1、1题型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第一节 概述 题型：名词解释章节： 第一章 药理学总论 第一节 概述 1. 药物能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科1. 药物效应动力学研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。1. 药物代谢动力学研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。题型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第二节 药物效应动力学1在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为A
2、时效关系 B时量关系 C最小有效量 D治疗量 E量效关系1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量E.常用量与最小中毒量21.关于受体的叙述错误的是A.是存在于细胞膜上或细胞内的蛋白质B.只能与药物结合而引起药理或生理效应C.药物受体复合物能引起生理或药理效应D.能识别周围环境中某些微量化学物质E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1毒性反应是在下面的剂量下产生的A治疗量 B大剂量 C与剂量无关 D停药后的残存的剂量 E无效量2变态反应是在下列剂量下产生的(C)A治疗量 B大剂量 C与剂量无关 D停药后的残
3、存的剂量 E无效量2 增强器官机能的药物作用称为A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用D.治疗作用 E.防治作用2.药物作用选择性的高低主要取决于A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应D.变态反应 E.副作用2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A选择性是相对的 B与药物剂量大小无关 C是药物分类的依据D是临床选药的基础 E大多数药物均有各自的选择作用2药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为3A局部作用 B吸收作用 C首
4、关消除 D防治作用 E不良反应E以上皆否2 后遗效应是指A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应 B.是药物剂量过大引起的效应 C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应 D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应E.仅可能出现在极少数人的反应2 与药物引起的变态反应有关的是A.剂量大小 B.毒性大小 C.过敏体质 D.年龄.性别 E.用药时间长短 2药物作用强度随时间变化的动态过程是A时效关系 B最小有效量 C时量关系 D治疗量 E量效关系2、决定药物副作用多少的主要因素是A药物的理化性质 B药物的选择作用 C药物的安全范围D病人的年龄和性别 E给药途径2药物在治疗剂量时的出现和治疗目的的无关的作用称为
5、A治疗作用 B预防作用 C副作用 D局部作用 E “三致”反应2.药物的副作用是指A.用药剂量过大引起的反应 B.长期用药产生的反应C.指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应 D.指药物产生毒性作用，是不可预知的反应 4E.属于一种与遗传性有关的特异质反应 2.药物的两重性是指A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和不良反应 D.治疗作用和毒性反应E.预防作用和治疗作用2.受体激动剂的特点的叙述正确的是A.能与受体结合 B.必须占领全部受体C.有很强的内在活性 D.使药物的构象发生改变E.与受体有亲和力且有内在活性 2受体阻断剂与受体 A有亲和力无内在活性 B既有亲和力又
6、有内在活性 C无亲和力有内在活性 D既无亲和力又无内在活性 E具有较强亲和力，仅有较弱内在活性2.与用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反应称为A治疗作用 B不良反应 C毒性反应 D继发反应 E过敏反应2.A 药比 B 药安全，正确的依据是A.A 药的 LD50/ED50比值比 B 药大 B.A 药的 LD50比 B 药小C.A 药的 LD50比 B 药大 D.A 药的 ED50比 B 药小E.A 药的 ED50/ LD50比值比 B 药大2.治疗指数是指A.ED50/ LD50 B.ED95/ LD5 C.LD5/ ED50 D.LD50/ ED50 E ED95/ ED52药物的安全
