遗传的基本规律和伴性遗传.doc

1、 版权所有：中华资源库 遗传的基本规律和伴性遗传直击考纲 1.孟德尔遗传实验的科学方法() 。2.基因的分离定律和自由组合定律 ()。3.伴性遗传() 。4.人类遗传病的类型() 。5.人类遗传病的监测和预防( )。6.人类基因组计划及其意义() 。1(2009北京理综，29)鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色的遗传规律，研究者利用这两个鸭群做了五组实验，结果如下表所示。第 1 组 第 2 组 第 3 组 第 4 组 第 5 组杂交组合 康贝尔鸭金定鸭 金定鸭康贝尔鸭 第 1 组的 F1自交第 2 组的 F1自交第 2 组的 F1康贝尔鸭 青色

2、(枚) 26 178 7 628 2 940 2 730 1 754后代所产蛋(颜色及数目)白色(枚) 109 58 1 050 918 1 648(1)根据第 1、2、3、4 组的实验结果可判断鸭蛋壳的_ 色是显性性状。(2)第 3、4 组的后代均表现出_现象，比例都接近 _。(3)第 5 组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近_，该杂交称为 _，用于检验_。(4)第 1、2 组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的_ 鸭群中混有杂合子。(5)运用_方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的_定律。答案 (1)青 (2) 性状分离 31 (3)1/2 测交 F 1 相关的基因组成

3、 (4)金定 (5) 统计学 基因分离版权所有：中华资源库 解析 根据表中第 1 组和第 2 组的杂交结果分析，康 贝尔鸭和金定鸭不论是正交还是反交，得到的后代所产蛋均是青色蛋多白色蛋少，第 3 组和第 4 组的后代均表现出性状分离现象，并且青色蛋与白色蛋的比例约为 31，由此可判断青色蛋为显性性状，白色蛋为隐性性状。第 5 组为第 2 组 的 F1与康贝尔鸭(隐性纯合子)杂交，得到后代青色蛋与白色蛋的比例约为 11，因此 这种杂交应为测交，可用于检测第 2 组中 F1 的基因型。第 1 组和第 2 组均为康贝尔鸭(隐性纯合子) 和金定鸭杂交，根据少数后代产白色蛋可判断金定鸭中大多数为显性纯合

4、子，少数 为杂合子。将具体的数字转化成表现型比例，对遗传现象进行分析，运用的是统计 学的方法，根据表中数据判断， 鸭蛋颜色的遗传符合孟德尔的基因分离定律。2(2010大纲全国卷，33) 现有 4 个纯合南瓜品种，其中 2 个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙)，1 个表现为扁盘形 (扁盘)，1 个表现为长形(长) 。用这 4 个南瓜品种做了 3个实验，结果如下：实验 1：圆甲圆乙，F 1 为扁盘，F 2 中扁盘圆长961实验 2：扁盘长，F 1 为扁盘，F 2 中扁盘圆长961实验 3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的 F1 植株授粉，其后代中扁盘圆长均等于 121。综合上述实验结果

5、，请回答：(1)南瓜果形的遗传受_对等位基因控制，且遵循_ 定律。(2)若果形由一对等位基因控制用 A、a 表示，若由两对等位基因控制用 A、a 和 B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为_，扁盘的基因型应为_，长形的基因型应为_。(3)为了验证(1)中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验 1 得到的 F2 植株授粉，单株收获 F2 中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有 1/9 的株系 F3 果形均表现为扁盘，有 _的株系 F3 果形的表现型及数量比为扁盘圆11，有_的株系 F3 果形的表现型及数量比为_。答案 (1)两 基因

6、的自由组合(2)A_bb 和 aaB_ A_B_ aabb(3)4/9 4/9 扁盘 圆长121解析 (1)根据 F2 的性状分离比，可以推断果形的遗传受两 对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。(2)由实验 1、2、3 的 F1 及 F2 的表现型可知，当同 时具有基因 A 和 B 时，南瓜才表现为扁盘形；只具有 A 或 B 时，表现为圆 形；不具有 A、B 时，表现为长形。即圆形南瓜的基因型为 A_bb 和 aaB_(AAbb、Aabb、aaBb、aaBB)，扁 盘南瓜的基因型为A_B_(AABB、AABb、AaBB、AaBb)，长形南瓜的基因型 为 aabb。版权所有：中华资源库 (

