1、四川理工学院实验报告系：材化系 课程名称：简明物理化学实验 日期：2011 年 4 月 18 日姓名 学号 实验室 528专业 材料科学与工程 班号 2009 级 2 班 老师鉴定实验名称 完全互溶双液系气液平衡相图的绘制 成绩评定一、 实验目的（1 ） 测定常压下环已烷乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点组成相图；（2 ） 掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分馏原理；（3 ） 掌握阿贝折射仪的使用方法。二、 实验原理两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。根据两组分间溶解度的不同，可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶 3 种情况。两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时，如果该两组
2、分的蒸气压不同，则混合物的组成与平衡时气相的组成不同。当压力保持一定，混合物沸点与两组分的相对含量有关。恒定压力下，真实的完全互溶双液系的气液平衡相图（ 图） ，根据体系对拉乌xT尔定律的偏差情况，可分为 3 类：（1 ） 一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间，如甲苯苯体系 ，如图 2.7（a）所示。（2 ）最大负偏差：存在一个最小蒸气压值，比两个纯液体的蒸气压都小，混合物存在着最高沸点，如盐酸水体系，如图 2.7（b）所示。（3 ）最大正偏差：存在一个最大蒸气压值，比两个纯液体的蒸气压都大，混合物存在着最低沸点，如正丙醇水体系，如图 2.7（c ）所示。tA tA tAtB B tBt
3、/oCt /oC /oCxB xB xBB AB B(a) (b) (c) 图 2.7 二组分真实液态混合物气 液平衡相图（T-x 图）后两种情况为具有恒沸点的双液系相图。它们在最低或最高恒沸点时的气相和液相组成相同，因而不能像第一类那样通过反复蒸馏的方法而使双液系的两个组分相互分离，而只能采取精馏等方法分离出一种纯物质和另一种恒沸混合物。为了绘制双液系的 T-x 相图，需测定几组原始组成不同的双液系在气液两相平衡后的沸点和液相、气相的平衡组成。本实验以环已烷乙醇为体系，该体系属于上述第 3 种类型。在沸点仪（如图 2.8 所示）中蒸馏不同组成的混合物，测定其沸点及相应的气、液二相的组成，即可
4、作出 T-x 相图。本实验中气液两相的组成均采用折光率法测定。折光率是物质的一个特征数值，它与物质的浓度及温度有关，因此在测量物质的折光率时要求温度恒定。溶液的浓度不同、组成不同，折光率也不同。因此可先配制一系列已知组成的溶液，在恒定温度下测其折光率组成工作曲线，便可通过测折光率的大小在工作曲线上找出未知溶液的组成。三、 仪器与试剂沸点仪，阿贝折射仪，调压变压器，超级恒温水浴，温度测定仪，长短取样管；环已烷物质的量分数 为 0，0.2 ， 0.4，0.6，0.8，1.0 的环已烷乙醇标准溶液，环 已 烷x各种组成的环已烷乙醇混和溶液；已知 101.325KPa 下，纯环已烷的沸点为 80.1
5、，乙醇的沸点为 78.4。25 时，纯环已烷的折光率为 1.4264，乙醇的折光率为 1.3593。四、 实验步骤1. 环已烷乙醇溶液折光率与组成工作曲线的测定调节恒温槽温度并使其稳定，恒温水使阿贝折射仪上的温度稳定在某一定值，测量系列环已烷乙醇标准溶液在此温度下的折光率。为了适应季节的变化，可选择若干温度测量，一般可选 25，30，35三个温度。2. 无水乙醇沸点的测定将干燥的沸点仪安装好。从侧管加入约 20mL 无水乙醇于蒸馏瓶内，并使传感器（温度计）浸入液体内。冷凝管接通冷凝水。将稳流电源电流调至 1.8 2.0A，使加热丝将液体加热至缓慢沸腾，待温度计的读数稳定后再维持 35min，以
6、使体系达到平衡。记下温度计的读数，即为无水乙醇的沸点，同时记录大气压力。3. 环乙烷沸点的测定同第 2 步操作测定环乙烷的沸点。测定前应注意，必须将沸点仪清洗干净并干燥。4. 测定系列浓度待测溶液的沸点和折光率同第 2 步操作，从侧管加入约 20mL 预先配制好的 1 号环乙烷乙醇溶液于蒸馏瓶内，并使传感器（温度计）浸入溶液内，将液体加热至缓慢沸腾。因最初在冷凝管下端小槽内的液体不能代表平衡气相的组成，为加速达到平衡，须连同支架一起倾斜蒸馏瓶，使小槽中的气相冷凝液倾回蒸馏瓶内，重复 3 次（注意：加热时间不宜太长，以免物质挥发） ，待温度稳定后，记下温度计的读数，即为溶液的沸点。切断电源，停止