7、范围是指ALD 50/ED50 BED 50/LD50 C最小有效量和最小中毒量之间的范围 5DED 95与 LD5 之间的距离 ELD 95与 ED5之间的距离2服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是（D） A副作用 B毒性反应 C变态反应 D后遗效应 E特异质反应2少数病人对某些药物的反应特别敏感，很少的剂量即可产生超出常人的强烈的药理效应称为(C)A对因治疗 B对症治疗 C高敏性 D特异质反应 E耐受性3可靠安全系数是ALD50/ED50 BED50/LD50 CLD5/ED95D最小有效量和极量之间的范围 E最小有效量和最小中毒量的范围3阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A副作用
8、B毒性反应 C过敏反应 D成瘾性 E后遗效应3服用巴比妥类药催眠时，次日出现乏力、困倦属于A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D成瘾性 E后遗效应3长期应用链霉素造成的耳聋属于 A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D成瘾性 E后遗效应 D高敏性 E、部分受体激动药3.部分激动剂的特点为A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高而有内在活性 C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂作用6E.无亲和力也无内在活性3竞争性拮抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关
9、D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体3非竞争性拮抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体3.下列哪项不是第二信使A.cAMP B Ca2+ C.cGMP D 磷脂酰肌醇 E.ACh3男孩，3 岁时曾因食用新鲜蚕豆，小便呈酱油色，诊断为“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏” （蚕豆病） 。今使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与哪项因素有关A年龄 B遗传 C病理因素 D过敏体质 E毒性反应3病人王某，因高热，医生给予阿司匹林退热。此治
10、疗为 A对症治疗 B对因治疗 C局部作用 D预防作用 E以上均不是3张某，男，35 岁，因慢性支气管炎并发肺炎入院，医生给予氨苄西林静脉滴注，第二天病人皮肤出现药疹、瘙痒。该病人出现何种不良反应A副作用 B急性中毒 C继发反应 D药物过敏 E特异质反应73王某，女，43 岁，患肺结核，医生给予抗结核药物链霉素治疗，用药一个月后病人出现了耳鸣，继而听力丧失。这是患者出现了 A副作用 B继发反应 C后遗作用 D变态反应 E毒性反应3刘某，女，41 岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这种药物治疗是A选择作用 B局部作用 C吸收作用 D预防作用 E对因治疗
11、3某男 47 岁，因患“荨麻疹” ，睡前服用苯海拉明，次晨出现头晕、嗜睡等，此现象是 A过敏反应 B毒性反应 C后遗效应 D继发反应 E特异质反应3某患者欲做肠道镜检，之前医生嘱其口服硫酸镁用来导泻。此作用是 A吸收作用 B选择作用 C预防作用 D局部作用 E以上均不是3口服抗酸药中和胃酸的作用是A局部作用 B吸收作用 C兴奋作用 D预防作用 E间接作用3尼可刹米引起的呼吸加快是 A局部作用 B副作用 C兴奋作用 D预防作用 E间接作用题型：名词解释章节： 第一章 药理学总论 第二节 药物效应动力学1. 局部作用 药物在给药部位产生的作用82. 吸收作用又称全身作用，是药物在吸收入学以后产生的
12、作用。 2. 选择作用 吸收入血后的药物主要对某个（些）组织、器官作用明显，对其他组织、器官作用不明显。药物对某个（些）组织、器官的选择性作用是相对的，选择性随给药剂量的增加而下降。2. 不良反应 不符合用药目的反而给病人带来危害的药物作用，包括副作用、毒性作用、变态反应、继发反应、后遗作用、特异质反应等。 2. 副作用在治疗剂量下，合格药品在正常给药对机体的轻度损害。源于药物的选择性不高，具体表现随用药目的而不同。2. 毒性作用 过量（或病人高度敏感） 、过久用药，药物对机体的严重损害。分急性中毒、慢性中毒，常表现为药理作用的延伸或加重，也包括致癌、致畸胎、致基因突变。2. 变态反应 过敏体
