1、麻醉性镇痛药该分类下共有药品：80 条 盐酸右美托咪定注射液 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 商品名：盐酸右美托咪定注射液 成份：本品主要成份为盐酸右美托咪定，辅料为氯化钠。适应症：用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。 盐酸右美托咪定注射液 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 商品名：盐酸右美托咪定注射液 成份：本品主要成份为盐酸右美托咪定 本品辅料为氯化钠。适应症：用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。 地佐辛注射液 - 扬子江药业集团有限公司 商品名：加罗宁 成份：地佐辛适应症：需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛。 盐酸丁丙诺啡舌下片 - 丽珠集团丽珠制药厂 商品名：
2、舒美奋 成份：本品主要成份及其化学名称为：21- 环丙基-7?(S)-1- 羟基-1,2,2- 三甲基丙基-6,14- 桥亚乙基-6,7,8,14-四氢东罂粟碱盐酸盐。适应症：适用于各种术后疼痛、癌性疼痛、烧伤、肢体痛、心纹痛等。作用持续时间 68 小时。也可作为戒瘾的维持治疗。 盐酸曲马多缓释片 - 山德士（中国）制药有限公司 商品名：泰德洛 成份：盐酸曲马多适应症：中度至重度疼痛。 氨酚曲马多片 - 西安杨森制药有限公司 商品名：及通安 成份：本品为复方制剂，其组份为：每片含盐酸曲马多 37.5mg，对乙酰氨基酚 325mg.适应症：本品用于中度至重度急性疼痛的治疗。 丙泊酚中/长链脂肪乳
3、注射液 - 北京费森尤斯卡比医药有限公司 商品名：丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 成份：丙泊酚适应症：全身麻醉诱导和维持。 重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 丙氧氨酚片 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 商品名：达宁 成份：无水萘磺酸右丙氧芬 ，含对乙酰氨基酚适应症：用于治疗各种中轻度癌性疼痛。也可治疗神经性疼痛、手术后疼痛、血管性头痛、骨关节痛、二线脱瘾等，但不宜长期连续服用。 盐酸曲马多缓释片 - 华北制药集团制剂有限公司 商品名：替马尔 成份：曲马多适应症：中至重度疼痛。 酒石酸布托啡诺注射液 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 商品名：诺扬 成份：酒石酸布托啡诺适应症：用于治疗各种癌性疼痛、手术后
4、疼痛。 注射用氢溴酸高乌甲素 - 山东北大高科华泰制药有限公司 商品名：注射用氢溴酸高乌甲素 成份：氢溴酸高乌甲素。 本品辅料为甘露醇。适应症：用于中度以上疼痛。 注射用氢溴酸高乌甲素 - 山东罗欣药业股份有限公司 商品名：捷清 成份：高乌甲素适应症：用于中度以上疼痛。 盐酸吗啡缓释片 - 西南药业股份有限公司 商品名：美菲康 成份：盐酸吗啡适应症：根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。盐酸吗啡缓释片为强效镇痛药，主要适用于晚期癌症病人镇痛。 芬太尼透皮贴剂 - 常州四药制药有限公司 商品名：芬太克 成份：本品主要成份：芬太尼适应症
5、：本品用于治疗需要应用阿片类止痛药物的重度慢性疼痛。 喷他佐辛注射液 - 北京双鹤药业股份有限公司 商品名：喷他佐辛注射液 成份：本品主要成份为喷他佐辛。适应症：适用于各种疼痛。如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛，也可用手术前或麻醉前给药，作为外科手术麻醉的辅助用药。 磷酸可待因缓释片 - 西南药业股份有限公司 商品名：尼柯康 成份：本品主要成份为：磷酸可待因。其化学名称为：17-甲基-3-甲氧基-4,5?-环氧-7，8- 二去氢吗啡喃-6?-醇磷酸盐倍半水合物。适应症：1 于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于此药能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液
