1、、 糖、 糖的概念糖类物质是多羟基(2 个或以上 )的醛类(aldehyde)或酮类(Ketone)化合物，以及它们的衍生物或聚合物。据此可分为醛糖(aldose)和酮糖(ketose)。 糖还可根据碳层子数分为丙糖(triose)，丁糖(terose)，戊糖(pentose)、己糖(hexose)。最简单的糖类就是丙糖(甘油 醛和二羟丙酮)由于绝大多数的糖类化合物都可以用通式 Cn (H2O)n表示，所以过去人们一直认为 糖类是碳与水的化合物，称为碳水化合物。现在已经这 种称呼并恰当，只是沿用已久，仍有许多人称之为碳水化合物。、 糖的种类根据糖的结构单元数目多少分为：（1）单糖：不能被水解称
2、更小分子的糖。（2）寡糖：2-6 个单糖分子脱水 缩合而成，以双糖最为普遍，意义也较大。（3）多糖：均一性多糖：淀粉、糖原、纤维素、半 纤维素、几丁质(壳多糖)不均一性多糖：糖胺多糖类(透明质酸、硫酸 软骨素、硫酸皮肤素等)（4）结合糖(复合糖，糖缀合物，glycoconjugate)：糖脂、糖蛋白( 蛋白聚糖)、糖- 核苷酸等（5）糖的衍生物：糖醇、糖酸、糖胺、糖苷、 糖类的生物学功能(1) 提供能量。植物的淀粉和动物的糖原都是能量的储存形式。(2) 物质代谢的碳骨架，为蛋白质、核酸、脂类的合成提供碳骨架。(3) 细胞的骨架。纤维素、半 纤维素、木质素是植物细胞壁的主要成分，肽聚糖是 细胞壁
3、的主要成分。(4) 细胞间识别和生物分子间的识别。细胞膜表面糖蛋白的寡糖链参与细胞间的识别。一些细胞的细胞膜表面含有糖分子或寡糖链，构成 细胞的天线，参与细胞通信。红细胞表面 ABO 血型决定簇就含有岩藻糖。、 单糖、 单糖的结构1、 单糖的链状结构确定链状结构的方法（葡萄糖）：a. 与 Fehling 试剂或其它醛试剂反应，含有 醛基。b. 与乙酸酐反应，产生具有五个乙 酰基的衍生物。c. 用钠、汞剂 作用，生成山梨醇。图 2最简单的单糖之一是甘油醛(glyceraldehydes)，它有两种立体异构形式(Stereoismeric form)，图 7.3。这两种立体异构体在旋光性上刚好相反
4、，一种异构体使平面偏振光(Plane polarized liyot)的偏振面沿顺时针方向偏转，称为右旋型异构体 (dextrorotary)，或 D 型异构体。另一种异构体则使平面偏振不的 编振机逆时针编转，称左旋异构体(levorotary,L)或 L 型异构体。像甘油醛这样具有旋光性差异的立体异构体又称为光学异构体(Cptical lsmer) ，常用 D，L 表示。以甘油醛的两种光学异构体作对照，其他 单糖的光学异构构与之比较而规定为 D 型或 L 型。差向异构体(epimer)：又称表异构体，只有一个不 对称碳原子上的基因排列方式不同的非对映异构体，如 D-等等糖与 D-半乳糖。链状
5、结构一般用 Fisher 投影式表示：碳骨架、竖直写；氧化程度最高的碳原子在上方，2、 单糖的环状结构在溶液中，含有 4 个以上碳原子的 单糖主要以环状结构。单糖分子中的羟基能与醛基或酮基可逆缩合成环状的半缩醛(emiacetal) 。环化后， 羰基 C 就成为一个手性 C原子称为端异构性碳原子(anomeric carbon atom)，环化后形成的两种非对映异构体称为端基异构体，或 头异构体(anomer)，分 别称为-型及 -型头异构体。环状结构一般用 Havorth 结构式表示：用 FisCher 投影式表示环状结 构很不方便。 Haworth结构式比 Fischer 投影式更能正确反
