1、 1 / 34AHA/ASA 自发性颅内出血管理指南美国心脏病协会/美国中风协会专业医学指南译者：wxhsin2美国神经病学会证实该指南适用于神经科医师培训，美国神经外科医师协会和美国神经外科医师代表大会审阅了该指南并肯定了该指南的内容。Lewis B. Morgenstern, MD, FAHA, FAAN, Chair;J. Claude Hemphill III, MD, MAS, FAAN, Vice-Chair; Craig Anderson, MBBS, PhD, FRACP;Kyra Becker, MD; Joseph P. Broderick, MD, FAHA; E. Sa
2、nder Connolly, Jr, MD, FAHA;Steven M. Greenberg, MD, PhD, FAHA, FAAN; James N. Huang, MD; R. Loch Macdonald, MD, PhD;Steven R. Mess, MD, FAHA; Pamela H. Mitchell, RN, PhD, FAHA, FAAN;Magdy Selim, MD, PhD, FAHA; Rafael J. Tamargo, MD; 本指南代表美国心脏协会、中风协会及心血管护理协会的观点。目的：本指南旨在提供目前急性自发性颅内出血的诊断和治疗建议。方法：本指南基于
3、 MEDLINE 检索的结果，使用证据列表（evidence tables）来合成数据，写作组成员通过远程会议来讨论基于研究数据的推荐意见，并使用美国心脏协会中风分会的证据分级法则对推荐意见进行分级，本指南由 6 位审核专家及中风分会科学指南监督委员会和中风分会指导委员会全体成员审阅，并将于 3 年内完整更新。结果：本指南旨在为颅内出血病人的管理提供基于研究数据的建议，本指南包括以下几个部分：诊断，止血方法，血压管理，住院病人护理，并发症预防，手术治疗，预后评估，康复，复发的预防及出2 / 34院后注意事项。结论：颅内出血是严重的疾病，但可以通过早期、积极干预来改善其结局，本指南提供了颅内出血
4、病人管理的决策框架。关键词：AHA 科学指南，颅内压，脑出血，治疗，诊断，颅内压，脑积水，手术 Permissions: Multiple copies, modification, alteration, enhancement, and/or distribution of this document are not permitted without the express permission of the American Heart Association. Instructions for obtaining permission are located at http:/www
5、.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier_4431. A link to the “Permission Request Form” appears on the right side of the page. 2010 American Heart Association, Inc.本译文仅供参考，American Heart Association 拥有本指南之版权，如需转载请注明出处。自发性，非创伤性颅内出血（ICH），很大程度上由于缺乏特异性的靶向治疗，以及我们对于 ICH 的干预和手术的目标和成功率知之甚少，从而构成全球范围内致残和致
6、死的重要原因之一；但是，最近的基于人群的研究证实：少量颅内出血的患者通过有效地医学3 / 34干预可以获得很好的长期生存；从而提示有效地医学干预可以大大改善 ICH 的致残率和致死率，即使没有特异性的治疗方法；确实，就如下文所提到的，综合的医学干预确实对 ICH 的死亡率有着直接的影响；让临床医生明白，他们的决策对于 ICH 预后的决定作用，也是本指南的目的之一，另外，本指南还旨在提供基于证据的决策框架。为了使本指南简洁并具有可操作性，我们建议读者了解 ICH 的流行病学（参见参考文献 1,3,4），同样，我们也建议读者了解全球目前正在进行的关于 ICH 的临床研究，并鼓励他们的患者参与到这些