13、质者在重复使用某药时，因病理性免疫反应造成的损害，可能表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性粒细胞减少、过敏性支气管哮喘，甚至过敏性休克等。2. 继发反应又称治疗矛盾，是由药物的治疗作用所引起的不良后果。 2. 后遗作用停药后血药浓度低于有效浓度以下时，残留的药理作用引起的不良后果。 2. 受体激动药9与受体有亲和力且有内在活性的药物。2.受体拮抗药 与受体只有亲和力但没有内在活性的药物。2.安全范围 介于最小有效量和最小中毒量之间的药物剂量范围，可以表达药物安全性的大小，该范围越大，药物的安全性越好。3.治疗指数 半数致死量与半数有效量的比值（LD50/ED50） 。是表达药物安全性的指标，该值
14、越大，药物的安全性越好。3.效价 又称效价强度，是药物引起某作用所需要的剂量。反应药物与效应器的亲和力大小。亲和力越小（强？） ，药物的作用越强。 3.效能是药物能产生的最大效应，反应药物的内在活性。效能越大，药物的作用越强。题型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学1.药物的吸收是指A.药物进入胃肠道 B.药物随血液分布到各器官或组织C.药物从给药部位进入血液循环 D.药物与作用部位结合 E.从蛋白结合部位游离出来而进入血循环1.关于药酶诱导剂的描述错误的是A.对肝药酶有兴奋作用，使活性增加 B.可加速另一类药物代谢C.可使另一类药物的半衰期延长，血药浓度升高 D.可加速
15、本身的代谢E.使另一类药物的持续时间缩短，药效下降1.最常用的给药方法是10A.肌肉注射给药制品 B.口服给药 C.舌下给药 D.皮肤给药浅 E.吸入给药1药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为 A局部作用 B吸收作用 C选择作用 D防治作用 E不良反应2.某药的 t1/2为 2 小时，按 t1/2间隔时间给药，达到稳态血药浓度的时间为A.4 小时 B.6 小时 C.12 小时 D.10 小时 E.18 小时2.某药 T1/2为 3 小时，一次服药后大约经几小时体内药物基本消除 A.60 小时 B.6 小时 C.15 小时 D.8 小时 E.20 小时2.某药按一级动力学消除，上午 9 时
16、测得的血药浓度为 100mg/L,晚 6 时测得的血药浓度为 12.5 mg/L,这种药物的半衰期为（）A.4 小时 B.2 小时 C.6 小时 D.3 小时 E.9 小时2.药物的消除速度，决定药物作用的A.起效的快慢 B.强度与维持时间 C.后遗性的大小D.不良反应的大小 E.直接作用或间接作用2.药物吸收最快的给药途径是A.椎管给药 B.气雾吸入 C.肌肉注射 D.口服给药 E.皮下注射 2.首关（首过）消除是指A.药物经肾脏时被排泄使进入体循环的药量减少B.药物被唾液破坏后进入体循环的药量减少C.胃酸对口服药物的破坏D.药物口服时被胃肠及肝脏破坏，使进入体循环的药量减少E.药物与血浆蛋
17、白结合后游离浓度下降。2.药物血浆半衰期是指A.药物被机体吸收一半所需的时间11B.药物的血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被机体破坏一半所需的时间D.药物被机体排除一半所需时间E.药物毒性减弱一半所需的时间2.药物的生物转化是指A.使无活性药物变成有活性药物 B.药物在体内发生化学改变 C.药物的解毒过程 D.使有活性药物变成无活性的代谢物E.药物的再分布过程2.对生物利用度概念错误的叙述是A.可作为确定给药间隔的依据 B.可间接判断药物的临床疗效C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度D.可评价药物制剂的质量 E.能反映机体对药物吸收的程度2.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度侧扩散到低浓
18、度一侧的转运称为A主动转运 B被动转运 C出胞和入胞 D单纯扩散 E易化扩散2.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法A静脉注射 B肌肉注射 C口服 D直肠给药 E舌下给药2血浆药物浓度随时间变化的动态过程是A时效关系 B最小有效量 C时量关系 D治疗量 E量效关系2.药物在体内的消除是指A.经肾排泄 B.经消化道排出 C.经肝药酶代谢破坏D.药物的生物转化和排泄 E.与血浆蛋白结合暂时失去药理活性2.生物利用度是口服药物A.吸收进入血液循环的药量 B.吸收的速率12C.吸收进入血液循环的药量与实际给药量的比值D.实际给药量/吸收进入血液循环药量 E.以上都不是2药物被机体吸收利用的程度