6、映糖分子中的键角和键长度。转化方法： 画一个五 员 或六员环 从氧原子右侧的端基碳(anomerio carbon)开始，画上半缩醛羟基，在 Fischer 投影式中右侧的居环下，左侧居环上。构象式：Haworth 结构式 虽能正确反映糖的 环状结构，但 还是过于简单，构象式最能正确地反映糖的环状结构，它反映出了糖环的折叠形结构。23、 几种重要的单糖的链状结构和环状结构(1) 丙糖：D-甘油醛 二羟丙 酮(2) 丁糖：D-赤鲜糖 D-赤鲜酮糖(3) 戊糖：D- 核糖 D-脱氧核糖 D-核酮糖 D-木糖 D-木酮糖(4) 己糖：D-葡萄糖(-型及型) D-果糖(5) 庚糖：D-景天庚酮糖4、
7、变旋现象在溶液中，糖的链状结构和环 状结构(、)之间可以相互转变，最后达到一个动态 平衡，称 为变旋现象。从乙醇水溶液中结晶出的 Dglucose 称为 -D-（+）Glucose（20D=+113），从吡 啶溶液中结晶出的 Dglucose 称为 -D-（+）glucose（20D=+18.7）。将-D-(+)葡萄糖与-D-(+)葡萄糖分别溶于水中，放置一段 时间后，其旋光率都逐渐转变为+52.7 C。原因就是葡萄糖的不同结构形式相互转变，最后，各种 结构形式达到一定的平衡，其中型占 36%，型占 63%，链式占 1%。图 5 葡萄糖的变旋5、 构型与构象构型：分子中由于各原子或基团间特有的
8、固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的较定的立体结构，如 D-甘油 醛与 L-甘油醛， D-葡萄糖和 L 葡萄糖是链状葡萄糖的两种构型，-D- 葡萄糖和-D- 葡萄糖是环状葡萄糖的两种构型。一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子 (基团)间的重排和新共价键的重新形成。图 3 甘油醛的构型：构象：由于分子中的某个原子(基团) 绕 C-C 单键自由旋转而形成的不同的暂时性的易变的空间结构形式，不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势对 象。图 1-3 吡喃型己糖构象6、 构型与旋光性旋光性是分子中具有不对称结构的物质的一种物理
9、性质。显然，构型不同旋光性就不同。构型是人为规定的，旋光性是 实验测出的。因此，构型与旋光性之间没有必然的 对应规律，每一种物质的旋光性只能通过实验来确定。、 单糖的物理化学性质、 物理性质旋光性：是鉴定糖的一个重要指标甜度：以蔗糖的甜度为标准溶解性：易溶于水而难溶于乙醚、丙 酮等有面溶剂、 化学性质1、 变旋图 7-11在溶液中，糖的链状结构和环 状结构(、)之间可以相互转变，最后达到一个动态 平衡，称 为变旋现象。三者间的比例因糖种类而异。只有链状结构才具有下述的氧化还原反应。2、 糖醛反应(与酸的反应)(1) Molish 反应Molish 反应可以鉴定单糖的存在。(2) Seliwan
10、noff 反应据此区分酮糖与醛糖。还可利用溴水区分 醛糖与酮糖。3、 氧化反应氧化只发生在开链形式上。在氧化剂、金属离子如 Cu2+、酶的作用下，单糖可以发生几种类型的氧化：图 7、12醛基氧化：糖酸(aldonic acid)伯醇基氧化：醛酸(uronic acid)醛基、伯醇基同时氧化：二酸(alduric acid)能被弱氧化剂(如 Fehhing 试剂、 Benedict 试剂) 氧化的糖称为还原性糖，所有的单 糖都是还原性糖。单糖氧化形成的羟基可以进一步形成环状内酯(Lactone)。内酯在自然界中很普遍，如 L-抗坏血酸(L-ascorbio acid)，又称 VC (Vitamc