7、3)分析实验 1，F2 中扁盘个体基因型为 AABB、AABb、AaBB、AaBb，其比 值为1224，其中 AABB 的测 交后代均表现为扁盘，占 1/9；AABb 和 AaBB 的测交后代表现型及数量比为扁盘圆11，占 4/9；AaBb 的测交后代表 现型及数量比为扁盘圆长121，占 4/9。3(2010山东卷，27 节选)100 年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在 F1 中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出 X 或

8、 Y)，判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用 D、d 和 E、e 表示，F 1 雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F 1 雌雄果蝇互交，F 2 中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(2)(2010四川卷，31节选)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N，n) 控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN，X nXn，X NY 等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到 F1 代果蝇共 185 只，其中雄蝇 63 只。控制这一性状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基因型共有_种。若 F1 代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是_，F 1 代雌蝇的基因型为_。若 F1 代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是

9、_。让 F1 代果蝇随机交配，理论上 F2 代成活个体构成的种群中基因 N 的频率为_。(3)(2012山东卷，27 节选)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示。用红眼雌果蝇(X RXR)与白眼雄果蝇 (XrY)为亲本杂交，在 F1 群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M 果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时 X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定 M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：.若_，则是环境改变；.若_，则是基因突变；.若_，则是减数分裂时 X 染色

10、体不分离。(4)(2012四川卷，31节选)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b) 控制，其中 B、b 仅位于 X 染色体上。A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而 A 不存在版权所有：中华资源库 时为粉红眼，其余情况为白眼。果蝇体内另有一对基因 T、t，与基因 A、a 不在同一对同源染色体上。当 t 基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得 F1 代的雌雄果蝇随机交配，F 2 代雌雄比例为 35，无粉红眼出现。T、t 基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。F 2 代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含

11、 Y 染色体的个体所占比例为_。(5)(经典高考题)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由 X 和 Y 染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因 (b)为显性。现有基因型分别为 XBXB、X BYB、X bXb 和XbYb 的四种果蝇。根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是_。答案 (1)X 常 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)

12、 XDXdEe X dYEe 1/8 (2) X 3 n X NXN、X NXn N 9.09%(或 1/11) (3)M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型 .子代出现红眼(雌) 果蝇 .子代表现型全部为白眼 .无子代产生 (4)常 ttAAX bY 8 1/5 (5)X bYb X BXB XBYb X bXb X bYb X BXb解析 (1)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，F 1 雌果蝇全是直刚毛，雄果蝇全是卷刚毛，说明直刚毛与卷刚 毛这一对相对性状的遗传与性 别有关，控制 这对相对性状的基因在 X 染色体上，且直刚毛是显性；F 1 全是直翅， 说明直翅 为显性，若控制直

13、翅与弯翅的基因在 X 染色体上，则后代不会出现直翅雄果蝇，所以控制这对相对性状的基因在常染色体上。F 1 雌雄果蝇的基因型为：X DXdEe 和 XdYEe。F1 雌雄果蝇互交，F 2 出现直刚毛的概率是 1/2，出现弯翅的概率是 1/4，同时出现直刚毛弯翅的概率是 1/8。(2)由基因在纯合时能使合子致死，F 1 代果蝇中，雄果 蝇约占 1/3 可知，控制这一性状的基因位于 X 染色体上。成活的果蝇有三种，若致死基因 为显性， 则成活果蝇的基因型为XNXn、XnXn、XnY；若致死基因为隐性， 则成活果蝇的基因型为 XNXN、XNXn、XNY。若 F1 代雌蝇仅有一种表现型， 则基因型为 X

14、NXN、XNXn，故致死基因 为隐性。若 F1 代雌蝇有两种表现型， 则基因型为 XNXn、XnXn，则致死基因为显性。F 1 代雌蝇基因型有两种，X NXn 和 XnXn，产 生的雌配子中，1/4 为 XN,3/4 为 Xn；F1 代雄蝇只有一种基因型 XnY，产生的雄配子为 1/2Xn、1/2Y；因此 F2 代果蝇基因型及比例 为1/8XNXn、1/8XNY、3/8XnXn、3/8XnY；又因基因型为 XNY 的个体不能成活，所以 F2 代果蝇基因型及比例为 1/7XNXn、3/7XnXn、3/7XnY，故 XN的基因频率为 1/11。版权所有：中华资源库 (3)本题应从分析 M 果蝇出现