19、是 A半数有效量 B治疗指数 C半衰期 D生物利用度 E安全范围2有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为 A首关消除 B耐受性 C耐药性 D特异性 E以上皆否2药物的吸收是指A药物进入胃肠道 B药物随血液分布到各组织器官C药物从给药部位进入血液循环的过程 D药物与作用部位结合 E静脉给药2能使肝药酶活性增强的药物称为A药酶诱导剂 B受体激动剂 C药酶抑制剂 D受体阻断剂 E部分受体激动剂2药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为 A代谢 B消除 C解毒 D灭活 E活化2药物起效快慢取决于A药物的吸收过程 B药物的血浆半衰期 C药物的排泄过程 D药
20、物的转运方式 E药物的生物转化过程2药物排泄的主要器官是 A肝脏 B肾脏 C肠道 D腺体 E呼吸道2药物的排泄过程是A药物的重吸收过程 B药物的再分布 C药物的彻底消除过程D药物的排毒过程 E药物的分泌过程132若使血药浓度迅速达坪值，需 A每隔一个半衰期给一次剂量 B每隔半个半衰期给一次剂量C每隔两个半衰期给一次剂量 D首剂加倍E增加每次给药剂量2半衰期长的药物A消除快，作用维持时间长 B消除慢，作用维持时间短C消除慢，作用维持时间长 D消除慢，给药间隔时间短E对消除无影响2当肝功不良时，经肝进行生物转化的药物A显效快，作用时间短 B消除慢，作用时间长C消除慢，作用时间短 D显效慢，作用时间
21、长E排泄快，作用时间短2气体及挥发性药物吸入给药时A显效快，作用时间短 B消除慢，作用时间长C消除慢，作用时间短 D显效慢，作用时间长E排泄快，作用时间短2药物在肾脏的排泄速度影响A药物作用发生快慢 B药物的药理活性 C药物作用持续时间D药物的分布 E药物的代谢2药物在胃肠道吸收的速度影响A药物作用发生快慢 B药物的药理活性 C药物作用持续时间D药物的分布 E药物的代谢2药物在体内的生物转化过程影响A药物作用发生快慢 B药物的药理活性 C药物作用持续时间D药物的分布 E药物的代谢3.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶14A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 D.P-450 酶 E.假性
22、胆碱酯酶3.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用A.起效越快，维持时间越长 B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短 D.起效越快，维持时间不变E. 起效越慢，维持时间越长3、主动转运的特点是(D)A不耗能，无竞争性抑制 B耗能，无选择性C无选择性，有竞争性抑制 D由载体进行，耗能，逆浓度差转运E由载体进行，不耗能3酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A解离.再吸收.排出 B解离.再吸收.排出C解离.再吸收.排出 D解离.再吸收.排出E解离.再吸收.排出3弱酸性药物在碱性环境中 A解离度降低 B脂溶性增加 C易透过血脑屏障D易被肾小管重吸收 E经肾排泄加快3采用首剂加倍的方法，在
23、几个半衰期内达到稳态血药浓度A1 个 B2 个 C3 个 D4 个 E5 个3病人李某，男，20 岁，因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP 等药物治疗，嘱其服用磺胺嘧啶时首剂倍量，此目的是(A)A在一个半衰期内即能达到坪值 B减少副作用 C防止过敏反应 D降低毒性反应 E缩短半衰期3关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是A药物与血浆蛋白结合后，不易转运 B药物与血浆蛋白结合后，活性消失15C药物与血浆蛋白结合后，不能代谢D药物与血浆蛋白结合后，作用增强E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象 题型：名词解释章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学2.生物利用度 药物制剂被吸收利用的程度和速度
