1、自考三件法宝：小抄笔记、历年真题和答案、音频 索取联系 QQ：1273114568第一章 绪言 自测题一、单选题1药理学是（C ）A研究药物代谢动力学 B研究药物效应动力学 C研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D研究药物临床应用的科学E研究药物化学结构的科学2药效动力学是研究（D ）A药物对机体的作用和作用规律的科学 B药物作用原理的科学 C药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D药物对机体的作用规律和作用机制的科学E药物的不良反应二、名词解释1药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物
2、在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。第二章 药物效应动力学 自测题单选题1部分激动剂是（ C）A与受体亲和力强，无内在活性 B与受体亲和力强，内在活性强 C与受体亲和力强，内在活性弱 D与受体亲和力弱，内在活性弱 E与受体亲和力弱，内在活性强2注射青霉素过敏 引起过敏性休克是（E ）A副作用 B毒性反应 C后遗效应 D继发效应 E变态反应二、多选题1药物的不良反应包括有（ ABCDE）A副作用 B毒性反应 C致畸、致癌和致突变 D后遗效应 E变态反应2几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE ）A相加作用 B增强作用 C拮抗作用 D联合作用 E
3、协同作用三、名词解释1不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。2.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。3.极量 ：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。4.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。5.受体激动剂： 药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。.受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。第三章 药物代谢动力学 自测题一、 单选题1药物的吸收过程是指（1.D ）A药物与作用部位结合 B药物进入胃肠道 C药物随血液分布到各组织器官 D药物从给药部位
4、进入血液循环 E静脉给药2药物的肝肠循环可影响（2.D）A药物的体内分布 B药物的代谢 C药物作用出现快慢 D药物作用持续时间 E药物的药理效应3下列易被转运的条件是（3.A ）A弱酸性药在酸性环境中 B弱酸性药在碱性环境中 C弱碱性药在酸性环境中 D在碱性环境中解离型药 E在酸性环境中解离型药4弱酸性药在碱性尿液中（4.D）A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄慢 D解离多，再吸收少，排泄快 E解离多，再吸收多，排泄快5药物作用开始快慢取决于（5.C ）A药物的转运方式 B药物的排泄快慢 C药物的吸收快慢 D药物的血浆半衰期 E药物的消除6某药达稳态
5、血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C ）A1 个半衰期 B3 个半衰期 C5 个半衰期 D7 个半衰期 E以上都不是7药物的血浆半衰期指（ 7.E）A药物效应降低一半所需时间 B药物被代谢一半所需时间 C药物被排泄一半所需时间 D药物毒性减少一半所需时间 E药物血浆浓度下降一半所需时间8下列药物被动转运错误项是（ 8.D）A膜两侧浓度达平衡时停止 B从高浓度侧向低浓度侧转运 C不受饱和及竞争性抑制影响 D转运需载体 E不耗能量9具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D）A静脉注射 B肌肉注射 C直肠给药 D口服给药 E舌下给药10下列口服给药错误的叙术项是（ 10.D）A口服给药
6、是最常用的给药途径 B口服给药不适用于昏迷危重患者 C口服给药不适用于首关效应大的药物 D大多数药物口服吸收快而完全 E胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A ）A结合后可通过生物膜转运 B结合后暂时失去药理活性 C是一种疏松可逆的结合 D结合率受血浆蛋白含量影响 E结合后不能通过生物膜12A 和 B 两药竞争性与血浆蛋白结合，单用 A 药 t1/2 为 3 小时，两药合用后 t1/2 是（ 12.C）A小于 3 小时 B大于 3 小时 C等于 3 小时 D大于 15 小时 E以上都不是13药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D ）A解毒 B灭
7、活 C消除 D排泄 E代谢二、多选题1静脉注射的优点（ 1.ABCD）A作用快 B适用于急救危重病人 C避免首关效应 D没溶液和混悬液均可注射 E剂量准确2舌下给药的优点是（ 2.ACE ）A避免胃液破坏 B避免肝肠循环 C避免首关效应的消除 D吸收慢 E适用于剂量小，脂溶性高的药物3被动转运的特点（3.AC ）A不耗能 B逆浓度差转运 C顺浓度差转运 D有饱和性和竞争性 E需载体4弱酸性药物在碱性尿液中（ 4.AE）A排泄加快 B排泄减慢 C排泄不受影响 D易被重吸收 E不易重吸收5药物的血浆半衰期临床意义是（ 5.ABCE）A给药间隔时间的重要依据 B预计一次给药后药效持续时间 C预计多次
8、给药后达稳态血浓度时间 D可确定每次给药剂量 E预计药物在体内消除时间三、名词解释1道关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。2.生物利用度：2生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。3.血浆蛋白结合率 ：3血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。4.肝肠循环 ：4肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。5.血浆半衰期 ：5血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。6稳态血药浓度：6称态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经 5 个 t1
9、/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度（坪值）。7.药物的机体消除：7药物的机体消除包括代谢及排泄两个过程。四、问答题1试述被动转运和主动的特点。1被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。2试述血浆半衰期及其临床意义。2血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间，其临床意义是（1）用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；（2）重复多次给药手经 5 个 t1/2 可达稳态血浓度，达有效水平；（3）一次给药后，
10、经 5 个 t1/2 后体内药物 95%以上消除，药物作用基本消除。第四章 影响药物作用的因素 自测题一、多选题1影响药物作用因素有（ABDE ）A年龄、性别 B剂型、剂量 C适应证 D给药途径 E肝肾功能、营养状态二、名词解释1耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。自考三件法宝：小抄笔记、历年真题和答案、音频 索取联系 QQ：1273114568第六章 传出神经系统药理学概论 自测题一、单选题1.去甲肾上腺素能神经递质 NA 释放后，其作用消失主要原因是（ 1.D）A被肾排泄 B被 MAO 代谢 C被 COMT 代谢 D被突触前膜重摄取入囊泡 E被胆碱酯酶代谢2M
11、 受体激动时，可使（2.C）A骨骼肌兴奋 B血管收缩，瞳孔散大 C心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D血压升高，眼压降低 E心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰3激劝 受体可引起（ 3.B）A心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小 B心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加 C心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 D心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小 E冠脉扩张，支气管收缩4胆碱能神经递 Ach 释放后作用消失主要原因是：（ 4.D）A被单胺氧化酶破坏 B被多巴脱羧酶破坏 C被神经末梢重摄取 D被胆碱酯酶破坏 E被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏三、简答题1胆碱受体主要的类型。1胆碱受体可分为 M 受体及 N 受体，依次又分为
12、 M1、M2、M3、和 N1、N2 受体等。2肾上腺素受体类型。2肾上腺素受体可分为 受体、 受体，依效又分为 1、2、受体和 1、2 受体等。3肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。3心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩，血压升高，支气管和胃肠平滑肌抑制等。4M 型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。4心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等四、问答题1简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应。1主要分为胆碱受体（M、N 受体）、肾上腺素受体（、 受体）及多巴胺受体。M 受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。N1 受
13、体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2 受体激动时骨骼肌收缩。 受体或分为 1、2 受体，1 受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜 2 受体激动时，抑制NA 释放。 受体可分为 1 及 2 受体，1 受体激动时心脏兴奋；2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜 受体激动使释放 NA 增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。2试述传出神经药物与神经递质间相互关系。2传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。样本与笔记说明1、本文档仅为前两章样本， 如需完整版请 QQ：1273114568 手机：13182225331
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