15、 的三种可能原因入手，推出每种可能情况下 M 果蝇的基因型，进而设计实验步骤和预测实验结 果。分析 题干可知，三种可能情况下，M 果蝇基因型分别为 XRY、XrY、XrO。因此，本实验可以用 M 果蝇与正常白眼雌果蝇(X rXr)杂交，统计子代果蝇的眼色。第一种情况下，X RY 与 XrXr杂交，子代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部为白眼；第二种情况下 XrY 与 XrXr杂交，子代全部是白眼；第三种情况下，由 题干所给图示可知，X rO 不育，因此与 XrXr杂交，没有子代 产生。(4)由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F 1 代随机交配得到的 F2 代雌雄比例为35，且无粉红眼果蝇推知，T

16、、 t 基因位于常染色体上， 亲 本基因型为TTAAXBXBttAAXbY。F 1 代雌雄果蝇的基因型为 TtAAXBXb、TtAAXBY，F2 代雄果蝇的基因型包括 TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY 六种以及由雌果蝇性反转而成的 ttAAXBXB 和 ttAAXBXb 两种。在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的 1/2，而性反转后果蝇的雌雄比例变为 35，即雄果蝇占 5/8，也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了 5/81/ 21/8， 则性反转成的雄果蝇(ttAAX BX )占雄果蝇总数的 1/85/81/5。(5)由题干

17、可知，这对基因位于 XY 染色体的同源区段，可通过逆推法获得正确的答案，即由于二代雄性全部表现为截毛，雌性全部表 现为刚毛，可推知第二代亲本为 XBYb 和XbXb，进而结合题目已知基因型，可得出正确答案。版权所有：中华资源库 重点一 透过规律相关“比例”掌握规律内容“实质”典例剖析 1 现有连城白鸭和白改鸭两个肉鸭品种，羽色均为白色。研究人员用下表所示性状的连城白鸭和白改鸭作为亲本进行杂交实验，过程及结果如图所示，请分析回答：性状亲本 羽色 喙色连城白鸭 白色 黑色白改鸭 白色 橙黄色(1)F2 中非白羽(黑羽和灰羽)白羽约为_，因此鸭的羽色遗传符合_定律。(2)若等位基因 B、b 控制黑色

18、素能否合成(B 表示能合成黑色素)；基因 R 促进 B 基因在羽毛中的表达，r 抑制 B 基因在羽毛中的表达，但不影响鸭的喙色，则上述杂交实验中亲本连城白鸭的基因型为_；F 2 表现出不同于亲本的黑羽，这种变异来源于_，F 2 黑羽和灰羽鸭中的杂合子所占比例为_；F 2 代中，白羽鸭中杂合子的基因型为_。(3)F2 中黑羽灰羽约为 12 ，研究人员认为基因 B 或 R 可能存在剂量效应，假设 R 基因存在剂量效应，即一个 R 基因表现为灰色，两个 R 基因表现为黑色。为了验证该假设，他们设计了如下实验：实验方案：选用 F1 灰羽鸭与亲本中的_进行杂交，观察统计杂交结果，并计算比例。结果预测及分

19、析：若杂交结果为_，则假设成立；若杂交结果为_，则假设不成立。答案 (1)97 基因的自由组合 (2)BBrr 基因重组 8/9 Bbrr 、bbRr (3)白改鸭 黑羽灰羽白羽112 灰羽白羽11审答思考1完善两大规律实质与各比例之间的关系图。版权所有：中华资源库 2F 1 中的灰羽鸭的基因型是什么？亲代中连城白鸭和白改鸭的羽色和喙色各有什么表现？其各自的基因型是什么？答案 BbRr。亲代中连城白鸭的具体表现是羽色为白色，而喙色为黑色；白改鸭的羽色和喙色各为白色和橙黄色。各自的基因型分别为 BBrr 和 bbRR。3F 2 中出现新表现型的根本原因是什么？答案 非同源染色体上的非等位基因的自