7、研究中（见 http:/www.strokecenter.org/trials/），本指南不涉及这些正在进行的研究，因为我们不可能覆盖所有的研究，本指南集中于目前可用的治疗措施，最后，由于最近已有关于儿童中风的指南发布，因此本指南将不涉及儿童中风。上一版的ICH指南2007年发布，本指南事实上是2007年指南的更新，因此，和2007年指南的不同之处在本指南中将特别强调，写作组成员通过电话联络以决定本指南的章节划分，包括：急诊诊断和评估，病因，止血，血压，颅内压/发热/血糖/癫痫 /脑积水，电解质，颅内压监测/组织氧供，溶栓，脑室出血，技术支持的撤离（withdrawal of technolo
8、gical support），复发的预防，护理，康复，出院后注意事项；每一部分均由一位作者负责并有另外1-2名作者参与；并使用MEDLINE检索所有关于人ICH的英文文献；指南草案由写作组全体成员审阅以提出建议，并通过一次电话会议来讨论有争议的决策4 / 34建议，章节划分由写作组主席最终改进并合并，最后草案后再由写作组全体成员审阅并评价，根据评价建议再由主席及副主席修订，之后再由写作组全体成员审读，并最终定稿，本指南根据AHA的分级系统对所有证据及治疗措施的可信度进行分级。ICH的急诊诊断和评估及病因ICH是一种急症，ICH的快速诊断和评估至关重要，因为ICH 发生后在最初几小时内病情进展非
9、常常见；院前急诊医疗评估与急诊室评估对比发现，超过20%的患者在此过程中Glasgow昏迷评分（GCS）将下降超过 2分，在上述患者中，GCS 平均下降6分，该组人群死亡率大于75%；另外，在进入医院的第一个小时内，15%的患者GCS下降超过 2分；从而早期神经功能进一步减退和较差的长期预后的比率降低了积极医学干预的必要性。院前管理院前急救的首要目的即是提供呼吸和循环支持并尽快转送到最近的具有诊疗ICH条件的医疗单位（见急诊室管理部分），其次，院前急救人员还应了解发病时间（或患者最后被发现正常的时间）和病史，用药情况及是否使用毒品，最后院前急救人员还应预先通知急诊室即将到来的可能的中风患者，从
10、而使得急诊室可以启动急救通道和咨询服务；该预先通知已被证实可以有效缩短从入院至CT扫描5 / 34的时间。急诊室管理每一个急诊室都需要做好治疗ICH患者的准备或者具有快速转移ICH患者至专门的诊疗中心的预案，这一点极端重要；诊治ICH必须的资源包括：神经病学、神经影像学和神经外科学的协作，关键的诊疗条件如训练有素的护士和医生；在急诊室，面对ICH患者，医生、护士的工作应同时展开，恰当的医疗措施应该以最快的速度实施，并同时进行有效地病情评估，表四描述了在急诊室应该获得的必须的几方面信息：病史，体格检查和诊断。对于ICH 患者而言，急诊室还应具有进行血肿清除、脑室外引流、有创ICP监测和处理的神经
11、外科介入医生，血压管理，插管技术及调整凝血异常的能力。尽管很多医疗单位已经开辟了诊治缺血性中风的通道，很少医疗单位建立ICH的诊治流程，而事实上ICH诊疗通道的设立可以为重危ICH患者提供更有效地、标准化的整体治疗。神经影像学突发局灶性神经症状提示脑血管病变，除非其他的疾病已被证实，但是，单纯依靠临床表现很难确定中风是缺血性的还是出血性的；呕吐，收缩压220mmHg，严重头痛，昏迷，或不同程度的意识丧失，在数分钟至数小时时间内进行性加重均提示ICH，虽然这些均无特异性。因此神经影像学证据是必须的，CT和MRI都是很好的选择，CT 和6 / 34MRI梯度回波T2加权像对识别急性出血都很敏感，而
12、MRI梯度回波T2加权像对识别早期出血更有价值。但是时间、成本、可及性，患者的耐受力、临床状况、和MRI的可用性、可能使得急诊MRI在大多数情况下无法实现。ICH发生后，早期病情进展发生率很高，部分原因是症状出现后的数小时内仍有颅内活动性出血；因此，从症状发生到初次影像学检查的时间越短，后续的影像学检查越有可能发现血肿扩大；研究证明：在ICH 发生后3小时内进行CT检查的患者，随后的CT检查发现28%到38%的患者血肿扩大超过1/3；血肿扩大是病情进展和致残率、致死率增加的重要先兆；因此如何筛选具有血肿扩大风险的患者是目前研究的热点；CT血管造影和增强CT扫描发现造影剂外溢到血肿内是提示患者血
