中学化学竞赛试题资源库——其它药物化学.doc

1、中学综合学科网 第 1 页 共 25 页 http:/中学化学竞赛试题资源库其它药物化学A 组1某种药物主要成分 X 的分子结构如下：关于有机物 X 的说法中，错误的是A X 难溶于水，易溶于有机溶剂 B X 能跟溴水反应C X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D X 的水解产物不能发生消去反应2某种药物主要成分 X 的分子结构为 CH3CH2 CH 2COOCH3，关于有机物X 的说法中，错误的是A X 难溶于水，易溶于有机溶剂 B X 能跟溴水反应C X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D X 的水解产物不能发生消去反应3脑白金，其有效成分的结构简式如右图。下列对该化合物的叙述正确的是A 它属于芳香烃

2、B 它属于高分子化合物C 分子式 C13N2H16O2D 在一定条件下可以发生加成反应4大豆异黄酮（结构如图）是一种近年来引起营养与医学界广泛关注的物质，它对于人体健康有着重要的作用。关于大豆异黄酮的叙述错误的是A 可以和溴水反应B 分子中有两个苯环C 在碱性条件下容易发生水解D 1mol 大豆异黄酮可以和 2mol NaOH 反应5天然维生素 P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素 P 的叙述错误的是A 可以和溴水反应B 可用有机溶剂萃取C 分子中有三个苯环D 1mol 维生素 P 可以和 4molNaOH 反应6美国梅奥诊所的研究人员最近发现，绿茶中含有 EGCG（

3、表没食子儿茶素没食子酸酯）物质具有抗癌作用，能使血癌（白血病）中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG 的结构式如右图。有关 EGCG 的说法正确的是A EGCG 能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳B EGCG 与 FeCl3 溶液能发生显色反应C EGCG 在空气中易氧化D 1mol EGCG 最多可与含 10mol 氢氧化钠的溶液完全作用中学综合学科网 第 2 页 共 25 页 http:/7诺龙属于国际奥委会明确规定的违禁药物中的合成代谢类类固醇，其结构简式如右图所示。下列关于诺龙性质的说法中不正确的是A 能与氢气反应 B 能与金属钠反应C 能与 NaOH 溶液反应 D 能与新制 Cu(OH)2 悬

4、浊液反应8吉非罗齐（ ）是近些年最引人注目的降血脂药物之一。下列关于它的说法不正确的是A 它是 OCH 2COOH 的同系物 B 它能发生酯化反应C 它可使溴水褪色 D 它可使酸性高锰酸钾溶液褪色9心酮胺是治疗冠心病的药物。它具有如右结构简式：下列关于心酮胺的描述，错误的是A 可以在催化剂作用下和溴反应B 可以和银氨溶液发生银镜反应C 可以和氢溴酸反应D 可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应10吗丁啉是一种常见的胃药，其有效成分的结构简式可用下图表示。关于该物质的下列说法错误的是A 该物质的分子式为 C22H25ClN5O2B 该物质具有碱性，能与酸反应C 该物质不能发生水解反应D 该物质能发生取

5、代反应和加成反应11普拉西坦是一种改善记忆、抗健忘的中枢神经兴奋药，其结构如右图，下列关于普拉西坦的说法正确的是A 它既有酸性，又有碱性B 它的二氯取代物有两种C 它可以发生水解反应D 分子中 C、N、O 原子均处于同一平面12普拉西坦（如右图）是一种能改善记忆、抗健忘的中枢神经药。下列关于普拉西坦的说法正确的是A 一氯取代物只有 5 种 B 二氯取代物只有 5 种C 可发生水解反应 D 与 2氨基环丁二烯丙酸互为同分异构体13尼群地平片可用于治疗高血压。它的主要成份的结构简式如下图所示。下列关于这种化合物的说法正确的是A 该物质的的分子式为 C18H20N2O6HH2CCCH2H2C N C