11、n c)，就是 D-葡萄糖酸的内酯衍生物。分子量 176.1，它在体内是一种强还原剂。豚鼠（guinea pig）、猿（ape）和人不能合成 Vc，从能合成 Vc 的肝脏微粒体中分离到合成 Vc 的三种酶，人和猿缺乏gulonolactone oxidase)。缺乏抗坏血酸将导致坏血病(scurvy)，龄龈(gum)、腿部等开始出血，肿胀，逐 渐扩展3到全身，柑橘类果实(citrus frait)中含有丰富的 Vc。4、 还原反应单糖可以被还原成相应的糖醇(Sugar alcohol) 。D-葡萄糖被 还原成 D-葡萄糖醇，又称山犁醇(D-Sorbitol)。糖醇主要用于食品加工业和医药，山犁
12、醇添加到糖果中能延长糖果的货架期，因 为它能防止糖果失水。用糖精处理的果汁中一般都有后味，添加山犁醇后能去除后味。人体食用后，山犁醇在肝中又会转化为果糖。5、 异构化在弱碱性溶液中，D-葡萄糖、D- 甘露糖和 D-果糖，可以通过烯醇式相互转化(enediol intermediate)图 7.15D-葡萄糖异构化为 D-甘露糖后，由于其中的一个手性碳原子的构型发生变化，又称差向异构化(epimerization)。6、 酯化生物体中最常见也是最重要的糖酯是磷酸糖酯和硫酸糖酯。磷酸糖酯及其衍生物是糖的代谢活性形式(糖代谢的中间产物)。硫酸糖酯主要发现于结缔组织的蛋白聚糖中(Proteo glyc
13、an)，由于硫酸糖酯带电荷，因此它能结合大量的水和阳离子。葡萄糖的核苷二磷酸酯，如 UDPG 参与多糖的生物合成。7、 糖苷化单糖环状结构上的半缩醛羟基与醇或酚的羟基缩合失水成为缩醛式衍生物，通称 为糖苷(glycosides)。8、 糖脎反应(亲核加成)糖脎反应发生在醛糖和酮糖的链状结构上。糖脎易结晶，可以根据结晶的形状，判断单糖的种类。、 重要的单糖、 重要的单糖衍生物1、 糖醇2、 糖醛酸单糖的伯醇基被氧化成-COOH。动物体内有两种很重要的糖醛酸：-D-葡萄醛酸和差向异构物-L-艾杜糖醛酸，它 们在结缔组织中含量很高。glucuronic acid -L-iduronate葡萄糖醛酸是
14、肝脏内的一种解毒剂，它与 类固醇、一些药物、胆红素(血红蛋白的降解物)结合增强其水溶性，使之更易排出体外。3、 氨基糖(糖胺，amino sugar, glycosamine)单糖的一个羟基(通常是 C2 位)被氨基取代。常见的氨基糖有 D-葡萄糖胺 (D-glucosamine)和 D-半乳糖胺(D-galactosamine)。氨基糖的氨基还经常被乙酰化形成 N-乙酰糖胺。4、 糖苷单糖的半缩醛羟基与其它分子的醇、酚等 羟基缩合，脱水生成缩醛式衍生物，称糖苷 Glycoside。半缩醛部分是 Glc，称 Glc 糖苷。半 缩醛部分是Gal，称 Gal 糖苷。O 糖苷、N 糖苷、S 糖苷。糖
15、苷物质与糖类的区别：糖是半缩醛，不 稳定，有 变旋；苷是缩醛，较稳定，无变旋。糖苷大多数有毒。5、 脱氧糖重要的有 6-脱氧 D-甘露糖， L-岩藻糖(L-fucose) 和2-脱氧 D-核糖。岩藻糖常见于一些糖蛋白中，如 红细胞表面 ABO血型决定簇。、 双糖和三糖双糖在自然界中含量也很丰富，它是人类饮食中主要的热源之一。在小肠中，双糖必须在酶的作用下水解成单糖才能被人体吸收。如果 这些酶有缺陷的话，那么人体摄入双糖后由于不能消化它就会出现消化病。未消化的双糖进入大肠，在渗透压 的作用下从周围组织夺取水分( 腹泻， diarrhea)，结肠中的 细菌消化双糖( 发酵)产生气体( 气 胀和绞痛
16、或痉孪)。最常 见的双糖消化缺陷是乳糖过敏，就是由于缺乏乳糖酶 (Lactose)，解决 办法就是乳糖酶处理食物或避免摄入乳糖。、 麦芽糖(maltose, malt sugar)它是直链淀粉的水解中间物( -麦芽糖) ，在自然界中似乎并不存在天然的麦芽糖。结构：两分子-葡萄糖，(1-4) 糖苷键。-麦芽糖 (葡萄糖-，(1-4)-葡萄糖苷 ) -麦芽糖葡萄糖 -, （1-4）-葡萄糖苷性质：4 变旋 现象，在水溶解中形成、和开链的混合物 具有 还原性 能成 脎异麦芽糖：(1-6)键型，支链淀粉和糖元的水解产物、 蔗糖植物的茎、叶都可以产生蔗糖，它可以在整个植物体中进行运输，也是光合产物的运