13、肿扩大风险高的重要证据；MRI和CT血管造影、静脉造影对发现继发性颅内出血的病因-包括动静脉畸形，肿瘤，moyamoya和脑静脉血栓形成都比较有效；如果临床怀疑或者其他检查提示潜在的血管病变，应该考虑经导管血管造影；下述情况提示颅内出血为继发性：1.临床证据：以头痛为前驱症状，神经病学上的（neurological）或全身症状；2.影像学证据：蛛网膜下腔出血，非圆形血肿，初次影像学检查发现与ICH不相称的水肿以及其它脑内异常结构如肿块等。如果血肿部位、组织水肿程度，或颅内静脉窦内异常信号提示静脉血栓形成，应该考虑MR或CT静脉造影。总的来说，ICH是一种致残率和致死率高的临床急症，需要快速诊7
14、 / 34断和早期临床干预，血肿扩大和病情进展在症状发生后的数小时内非常常见。建议：1. 快速影像学检查（CT或MRI）来鉴别缺血性中风和ICH。（，A）2. 行CT 血管造影和增强CT以筛选具有血肿扩大风险的患者（b，B ）；如果临床表现和影像学检查可疑，CT血管造影，静脉造影，增强CT，增强MRI，MR血管造影、静脉造影对发现潜在器质性病变包括血管畸形，肿瘤-具有一定价值（a，B）。ICH的诊治止血/抗血小板/预防深静脉血栓形成潜在的凝血异常，如口服抗凝药物（OACs）、先天性或获得性凝血因子缺乏、血小板质量 或数量异常都会加重ICH的病情；ICH患者中12%-14%具有口服抗凝药物的病史
15、，且随着华法林用量的增加，这一比例随之增加；因此，识别潜在的凝血异常对确定恰当的治疗策略非常重要；对于有凝血因子缺乏或血小板减少症的患者，纠正这些异常都是必须的。对于口服抗凝药物治疗（OACs ）并发生致命性出血，如颅内出血的8 / 34患者，总体的建议是以最快的速度纠正INR；过去曾推荐应用维生素K和新鲜冰冻血浆（FFP），但是最近，联合凝血酶原复合物（prothrombin complex concentrates）及重组凝血因子VIIa被建议早期应用；对于致命的OACs 相关的出血，维生素 K只能作为其他更加迅速治疗的辅助，因为即使静脉应用维生素K，纠正INR 也需要数小时；新鲜冰冻血浆
16、效果受限是由于过敏的风险、输血传染疾病的风险、获得所需时间及纠正INR需要量的限制；一项研究报道了24小时内INR纠正程度与使用新鲜冰冻血浆的时间的相关性的可能，尽管17%的患者24小时后INR仍未降至1.4，这项研究也提示新鲜冰冻血浆并不适用于早期应用以快速纠正INR.凝血酶原复合物（PCCs ）是血浆来源的凝血因子提取物，最初被用于治疗IX因子缺乏，因为 PCCs还含有凝血因子II, VII, 和 X，因此PCCs更加被推崇用于纠正华法令引起的凝血异常；PCCs 的优点在于代谢快且可迅速应用，凝血因子浓度高而体积小，不会造成传染性疾病传播；尽管不同方法制备的PCCs 凝血因子的相对量不完全
17、一致（往往VII因子浓度较低），多项研究表明 PCCs可在数分钟内迅速纠正INR，多项非随机的回顾性研究和一项小样本的病例对照研究表明联合使用维生素K和PCCs与联用维生素K和FFP相比可更快纠正INR，尽管两组患者临床预后并无显著差异；一项随机研究对比了联用PCCs和FFP与单用FFP治疗OAC相关ICH，结果表明使用PCC的患者INR更快恢复正常且 FFP用量明显减少；尽管两组患者临床结局无显著差异，但单用FFP的患者并发症发生率明显增高，9 / 34最主要的并发症是液体负荷过重。尽管理论上看PCCs会增加血栓形成的风险，这种风险目前看来比较低。尽管缺乏大样本、严格对照的随机研究证据，PC
18、Cs 正被更多的指南推荐应用于治疗OACs相关的致命性ICH患者，以纠正华法林导致的凝血异常，表5简要介绍目前美国可用的PCC产品。重组的FVIIa，被批准用于治疗具有高滴度FVII 因子抗体或先天性FVII缺乏的血友病患者，已经被作为治疗自发性或OAC相关的ICH有效手段之一，尽管重组的FVIIa 可以迅速纠正 OAC相关的ICH患者的INR，但它并不能补充所有维生素K相关的凝血因子，因此其促进凝血酶生成的能力可能不及PCCs ；根据有限的证据，一项最近的美国血液学协会的循证研究不推荐应用重组的FVIIa来纠正华法林导致的凝血异常。重组的FVIIa，已经报道用于非 OAC相关ICH的治疗研究
19、，一项2期随机临床研究表明ICH发生后，应用重组的FVIIa治疗四小时和安慰剂组相比，即可限制血肿扩大和改善临床预后，尽管血栓形成事件的发生率提高（实验组 7%，安慰剂组 2%），一项随后的三期临床研究比较了安慰剂组、应用重组的FVIIa20ug/Kg,和80ug/Kg的结果，各组临床预后无显著性差异，尽管应用重组的FVIIa确实抑制血肿扩大；尽管综合的血栓形成事件相同，应用高剂量重组的FVIIa组动脉事件显著多于安慰剂组；作者发现在治疗组间存在不均衡，尤其是大部分的IVH患者进入了高剂量治疗组。应用重组的FVIIa是否能够改善特定的ICH患者的预后，仍有待进一步研究证实，但是目10 / 34