6、H2C CO O中学综合学科网 第 3 页 共 25 页 http:/B 该物质可以和银氨溶液发生银镜反应C 该物质属于芳香族化合物，能溶于水D 该物质在酸性条件下不发生水解反应14盐酸乙哌立松片（Eperisone Hydrochloride Tablets）是一种骨骼肌松弛剂，能改善由肩周炎、腰痛症等引起的肌紧张状况，其结构简式如下：关于盐酸乙哌立松片有下列说法：是芳香族化合物，含有 N 原子的六元环上所有原子均处于同一平面，能发生还原反应的官能团有两种，是一种有机盐。其中正确的是A B C D 15咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为。下列有关咖啡酸的说法中，错误的是A 咖啡酸

7、可以发生还原、取代、加聚等反应B 咖啡酸与 FeCl3 溶液可以发生显色反应C 1mol 咖啡酸可与 4mol H2 发生加成反应D 1mol 咖啡酸最多能消耗 3mol 的 NaHCO316利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如右图所示。下列叙述正确的是A 利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是 C14H14Cl2O4B 利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过 10 个C 1mol 利尿酸能与 7mol H2 发生加成反应D 利尿酸能与 FeCl3，溶液发生显色反应17心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下结构简式如右图。下列关于心酮胺的描述错误的是A 该物质是芳香族化合物B 可以在催化剂作用下和溴反应

8、C 可以和银氨溶液发生银镜反应D 在一定条件下可以发生酯化反应18雷复尼特（结构式如下图）是一种抗吸血虫病药，下列有关叙述不正确的是A 与浓硫酸共热，有紫色气体产生B 分子中所有原子有可能在同一平面C 1mol 只能与 2mol NaOH 反应 D 可使酸性高锰酸钾溶液褪色19我国支持“人文奥运” 的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如下图所示，有关该物质的说法正确的是A 遇 FeCl3 溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物B 滴入 KMnO4（H ）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键C 1mol 该物质分别与浓溴水和 H2 反应时最多消耗 Br2HOH

9、OCH3H2 CH3HO中学综合学科网 第 4 页 共 25 页 http:/和 H2 分别为 4mol、7molD 该分子中的所有碳原子有可能共平面201993 年一位农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。一位化学家由此得到启发，从腐败草料中提取出结构简式为 OHC2OH的双香豆素。关于双香豆素的下列推论中错误是A 有望将它发展制得一种抗凝血药B 它无色并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药C 它可由化合物 和甲醛（HCHO）通过缩合反应制得D 它易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂21新型纯天然高效抗癌药羟基喜树碱的结构简式右图所示（1）它的分子式为 。（2）它可能含

10、有下列哪类物质的官能团或结构 （填写编号）A 酚 B 醇 C 醛 D 酮 E 酸 F 酯（3）它可以溶解在 NaOH 溶液中。它与过量 NaOH 溶液在一定条件下反应的化学方程式为 。22化合物 A（CH 3CH OC 2H5）涂在手术后的伤口上，数分钟内可发生加聚反应而固化，是一种迅速的缝合材料，这种化合物是由 3 种物质合成的。（1）合成化合物 A 的 3 种物质是 HCN、 和 。（2）写出 A 发生固化反应的化学方程式 。23科学家发现某药物 M 能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了 D 在人体内的作用原理。为此他们荣获了 1998 年诺贝尔生理学或医学

11、奖。请回答下列问题：（1）已知 M 的分子量为 227，由 C、H、O、N 周四种元素组成，C、H、N 的质量分数依次为 15.86%、2.20%和 18.50%。则 M 的分子式是 。D 是双原子分子，分子量为 30，则 D 的分子式为 。（2）油脂 A 经下列途径可得到 M。图中的提示：C2H5OHHONO 2 C2H5ONO 2H 2O 浓 硫 酸硝酸 硝酸乙酯反应的化学方程式是 ；反应的化学方程式是 ；（3）C 是 B 和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为 134，写出 C 所有可A脂肪酸B M中学综合学科网 第 5 页 共 25 页 http:/能的结构简式 ；（4）若将 0

