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胫骨上段内生软骨瘤1例报道.doc

上传人:hskm5268 文档编号:7371116 上传时间:2019-05-16 格式:DOC 页数:2 大小:430KB
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1、胫骨上段内生软骨瘤1例报道邓波贵州省普安县医院 骨科,贵州,普安 561500电话:182249870441 病例资料患者,女,47岁。1个月前因外伤后摄片检查(见图) ,发现右胫骨上段骨质异常,进一步行MRI检查提示(见图) ,右胫骨上段见不规则骨质破坏,肿块边界清楚,周围骨皮质完整,未见软组织肿块及骨膜反应。既往史无异常,查体:步态正常,右小腿无压痛及叩击痛,活动正常。实验室检查无异常。手术及病理所见:术中见右胫骨骨皮质完整,开窗后见胫骨上段有3cm3cm5cm的占位性病变,为白蜡样软骨组织,刮除时有沙粒感。术中冰冻切片检查提示为良性病变,遂行肿物清除植骨术。术后病理检查提示符号内生性软骨

2、瘤(见图)。图示:右胫骨上段髓腔内见多发斑点状高密度影,未见明显骨折征象及其它骨质异常,周围软组织未见明显异常。图示:右胫骨上段见不规则骨质破坏,呈长T1稍长T2信号,肿块边界清楚,边缘有分叶,内见斑点条形低信号,周围骨皮质完整,未见软组织肿块及骨膜反应。图示:右胫骨上段髓腔内见多发斑点状高密度影,周围软组织未见明显 异常。图示:送检病灶内见增生的软骨组织,片状分布,软骨细胞变性明显,局部软骨细胞钙化、骨化,病灶周骨小梁间距增宽,髓腔内脂肪组织增生,符合内生性软骨瘤。2 讨论内生软骨瘤是一种常见良性骨肿瘤,发生率仅次于骨软骨瘤和骨巨细胞瘤1,来源于软骨内化骨,以指骨、掌骨最为常见,单发于四肢长

3、管状骨较少见且不典型,有潜在恶变可能,容易误导临床诊断及治疗。该病发生原因不明,镜下肿瘤由软骨细胞和软骨基质构成,基质常发生钙化、骨化,软骨细胞及其胞核均较小,单核多见,双核少见,多直接分裂,为本病的特征性组织学改变,当核分裂多时,提示肿瘤有恶变可能。单发内生软骨瘤可发生于任何年龄,而长管状骨及跗骨的软骨瘤则仅见于成年人。此病病程缓慢,一般无明显症状,最早引起注意的是损伤或体检时无意中发现,有 38.4%的病人是出现病理性骨折才发现的。若长管状骨的内生软骨瘤一开始就发生疼痛,而无明显的损伤,则应当考虑是否有恶性变的可能。单发型长骨内生软骨瘤早期 X 线表现不明显,后期可在干骺端骨干内见椭圆形骨

4、质疏松阴影,呈云雾状,其间可出现间隔或点状密度增高,这种钙化和骨化病灶的出现有利于内生软骨瘤的诊断2。当病损处于骨干中央时,骨皮质膨胀不明显,若处于一侧,则可使皮质变薄而明显膨胀。X 线平片结合临床表现一般都可诊断内生软骨瘤。单纯X 线平片表现预测恶变作用有限对中轴骨和扁平骨病灶病程长,瘤体大(直径大于 2cm) ,出现侵蚀性骨质破坏,骨膜增生,钙化斑点模糊或产生大量云絮状钙化,有临床症状活检组织学不明确者应进一步检查和随访。长骨单发型内生软骨瘤相对少见,尤其是发生在胫骨或股骨靠近干骺端的、病损较大的占位性病变,容易误导临床诊断为其它类型肿瘤,如低度恶性软骨肉瘤、高分化髓内骨肉瘤等。孤立性内生软骨瘤的治疗手术手术刮除病灶,并在空腔内植入自体或异体骨。对于疼痛加剧,原有肿块突然大,怀疑有恶变可能或 X 线片上有骨膜反应者,可考虑行瘤段切除假体置换术。参考文献1梁碧玲.骨与关节疾病影像诊断学.骨与关节疾病影像诊断学 M.北京: 人民卫生出版社,2006:397-402.2沈彬,袁允邦,施新.滑膜骨软骨瘤病 40 例影像分析J.中国 CT 和 MRI 杂志,2011,9(1):71-73.

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