20、前，应用重组的FVIIa 治疗OACs 相关或非OACs相关ICH，仍缺乏研究证据支持。关于口服抗血小板药物或血小板功能异常对ICH 血肿扩大和临床预后影响的研究得出了截然不同的结论，有研究ICH神经保护的报道称应用抗血小板药物与安慰剂组相比血肿扩大和临床预后无明显差异；但是另一些研究却得出了完全相反的结论。因此对于应用抗血小板药物或血小板功能异常的患者，输注血小板的效果和安全性尚未可知。ICH患者血栓形成疾病风险升高，尤其是女性和非洲裔美国人（African Americans）；一项随机研究证实：间断气压动力治疗联合弹力袜应用与单用弹力袜相比可以有效降低ICH后无症状的深静脉血栓形成的发生
21、率；单用弹力袜不能预防深静脉血栓形成；但是在气压动力治疗时加用抗凝药物是否更有效，尚未可知。两项小样本的随机研究证实：ICH后第四天或第十天给予皮下注射小剂量肝素不会降低深静脉血栓形成的发生率，也不会增加出血的风险；另一项表明：自ICH后第二日起应用抗凝药物可以降低血栓形成事件的发生率，而不增加出血的风险。推荐意见：1. 合并严重凝血因子缺乏或严重血小板减少的患者应该分别给予适当补充凝血因子或血小板（ C）。11 / 342. INR升高的OACs相关ICH患者，应停用华法林，补充维生素K依赖的凝血因子，并静脉应用维生素K（ C）；PCCs与FFP相比，临床预后无明显差异，但并发症少；可以作为
22、FFP的替代选择（a B）。rFVIIa并不能纠正全部的凝血异常，尽管可以降低INR，从而不能完全恢复正常的血栓形成机制。因此，不推荐常规应用rFVIIa（ C）。3. 尽管对于凝血机制正常的ICH患者，rFVIIa可以限制血肿扩大，但是证据表明在不筛选病例的情况下，应用rFVIIa会增加血栓形成的风险，且缺乏增加临床收益的证据，因此，在不筛选病例的条件下，不推荐应用rFVIIa（ A）。在作出推荐应用 rFVIIa的意见之前，需要进一步研究是否应用rFVIIa会使特定的人群获益。4. 曾经应用抗血小板药物治疗的ICH 患者，输血小板的有效性并不清楚，需要进一步研究（is considered
23、 investigational ）（b B）。5. ICH患者可行气压动力治疗联合弹力袜应用以防止深静脉血栓形成（ B）。6. 症状发生1-4天后活动较少的患者，在证据表明出血停止的条件下，可应用小剂量低分子量肝素或普通肝素皮下注射以预防静脉血栓形成（b B）。血压12 / 34血压与ICH预后急性ICH 患者血压往往显著升高，且绝大多数比缺血性卒中患者血压升高更显著；尽管血压在ICH 发生后数日内将自动降至正常，但是仍有部分患者血压居高不下；潜在的病理生理机制-包括：应激相关的神经内分泌系统-如交感神经系统、肾素- 血管紧张素醛固酮系统、肾上腺皮质轴-激活和颅内压升高；理论上讲，高血压会促
24、使血肿扩大、血肿周边水肿和再出血；尽管ICH发生后数小时内血压水平与血肿扩大的风险（或最终血肿体积）之间的关系尚未被证实。一项系统回顾和一项最近在中国开展的大样本多中心研究表明：ICH 发生后12小时内收缩压高于140-150mmHg的患者，死亡及死亡相关并发症发生率是对照组的两倍以上；对于缺血性中风，业已证明血压水平与较差的临床预后之间存在U或J形相关；而对于ICH ，只有一项研究表明非常低的收缩压（200mmHg或MAP150mmHg, 建议持续静脉应用降压药物快速降压，测血压，5min/次。2. SBP180mmHg或MAP130mmHg ，且可能存在颅内高压，可考虑监测颅内压，并间断或
25、持续静脉应用降压药物以降压，保持脑灌注压不低于60mmHg.3. SBP180mmHg或MAP130mmHg, 且没有颅内高压的证据，可考虑间断或持续应用降压药物温和降压（如可降压至160/90mmHg或MAP 至 110mmHg），监测血压，15min/次。表3. 级推荐意见1. ICH的快速诊断和评估以及病因诊断 推荐快速神经影像学检查如CT或MRI，来鉴别缺血性疾病与ICH（同前版指南） A2. ICH的治疗 合并严重凝血因子缺陷或严重血小板减少的患者，应该适当补充凝血因子或输注血小板（新推荐） C3. 止血/抗血小板治疗/深静脉血栓形成的预防 口服抗凝药物致INR升高的ICH患者应该停