12、.1mol B 与足量的金属钠反应，则需消耗 g 金属钠。24据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS Na（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用。下面是 PASNa 的一种合成路线：CH 3 A B C D ；、 浓浓 423SOHN Fer，2 X试 剂 溶 液 ；NaOHE 对氨基水杨酸钠（已知“水杨酸”的化学名称是“邻羟基苯甲酸） Y试 剂按要求回答问题：（1）写出下列反应的化学方程式并配平CH 3A：_。A B：_。（2）写出物质的结构简式：C：_ D：_；（3）指出反应类型：AB ： _，BC ： _，D E：

13、_；（4）所加试剂名称：X：_ ，Y ：_。25科学家把药物连接在高分子载体上制成缓释长效药剂，阿斯匹林是常用的解热镇痛药物，其结构简式如 A，把它连接在某聚合物上，形成缓释长效阿斯匹林，其中一种的结构为 B：A B （1）缓释长效阿斯匹林中含有酯基数是 。（2）服药后，在人体内发生释放出阿斯匹林的化学方程式是：（3）合成聚合物 B 的三种单体是 A、 、 。26以苯为原料，可通过下列途径制取冬青油和阿司匹林。中学综合学科网 第 6 页 共 25 页 http:/请按要求回答：（1）写出流程中方框内物质的结构简式。（2）写出变化过程中和的化学方程式，并注明反应条件。（3）变化过程中的属于 反应

14、，属于 反应。（4）物质的量相等的冬青油（水杨酸甲酯）和阿司匹林（乙酸水杨酸）完全燃烧时消耗氧气的量，冬青油比阿司匹林 （填“多” 、 “少”或“相等” ） ；其中，冬青油燃烧的化学方程式是 。27以苯为主要原料可以通过下列途径制取冬青油和阿司匹林：请按要求回答：（1）填出 A、B 代表的物质的结构简式；（2）写出变化过程和的方程式（注明反应条件） ；（3）变化过程中的属于 反应，属于 反应；（4）物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧的耗 O2 的量 多，其中冬青油燃烧的方程式为 ；（5）制得的冬青油层中往往含有原料 B，致使产品不纯。从冬青油层中提取冬青油的试剂是 ，其反应的方程式是 。（

15、6）1mol 阿司匹林和足量的烧碱溶液共热，充分反应，有 mol NaOH 参加了反中学综合学科网 第 7 页 共 25 页 http:/应。28苯酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：（1）写出 C 的结构简式 。（2）写出反应的化学方程式 。（3）写出 G 的结构简式 。（4）写出反应的化学方程式 。（5）写出反应类型： 。（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。(a) 三氯化铁溶液 (b) 碳酸氢钠溶液 (c) 石蕊试液29有机物 X、Y、Z 都是芳香族化合物，X 与 Z 互为同分异构体，Y 的分子式为C9H8O，试回答下列问题。（1）

16、X 是一种重要的医药中间体，结构简式为 ，X 可能发生的反应有 。a 取代反应 b 消去反应 c 氧化反应 d 水解反应（2）有机物 Y 有如下转化关系：其中 Y 不能跟金属钠反应； A 能跟 NaHCO3 溶液反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，且苯环上只有一个取代基。Y 的结构简式为 或 。（3）Z 可由 A 经一步反应制得。Z 的结构简式为 或 ；Z 有多种同分异构体，其中属于饱和脂肪酸的酯类，且苯环上只有一个侧链的同分异构体有 、 、 、 。中学综合学科网 第 8 页 共 25 页 http:/30请认真阅读和领会下列有关反应的信息：试根据上述信息，按以下途径从某烃合成一种外科药剂的中间体

17、（部分试剂和反应条件已略去） 。（1）写出 A 和 D 的结构简式：A： ；D： 。（2）反应中，属于取代反应的是： ，反应的类型为 反应。（3）反应和的顺序是否可以颠倒，其理由是 。（4）写出反应的化学方程式： 。31.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵可按如下路线合成：已知中学综合学科网 第 9 页 共 25 页 http:/又知 G 的分子式为 Cl0H22O3，试回答：（1）写出 B、E 的结构简式： B ，E 。（2）反应中属于取代反应的有 。（3）反应方程式为 。（4）反应方程式为 。B 组32抗坏血酸（VC）参与人体内多种代谢过程，降低毛细管脆性，增强人本抵抗力，用于防治各种慢性传染

