1、,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,第三章 遗传规律 第三节 性别决定和伴性遗传,女性,男性,一、性别决定,性染色体:,常染色体:,1 染色体分类,与性别决定有关的染色体。,与性别决定无关的染色体。,常染色体:,性染色体:,共23对,人类的染色体,共4对,常染色体: 3对,性染色体: 1对,果蝇的染色体,22对,1对,XY型性别决定,ZW型性别决定,2 性 别 决 定的方式,XY （异型性染色体）,XX （ 同型性染色体）,雄性:,雌性：,XY型性别决定,女 22对(常)+XX(性),精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),2
2、2对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1 ： 1,讨论：人类的性别比例应该接近于多少？,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,色盲检测图,下表是某地区人类红绿色盲的调查结果,二、伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1 、概念:,2、类型,伴染色体显性遗传,伴染色体遗传,伴染色体隐性遗传,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 （携带者）,色盲,正常,色盲,XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男
3、性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBY,XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性婚配图解,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳： 父亲正常 女儿一定正常； 母亲色盲 儿子一定色盲。,XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性
4、正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿色盲其父亲一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者（为什么？）,红绿色盲遗传家族系谱图,X染色体上的显性遗传病,III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体,该个体的基因型是_. (2) III8的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。,I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,XbY,1,X
5、BXb,XBXB或XBXb,1/2,例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,（3）IV10是色盲携带者的概率是。,1、人类精子的染色体组成是（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,巩固练习,4、下列一定含有染色体的是（ ）, 人的一个受精卵 B 人的一个次级精母细胞 C 人的一个精子 D 男性的一个神经元,D,5、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。 问：（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是 ， 患色盲的概率是 ，两病兼发的概率是 。（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是 ，患色盲的概率是 ，两病兼发的概率是 。,1/4,1/2,1/8,1/4,0,0,谢谢！,