6、的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。2镇痛作用仅用于中等度疼痛。 盐酸奈福泮葡萄糖注射液 - 湖南科伦制药有限公司 商品名：福卢可 成份：奈福泮适应症：1 、用于术后止痛、癌性疼痛、急性外伤痛。 2、用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 3、局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 芬太尼透皮贴剂 - ALZA Ireland Ltd. 商品名：多瑞吉 成份：主要成份：芬太尼。适应症：本品用于治疗中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片样镇痛药治 疗的难消除的疼痛。 盐酸哌替啶注射液 - 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 商品名：度冷丁 成份：哌替啶适应症：本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创
7、伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮 . 盐酸曲马多缓释片 - 萌蒂（中国）制药有限公司 商品名：奇曼丁 成份：盐酸曲马多。适应症：用于中度至重度疼痛。 氢溴酸高乌甲素葡萄糖注射液 - 上海华源长富药业（集团）有限公司 商品名：无衡 成份：氢溴酸高乌甲素适应症：用于中度以上疼痛。 氨酚待因片() - 国药集团工业有限公司 商品名：博那痛 成份：对乙酰氨基酚，含磷酸可待因适应症：本品为中等强度镇痛药。适用于各种手
8、术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。 洛芬待因片 - 国药集团工业有限公司 商品名：可普芬 成份：本品为复方制剂，其组份为：每片含布洛芬(C13H18O2)0.2g，磷酸可待因(C18H21NO3H3PO41.5H2O)12.5mg。适应症：中等强度疼痛止痛，适用于术后痛和中度癌痛止痛。 氢溴酸高乌甲素氯化钠注射液 - 济南三九益民制药有限责任公司 商品名：舒高可 成份：高乌甲素适应症：用于中度以上疼痛。 注射用氢溴酸高乌甲素 - 吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司 商品名：清通 成份：氢溴酸高乌甲素适应症：用于中度以上疼痛。 枸橼酸芬太尼
9、注射液 - 宜昌人福药业有限责任公司 商品名：枸橼酸芬太尼注射液 成份：本品主要成份为枸橼酸芬太尼，辅料为氯化钠、注射用水。适应症：本品为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。 1、用于麻醉前给药及诱导麻醉，并作为辅助用药与全麻及局麻药合用于各种手术。与氟哌利多(Droperid01)2.5mg 和本品 0.05mg 的混合液，麻醉前给药，能使病人安静，对外 . 盐酸美沙酮片 - 天津市中央药业有限公司 商品名：盐酸美沙酮片 成份：美沙酮适应症：作用性质与吗啡类似，但作用时间长，适用于慢性、中度至重度剧烈疼痛和剧烈咳嗽病人，主要用于癌症病人镇痛。 注射用盐酸
10、曲马多 - 浙江九旭药业有限公司 商品名：曲马多 成份：盐酸曲马多适应症：用于癌症疼痛。骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 枸橼酸芬太尼注射液 - 宜昌人福药业有限责任公司 商品名：宜昌 成份：芬太尼适应症：本品为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。 1用于麻醉前给药及诱导麻醉，并作为辅助用药与全麻及局麻药合用于各种手术。与氟哌利多(Droperidol)2.5mg 和本品 0.05mg 的混合液，麻醉前给药，能使病人安静，对 . 枸橼酸舒芬太尼注射液 - 宜昌人福药业有限责任公司 商品名：枸橼酸舒芬太尼注射液 成份：本品主要成份为：枸橼酸舒芬太尼；1 毫
11、升静脉注射液含 75 微克舒芬太尼的枸橼酸盐，相当于 50 微克舒芬太尼。 辅料为枸橼酸、氯化钠、注射用水。适应症：用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉 -作为复合麻醉的镇痛用药 -作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药 注射用盐酸瑞芬太尼 - 宜昌人福药业有限责任公司 商品名：瑞捷 成份：盐酸瑞芬太尼。适应症：用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。 盐酸曲马多注射液药典 - 石家庄制药集团有限公司 商品名：奇迈特 成份：盐酸曲马多适应症：用于癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 阿司匹林维 C 肠溶片 - 北京太洋药业有限公司 商品名：阿司匹林维 C 肠溶片 成份：本品为复方制剂, 其组分