18、病。它的结构为：（1）VC 的水溶液显酸性的理由是 。（2）当 VC 被酸性 KMnO4 溶液氧化时，生成 C6H6O6 的产物，这种产物的结构简式为_。33化合物 被涂在手术后伤口表面在数秒钟内发生固化并起粘结作用以代替通常的缝合。（1）写出该化合物的化学名称。（2）固化和粘结的化学变化是什么？写出反应方程式。34一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵是按如下路线合成的：已知：已知 G 的分子式为 C10H22O3，试回答：（1）写出 B、E 结构简式；（2）上述反应中属于取代反应的是_（填序号） ；（3）写出反应方程式：、反应 _；、反应 _；、F 与银氨溶液反应：_。35硝基吡啶（又名心痛定）是

19、治疗心血管疾病的一种药物。目前采用下面的合成路线制取而获得成功。中学综合学科网 第 10 页 共 25 页 http:/请根据上述合成路线，回答下列问题：（1）按照有机物的分类，硝基吡啶可属于 。A 醇类 B 酸类 C 高分子化合物 D 酯类（2）写出指定物质的结构简式：（A） ， （E） ， （H ） 。（3）反应和可以认为是同一类型反应，它们是 （填名称）反应。（4）写出反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）36新药麦米诺的合成路线如下：（1）确定 B、C、D 的结构式（填入方框） 。（2）给出 B 和 C 的系统命名：B 为 ；C 为： 。（3）CH 3SH 在常温常压下的物理状态最可

20、能是 （填气或液或固） ，作出以上判断的理由是： 37吸烟有害健康是一个世界范围内的大问题。据世界卫生组织资料，烟草中的有害物质约有 4000 余种，致癌物质有 20 种以上。吸烟占致癌因素的 30。我国是世界上中学综合学科网 第 11 页 共 25 页 http:/最大的烟草消费国，中国日益严重的烟草危害愈来愈受到人们的关注。近来国内外形势的发展进一步表明定要对吸烟所致的发病和死亡及社会经济负担的增加给予足够的重视，中国有戒烟欲望的烟民约 1.4 亿。盐酸安非他酮作为戒烟辅助药物于 1997 年在美国首次上市，它是美国市场上用于戒烟的第一种非尼古丁处方药。安非他酮的结构如右图所示：其合成路线

21、如下： A B C D F（安非他酮） a b c E（1）写出合成中有机物 A、 B、C、D、E 的结构简式（2）写出合成中所用的无机试剂 a、b、c（3）用*标出产物 F（安非他酮）中有光学活性的原子38近年来，化学家对香亚贸进行了深入地研究，它可以做层状硅酸盐光学活性纳米复合材料。香豆素的衍生物马米亚（ ）可预防脑血栓。香豆素可使溴的四氯化碳溶液褪色，与苯胺作用可形成化合物 B（C 15H13O2N） 。（1）写出香豆素（记为 A）和 B 的结构简式。（2）写出 A 与苯胶反应生成 B 的化学反应方程式。（3）最近的科学杂志报道，某药用香豆素的衍生物合成路线为：CH3COCH2COOH

22、C D已知：在第（a）步反应中，乙酸乙酸乙酯为液体，其沸点为 89，而二氯砜的沸点为 78，且遇水易发生剧烈的水解反应。在（a）步反应中，反应混合物的温度应控制也10以下，且（a ）反应剧烈，能产生大量的热，同时产生有刺激性气味的气体，该气体有催泪作用并在空气中形成白雾；（b）步反应只产生白雾；（c）步反应中需加入丁酮和 K2CO3。试确定 C、D 的结构简式并写出（a） 、 （b） 、 （c）各步反应的化学方程式。试指出第（1）步反应中丁酮和 K2CO3 的作用。在设计实验（a）的装置时，主要应考虑哪些问题？39艾多茜芬（Iodoxifenc）是选择性雌激素受体调节剂，主要用于防治骨质疏松症