17、输形式之一。结构：- 葡萄糖， -果糖 ，(1-2)糖苷键，无异构体蔗糖 葡萄糖-，(1-2)-果糖苷性质： 无变旋现象 无还原性 不能成脎、 乳糖顾名思义，主要存在于哺乳动 物的乳汁中结构：- 半乳糖 (1-4)糖苷键 (或)-葡萄糖。两种异构体。-Lactose半乳糖 -，(1-4)-葡萄糖苷 -lactose半乳糖-， (1-4)-葡萄糖苷性质： 有变旋现象 具有还原性 能成脎、 纤维二糖(cellobiose)纤维素的降解产物和基基本结构单位，自然界中不存在游离的纤维二糖结构：两分子-葡萄糖 -(1，4)糖苷键纤维二糖葡萄糖-(1， 4)-葡萄糖苷性质： 具有变旋现象 具有还原性 能成
18、脎、 海藻糖两分子 -D-Glc，在 C1 上的两个半 缩醛羟基之间脱水，由 -1.1 糖苷键构成。、 棉子糖(三糖)P31 结构非还原性三糖、 寡糖寡糖是指含有 2-10 个单糖单 元的糖类。它们常常与蛋白质或脂类共价结合，以糖蛋白或糖脂的形式存在。连接它们的共价键类型主要两大类：N-糖甘键型和O-糖苷 键型。 N-糖苷 键型：寡糖链 与多肽上的 Asn 的氨基相连。这类寡糖链有三种主要 类型：高甘露糖型，杂合型和复杂型。图 7.29 O-糖苷 键型，寡糖链与多肽链上的 Ser 或 Thr 的羟基相连，或与膜脂的羟基相 连。、 多糖多糖是由多个单糖分子缩合脱水而形成的。由于构成它的单糖的种类
19、、数量以及 连接方式的不同，多糖的结构极其复杂而且数量、种类庞 大。多糖是重要的能量贮存形式(如淀粉和糖原等) 和细胞的骨架物质(如植物的纤维 素和动物的几丁质) ，此外多糖还有更复杂的生理功能( 如粘多糖和血型物质等) 。大部分的多糖类物质没有固定的分子量。多糖的大小从一定程度上可以反映细胞的代谢状态。例如：当血糖水平高时( 如饭后)，肝脏就合成糖原 (glycogen)这时就分子量可达 2107，当血糖水平下降时，肝 脏中的酶类就水解糖原，把葡萄糖释放到血液中。多糖在水溶液中只形成胶体，虽然具有旋光性，但无变旋现象，也无还原性。多糖可以分为均一性多糖(由同一种 单糖分子组成)和不均一性多糖
20、(由两种或两种以上 单糖分子组成)、 均一性多糖自然界中最丰富的均一性多糖是淀粉和糖原、纤维素。它们都是由葡萄糖组成。淀粉和糖原分别是植物和动物中葡萄糖的贮存形式，纤维 素是植物细胞主要的结构组分。1、 淀粉植物营养物质的一种贮存形式，也是植物性食物中重要的营养成分。 直链 淀粉许多-葡萄糖以(1-4)糖苷键依次相连成长而不分开的葡萄糖多聚物。典型情况下由数千个葡萄糖线基组成，分子量从 150000 到 600000。结构：长而紧密的螺旋管形。这 种紧实的结构是与其贮藏功能相适应的。遇碘显兰 色5图 7.30 支链 淀粉在直链的基础上每隔 20-25 个葡萄糖残基就形成一个 -(1-6)支链。
21、不能形成螺旋管，遇碘显紫色。淀粉酶：内切淀粉酶（-淀粉酶）水解 -1.4 键，外切淀粉酶（-淀粉 酶）-1.4，脱支酶 -1.62、 糖元与支链淀粉类似，只是分支程度更高，分支更，每隔4 个葡萄糖残基便有一个分支。结构更紧密，更适 应其贮藏功能，这是动物将其作为能量 贮藏形式的一个重要原因，另一个原因是它含有大量的非原性端，可以被迅速动员水解。糖元遇碘显红褐色。3、 纤维素结构：许多-D- 葡萄糖分子以 -(1-4)糖苷键相连而成直链。纤维素是植物细胞壁的主要 结构成份，占植物体总重量的 1/3 左右，也是自然界最丰富的有机物，地球上每年约生产 1011 吨纤维素， 经济价值：木材、 纸张、纤