12、为每片含阿司匹林 0.25g，维生素 C 25mg。适应症：用于各种风湿痛、神经痛、关节痛以及感冒、发烧、头痛、牙痛等症。 盐酸曲马多注射液 - 德国赫素大药厂 商品名：盐酸曲马多注射液 成份：本品活性成份为盐酸曲马多。本品辅料：醋酸钠、注射用水。适应症：中度至重度疼痛。 盐酸羟考酮缓释片 - BARD PHARMACEUTICALS LIMITED 商品名：奥施康定 成份：本品活性成份为盐酸羟考酮。适应症：用于缓解持续的中度到重度疼痛。 盐酸奈福泮注射液 - 天津金耀氨基酸有限公司 商品名：盐酸奈福泮注射液 成份：本品主要成份为：盐酸奈福泮。辅料为：丙二醇。适应症：用于术后止痛、癌症痛、急性
13、外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 盐酸布桂嗪注射液 - 天津金耀氨基酸有限公司 商品名：盐酸布桂嗪注射液 成份：本品主要成份为：盐酸布桂嗪。适应症：本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术后疼痛，以及癌症痛（属二阶梯镇痛药）等。 薄荷麝香草酚搽剂 - 上海运佳黄浦制药有限公司 商品名：薄荷麝香草酚搽剂 成份：本品为复方制剂，每毫升含樟脑 5 毫克，薄荷脑 15 毫克，苯酚 10 毫克，麝香草酚 10 毫克，辅料为：亮蓝、乙醇。适应症：用于痱子、虫咬、蚊叮、皮肤瘙痒。
14、 盐酸曲马多注射液 - 上海禾丰制药有限公司 商品名：盐酸曲马多注射液 成份：本品主要成份为盐酸曲马多适应症：用于癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种中度至重度疼痛。 盐酸奈福泮注射液 - 天津药业焦作有限公司 商品名：盐酸奈福泮注射液 成份：本品主要成份为：盐酸奈福泮。其化学名称为：5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢 -1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。适应症：用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、 输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 盐酸二氢埃托啡片 - 北京四环医药科技股份有限公司 商品名：盐酸二氢埃托啡片 成份：盐酸二氢埃托啡。适应症：本
15、品仅限用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛，包括对吗啡或哌替啶无效者。 富马酸异丙吡仑片 - 西安黄河制药有限公司 商品名：富马酸异丙吡仑片 适应症：用于神经痛、心绞痛、胆绞痛以及烧伤、癌症及术后疼痛。 硫酸吗啡缓释片 - 萌蒂（中国）制药有限公司 商品名：美施康定 成份：硫酸吗啡适应症：根据世界卫生组织和国家食品药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。硫酸吗啡缓释片为强效镇痛药，主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡控释片 - 萌蒂（中国）制药有限公司 商品名：美施康定 成份：硫酸吗啡适应症：根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三
16、阶梯方案的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。硫酸吗啡控释片为强效镇痛药，主要适用于重度癌痛患者镇痛。 盐酸布桂嗪注射液 - 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 商品名：强痛定 成份：布桂嗪适应症：本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术后疼痛，以及癌症痛(属二阶梯镇痛药)等。 盐酸二氢埃托啡舌下片 - 北京华素制药股份有限公司 商品名：盐酸二氢埃托啡舌下片 成份：活性成份盐酸二氢埃托啡适应症：本品仅限用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛，包括对吗啡或哌替啶无效者。 盐酸曲马多缓释片 - 德国格兰泰有限公司 商品名：
17、舒敏 成份：本品活性成份为盐酸曲马多。适应症：中度至重度疼痛。 盐酸曲马多注射液 - 多多药业有限公司 商品名：盐酸曲马多注射液 成份：本品主要成份为盐酸曲马多。 辅料为：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠。适应症：癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 盐酸曲马多片 - 多多药业有限公司 商品名：盐酸曲马多片 成份：主要成份为盐酸曲马多。化学名称：(士)-顺-2-( 二甲氨基) 甲基-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐。适应症：急、慢性疼痛，中、轻度癌症疼痛，骨折或各种术后疼痛、牙痛。亦用于心脏病突发性痛、关节痛、神经痛及分娩止痛。 芬太尼透皮贴剂 - ALZA Ireland Ltd. 商品名：