23、和乳腺癌，其合成路线如下：中学综合学科网 第 12 页 共 25 页 http:/：A（羧酸）SOCl 2 B ：B I C（C 14H11IO） 3Al：CC 2H5Br D ：EBrCH 2CH2Br F（C 8H8OBr2） ONaC5 NaO：FHNG ：G Mg H TF：DH I J（ NC2H5 IOCH2 H ， OHCl252/）（1）写出 AI 各物质的结构简式；（2）步反应中，取代反应有 步；（3）反应的化学方程式是 ；（4）用“*”标出化合物 I 中的所有手性碳原子， I 的光学异构体数目是 ；（5）用 Z/E 法标注时， J 的构型是 。C 组40许多 氯代胺具有生理

24、活性，往往有抗癌作用，化合物 A 即是其中之。化合物 A 可由化合物 B 和过量的化合物 C 作用，再经 POCl3 处理得到。化合物 B 的合成路线是由邻苯二甲酸酐与氨水和 NaOH 水溶液反应后的产物，再经 NaOCl 和 NaOH 作用后，再用盐酸中和得到。（1）写出 B、C 的结构式。（2）写出合成化合物 B 的反应式，并写出它们的可能反应机理（即反应历程） 。（3）写出由 B、C 和 POCl3 为原料合成 A 的反应式。41抗痉挛药物 E 的合成如下：（1）写出 A、B、C、D、E 的结构式。（2）用*标出有机物 和 E 分子中具有光学活性的全部碳原子。42肌安松是常用的肌肉松弛药

25、，其结构简式见右图。有人设计了用 A 物质中学综合学科网 第 13 页 共 25 页 http:/（C 13H18O3）合成肌安松和其他有机产品的合成路线，如右图所示，已知：2CH3CH2Br2NaCH 3CH2CH2CH32NaBr。试回答：（1）写出 A、F 的结构简式；（2）写出反应的化学方程式（用结构简式表示） 。43强筋松 B 是一种肌肉松弛剂，可由化合物 A 与异氰酸钠、氯化氢作用而制得：（1）用系统命名法命名 A。（2）请你设计一条以甲苯、环氧乙烷及必要的无机试剂为原料合成 A 的合理路线。（3）催眠药凡眠特 C 与强筋松同属氨基甲酸酯类化合物，它可由乙炔与环己酮按下述路线合成：

26、请写出 C 的结构式。44人们通常把白胡椒加工成粉末用做调味品，它的主要化学成分之一是生物碱胡椒碱（） ，其结构式如下：（） 据文献记载，胡椒碱有多种药理作用，其中之一是镇痉功效，北京某医院曾根据东北地区的验方，用口服胡椒粉治疗癫痫病，虽然有效，但刺激性太大，患者十分痛苦。于是人们进行结构改造，经大量研究工作，证实苦去掉分子侧链上的一个双键（同时也就去掉了两个 C 原子） ，则效果相同，此即目前使用的“抗癫灵”的基本结构（） 。（1）写出的结构式，并用 IUPAC 法命名。（2）茉莉花香的主要成分是茉莉醛，结构为：请以此为原料之一，设计化合物的合成路线。（3）以上内容中若有立体化学问题存在，请

27、予以说明。（4）化合物与 1 分子 Br2 反应，请写出产物结构。45右图是盐酸罗匹尼罗的结构简式。盐酸罗匹尼罗化学名：中学综合学科网 第 14 页 共 25 页 http:/42二正丙基胺乙基1,3二氢2H吲哚2酮盐酸盐。本品是多巴胺 D2 激动剂。由英国 SmithKline Beecham 公司开发研制，于 1996 年英国首次上市，用于治疗帕金森氏症。不久，法国，美国也将获准上市。商品名 ReQuip。帕金森氏病是一种进行性神经系统病，其特征是在脑的黑质区有选择性多巴胺能神经元丧失。左旋多巴为多巴胺的前体，过去一直是治疗帕金森病的主要药物，但用药后患者产生不随意运动如运动障碍及张力障碍