22、维、棉花、亚麻。完整的细胞壁是以纤维素为主，并粘 连有半纤维素、果胶和木质素。约 40 条纤维素 链相互间以氢键相连成纤维细丝，无数纤维细丝构成细 胞壁完整的纤维骨架。图 7.33降解纤维素的纤维素主要存在于微生物中，一些反刍动物可以利用其消化道内的微生物消化纤维素， 产生的葡萄糖供自身和微生物共同利用。虽大多数的动物(包括人) 不能消化纤维素，但是含有纤维素的食物对于健康是必需的和有益的。4、 几丁质(壳多糖)：N-乙酰 -D-葡萄糖胺以(1， 4)糖苷链相连成的直链。5、 菊 糖 inulin多聚果糖，存在于菊科植物根部。6、 琼 脂 Ager多聚半乳糖，是某些海藻所含的多糖，人和微生物不
23、能消化琼脂。几种均一多糖的结构、性质比 较。P35 表 1-6、 不均一性多糖不均一性多糖种类繁多。有一些不均一性多糖由含糖胺的重复双糖系列组成，称为糖胺聚糖(glyeosaminoglycans， GAGs)，又称粘多糖。(mucopoly saceharides)、氨基多糖等。糖胺聚糖是蛋白聚糖的主要组分，按重复双糖 单位的不同，糖胺聚糖有五类：1、透明质酸2、硫酸软骨素3、硫酸皮肤素4、硫酸用层酸5、肝素6、硫酸乙酰肝素、 结合糖(glycoconjugate)糖与非糖物质共价结合形成的复合物称结合糖(复合糖，糖缀合物)，包括糖脂(glycolipids)，糖蛋白与蛋白聚糖、肽聚糖（pe
24、ptidoglycan），糖核酸。、 糖蛋白糖蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子。其总体性质更接近蛋白质 。糖与蛋白 质之间以蛋白质为主，其一定部位上以共价健与若干短的寡糖链相连，这些寡糖链常常是具分支的杂糖链，不呈 现重复的双糖系列，一般由 2-10 个单体(少于 15)组成，未端成 员常常是唾液酸或 L-岩藻糖。、 组成-D-葡萄糖（Glc） -D-甘露糖（ Man） -D-半乳糖（Gal）-D-木糖（Xyl） -D-阿拉伯糖（ Ara） -L-岩藻糖（Fuc） 葡萄糖 醛酸（GlcuA ） 艾杜糖醛酸（IduA） N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAG） N-乙酰半乳糖胺（GalNAC
25、） N-乙酰 神经氨酸（ NeuNAC） 即唾液酸（Sia ）、 糖链与蛋白的连接方式糖蛋白的糖肽连接键，简称糖 肽键。糖 肽链的类型可以概况为：N-糖苷键型：寡糖 链（GlcNAC 的 -羟基）与 Asn的酰胺基、N- 未端的- 氨基、Lys 或 Arg 的 W-氨基相连图 15 O-糖苷键型：寡糖链（GalNAC 的 -羟基）与Ser、Thr 和羟基 赖氨酸、羟脯氨酸的羟基相连。图 16 S-糖苷键型：以半胱氨酸为连接点的糖肽键。6 酯糖苷键型：以天冬氨酸、谷氨酸的游离羧基为连接点。、 糖蛋白中糖链的结构糖蛋白中的糖链变化较大，含有丰富的 结构信息。寡糖链往往是受体、酶类的识别 位点。1、
26、 N-糖苷 键型（ N-连接）N-糖苷 键型主要有三 类寡糖链 ： 高甘露糖型，由GlcNAc 和甘露糖组成； 复合型：除了 GlcNAc 和甘露糖外、还有果糖、半乳糖、唾液酸； 杂合型，包含和的特征。图 17 五糖核心A. 高甘露糖型中国地仓鼠卵细胞膜图 18B. N-乙酰半乳糖型图 19C. 混合型卵白蛋白的一种糖链图 202、 O-糖苷键型（O-连接）没有五糖核心。图 21 人血纤维蛋白溶酶原：图 22 人免疫球蛋白 IgA:、 糖蛋白的生物学功能（1）糖蛋白携带某些蛋白质代谢去向的信息糖蛋白寡糖链末端的唾液酸残基，决定着某种蛋白质是否在血流中存在或被肝脏除去的信息。A 脊椎动物血液中的