18、芬太尼透皮贴剂 成份：芬太尼适应症：本品用于治疗中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片样镇痛药治疗的难消除的疼痛。 氨酚双氢可待因片 - 威海路坦制药有限公司 商品名：路盖克 成份：本品为复方制剂，其组份为：500mg 对乙酰氨基酚和 10mg 酒石酸双氢可待因。适应症：可广泛用于各种疼痛：创伤性疼痛，外科手术后疼痛及计划生育手术疼痛，中度癌痛，肌肉疼痛如腰痛、背痛、肌风湿病，头痛，牙痛，痛经，神经痛以及劳损、扭伤、鼻窦炎等引起的持续性疼痛。还可用于各种剧烈咳嗽，尤其是非炎性干咳以及感冒引起的头痛、发热和咳嗽症状。 盐酸哌替啶注射液 - 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 商品名：盐酸哌替啶注射
19、液 成份：盐酸哌替啶。适应症：各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。 . 盐酸布桂嗪注射液 - 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 商品名：盐酸布桂嗪注射液 成份：盐酸布桂嗪。适应症：本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术后疼痛，以及癌症痛（属二阶梯镇痛药）等。 酒石酸布托啡诺鼻喷剂 - 上海恒瑞医药有限公司
20、 商品名：诺扬 成份：酒石酸布托啡诺适应症：用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 - Fresenius Kabi Deutschland GmbH 商品名：丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 成份：丙泊酚。 辅料包括大豆油、中链甘油三酯、纯化卵磷脂、甘油、油酸、氢氧化钠和注射用水。适应症：全身麻醉诱导和维持。 重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 单独或与局部麻醉药联合使用，用于诊断和手术过程中的镇静。 复方曲马多片 - 通化兴华药业有限责任公司 商品名：兴华 成份：盐酸曲马多、安络小皮伞菌提取物适应症：用于中度疼痛、如癌症、术后、创伤或产科疼痛的止痛。 复方酚咖伪麻胶囊 -
21、 四川杨天生物药业股份有限公司 商品名：力克舒 成份：本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚 150 毫克，马来酸氯苯那敏 1.25 毫克，盐酸氯哌丁 6 毫克，盐酸伪麻黄碱 15 毫克，咖啡因 12.5 毫克，菠萝酶 1.6 万单位。辅料为 .适应症：适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽等症状。 复方乙酰水杨酸片 - 山东新华制药股份有限公司 商品名：复方乙酰水杨酸片 成份：本品为复方制剂，其组分为：每片含阿司匹林 0.22g；非那西丁 0.15g；咖啡因 35mg。适应症：用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛。 复方酚咖伪麻
22、胶囊 - 四川杨天生物药业股份有限公司 商品名：恩威/力克舒 成份：本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚 150 毫克，马来酸氯苯那敏 1.25 毫克，盐酸氯哌丁 6 毫 克；盐酸伪麻黄碱 15 毫克，咖啡因 12.5 毫克，菠萝蛋白酶 16万单位。 .适应症：适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽等症状。 盐酸二氢埃托啡舌下片 - 北京四环医药科技股份有限公司 商品名：盐酸二氢埃托啡舌下片 成份：盐酸二氢埃托啡适应症：本品仅限用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛，包括对吗啡或哌替啶无效者。 氨酚待因片(I) - 国药集团工业有限公司
23、 商品名：博那痛 成份：本品为复方制剂，其组份为：每片含对乙酰氯基酚 0.5g，含磷酸可待因 8.4mg。适应症：本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。 盐酸哌替啶注射液 - 宜昌人福药业有限责任公司 商品名：盐酸哌替啶注射液 成份：本品主要成份为盐酸哌替啶,辅料为注射用水。适应症：本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成