28、等并发症 。对用左旋多巴发生并发症者，传统上保留用多巴胺激动剂辅助治疗。多巴胺激动剂治疗帕金森氏症可以单用，也可以作为辅助用药减少左旋多巴用量，从而减少副作用。下面是罗匹尼罗药品的合成路线：A B（2甲基3硝基苄叉二醋酸）C D E F GH I JK L（1）写出盐酸罗匹尼罗化学式（2）请依次写出 A、B、C、 D、E、F、G、H 、I 、J、K、L 的结构简式（3）给 C、F 命名46紫草宁（shikonin ，见右图）是从生长在亚洲学名叫 Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下

29、面是紫草宁合成路线的一部分：A B 3lC 4NaH（1）紫草宁有 种可能的立体异构体；（2）写出 A 和 B 的结构简式；中学综合学科网 第 15 页 共 25 页 http:/（3）IUPAC 系统命名 A；（4）为了获得更高药效的化合物，人们已合成出许多种紫草宁的类似物，其中一种的合成路线如下：紫草宁 C D（C 16H14O4） 2SOl KOHo70乙 醇 溶 液 ， 请画出化合物 C、D 的结构简式（5）合成紫草宁有用类似物的另一路线如下：E F（C 22H30O7） 极 性 溶 剂HBr HlOCMg，；， 无 水 乙 醚 ； 2)3()1(画出化合物 E、F 的结构简式。47加

30、拿大蒙特利尔 Merck Frosst 公司的化学家开发了一种治疗哮喘病的有效药物MK0476 ，结构如下：他们提出了如下图所示的一种简单有效的合成方法，以二乙酯 A 为原料合成了MK0476 的硫醇化部分：（1）写出在合成过程中产生的中间产物 BF 的结构式。合成 MK0476 的最后几步之一为用上述硫醇酸（G ）的二锂盐与以下分子中的侧链部分相偶联。（2）基于对上述反应的立体化学的观察，问偶联反应的机理是什么？中学综合学科网 第 16 页 共 25 页 http:/（3）按照你所提出的机理，假定硫酸盐的浓度和取代物 H 的浓度同时增加 3 倍，总反应速率将会发生什么变化？（4）利用溴代乙烷

31、的取代物完善上述偶联的模型研究，试画出下列物质与 1mol 溴代乙烷反应生成的主要产物的结构： G 加 2mol 碱 G 加 1mol 碱（5）偶联反应意味着 G 会发生氧化双聚作用。试画出二聚产物的结构式，并标出该产物的所有的未成键电子。中学综合学科网 第 17 页 共 25 页 http:/参考答案（F6 ）1 B2 B3 C、D4 C5 C6 B、C7 C、D8 C9 B10 A、C11 C12 C、D13 D14 C15 D16 A17 C18 B19 C、D20 D21 （1）C 20H16N2O5 （2）A、B、F （3） 3NaOH H 2O22 （1）C 2H5OH CH3C

32、C COOH （2）23 （1）C 3H5O9N3 NO（2）反应的化学方程式是反应的化学方程式是中学综合学科网 第 18 页 共 25 页 http:/（3） （4）6.924 （1） CH 3HNO 3 O2N CH 3H 2OO2N CH 3Br 2 O2N CH3HBr Fe（2）C：O 2N COOH D：O 2N（3）取代 氧化 还原（4） （酸性）高锰酸钾（溶液） 碳酸氢钠（溶液）25 （1）3n （2） （3）CH 2C(CH 3)COOH HOCH 2CH 2OH26 （1）： OH ： （2）： OH ONaH 2O NaOH： CH 3OH H 2O （3）水解 酯化 （

33、4）少 2C8H8O317O 2 16CO28H 2O 点 燃27 （1）A： OH B：（2） Br 2 BrHBr 3FerCH 3OH H 2O 42SOH浓（3）水解 酯化（4）阿司匹林 2C8H8O317O 216CO 28H 2O（5）NaHCO 3 溶液 NaHCO3 CO 2H 2O（6）228 （1）（2）中学综合学科网 第 19 页 共 25 页 http:/（3）（4）（5）加成反应、消去反应（6）a29 （1）a c（2） （3） 30 （1） CH3 NH(C2H5)2（2） 还原（3）不可，将导致苯环上NO 2 引入至COOH 间位（4）O 2N COOHHOCH