24、。可用吸收量与给药量的比值。 2.半衰期 血药浓度下降一半所需要的时间。是表达药物消除速度的指标。2.首关消除口服药物由于受到胃肠黏膜和肝脏的代谢灭活，吸收入血的药量减少的现象。3.肝药酶 肝细胞微粒体内一组以细胞色素 P450 为主要组成，具有氧化、还原、水解、结合等混合功能的酶系，能催化药物等外源性物质的代谢。专一性低，酶活性和数量可变。3.药酶诱导剂能使药酶酶活性增强、数量增加的化学物质，如；苯巴比妥、利福平等3.药酶抑制剂能使药酶酶活性减弱、数量减少的化学物质，如；异烟肼、阿司匹林等题型：简答题章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学162.简要说明半衰期及其的意义半衰期是血
25、药浓度下降一半所需要的时间。是表达药物消除速度的指标。依据半衰期，可以初步确定给药间隔（1 个半衰期） ，可以估计以半衰期为间隔、恒量、连续给药，药物起效的时间和停药后药物作用消除的时间（4-5 个半衰期）题型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第四节 影响药物合理应用的因素1对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在A饭前 B饭时 C饭后 D空腹 E睡前1催眠药服药时间宜在A空腹时 B饭前 C饭后 D睡前 E定时服2. 反复多次应用药物后，机体对药物的敏感性降低，称为A.习惯性 B.成瘾性 C.依赖性 D.耐受性 E.耐药性2病原体或肿瘤细胞对化学治疗药敏感性降低称A耐受性 B耐药性 C高敏性 D精
26、神依赖性 E身体依赖性2停用麻醉药品后有戒断症状产生称A耐受性 B耐药性 C高敏性 D精神依赖性 E身体依赖性题型：名词解释章节： 第一章 药理学总论 第四节 影响药物作用的因素1.联合用药两种或两种以上的药物先后或同时应用，这种给药方法称为联合用药。172.协同两种或两种以上的药物联合用药时，药物的作用或疗效比药物分别单用强。2.拮抗两种或两种以上的药物联合用药时，药物的作用或疗效比药物分别单用若。2.配伍禁忌两种或两种以上的药物在体外混合于同一容器中，若因物理或化学反应，药液出现浑浊、沉淀、变色，甚至失效或毒性增加等现象，这样的联合用药属于配伍禁忌。2.极量又称最大治疗量，是能产生最大治疗
27、作用且未引起中毒的给药剂量。超过极量可能引起中毒反应。 2.常用量 在药物有效量范围内，大于最小有效量小于极量的中间剂量范围，往往既安全又有效。2.依赖性连续应用麻醉药品或精神药品，使机体出现的对药物的精神或躯体上的依赖或追求，一旦停药可能引起戒断症状或觅药行为。3.安慰剂具有药品外观但不含活性药物成分的物质。题型：简答题章节： 第一章 药理学总论 第四节 影响药物作用的因素1简述机体方面影响药物作用的因素机体方面影响药物作用的因素包括：年龄和体重（老人和小儿需要酌情减18量用药） 、性别（尤其女性，在经期不宜使用泻药和抗凝药等，在哺乳期不宜使用偏碱性药物，在孕期原则上不宜使用任何药物，尤其是
28、早孕期间，以免致畸的危险） 、病理状况、心理因素等题型：单选题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第一节 概述1.下列哪项不是 M 受体激动的效应A.腺体分泌 B.瞳孔缩小 C.骨骼肌收缩 D.心脏抑制 E.平滑肌收缩1.N2受体激动时可产生A.心率加快 B.内脏平滑肌松驰 C.骨骼肌收缩D.瞳孔括约肌收缩 E.支气管平滑肌松驰1.受体激动时不产生下列哪一效应A.心肌收缩力增强 B.糖原分解 C.支气管平滑肌松驰D.心率加快 E.血管收缩2.乙酰胆碱作用消除的主要方式是A.MAO 破坏 B.COMT 破坏 C.ChE 破坏 D.磷酸二酯酶破坏 E.再摄取2.去甲肾上腺素作用的消除方式主要是
29、A.氧化 B.还原 C.水解 D.结合 E.再摄取题型：名词解释章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第一节 概述1.M 样作用M 受体被激动时，呈现的心脏抑制、血管扩张、平滑肌收缩、瞳孔缩小、腺体分泌增加等效应191. 型作用 受体被激动时呈现的心脏兴奋、血管扩张、支气管舒张、血糖升高等效应1.N 样作用N 受体被激动时呈现的神经节兴奋、肾上腺髓质分泌以及骨骼肌收缩的效应1. 型作用 受体被激动时呈现的血管收缩、瞳孔扩大、手脚心腺体分泌增加、突出前膜产生负反馈等效应题型：单选题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第二节 拟胆碱药1.毛果芸香碱对眼的作用是A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