26、用华法林，补充维生素K 依赖的凝血15 / 34因子，并静脉应用维生素K(依前版指南修订)； BICH患者可联用弹力袜及间断气压动力治疗以预防下肢深静脉血栓形成（同前版指南）。 B4. 住院病人管理和继发性脑损伤的预防 5. ICH患者的监护 ICH患者应入住重症监护病房并注意监护，推荐重症监护病房配置具有神经系统重症治疗和护理专业知识的医生和护士。（同前版指南） B6. 血糖管理 应监测血糖，推荐维持血糖在正常水平。C7. 抽搐和抗癫痫药物的应用 抽搐的患者可应用抗癫痫药物（依前版指南修订）。 A精神状态改变且EEG可见癫痫样放电的患者可应用抗癫痫药物。 C8.外科手术 出现下述情况，建议尽
27、快外科手术清楚血肿：神经症状及体征持续进展，或脑干受压，或由于脑室梗阻致脑积水（依前版指南修订） B9.ICH复发的预防 ICH急性期后，如无明显禁忌，应该良好控制血压，尤其是ICH位于典型的高血压血管病变部位者。（新推荐） A16 / 34表四 ICH患者急诊室病史、查体及诊治要点1. 病史： 发病时间或最后被发现正常的时间初发症状及症状变化危险因素 高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟药物应用史 抗凝药，抗血小板药，减充血药，降压药，stimulants（包括促进消化的药物） 拟交感类药物最近的创伤或手术史 尤其是颈动脉内膜切除术，或颈动脉成形术，因为ICH可能与这些操作后的高灌注相关痴呆 淀粉
28、样脑血管病相关痴呆酒精及其它不良嗜好 与ICH相关的药物如可卡因及其它拟交感类药物， stimulants抽搐 肝脏疾病 可能与凝血异常相关肿瘤与血液系统疾病 可能与凝血异常相关2. 查体 生命体征 发热与早期神经疾病进展有关，血压较高与早期病情进展及死亡率增高相关全身查体，以头，心、肺、四肢为重点 系统的快速神经系统查体 结构化的评估，比如国立卫生协会中风量表可以在数分钟内完成，并提供医护人员沟通病情严重程度的重要定量指标，GCS评分也被广泛熟知并容易计算，且最初的GCS 评分是预测长期临床预后的重要依据；必要时这些均可采用。17 / 343. 实验室检查 血细胞计数、电解质，血尿素氮，肌酐
29、、血糖 血肌酐升高与血肿扩大相关，血糖升高与血肿扩大及较差的临床预后相关（尽管没有证据表明控制血糖可以改善临床预后）凝血酶原时间，INR，APTT 华法林相关的血肿与更大的血肿体积、更高的血肿扩大风险、更高的致残率和致死率相关。对于中青年患者行毒物筛查以明确是否存在可卡因或其它拟交感类药物滥用，因为可卡因和其它拟交感类药物与ICH 相关育龄妇女尿常规、尿培养及尿妊娠试验 4. 其它检查 ECG 评估是否存在可能导致心功能恶化的活动的心肌缺血或基础心脏损害，获得住院期间心肺事件发生后的基线资料胸片 神经影像学 如文中所述住院病人管理和继发性脑损伤预防监护ICH患者病情往往不平稳，尤其是在发病后的
30、最初数天；ICH患者收住专门的重症监护病房可以显著降低死亡率。持续生命体征监测，神经系统评估，持续心肺监护，包括袖带血压监测、心电图监测、18 / 34氧饱和度监测，均应作为常规。应用血管活性药物的患者可考虑有创动脉血压监测。护理ICH患者所需的重症监护病房的特定的护理包括：1.监测颅内压、脑灌注压和血流动力学，2.执行颅内压、血压、机械通气、发热和血糖调整的相关医嘱并调定上述指标，3.通过特定体位、保持气道通畅和允许范围内的适当活动来预防长期卧床导致的并发症。脑发作联盟（Brain Attack Coalition）关于中风中心的共识中将上述内容界定为护士应该专门培训的内容。该共识还推荐培训
31、护士评估神经系统功能包括标准化评分，如国立卫生研究院中风评分，GCS评分，GCS预后评分的能力。一项纳入49所收住ICH 患者的医院的研究表明：高注册护士比例和好的医护沟通与30天死亡率密切相关，即使在调整了疾病严重程度、合并症以及医院特点之后，这种相关性依然存在。建议：1. 新入ICH患者的监护和管理应该在重症监护病房展开，并配备具有神经重症专业知识的医护人员。（ B）血糖管理不论是否合并糖尿病的ICH患者，入院时高血糖均提示更高的死亡率和更差的临床预后；一项随机研究表明通过应用胰岛素严密控制术后患者血糖（80-110mg/dl）可改善临床预后，从而使得该治疗策略得到更广泛采纳。但是，最近的