24、人工冬眠合剂应用。用于心源性哮 . 盐酸哌替啶注射液 - 青海制药厂有限公司 商品名：盐酸哌替啶注射液 成份：本品主要成份是盐酸哌替啶适应症：本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮 . 复方樟脑乳膏 - 北京宝树堂科技药业有限公司 商品名：复方樟脑乳膏 成份：本品为复方制剂。每克含樟脑 40 毫克，薄荷脑 30 毫克，水杨酸甲酯 20 毫克，苯海拉明 10 毫克，葡萄糖酸氯己
25、定 2 毫克，甘草次酸 3 毫克。适应症：用于虫咬皮炎、湿疹、瘙痒症、神经性皮炎、过敏性皮炎、丘疹性荨麻疹等，也可用于肩胛酸痛、肌肉痛及烫伤后的皮肤疼痛。 盐酸曲马多缓释片 - 山东新华制药股份有限公司 商品名：倍平 成份：盐酸曲马多适应症：中度至重度疼痛。 注射用盐酸曲马多 - 石家庄制药集团有限公司 商品名：奇迈特 成份：盐酸曲马多适应症：中度至重度疼痛。 酒石酸双氢可待因片 - 青海制药厂有限公司 商品名：西盖克 成份：酒石酸双氢可待因适应症：用于缓解中度以上疼痛。 阿桔片 - 青海制药厂有限公司 商品名：复方桔梗片 成份：阿片粉，桔梗粉，硫酸钾适应症：有镇咳、祛痰作用。用于急性支气管炎
26、及慢性支气管炎等有痰的咳嗽。 盐酸曲马多分散片 - 先声药业有限公司 商品名：曲通 成份：曲马多适应症：用于癌症疼痛、骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 阿司匹林可待因片 - 青海制药厂有限公司 商品名：西司奇 成份：阿司匹林，磷酸可待因适应症：用于缓解各种手术后疼痛及中度癌症疼痛等。 盐酸曲马多氯化钠注射液 - 山东长富洁晶药业有限公司 商品名：区明 成份：曲马多适应症：用于癌症疼痛,骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 盐酸曲马多栓 - 石家庄制药集团有限公司 商品名：奇迈特 成份：曲马多适应症：中度疼痛。 盐酸奈福泮缓释片 - 成都广联药业有限公司 商品名：格尔平 适应症：用于术后疼痛、牙
27、痛、急性外伤痛和癌症疼痛。 高乌甲素贴片 - 福建金山生物制药股份有限公司 商品名：蝶蝶宁 成份：高乌甲素适应症：长效镇痛药,适用于手术后疼痛, 恶性肿瘤疼痛,风湿痛。 马来酸氟吡汀胶囊 - 克罗地亚普利瓦医药工业股份有限公司 商品名：科达得龙 成份：氟吡汀适应症：适用于急性轻、中度疼痛：如运动性肌肉痉挛导致的疼痛。 氧化樟脑注射液 - 长春大政国际经贸（集团）制药有限责任公司 商品名：长春大政 成份：氧化樟脑适应症：用于中枢性呼吸困难及循环衰竭,也可用于各种疾患的心脏衰弱和呼吸困难。 薄荷麝香草酚搽剂 - 上海运佳黄浦制药有限公司 商品名：信龙痱子水 成份：本品为复方制剂，每毫升中含樟脑 5
28、 毫克，薄荷脑 15 毫克，苯酚10 毫克，麝香草酚 10 毫克。适应症：用于痱子、虫咬、蚊叮、皮肤瘙痒。 复方樟脑乳膏 - 北京宝树堂科技药业有限公司 商品名：宝树堂 成份：本品为复方制剂。每克含樟脑 40 毫克，薄荷脑 30 毫克，水杨酸甲酯 20 毫克，苯海拉明 10 毫克，葡萄糖酸氯己定 2 毫克，甘草次酸 3 毫克。辅料为：丙二醇、轻质液状石蜡、白 .适应症：用于虫咬皮炎、湿疹、瘙痒症、神经性皮炎、过敏性皮炎、丘疹性荨麻疹等，也可用于肩胛酸痛、肌肉痛及烫伤后的皮肤疼痛。 苯甲酸利扎曲普坦胶囊 - 四川梓橦宫药业有限公司 商品名：欣渠 成份：苯甲酸利扎曲普坦适应症：用于成人有或无先兆的
29、偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛。不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 苯甲酸利扎曲普坦片 - 昆明全新生物制药有限公司 商品名：善清 成份：苯甲酸利扎曲普坦适应症：用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 盐酸右美托咪定注射液药品名称: 通用名称：盐酸右美托咪定注射液英文名称：Dexmedetomidine Hydrochloride Injection商品名称：盐酸右美托咪定注射液成份: 本品主要成份为盐酸右美托咪定，辅料为氯化钠。 适应症: 用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。 规格: 2ml200g(按右