7、加热，先用吸管从小槽中取出气相冷凝液，迅速测定各自的折光率。用烧杯盛水冷却液相，再从侧管处吸出少许液相，迅速测定各自的折光率。剩余溶液倒入回收瓶。按 1 号溶液的操作，依次测定 2，3，4 ，5，6，7 ，8 号溶液的沸点和气液平衡时的气、液相折光率。五、 数据处理阿贝折射仪温度：25 大气压：98.56KPa无水乙醇沸点：78.8 环乙烷沸点：77.3表 2.3 环乙烷乙醇标准溶液的折光率环 乙 烷x0 0.25 0.5 0.75 1.0折光率 1.3502 1.3705 1.388 1.407 1.4229图 2.8 沸点仪的结构表 2.4 环乙烷乙醇混合液测定数据液相分析 气相冷凝液分析
8、混和液编号混和液近似组成 环 乙 烷x沸点/折光率 环 乙 烷x折光率 环 乙 烷y1 75.4 1.3580 0.1073 1.3642 0.19262 72.6 1.3624 0.1678 1.3742 0.33013 64.7 1.3758 0.3521 1.3962 0.63274 63.7 1.3784 0.3879 1.3993 0.67545 62.5 1.3992 0.6740 1.3894 0.53926 62.2 1.4116 0.8446 1.4022 0.71537 67.2 1.4156 0.8996 1.4050 0.75388 71.3 1.4199 0.9587
9、 1.3764 0.36041. 作出环乙烷乙醇标准溶液的折光率组成关系图，得工作曲线。0 0.25 0.5 0.75 11.341.351.361.371.381.391.41.411.421.43x环 乙 烷折光率由图得关系式： 。3502.17.xy2. 根据工作曲线插值求出各待测溶液的气相和液相平衡组成，填入表中。以气、液两相组成为横轴，沸点为纵轴，绘出气相与液相的沸点组成（T-x）平衡相图。3. 由图找出其恒沸点及恒沸点组成。答：由图可知其恒沸点为 62.2，恒沸点组成为 x 环己烷 =0.55。六、 注意事项（1 ） 测定折光率时，动作应迅速，以避免样品中易挥发组元损失，确保数据准
10、确。（2 ） 电热丝一定要被溶液浸没后方可通电加热，否则电热丝易烧断，还可能会引起有机液体燃烧；所加电压不能太大，加热丝上有小气泡逸出即可。（3 ） 注意一定要先加溶液，再加热；取样时，应注意切断加热丝电源。（4 ） 每种浓度样品其沸腾状态应尽量一致，即气泡“连续” 、 “均匀” 、冒出为好，不要过于剧烈也不要过于慢。（5 ） 先开通冷却水，然后开始加热，系统真正达到平衡后，停止加热，稍冷却后方可取样分析；每次取样量不宜过多，取样管一定要干燥；取样后的滴管不能倒置。（6 ） 阿贝折射仪的棱镜不能用硬物触及（如滴管） ，擦拭棱镜需用擦镜纸。七、 思考题（1 ） 取出的平衡气液相样品，为什么必须在
11、密闭的容器中冷却后方可用以测定其折射率？答：因为过热时将导致液相线向高温处移动，气相组分含有的易挥发成份偏多，该气相点会向易挥发组分那边偏移。（2 ） 平衡时，气液两相温度是否应该一样？实际是否一样？对测量有何影响？答：不一样，由于仪器保温欠佳，使蒸气还没有到达冷凝小球就因冷凝而成为液相。（3 ） 如果要测纯环乙烷、纯乙醇的沸点，蒸馏瓶必须清洗干净，而且烘干，而测混合液沸点和组成时，蒸馏瓶则不洗也不烘，为什么？答：测试纯样时，如沸点仪不干净，所测得沸点就不是纯样的沸点。测试混合样时，其沸点和气、液组成都是实验直接测定的，绘制图像时只需要这几个数据，并不需要测试样的准确组成。（4 ） 如何判断气液已达到平衡状态？讨论此溶液蒸馏时的分离情况。答：当温度计读数稳定的时候表示气液已达到平衡状态；此溶液蒸馏时有气相，液相，气相和液相的混合物。（5 ） 为什么工业上常产生 95%酒精？只用精馏含水酒精的方法是否可能获得无水酒精？答：因为 95%酒精含有 5%的水，它是一个共沸物。不可能只用精馏含水酒精的方法获得无水酒精，95%酒精还含有 5%的水，它是一个共沸物，在沸点时蒸出的仍是同样比例的组分，所以利用分馏法不能除去 5%的水。（6 ） 沸点测定时有过热现象和再分馏作用，会对测量产生何种影响？答：沸点测定时过热现象和再分馏作用，使测量结果有偏差。