32、很多研究表明严密控制血糖可能19 / 34造成全身或脑组织低血糖事件增加，并可能增加死亡风险。目前ICH 患者血糖控制的最佳方案以及血糖控制目标仍有待明确。低血糖应该尽量避免。体温管理脑损伤的动物模型研究表明发热预示较差的临床预后。基底节和脑叶出血后发热发生率较高，尤其在合并IVH的患者；在入院72小时仍存活的患者中，发热持续时间与预后相关，且看起来是预后的独立预测因素。这些数据提供了积极控制ICH患者体温并保持体温正常的重要依据；但是，没有证据表明治疗发热与预后的关系。因此，ICH患者的治疗性降温依然需要进一步证据。抽搐和抗癫痫药物应用ICH 发病2周内抽搐的发生率从2.7%到17%不等，大
33、部分发生于ICH发病后的早期；一项动态脑电图研究发现28%-31%的患者EEG捕捉到癫痫样放电，尽管大部分患者已预防性应用抗惊厥药物；一项对lobar的ICH患者的单中心、大样本研究表明，预防性应用抗癫痫药物确实大大减少了抽搐的发生。但是，回顾性研究和基于人群的研究表明，抽搐与较差的预后和死亡率增高并无相关性；EEG发现的亚临床抽搐的临床意义尚不明确；一项最近的安慰剂对照的关于ICH 神经保护的研究发现，应用抗癫痫药（大部分为苯妥英钠）且无癫痫发作记录的患者，第90天死亡和残疾率大大增加，即便调整了已建立的其它ICH 预后预测因素后。最近的另一项观察性研究也得出了相似的结论，尤其是对于苯妥英钠
34、。因此只有临床表现抽20 / 34搐或精神状态明显改变且EEG捕捉到癫痫样放电的患者，方可应用抗癫痫药物。连续EEG监测可考虑用于精神忧郁超过脑损伤的程度的ICH 患者。预防性应用抗癫痫药物的证据仍不充分。推荐意见：1. 应监测血糖，且建议维持血糖正常。（ C）2. 抽搐的患者应该应用抗癫痫药物（ A），持续EEG监测可能被用于精神忧郁超过脑损伤程度的ICH患者（a B），精神状态改变且EEG捕捉到癫痫样放电的患者可应用抗癫痫药物（ C）。不建议预防性应用抗癫痫药物（ B）。电解质大鼠ICH 模型研究表明：系统性应用离子螯合剂去铁敏可以改善ICH诱发的改变，如DNA 损伤，并可抑制脑水肿，促进
35、功能恢复；一些研究探讨了离子在ICH病情演变中的作用，表明高血清铁蛋白水平与较差的临床预后和血肿周围水肿范围扩大相关。抑制离子介导的毒性作用是ICH治疗的重要靶点；除离子螯合作用外，去铁敏还可激动其他的神经保护机制，如上调血红素氧化酶-1的转录，抑制血红蛋白介导的谷氨酸兴奋性中毒和缺氧诱导的脯氨酸羟化酶表达；但是目前的证据尚不足以给出任何推荐意见。手术21 / 34颅内压（ICP）监测和治疗ICP监测常被应用于ICH患者；但是只有很少的研究关注 ICH患者ICP升高的情况和ICP的管理。一些研究分析了ICH患者ICP梯度的情况，提示血肿内及周围ICP可能增高，而距血肿较远的部位ICP 可能正常
36、；由于通常ICP升高是由于脑室内出血导致脑积水或血肿及血肿周围水肿的占位效应，血肿较小或有限的脑室内出血患者通常不需要降低ICP.ICP监测通常通过床旁置入脑实质内的基于光纤技术的监测设备来实现； 可以引流脑脊液以降低脑积水患者ICP的侧脑室内导管（VC）亦可用于监测 ICP。而置入脑实质内的监测设备仅可监测ICP，不能用于脑脊液引流；由于关于控制ICP 与ICH 预后的关系的研究证据不足，是否监测和控制ICP尚不能给出确切建议。置入和使用ICP监测设备的风险主要是感染和脑室内出血；总体来看，感染和出血的发生率VC 高于脑实质内设备，尽管关于该问题的研究绝大部分基于颅脑损伤和动脉瘤所致蛛网膜下
37、腔出血，而不是ICH患者；1997年的一项纳入108例患者的研究表明，感染发生率为2.9%，脑室内出血发生率为2.1%（而合并凝血异常的患者中则为15.3%），一项1993年开始，历时四年，纳入536例患者（274 例VC,229例脑实质内设备置入，33例其它设备）的研究表明：总的感染发生率为4%，颅内出血的发生率为3%；在置入监测设备前，应评估患者的凝血功能，有应用抗血小板药物病史的患者可输注血小板，之前应用华法林的患者应通过补充凝血因子纠正凝血异常；选择VC或脑实质内监22 / 34测设备，应基于特定的目的（如引流脑积水患者的脑脊液或阻塞的脑室trapped ventricle或监测ICH