30、美托咪定计 )。 用法用量: 成人剂量：配成 4g/ml 浓度以 1g/kg 剂量缓慢静注，输注时间超过 10 分钟。 本品在给药前必须用 0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度 4g/ml，可取出 2ml 本品加入 48ml 0.9%的氯化钠注射液中形成总的 50ml 溶液，轻轻摇动使均匀混合。操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。 一般地，静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。 剂量调整： 由于可能的药效学相互作用，当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用) 。 肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。 药品相容性
31、： 因为物理相容性尚不确定，本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时给予。当本品与以下药物同时给予时显示不相容：两性霉素 B，地西泮。 当本品与以下静脉液体和药物同时给予时已经显示了相容性：0.9%的氯化钠水溶液，5%的葡萄糖水溶液。 已经证实一些类型的天然橡胶可能吸收本品，建议使用合成的或有涂层的橡胶垫给药装置。 不良反应: 由于临床试验是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。 国外研究报道使用盐酸右美托咪定注射液与以下严重不良反应有关： 低血压、心动过缓及窦性停搏(见注意事项)
32、 暂时性高血压 (见注意事项) 国外研究报道与治疗相关的发生率大于 2%的最常见不良反应为低血压、心动过缓及口干。 以下(包括上市后情况)为国外临床研究中发生的不良反应情况： 重症监护室(ICU)的镇静 不良反应信息来源于重症监护室的 1007 例患者接受持续输注盐酸右美托咪定注射液 (Precedex)镇静的试验。平均总剂量为 7.4g/kg (范围: 0.884.1)，每小时平均剂量为 0.5g/kg/hr (范围: 0.16.0)，平均输注时间为 15.9 小时 (范围: 0.2157.2)。试验人群在 17 至 88 岁之间，43%65岁，男性占 77%，93% 为高加索人。表 1 为
33、发生率2%的药物不良反应。最常见的不良反应为低血压、心动过缓及口干。 程序镇静： 不良反应信息源自于两项程序镇静的试验，这两项试验中共有 318 例患者接受了盐酸右美托咪定注射液(Precedex)治疗。平均总剂量为 1.6g/kg (范围: 0.56.7)，每小时平均剂量为 1.3g/kg/hr (范围: 0.36.1)，平均输注时间为 1.5 小时 (范围: 0.16.2)。试验人群在 18 至93 岁之间，30%的患者65 岁，男性占 52%，61%为高加索人。 表 2 为发生率2%的药物不良反应。最常见的不良反应为低血压、心动过缓及口干。表的脚注为生命体征指标报告为不良反应的预先设定标
34、准。两项试验中患者呼吸速率下降和缺氧的发生率在 Precedex 给药组和对照组均相似。 1、低血压的绝对和相对定义为：收缩压180 mmHg 或比试验药物输注前值高 30%以上，或舒张压100 mmHg。 3、心动过缓的绝对和相对定义为每分钟心跳次数120 或比输注前值高 30%以上。 5、呼吸抑制的绝对和相对定义为呼吸频率每分钟 8 次或比基线下降了 25%以上。 6、缺氧的绝对和相对定义为 SpO2 90%或比基线减少了 10%。 上市后情况： 下列不良反应是盐酸右美托咪定注射液(Precedex) 获准上市后观察到的。由于这些不良反应是由样本人数尚不明确的用药人群自发报告的，因此不能确
35、切地估计其发生频率和确定与药物的因果关系。 低血压和心动过缓是 Precedex 获准上市后最常见的不良反应。禁忌: 对本品及其成份过敏者禁用。 注意事项: 本品只能由专业人士在具备医疗监护设备的条件下使用。由于本品的已知药理作用，患者输注本品时应该进行连续监测。 低血压、心动过缓和窦性停搏 有报道迷走神经张力高的或不同给药方式(如快速静脉注射或推注)的健康青年志愿者给予本品后发生临床明显的心动过缓和窦性停搏。 有报道血压过低和心动过缓与本品灌输有关。如果需要医药救治，治疗可能包括减少或停止本品输注，增加静脉液体的流速，抬高下肢，以及使用升高血压的药物。因为本品有可能加剧迷走神经刺激引起的心动
36、过缓，临床医生应该做好干预的准备。应该考虑静脉给予抗胆碱能药物(例如，格隆溴铵、阿托品)来减轻迷走神经的紧张性。在临床试验中，阿托品或格隆溴铵在治疗本品引起的大多数心动过缓事件中有效。然而，在一些有明显的心血管功能不良的患者中，要求更进一步的急救手段。 当对有晚期心脏传导阻滞和/或严重的心室功能不全的患者给予本品时应该小心谨慎。因为本品降低了交感神经系统活性，在血容量过低、糖尿病或慢性高血压以及老年患者中可能预期会发生更多的血压过低和/或心动过缓。 当给予其他血管扩张剂或负性频率作用药物时，同时给予本品可能有附加的药效影响，应该谨慎给药。 暂时性高血压 出现暂时性高血压主要在负荷剂量期间观察到