20、由组合。4F 2 黑羽和灰羽鸭的基因型通式如何书写？白羽鸭的基因型通式如何书写？其中的各种基因型各占几份呢？答案 9B_R_(1BBRR2BBRr2BbRR4BbRr)。3bbR_(2bbRr1bbRR)、3B_rr(2Bbrr 1BBrr)、1bbrr。5依据题干中假设“R 基因存在剂量效应，即一个 R 基因表现为灰色，两个 R 基因表现为黑色” ，则：(1)F2 中黑羽和灰羽鸭的基因型分别是什么？(2)基于此假设前提下，若选用 F1 灰羽鸭与亲本中的什么个体进行杂交，会使后代出现黑羽鸭和灰羽鸭？(请用图解加以说明 )答案 (1)黑羽鸭的基因型为 1BBRR 和 2BbRR；灰羽鸭的基因型为

21、 2BBRr4BbRr 。(2)选用 F1 灰羽鸭与亲本中白改鸭 (bbRR)个体进行杂交，如图解：变式拓展1验证基因分离定律和自由组合定律的方法有哪些？答案 自交法、测交法、花粉鉴定法、单倍体育种法。2完善有关遗传基本规律中比例异常分析版权所有：中华资源库 (1)分离定律异常情况不完全显性：如红花 AA、白花 aa，杂合子 Aa 开粉红花，则 AAaa 杂交再自交，F2 表现型及比例为红花粉红花白花121。显性纯合致死：Aa 自交后代比例为显隐21。隐性纯合致死：Aa 自交后代全部为显性。(2)自由组合定律异常情况条件AaBb 自交后代比例AaBb 测交后代比例存在一种显性基因(A 或 B)

22、时表现为同一种性状，其余正常表现 961 121A、B 同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状 97 13当一对基因为显性时表现一种性状，另一对基因为显性而第一对基因为隐性时，表现另一种性状，两对基因都为隐性时表现第三种性状1231 211只要存在显性基因(A 或 B)就表现为同一种性状，其余正常表现 151 31aa(或 bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现 934 112根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现 14641 1213.遗传基本规律的适用范围是什么？答案 真核生物、有性生殖、核基因(等位基因、非同源染色体上的非等位基因) 、减数第一次分裂后期。对位训练1现有

23、三个纯合品系的某自花传粉植物：紫花、红花和白花，用这 3 个品系做杂交实验，结果如下，结合实验结果分析回答下列问题：(1)紫花和红花性状受_对基因控制，甲组杂交亲本的表现型是_。(2)将乙组和丙组 F1 代紫花进行杂交，后代表现型及比例是_。(3)从丙组 F1 植株上收获共 3 200 粒种子，将所有种子单独种植(自交) ，理论上有版权所有：中华资源库 _株植株能产生红花后代。(4)请从题干的三个纯合品系中选择亲本为实验材料，通过一次杂交实验鉴别出丙组 F2中的杂合白花植株。实验步骤：_；_。结果分析：若子代_，则为杂合白花植株。答案 (1)两 紫花红花 (2)紫花白花31(3)1 800 (

24、4)选择纯合红花与丙组中的白花杂交观察子代表现型 既有紫花又有红花解析 (1)丙组合中出现了 934 的比例，是 9331 的变式，说明该性状由两对等位基因控制，该性状的遗传遵循基因的自由 组合定律。 设紫花 为 A_B_，红花为A_bb，则白花为 aaB_和 aabb。甲 组合中，子二代紫花(A_B_)红花(A_bb)31，说明子一代紫花基因型为 AABb，故亲本组合为紫花(AABB) 和红花(AAbb)。(2)乙组合中，子二代紫花(A_B_) 白花(aaB_)31，说明子一代紫花基因型 为 AaBB，故 亲本组合为紫花(AABB)和白花(aaBB)。丙 组合中子一代紫花基因型 为 AaBb

25、，乙组子一代紫花(AaBB)和丙组子一代紫花(AaBb)杂交，子代紫花(A_B_)占 3/4，白花(aaB_)占 1/4，即紫花白花31。(3)丙组子一代收获 3 200 粒种子( 即子二代 )，子二代自交后能产生红花后代(A_bb) 的类型有 A_bb 和 A_Bb，所占比例分 别 是 3/16、6/16，故理论上子二代中能产生红花后代的植株有 3 2009/161 800(株)。(4)丙组中子二代白花类型有aaBB、aaBb、aabb，可用纯合子红花(AAbb)与丙组中的子二代白花杂交，观察下一代的花色类型及比例，若后代全是紫花，则该子二代白花基因型为 aaBB；若后代紫花与红花比例为 1