30、B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛1.女性，50 岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状充血，角膜水肿，前房浅。瞳孑 L 中等度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为 6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给哪种药治疗？A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.阿托品 D.肾上腺素 E.去甲肾上腺素2.新斯的明的作用机制是A.影响乙酰胆碱合成 B.影响乙酰胆碱代谢 C.影响乙酰胆碱释放D.影响乙酰胆碱排泄 E.直接激动胆碱受体2.新斯的明的禁忌证是A.重症肌无力
31、 B.阵发性室上性心动过速 C.术后尿潴留D.箭毒中毒的抢救 E.机械性肠梗阻202.最适宜治疗术后尿潴留的药物是A.乙酰胆碱 B.琥珀胆碱 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.毒扁豆碱2.某男，45 岁。双眼睑下垂 67 天，渐加重，近一两天四肢活动无力，晨起轻，下午重，休息后减轻，活动后加重。诊断：重症肌无力。对该病人最好用哪种药物治疗A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.阿托品 E.加兰他敏题型：单选题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第三节 抗胆碱药1.与阿托品 M 受体阻断作用无关的是A.加快心率 B.逼尿肌松弛 C.汗液分泌减少 D.扩张血管 E.散瞳2.山莨菪碱用于
32、抗休克，主要适用于A.心原性休克 B.神经性休克 C.过敏性休克D.感染性休克 E.出血性休克2.关于阿托品，下述哪项是错误的A.治疗作用和副作用可以相互转化 B.口服易吸收C.可加快心率 D.可升高血压 E.解痉作用与平滑肌功能状态无关2.阿托品禁用于A.虹膜睫状体炎 B.验光配镜 C.胆绞痛 D.青光眼 E.感染性休克2.阿托品不能用于高热病人的原因是A.作用于体温调节中枢，引起中枢性高热 B.收缩血管，减少散热C.抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热 D.加速代谢，增加产热E.以上都不是2.大剂量阿托品可治疗感染性休克主要是因为该药能A.阻断 M 受体，增加血管张力 B.激动1 受体，增加心输
33、出量21C.扩张血管，改善微循环 D.兴奋呼吸中枢E.阻断迷走神经对心脏的抑制2.麻醉前给药，较好的 M 受体阻断药是A.东莨菪碱 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.后马托品 E.丙胺太林2.解痉和抑制胃液分泌作用较强而持久的是A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.丙胺太林3.男性，35 岁。因手术需要进行蛛网膜下腔阻滞麻醉，麻醉过程中出现心率过缓，应如何处理？A.阿托品 B.毛果芸香碱 C.新斯的明D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素题型：简答题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第三节 抗胆碱药1.阿托品的作用和用途有哪些？药理作用：1.减少唾液及汗液的分泌（明显） ，也可减
34、少泪腺及呼吸道分泌；2.松弛内脏平滑肌，解痉时尤为明显；3.扩瞳作用、升高眼内压、调节麻痹；4.加快心率；5.大剂量可扩张血管，改善微循环；6.大剂量下可兴奋延脑呼吸中枢及大脑。临床应用：1.适用于各种内脏绞痛，也可适用于遗尿症；2.麻醉前给药，可防止吸入性肺炎、治疗盗汗及急性胰腺炎；3.虹膜睫状体炎、检查眼底、于验光配眼镜；4抗休克，主要用于感染性休克；5.用于缓慢型心律失常；226.解救有机磷酸酯类中毒，必要时与解磷定合用。题型：单选题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第四节 有机磷酸酯类中毒的解毒药1.女性，23 岁。2 小时前口服 50敌敌畏 60ml，大约 10 分钟后出现呕吐
35、、大汗，随后昏迷，急送人院。检查：呼吸急促，32 次分，血压18.713.3kPa（140，100mmHg） ，心律紊乱，肠鸣音亢进，双侧瞳孔12mm，胸前有肌颤，全血 ChE 活力为 30。病人人院后，除给洗胃和给氯解磷定治疗外，还应立即注射何种药物抢救？A.氯丙嗪 B.普萘洛尔 C.阿托品 D.毛果芸香碱 E.新斯的明2.有机磷中毒使用阿托品解救，由于阿托品过量致阿托品中毒时，宜使用的解救药是A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.吡斯的明 E.乙酰胆碱2.解磷定对下列那种有机磷中毒几乎无效A.内吸磷 B.敌百虫 C.乐果 D.对硫磷 E.马拉硫磷3.某 3 岁小儿，因误服敌敌畏迅