37、，与本品的外围血管收缩作用有关。暂时性高血压通常不需要治疗，然而降低负荷输注速度可能是理想的。 觉醒力 一些给予本品的患者当受到刺激时可观察到是觉醒的和警觉的。在没有其他临床体征和症状的情况下，仅此一项不应该被认为是缺乏疗效的证据。 停药症状 重症监护室的镇静：如果本品给药超过 24 小时并且突然停止，可能导致与报道的另一种 2 肾上腺素药可乐定相似的停药症状。这些症状包括紧张、激动和头疼，伴随或跟随着血压迅速的升高和血浆中儿茶酚胺浓度的升高。 程序镇静：短期输注本品(6 小时) 停药后未出现停药症状。 肝脏损伤 由于右美托咪定的清除率随着肝脏损伤的严重程度下降，对于肝脏功能损伤的患者应该考虑
38、降低剂量。 依赖性 右美托咪定在人体中的潜在依赖性还没有研究。然而，由于在啮齿动物和灵长类动物中的研究已经证明右美托咪定与可乐定具有相似的药理学作用，突然中止本品可能产生可乐定样的停药症状。 孕妇及哺乳期妇女用药: 在孕妇未进行充分良好的临床研究。右美托咪定只有在潜在的好处大于对胎儿潜在的危险时才可以在孕妇使用。 本品对待产和生产孕妇的安全性尚未研究。因此，在待产和生产期间包括剖腹产术时不推荐本品。 尚不. 儿童用药: 本品在 18 岁以下的儿童患者的安全性和有效性尚不明确。因此，本品不推荐用于这些人群。 老年用药: 已知右美托咪定主要通过肾脏排泄，该药在肾功能损伤的病人中发生不良反应的危险性
39、更大。年老的病人肾功能降低，因此对年老的病人应当谨慎选择剂量，并且监测肾脏功能可能是有用的。 国外临床研究中，重症监护室. 药物相互作用: 麻醉剂/镇静剂/ 催眠药/ 阿片类 同时给予本品和麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类可能导致药物作用的增强。国外研究报道已经确定了盐酸右美托咪定与七氟烷、异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑的影响。右美托咪定和异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑之间没有药动学相互作用。然而，由于可能的药效学相互作用，当同时给予本品时，可能要求降低本品或伴随的麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类药物的剂量。 神经肌肉的阻断 在一项对于 10 个健康志愿者的国外研究中，盐酸右美托咪定给药
40、45 分钟，血浆浓度为 1ng/ml时没有导致与罗库溴铵给药相关的神经肌肉阻断程度的临床明显增加。 药物过量: 国外资料显示：在一项耐受性临床研究中，对健康志愿者给予盐酸右美托咪定剂量达到或超过了0.20.7g/kg/hr，达到的最大血浆浓度大约是治疗范围上限的 13 倍。在达到最高剂量的两个受试者中观察到的最显. 药理作用: 右美托咪定是一种相对选择性 2-肾上腺素受体激动剂，具有镇静作用。动物缓慢静脉输注右美托咪定 10300g/kg 时可见对 2-肾上腺素受体的选择性作用，但在较高剂量下(1000g/kg)缓慢静脉输注或快速. 毒理研究: 遗传毒性 右美托咪定 Ames 试验、哺乳动物细
41、胞正向基因突变试验结果均为阴性；大鼠 S9 代谢活化条件下的体外人体淋巴细胞染色体畸变试验、NMRI 小鼠的体内微核试验为阳性，但在有或无人体 S9 代谢活化条件. 药代动力学: 国外研究资料显示：在健康志愿者(N=10)的研究中，当静脉输注剂量范围为 0.20.7g /kg/hr 时，呼吸率和氧饱和度保持在正常范围内，未见呼吸抑制。 静脉输注后，右美托咪定的药代动力学参数如. 性状: 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 贮藏: 遮光，密闭，常温（10 30 ）保存。 包装: 西林瓶包装。5 瓶 /盒；10 瓶/盒。 有效期: 18 个月。 执行标准: YBH06092009 批准文号: 国药准
42、字 H20090248 生产企业: 江苏恒瑞医药股份有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 地佐辛注射液 药品名称: 通用名称：地佐辛注射液英文名称：Dezocine Injection商品名称：加罗宁成份: 地佐辛 适应症: 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛。 规格: 1ml：5mg 用法用量: 肌注：推荐成人单剂量为 520mg，但临床研究中的初剂量为 10mg。应根据病人的体重、年龄、疼痛程度、身体状况及服用其它药物的情况调节剂量。必要时每隔 36 小时给药一次，最高剂量 20mg/次, 一天最多不超过 120mg/天。 静注：初剂量为 5mg，以后 2.5 10mg/24 小时。 不良反