27、铜蓝蛋白肝细胞能降解丢失了唾液酸的铜蓝蛋白，唾液酸的消除可能是体内“ 老” 蛋白的标记 方式之一。B.红细胞新生的红细胞膜上唾液酸的含量远高于成熟的红细胞膜。用唾液酸酶处理新生的 红细胞，回注机体，几小时后全部消失。而末用酶处理的 红细胞，回注后，几天以后，仍能在体内正常存活。（2）寡糖链在细胞识别、信号传递 中起关键作用淋巴细胞正常情况应归巢到脾脏，而切去唾液酸后，结果竞归巢到了肝脏。在原核中表达的真核基因，无法糖基化。糖蛋白可以是胞溶性的，也可以是膜结合型的，可以存在于细胞内在也可存在于细胞间质中。糖蛋白在动植物中较为典型，脊柱 动物中糖蛋白尤为丰富，金属转运蛋白(转铁蛋白)、血铜蓝蛋白，
28、凝血因子、补体系统、一些激素，促卵泡素(Follicle-stimulating hormone, FSH，前脑下垂体分泌，促进卵子和精子的发育)、RNase、膜结合蛋白( 如动物细胞膜的 Na+-K+-ATPase)、主要组织相容性抗原(major histocompatibility antigen,细胞表面上介导供体器官与受体器官交叉匹配的标识)。绝大多数糖蛋白的寡糖是糖蛋白的功能中心。有些糖蛋白的糖对于糖蛋白自身成机体起着保护作用或润滑作用，如牛的 RNaseB(糖蛋白) 对热的抗性大于 RNaseA，大量的唾液酸能增强唾液粘蛋白的粘性从而增强唾液的润滑性。南极鱼抗冻蛋白的糖 组分能与
29、水形氢键，阻止冰品的形成从而提高了抗冻性。糖蛋白在细胞间信号传递方面着更为复杂的作用。Hiv 的靶细胞结合蛋白 GP120 是一个糖蛋白，能与人 类靶细胞表面的 CD4 受体结合从而附着在靶细胞表面，如果去掉 GP120 的糖部分则不能与 CD4 受体结合从而失去感染能力。细胞表面的糖蛋白形成 细胞的糖萼(糖衣)、参与细胞的粘连，这在胚和组织 的生长、 发育以及分化中起着关键性作用。、 蛋白聚糖(oroteoglycans)由糖胺聚糖与多肽链共价相连构成的分子， 总体性质与多糖更为接近。糖胺聚糖 链长而不分支，呈 现重复双糖系列结构，其一定部位上与若干 肽链相连。由于糖胺聚糖具有粘稠性，所以蛋
30、白聚白又称为粘蛋白、粘多糖蛋白质复合物等。、 蛋白聚糖中的糖肽键在蛋白聚糖中已知有三种不同类型的糖肽键：1、 D-木糖与 Ser 羟基之间形成的 O-糖肽键；硫酸软骨素硫酸皮肤素硫酸类肝 GlcUA13Gal13Gal14Xyl1 Ser 7肝素2、 N-乙 酰半乳糖胺与 Thr 或 Ser 羟基之间形成的 O-糖 肽键。骨骼硫酸角质素 GalNAc l 6 GalNAcser(Thr) Sia 23 Gal13 3、 N-乙 酰葡萄糖胺与 Asn 之间形成的 N-糖肽键；角膜硫酸角质素GlcNAcNAsn.、 糖白聚糖的生物学功能糖白聚糖主要存在于软骨、键 等结缔组织和各种腺体分泌的粘液中，
31、有构成组织间质 、润滑剂、防护剂等多方面的作用。、 肽聚糖 peptidoglycan是细菌细胞壁的主要成分，草 兰氏阳性细菌胞壁所含的肽聚糖占干重的 50-80%，草 兰氏阴性细菌胞壁所含的肽聚糖占干重的 1-10%糖链由 N-乙酰 葡萄糖胺和 N-乙酰胞壁酸通过 -1.4糖苷键连接而成，糖链间由肽链 交联，构成 稳定的网状结构，肽链长短视细菌种类不同而异。图 14组成及结构特点（金黄色葡萄球菌）1. GM 聚糖2. 四肽及连接方式四肽中 N 端的 Ala 上 -NH2 与 M 中乳酸的羧基连接。3.五聚 Gly 及连接方式（1）五聚 Gly 的 N 端 NH2 与四肽 C 端 Ala 上的羧基连接。（2）五聚 Gly 的 C 端羧基与另一个四 肽的 Lys-NH2连接。溶菌酶能水解 G-M 间的 -1.4 糖苷键，使细胞壁出现孔洞，基至解体，从而杀死 细菌。人的眼泪中存在大量的溶菌酶，某些噬菌体在感染宿主 时也可分泌溶菌酶。鸡蛋中也含大量的溶菌酶。生素能抑制肽聚糖的生物合成。、 糖脂见脂类