26、1，则该子二代白花基因型 为 aaBb；若后代全是红花，则该子二代白花基因型为aabb。技能点拨1有关特殊分离比的解题步骤(1)看后代可能的配子组合，若组合方式是 16 种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。(2)写出正常的分离比 9331。(3)对照题中所给信息进行归类，若其分离比为 97， 则为 9(331)，即 7 是后三种合并的结果；若其分离比为 961，则为 9(33)1；若其分离比 为 151，则为(933) 1。2辨清两对相对性状自由组合时的几种性状分离比的实质1AaBbAaBb9331,x( 即 AaAa31 与 BbBb31 自由组合), 2blc 版权所有：

27、中华资源库 rc(avs4alco1(AaBbAabb,AaBbaaBb)3311,x(即 AaAa31 与Bbbb11 或 Aaaa,11 与 BbBb31 的自由组合), 3blc rc(avs4alco1(AaBbaabb,AabbaaBb)1111,x(即 Aaaa11 与Bbbb11 的自由组合重点二 聚焦遗传实验的设计与分析典例剖析 2 某生物科研小组，分别研究了某雌雄同株植物的花色遗传和果蝇的翅和眼的相关性状遗传，请结合相关信息完成下列问题：(1)在该植物的花色遗传研究中发现花色由两对基因(E、e 和 F、f) 控制E 基因控制色素合成(E：出现色素， Ee 和 EE 效应相同)

28、，F 为修饰基因，淡化颜色的深度(Ff 和 FF 的效应不同) ，该植物花色的基因型和表现型的对应关系如下表。因不知 E、e 和 F、f 是位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，为此该科研小组做了进一步的探究：基因型 E_Ff E_ff E_FF 或 ee_花的颜色 粉色 红色 白色实验假设：这两对等位基因在染色体上的位置存在三种类型(如图) 。实验方法：用基因型为 EeFf 的粉色植株进行测交，观察并统计子代植株所开花的颜色和比例。可能的实验结果(不考虑交叉互换 )及相应的结论：a若子代植株花表现为_，则两对基因分别位于两对同源染色体上(符合图中第一种类型 )；b若子代植株花表现为

29、_，则两对基因在一对同源染色体上(符合图中第二种类型)；c若子代植株花表现为红色白色11，则两对基因在一对同源染色体上(符合图中第三种类型)。该粉色植株能形成的配子类型及比例为_。(2)在果蝇翅的研究中得知，卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，现依据实验探究目的选择合适果蝇做亲本进行杂交实验：若要通过一次杂交实验确定基因 A、a 是在常染色体上，还是在 X 染色体上，可设计实验如下：选取_的亲本杂交，子代可能出现的性状：如果卷曲翅与正常翅无性别之分，则基因位于_上；如果_，则基因位于_上。版权所有：中华资源库 若已确定 A、a 基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致

30、死) ，可设计杂交实验如下：选取_的亲本杂交，如果子代表现型及比例为_，则存在显性纯合致死，否则不存在。若已确定 A、a 基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(X BY)果蝇杂交，子代 F1 中卷曲翅红眼果蝇的基因型是_。卷曲翅红眼果蝇占 F1 的比例是_。若已确定 A、a 基因在 X 染色体上，为进一步探究该基因是否存在隐性雄配子致死现象，可设计的杂交实验如下：选取_的亲本杂交，如果子代表现为_，则存在隐性雄配子致死现象，否则不存在。若已确定 A、a 基因位于性染色体上，为了进一步探究基因是在 XY 的同源区段上还是非同源区段2 上，可设计的杂交实验

31、如下：选取_的亲本杂交，如果_，则这对等位基因位于2 上；如果_，则这对等位基因位于上。答案 (1)a.粉色红色白色112(或粉色、红色和白色) b粉色白色11(或粉色和白色) c EfeF11 (2) 纯合正常翅雌果蝇和纯合卷曲翅雄果蝇 常染色体 雌性全为卷曲翅、雄性全为正常翅 X 染色体 卷曲翅雌果蝇和卷曲翅雄果蝇 卷曲翅正常翅21AaX BXb 1/3 卷曲翅雌果蝇和正常翅雄果蝇 全为雄果蝇 纯合正常翅雌果蝇和纯合卷曲翅雄果蝇 子一代雄果蝇为正常翅 子一代雄果蝇为卷曲翅审答思考1尝试绘出(1)中前两种假设类型下的 EeFf 测交图解和第三种类型的基因与染色体的位置图像。答案 版权所有：中