38、患者的ICP）。控制ICP关键在与解除调整潜在的原因，尤其是脑积水或血肿的占位效应；由于涉及ICH患者ICP管理的研究证据很少，关于 ICP管理的建议均借鉴于颅脑损伤的指南，该指南推荐在脑血流自动调节的基础上保持脑灌注压在50-70mmHg；出现以下情况应考虑ICP 监测和处理：ICH患者GCS评分小于或等于8，出现小脑幕疝的临床表现，严重IVH ，脑积水。大量研究探讨了脑室体积扩大与ICH临床预后的关系；随机分组进入国际ICH手术研究（STICH ）的902例早期行血肿清除的患者随访数据显示：377例出现IVH，208例出现脑积水（所有病例的23%，IVH病例的55%），该研究表明脑积水与较
39、差的临床预后相关，这一点和之前的研究结论一致；因此，脑积水是ICH相关致残和致死事件的重要原因。意识水平下降的患者应该得到相应的治疗。一些小样本研究也描述了脑组织氧供和微探测设备应用于ICH患者的情况，鉴于样本量较小且数据有限，尚无法给出关于这些技术的推荐意见。推荐意见：1. 出现以下情况应考虑ICP监测和给予相应处理：ICH 患者GCS 评分小于或等于8，出现小脑幕疝的临床表现，严重IVH，脑积水。建议在脑血流自动调节的基础上保持脑灌注压在50-23 / 3470mmHg；（ b C）（新推荐）2. 意识水平下降的脑积水患者可行脑室引流。（a B）脑室内出血（IVH）ICH患者 45%发生I
40、VH，IVH可能是原发的（出血局限于脑室内）或继发的（ICH血肿扩大所致），绝大多数IVH继发于高血压性基底节和丘脑出血；尽管置入VC从理论上可以引流脑室内的出血和脑脊液，但是，单用VC效果往往不佳，因为很难保持导管通畅并持续缓慢清楚脑室内的出血。因此在治疗IVH时使用溶栓药物作为VC的辅助手段已经引起了研究人员的广泛兴趣。动物实验和临床试验报告了脑室内应用溶栓药物，如尿激酶、链激酶、r-tPA，通过加快血肿清除和血块溶解，可能降低IVH的致残率和致死率。最近， CLEAR-IVH（the Clot Lysis Evaluating Accelerated Resolution of IVH）
41、研究分别评估了52例开放剂量脑室内应用r-tPA的IVH 患者，（ symptomatic bleeding）出血发生率为4%，细菌性脑室炎发生率为2%，30天死亡率为17%；在作出临床推荐意见之前，这种治疗的有效性有待进一步研究确认；一些研究探讨了IVH患者的其他辅助治疗方法，如内镜下的血肿清除，脑室切开术，脑室腹腔分流术及腰椎穿刺引流术；但是这些方法均缺乏充分的研究证据。24 / 34推荐意见：1. 尽管脑室内应用r-tPA看起来并发症发生率不高，但是这种治疗方法的有效性和安全性仍处于研究阶段。（b B ）血凝块清除ICH的手术治疗ICH 患者是否手术及手术时机仍有争议，ICH导致脑损伤的
42、病理生理机制主要是：血肿增大对周围脑组织造成的机械压迫和血肿吸收继发的对周围脑组织的毒性作用；早期手术可以解除血肿的占位效应和周围脑组织的中毒反应，但是颅内活动性出血的患者手术风险较高。另外，手术清除血肿需要切开血肿浅层的脑组织，从而造成新的出血。目前手术的指征是：中青年ICH患者，由于血肿交大，脑疝风险较高，不适宜保守治疗者；但是关于上述病人的推荐意见尚不确定。根据ICH 位置行开颅术大部分关于ICH 手术治疗的随机研究都把构成ICH全部患者10%-15% 的小脑出血患者排除在外；前版指南引用了一项非随机研究，这项研究表明小脑ICH血肿直径超过3cm或出现脑干受压或脑积水者手术清除血肿较内科
43、保守治疗可取的更好的临床预后；如果血肿直径小于3cm，没有脑干受压、脑积水，内科保守治疗则会取得更好的预后。尽管关于小脑出血的随机研究尚未开展，不同治疗手段预后的差异正如前所述，同时由于临床患者的不均衡，导致相应的研究可25 / 34能无法开展。单用VC 取代直接清除血肿通常被认为是不够的，也是不被推荐的，尤其在出现脑池受压的患者。STICH研究表明距皮层表面 1cm以内的血肿通过发病后96小时内的手术治疗可能取得更好的临床预后，尽管这一研究的数据没有统计学差异（比值比0.69 95%可信区间 0.47-1.01），脑叶出血且GCS评分在9-12分之间的患者也倾向于通过手术来取得更好的临床预后