43、应: 国外临床研究中发生不良反应为： 1恶心、呕吐、镇静及注射部位反应发生率为 39%。 2头晕发生率在 13%。 3出汗、寒战、脸红、血红蛋白低、水肿、高血压、低血压、心率不齐、胸痛、苍白、血栓性静脉炎、嘴干、便秘、腹泻、腹痛/紧张、焦虑、神志不清、叫喊、错觉、睡眠不好、头痛、谵语、抑郁、呼吸抑制、呼吸系统症状、肺不张、复视、语言含糊、视力模糊、尿频、尿等待、尿潴留、瘙痒、红斑、等发生率1%。 未见明确因果关系的不良事件有：碱性磷酸酶及血清谷草转氨酶升高、打呃、耳充血、耳鸣。 国内临床研究中发生不良反应为： 单次用药组：轻度恶心发生率为 1.4%。 一周用药组：轻至中度的呕吐、恶心和头晕发生
44、率 29.4%。 禁忌: 对阿片类镇痛药过敏的病人禁用。 警告: 注意事项: 1本品含有焦亚硫酸钠，硫酸盐对于某些易感者可能引起致命性过敏反应和严重哮喘。 2本品具有阿片拮抗剂的性质，对麻醉药有身体依赖性的病人不推荐使用。 3本品为强效阿片类镇痛药应在医院内使用，以便及时发现呼吸抑制和进行适当治疗。 4对于脑损伤、颅内损伤或颅内压高的病人，使用本品产生呼吸抑制可能会升高脑脊液压力。对此类患者仅在必要时使用，要尤为注意。 5本品可引起呼吸抑制，患有呼吸抑制、支气管哮喘、呼吸梗阻的病人使用本品要减量。 6本品经过肝脏代谢和肾脏排泄，肝、肾功能不全者应用本品应低剂量。 7胆囊手术者慎用本品。 8使用
45、本品的患者在药物作用存在时，不应开车或操作危险的机器。 9阿片类镇痛药、普通麻醉剂、镇静药、催眠药或其他中枢神经系统抑制剂（包括酒精）与本品同用会产生添加作用。因此，联合治疗时，一种或全部药物的剂量都应减少。 10.本品与酒精和/ 或其它中枢神经系统抑制剂合用可能对病人产生危害，不在医疗环境控制下，酒精成瘾或服用这类药物的病人慎用本品。 11.本品溶液变色或有沉淀则停止使用。 12.地佐辛在动物滥用倾向性试验中已替代吗啡，在滥用倾向试验中有经验的药物滥用者认为地佐辛为麻醉品，但在药物的进展中，未发现临床滥用的迹象。地佐辛是混合的阿片激动-拮抗剂，比吗啡、度冷丁这种纯阿片类药物滥用倾向低。但所有
46、这类药物对某些人均有滥用倾向，尤其是那些曾经滥用阿片类药物或依赖者。在动物试验中，地佐辛诱导身体依赖的能力有限，在临床使用中未见本品耐受性和依赖性增强。 孕妇及哺乳期妇女用药: 1妊娠期注射本品的安全性未被确定，仅在权衡利弊后，对胎儿有利的情况下方可使用。 2在分娩过程中使用本品的安全性未知，认为对母婴均必要时才使用本品。 3未确定本品是否通过乳汁排泄，因此. 儿童用药: 18 岁以下患者用药的安全性和有效性尚未确定。 老年用药: 与所有强效、混合的阿片类激动-拮抗镇痛剂相似，本品有可能产生显著的呼吸抑制、减少供氧量，也有可能改变老年人的精神状态或诱发谵妄。虽然临床研究尚不充分，但老年人使用本
47、类药物应减少最初剂量，随后剂量个体化. 药物相互作用: 尚不明确。 药物过量: 本品在临床试验中未发生药物过量事件，根据临床前药理研究，用药过量将产生呼吸抑制、心血管损伤及谵妄。非耐受健康受试者，最大无毒性剂量为 30mg/70kg。 治疗：怀疑使用本品过量可静注纳络酮治疗，并持. 药理作用: 地佐辛是一种强效阿片类镇痛药。地佐辛能缓解术后疼痛，其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当。当稳态血药浓度超过 59ng/ml 时，产生缓解术后疼痛的作用；当平均峰浓度达到 45ng/ml 时则出现不. 毒理研究: 生殖毒性 大鼠静脉注射或肌肉注射给予地佐辛，可见母体大鼠体重和摄食量、幼仔体重呈剂
48、量依赖性降低。在小鼠、大鼠、家兔致畸敏感期毒性研究中未见致畸作用。药代动力学: 注射本品可完全快速吸收，肌注 10mg 达峰时间为 1090 分钟，平均血药浓度为 19ng/ml(1038ng/ml)。5 分钟内静注 10mg，平均终末半衰期为 2.4 小时(1.27.4 小时) ，平均分布体积. 性状: 本品为略带粘稠无色的澄明液体。 贮藏: 遮光、密闭贮藏包装: 安瓿瓶装，4 支/盒。 有效期: 暂定 24 个月 执行标准: YBH09182006批准文号: 国药准字 H20080329生产企业: 扬子江药业集团有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 盐酸丁丙诺啡舌下片 药品名称: 通用名称：盐酸丁丙诺啡舌下片英文名称：Buprenorphine Hydrochloride Tablets商品名称：舒美奋成份: 本品主要成份及其化学名称为：21-环丙基-7?(S)-1-羟基-1,2,2- 三甲基丙基 -6,14-桥亚乙基-6,7,8,14-四氢东罂粟碱盐酸盐。 适应症: 适用于各种术后疼痛、癌性疼痛、烧伤、肢体痛、心纹痛等。作用持续时间 68 小时。也可作为戒瘾的维持治疗。 规格: 0.4mg 用法用量: 舌下含服。每次 0.20.8mg，每隔 68 小时一次。 不良反应: 不良反应类似吗啡。常见不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐等。在使用其他阿片类药物的基础上使用可能有戒断症