34、2CH2N(C2H5)2 H2OO 2N COOCH2CH2N(C2H5)231 （1）HCHO （2）（3）32 （1）VC 是一种酯（多羟基内酯） ，由于分子中有烯二醇 官能团而显酸性并容易氧化。中学综合学科网 第 20 页 共 25 页 http:/（2）33 （1）氰基，丁烯酸乙酯 （2）34 （1）HCHO，（2）（3）、 CH 2ClH 2O CH 2OHHCl /NaH、 CHO2Ag(NH 2)2OH COONH 42Ag 3NH 3H 2O35 （1）D （2） CH 3 CH3 OC 2H5 （3）取代 C 2H5OOCCOOC 2H5 C 2H5OH 一 定 条 件36

35、（1）B： C： D： （2）B 为 3-硫甲基-1，2- 环氧丙烷或甲基-2，3 环氧丙基硫醚；C 为：2-羟基-3-硫甲基-丙肼 或 1-硫甲基 -3-肼基-2-丙醇 （3）气，H 2O 和 CH3OH 为液态主要是由于存在分子间氢键，H 2S 无氢键而呈气态，CH3SH 也无氢键，故也可能也是气态。37 （1）A：CH 3CH 2 Cl B： CH32OCC：ClCOH2C3中学综合学科网 第 21 页 共 25 页 http:/D： ClCOCH3BrE：CH3H2N（2）a：AlCl 3 b：Cl 2、FeCl 3 c：P 、Br 2（3）38 （1）A： B：（2） PhNH 2（

36、3）CH 3COCH2COOC2H5 D：CH 3COCCl2COOC2H5（a）CH 3COCH2COOC2H5 2SOCl2 CH3COCCl2COOC2H52HCl2SO 2 Co10（b）CH3COCCl2COOC2H5 2HClSO 2（c）丁酮的作用是溶解富集生成的产品，K 2CO3 的作用是除去反应中生成的 HCl，同时有利于第（c ）步反应的进行。反应容器中应置于冰水浴中；反应物应逐滴加入，不能加入过快； 边加边搅拌，以促进反应进行，并迅速散发热量；有冷凝装置。39 （1）A： CH 2COOH B： CH 2COCl C： CH 2CO ID： CH(C 2H5)CO I E

37、：Br OH F：Br OCH 2CH2BrG：Br OCH 2CH2NH：BrMg OCH 2CH2NI：NC2H5 IOCH2OH（2）5（3） CH 2COOHSOCl 2 CH 2COClSO 2HCl中学综合学科网 第 22 页 共 25 页 http:/（4）NC2H5 IOCH2OH*4（5）E（1 分）40 （1）B： C： （2）历程：（3）41 （1）A HCHO B C D E 中学综合学科网 第 23 页 共 25 页 http:/（2） 42 （1）C 6H6NO3，C 6H5CONHCH2COOH（2）苯甲酸（3）H 2NCH2COOHHClHOOCCH 2NH3C

38、l（4）nH 2NCH2COOH HNCH2CO nH 2O43 （1）3苯基1丙醇 （2）（3）44 （1） 3(3 ， 4亚甲二氧)苯基丙烯酰六氢吡啶（3(3，4二羟缩甲醛)苯基丙烯酰哌啶）（2）（3）化合物有顺反两种异构体，但以热力学稳定的反式（ E 型）为主（4）45 （1）C 16H24N2OHCl（2）A： B： C： 中学综合学科网 第 24 页 共 25 页 http:/D： E： F：G： H： I：J： K： L：（3）C：2甲基3硝基苯甲醛 F：2甲基3硝基苄基腈（各 1 分）46 （1）2（2）A： B：（3）4甲基3戊烯酰氯（4）C： D：（5）E： F：中学综合学科网 第 25 页 共 25 页 http:/47 （1）B： C： D：E： F：（2）S N2（构型转化，即 Woldon 转化）（3）反应速率k底物 亲核试剂 当二者的浓度同时增大 3 倍时，反应速率增大9 倍。（4）（5）