32、华资源库 2在(2)中若 A、a 基因在 X 上，则哪种杂交组合产生的后代中性状表现有明显的性别差异？答案 X aXaXAY。3若 A、a 基因在常染色体上，存在显性纯合致死，则卷曲翅个体的基因型是什么？其自交后代的性状分离比为多少？答案 Aa。卷曲翅正常翅21。4若 A、a 基因在常染色体上，存在显性纯合致死，利用分枝法绘出卷曲翅白眼雌果蝇和卷曲翅红眼雄果蝇杂交结果图解。答案 P AaX bXb(卷曲翅白眼雌果蝇)AaX BY(卷曲翅红眼雄果蝇 )F1Error!5若 A、a 基因在 X 染色体上，存在隐性雄配子致死现象，则 XaY、X AXa、X aXa 个体是否存在？各自产生配子情况如何

33、？答案 X aXa 个体不存在。 XaY 只产生 Y 一种配子，X AXa 产生 XA、X a 两种类型的配子。6请分别写出 A、a 基因位于 XY 的同源区段上和非同源区段2 上的纯合正常翅雌果蝇和纯合卷曲翅雄果蝇杂交图解。答案 变式拓展版权所有：中华资源库 1在(1)中若让 EeFf 自交能否探究三种类型，请写出简要图解并做说明。答案 2在(2)中若不知道卷曲翅和正常翅的显隐性关系，则又该如何设计实验呢？用遗传图解简要说明。答案 采用正反交法，遗传图解如下：3在(2)中若采用调查统计法能否判断基因的位置呢？能否推测基因的显隐性呢？答案 可以。统计子代群体中同种表现型的性别比例。若同种表现型

34、的性别比例均为11，说明与性别无关，是常染色体遗传；若不是 11，则为伴性遗传。若已知是隐性遗传，可统计表现该表现型的雌雄个体比例，若雄性明显多于雌性，最可能是伴 X染色体隐性遗传；若已知是显性遗传，可统计表现该表现型的雌雄个体比例，若雌性明显多于雄性，最可能是伴 X 染色体显性遗传。对位训练版权所有：中华资源库 2在果蝇(2N 8)中，有眼和无眼是由一对位于常染色体上的等位基因(A、a)控制的。雄性果蝇的染色体组成如图。现利用一些无眼突变体和单体(2Nl)果蝇类型( 该果蝇体细胞中某一对同源染色体缺少一条)进行一系列实验。请回答：(1)研究果蝇的基因组，需测定_条染色体上的碱基序列。形成单体

35、的变异属于_。(2)已知果蝇号染色体上有黑檀体基因，将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的 F1 代均为灰体有眼果蝇，说明无眼为_性状。将 F1 代雌雄果蝇相互杂交，F2 代表现型为_，其比例接近于_，说明控制无眼的基因不在号染色体上；将无眼基因与位于号染色体上的基因进行重组的杂交实验时，若实验结果与上述实验结果_，则说明控制无眼的基因极可能位于号染色体上。(3)已知果蝇群体中控制短肢个体的短肢基因位于常染色体上，短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得 F1，共有 78 只个体且全为正常肢；F 1 自由交配得 F2，其中短肢 81 只，正常肢 242 只。让非单体的纯合正常肢雌雄果蝇相互交配，

36、后代产生了号单体的正常肢果蝇(不考虑基因突变)，欲利用其探究短肢基因是否位于 号染色体上。实验步骤如下：让号单体的正常肢果蝇与_交配，获得子代；统计子代的性状表现并记录。实验结果预测及结论：若子代果蝇_，则说明短肢基因位于号染色体上；若子代果蝇_，则说明短肢基因不位于号染色体上。答案 (1)5 染色体(数目)变异 (2)隐性 灰体有眼、灰体无眼、黑檀体有眼、黑檀体无眼 9331 类似(相似 ) (3)非单体的短肢果蝇个体 正常肢短肢11 全为正常肢解析 (1)因为果蝇含有 X、Y 2 条异型性染色体，所以基因组要测定 5 条染色体上的碱基序列。单体是体细胞中某一 对同源染色体缺少一条所致，属于