36、速送医院抢救，洗胃后给予阿托品、碘解磷定治疗，目前患者出现皮肤潮红，瞳孔扩大，心率加快，应采取以下哪种措施A.加大阿托品用量 B.加大碘解磷定用量 C.立即停用阿托品D.肌注毛果芸香碱 E.阿托品逐渐减量至停药题型：简答题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第四节 有机磷酸酯类中毒的解毒药1.有机磷中毒时，为什么对轻度中毒者可单用阿托品治疗，而对中、重度中毒者，需阿托品与解磷定联合应用？因为轻度中毒时病人的症状主要表现为 M 样症状，而中、重度中毒患者的症状既有 M 样症状还有 N 样症状和中枢症状，阿托品对中毒时的 M 样症状疗效好，而解磷定对 N 样症状的解除效果好同时对中枢症状也有一
37、定的疗效，23因此对于只有 M 样症状的轻度患者但用阿托品即可，而对中、重度中毒者，需阿托品与解磷定联合应用。题型：单选题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第五节 拟肾上腺素药1.治疗过敏性休克的首选药是A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺1.禁作皮下和肌肉注射的肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素 E.间羟胺1.去甲肾上腺素长时间静滴引起的最严重的不良反应是A.血压过高 B.静滴部位坏死 C.心律紊乱 D.急性肾功能衰竭 E.突然停药引起血压下降1.某男，18 岁。寒战、高热，经细菌培养确诊为肺炎球菌性肺炎，
38、来诊时青霉素皮试阴性，但静滴青霉素几分钟后即出现头昏、面色苍白、呼吸困难、血压下降等症状，诊断为青霉素过敏性休克，请问对该病人首选的抢救药物是A.多巴胺 B.异丙嗪 C.地塞米松 D.肾上腺素 E.去甲肾上腺素1.女性，1 2 岁。因畏寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。诊断：急性扁桃体炎。给青霉素等治疗。皮试：（-） 。注射青霉素后，患儿刚走出医院约 10m，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。测血压6.674kPa（5030mmHg） 。诊断：青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下述哪种药物抢救？A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.多巴胺
39、E.间羟胺2.男，30 岁。拟在硬膜外麻醉下行胃大部切除术。为预防麻醉过程中出现血压下降，术前应采用何种药物24A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.间羟胺 D.多巴胺 E.麻黄碱2.常用于治疗鼻粘膜肿胀的药物是A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.酚妥拉明 E.间羟胺2.去甲肾上腺素用于上消化道出血的给药途径是A.肌注 B.皮下注射 C.口服 D.静脉注射 E.静脉滴注2.抢救心跳骤停的主要药物是A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.酚妥拉明 E.多巴胺2.下列哪项不是肾上腺素的禁忌症A.高血压 B.脑动脉硬化 C.甲状腺功能亢进D.支气管哮喘 E.器质性心脏病2.为防止硬
40、膜外麻醉时血压下降，通常先注射A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺2.治疗房室传导阻滞选用A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺3.用足量 受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应A.先降后升 B.先升后降 C.只升不降 D.只降不升 E.不降不升3.可升高血压而减慢心率的是A.阿托品 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素 E.以上都不是3.下列药物中，氯丙嗪过量引起的血压明显下降，升高血压用A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺3.多巴胺引起肾及肠系膜血管扩张是由于A.兴奋 2 受体