44、。由于关于手术治疗浅表的ICH的优势的研究，在调整的多因素分析中没有显示统计学差异，因此作者建议通过更多的临床研究来进一步证实这种优势。STICH研究表明血肿距皮质表面超过 1cm且GCS不超过8分的患者内科治疗较手术治疗预后更好。另一项研究纳入了108例幕上皮质下或壳核出血超过30ml的患者，结果显示手术治疗效果明显优于（发病一年后Glasgow预后评分提示更好的恢复、更轻的残疾）内科治疗，但是总体生存率相同。其他的随机研究纳入的病例太少，难以评估各组的临床预后，只涉及到深部ICH的患者，或者没有报告这些方面的结果。不建议手术清除丘脑和脑桥的血肿。微创手术治疗ICH鉴于手术清除血肿是有争议的
45、，目前还没有其他确切的清除血肿的方法；数个研究小组开展了微创的血肿清除技术，通过把溶栓或内镜与立体定向设备联合起来。关于这些技术的随机研究都显示在发26 / 34病12-72小时内应用这些技术（无论是否联合立体定向设备）可以更好的清除血肿和降低死亡率，但是均未显示可改善临床预后。手术时机很重要的一点是关于早期手术的时机目前尚未达成共识。相关临床研究报告的从发病到手术的时间从4小时到96小时不等，从而使得比较不同的手术时机对预后的影响相当困难。日本开展的一项回顾性研究纳入了100例壳核出血且在发病7小时内手术（60例发病后3小时内手术）的患者，结果表明临床预后优于预期。但是，后续的关于12小时内
46、手术的效果的随机研究得出了相反的结论；关于发病后4小时内手术的小样本研究显示再出血的风险明显增高。发病后24、48、72、96小时内手术的相关研究均未显示可改善临床预后，除STICH关于皮质浅层出血的研究以及发病后12-72 小时内微创技术治疗的皮质下出血的患者外，这两项研究的结论正如前文所述。推荐意见：1. 对于大多数ICH患者而言，手术的作用尚不确定。（b C）（新推荐）2. 小脑出血伴神经功能恶化、脑干受压和/或脑室梗阻致脑积水者应尽快手术清除血肿。（ B）（根据前版修订）不推荐以脑室引流作为该组患者的初始治疗。（ C）（新推荐）3. 脑叶出血超过30ml且血肿距皮层表面1cm以内者，可
47、考虑开颅清27 / 34除幕上血肿。（b B ）（根据前版修订）4. 把立体定向设备或内镜单用，或与溶栓药物联用，以微创的方式清除血肿，其效果尚不确定，目前正处于研究阶段。（b B ）（新推荐）5. 尽管理论上来看有效，但是没有明确的证据表明超早期清除幕上血肿可以改善临床预后或降低死亡率。早期开颅清除血肿可能增加再出血的风险，从而产生负面作用。（ B）预后预测大量观察性研究和流行病学研究提示了多种对急性ICH的预后具有预测作用的因素，建立了大量临床预后和死亡率的预测模型；大部分这类研究涉及的因素包括：GCS或国立卫生研究院中风评分，年龄，血肿体积、位置，是否合并IVH及IVH的量。但是没有研究
48、考虑医疗限制如不复苏（do not resuscitate DNR）或放弃技术支持。绝大部分死于ICH的患者在入院后急性期提出DNR或放弃支持，在预测到比较差的临床预后之后。一些研究已经表明：入院当天撤销药物支持和其他医疗照顾，如DNR，是独立的预后因素。有可能目前的结局预测模型以及其它预后预测方法存在没有考虑医疗照顾限制导致的偏倚。这一点已经引起人们的注意，即医生对于基于不完善的预测模型得出预后较差结论的患者，限制医疗服务，从而使得本可获得更好的临床预后的严重ICH患者，早期不能得到积极地治疗。28 / 34尽管DNR意味着心脏骤停时可不行心肺复苏，事实上，早期DNR意味着患者早期积极治疗的
49、缺失。从而提示ICH患者急性期院内积极治疗是决定患者临床预后的重要因素，不管患者的个体特征如何。尽管早期的预后预测可能是患者、医生和家庭所需要的，但是预测的可靠性仍然可疑。考虑到这种不可靠性以及对于早期识别较差的临床预后的必要性，更多的精力应该被集中在ICH早期预后预测方面，尤其在以撤销支持和DNR为目的时。因此建议根据指南对所有ICH患者（具有不能按指南进行的禁忌的患者除外）进行早期积极治疗。ICH发生后的前几天不推荐撤销支持或DNR。推荐意见：1. 早期积极治疗以及最早从第二天开始DNR可能是正确的（a B）。先前存在DNR 的患者不在此列。目前关于ICH早期预后的预测可能存在偏倚，因为没有考虑到早期撤销支持和DNR的影响。即使对于DNR的患者，也应给予恰当的内科和外科治疗，除非明确提出拒绝。（根据前版修订）ICH复发的预防基于人群的研究显示：初发出血性中风后存活的患者ICH再次发生率为2.1%-3.7%每人年，显著高于初发ICH 后缺血性中风的发生率。29 / 34研究证实与ICH复发最具相关性的危险因素是初次出血的部位。这一发现