41、 B.兴奋 M 受体 C.阻断 受体D.兴奋组胺受体 E.兴奋多巴胺受体3.关于间羟胺描述错误的是25A.升压作用缓和、持久 B.相比 NA，肾血流量减少更明显 C.不易引起心律失常 D.可代替去甲肾上腺素用于各种休克 E.既可用于静滴又可肌注3.伴有尿量减少的休克最好选用A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.酚妥拉明 E.多巴胺3.某男，24 岁。因精神分裂症长期应用氯丙嗪治疗，1 小时前因吞服一整瓶氯丙嗪而入院。查体：患者昏睡，血压下降达休克水平，并出现心电图的异常。请问，此时除洗胃及其他对症治疗外，应给予的升压药物是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.多巴胺 E
42、.麻黄碱题型：简答题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第五节 拟肾上腺素药1. 肾上腺素为什么用于抢救过敏性休克？肾上腺素治疗过敏性休克的原因如下：1.激动 受体收缩血管升高血压、对抗支气管粘膜的水肿，改善呼吸；2.激动 1受体兴奋心脏，增加循环动力，升高血压；3.激动 2受体松弛支气管平滑肌，改善呼吸；4.抑制过敏介质的释放，有一定的抗过敏的作用。综上所述概要能迅速的缓解过敏性休克的症状。题型：单选题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第六节 抗肾上腺素药1.肾上腺嗜铬细胞瘤伴发的高血压危象最好选用A.普奈洛尔 B.酚妥拉明 C.多巴胺 D.间羟胺 E.麻黄碱1.酚妥拉明的适应症中
43、无下列哪一项A.感染性休克 B.冠心病 C.难治性心衰 D.嗜铬细胞瘤的术前使用 E.血栓性静脉炎2.普奈洛尔没有以下哪一作用26A.抑制心脏 B.减少心肌耗氧量 C.减慢心率 D.直接扩张血管产生降压作用 E.收缩支气管2.下列哪项不是普奈洛尔的适应症A.高血压 B.窦性心动过速 C.心绞痛D.窦性心动过缓 E.甲状腺功能亢进2.普奈洛尔的禁忌症无下列哪一项A.快速型心律失常 B.心原性休克 C.低血压 D.支气管哮喘 E.房室传导阻滞3.某男，50 岁。右下肢跛行 5 年，诊断为雷诺综合征，首选的治疗药物为A.间羟胺 B.阿拉明 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔 E.多巴胺题型：名词解释章节：
44、第三章 作用于传出神经系统药物 第六节 抗肾上腺素药1.肾上腺素升压作用的翻转先用 受体阻断药(如酚托拉明等)，其取消了肾上腺素激动 样缩血管升压作用,再给予肾上腺素，则肾上腺素只表现出 样扩血管的降压作用，这种现象称为肾上腺素升压效应的翻转。题型：简答题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第六节 抗肾上腺素药1 受体阻断药的临床用途有哪些？多数 受体阻断药可用于：心律失常、高血压病、心绞痛和心肌梗死、慢性心功能不全早期；另外，噻吗洛尔减少房水形成，降低眼内压，用于治疗原发性开角型青光眼；普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进、偏头痛和酒精中毒等。题型: 单选题章节：第二章 作用于中枢神经系统药物 第
45、一节 镇静催眠药271.苯二氮卓类药物的作用的机制是A.阻断 受体 B.激动 M 受体 C.阻断多巴胺受体 D.阻断 N 受体 E.激动苯二氮卓受体1.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A.肝脏损害 B.循环衰竭 C.呼吸麻痹D.体温降低 E.肾脏损害1.地西泮的作用不包括A.催眠 B.抗惊厥 C.抗癫痫 D.抗焦虑 E.抗抑郁1.地西泮与巴比妥类共同的作用是A.抗精神病 B.中枢肌松 C.抗癫痫D.镇痛 E.麻醉1.地西泮对下列哪种病症无效A.失眠 B.破伤风惊厥 C.癫痫 D.中枢性肌强直 E.精神病1.下列何药不属于苯二氮卓类A.艾司唑仑 B.地西泮 C.水合氯醛 D.奥沙西泮 E.氯氮卓
46、1. 巴比妥类药物的作用不包括A.镇静 B.抗抑郁 C.催眠 D.抗惊厥 E.麻醉1.地西泮不具有的作用是A.镇静 B.催眠 C.麻醉 D.术前用药 E.抗癫痫1.常用于治疗焦虑症的药物是A.苯妥英钠 B.地西泮 C.苯巴比妥 D.乙琥胺 E.异戊巴比妥282.关于苯二氮卓类药叙述错误的是A.是目前常用的镇静催眠药 B.肌肉注射吸收缓慢而不规则C.可治疗焦虑症 D.可治疗小儿高热惊厥 E.长期应用不产生依赖性2.关于水合氯醛的叙述错误的是A.有镇静催眠作用 B.口服和直肠给药均可 C.有抗惊厥作用D.久用无依赖性 E.消化道潰疡病人不宜口服2.苯二氮卓类药物中毒的特异解毒药是A.氟马西尼 B.苯妥英钠 C.阿托品D.氯丙嗪 E.肾上腺素2.关于苯巴比妥作用错误是A.镇静 B.催眠