37、染色体数目变异。(2) 因黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交， 获得的 F1 代均为灰体有眼果蝇， 则可知无眼和黑檀体为隐性性状，且均为常染色体 遗传，假 设黑檀体和灰体相 对性状用 B、b 控制，则 F1个体的基因型为 AaBb，若二者不在同一对同源染色体上，则其自交后所产生的子代表现型及比例为灰体有眼灰体无眼黑檀体有眼黑檀体无眼9331。(3)短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得 F1，全 为正常肢；F 1 自由交配得 F2，其中短肢 81 只正常肢 242 只13，则可知短肢 为隐性性状(假设受 a 基因控制)。由非单体的纯合正常肢雌版权所有：中华资源库 雄果蝇相互支配，后代产生了 号单体的

38、正常肢果蝇(不考虑基因突变)，若短肢基因位于号染色体上，则所产生的 号单体的正常肢果蝇的基因型 为 AO，其与非单体的短肢果蝇个体(aa)杂交，则后代表现为正常肢短肢11；若短肢基因不位于号染色体上，则所产生的号单体的正常肢果蝇的基因型为 AA，其与非单体的短肢果蝇个体(aa)杂交，则后代全为正常肢。技能点拨1致死基因问题例析(1)隐性致死：隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用，如镰刀型细胞贫血症。植物中白化基因，使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作用而死亡。隐性致死可分为隐性纯合完全致死，就是 隐性纯合子全部死亡，和隐性纯合不完全致死，也就是隐性纯合子只有部分死亡，而不

39、是全部死亡。(2)显性致死：显性基因具有致死作用。如人的神经胶质症(皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状)。(3)配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生命活力的配子的现象。(4)合子致死：指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或早夭的现象。如黄鼠基因的致死作用 发生于胚胎植入子宫后不久。(5)伴性致死：在 X 染色体上有致死基因。2假说演绎思维方法的应用(1)“假说演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，以下为假说演绎推理的逻辑关系。(2)“假说演绎法”非常有利于学生逆向思维的培养和能力的提高，同学们在平时思考问题和解题时多用“假说演绎法

40、” 。譬如 说在探究性实验设计 中结果和结论的预测分析时，要经常用到“假说演 绎法”先进行逆向思维分析，然后再组织答案进行描述( 如下图)。版权所有：中华资源库 重点三 “三步”破解遗传系谱图题典例剖析 3 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a) 控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。正常人群中携带甲病的致病基因的频率是 102 ，4 不携带乙病的致病基因，2 的性染色体组成为XXY。下列相关叙述中错误的是 ( )A甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于 X 染色体上B2 的基因型为 AaXBXb，3 的基因型为 AAXBXb

41、或 AaXBXbC3 和4 再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 1/24102D2 中的两条 X 染色体可能来自3 也可能来自 4答案 D审答思考第一步：判断遗传方式1如何判断甲、乙两种遗传病的显隐性？答案 二者都出现“无中生有”的现象，所以都为隐性遗传。2如何确定甲乙两病的致病基因的位置？答案 甲病患者1 的儿子并非是患者，则排除伴 X 遗传，则为常染色体遗传；4 不携带乙病的致病基因，而其儿子2 却是患者，则乙病致病基因位于 X 染色体上。第二步：确定相关个体的基因型及各种基因型出现的概率3写出2、3 的基因型及概率。答案 AaX BXb；1/3AAX BXb、2/ 3AaXBXb

42、。4写出4 的可能基因型。答案 AAX BY、AaX BY。第三步：综合计算与分析5利用分枝法思路分别求出3 和4 的后代患甲病和乙病的概率。答案 3 和4 的后代患甲病的概率为 2/31/4102 ；3 和4 的后代患乙病的概率为 1/4。6整合计算同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率？版权所有：中华资源库 答案 2/31/4 102 1/41/ 24102 。7特殊分析：2 的基因型是什么？其中 XX 的来源如何？答案 2 的基因型是 XbXbY，因3 和4 的基因型为 XBXb 和 XBY，则这两条 X 染色体只能来自3。变式拓展1若3 和4 已生育了一个两病都患的男孩，则该夫妇再生育一个正常女孩的可能性是多少？答案 3/4。22 的性染色体的异常发生在3 的什么时期，并说明原因？和异常卵细胞来自同一个初级卵母细胞的 3 个极体的基因组成如何？答案 减数第二次分裂，b 所在的染色体的着丝点分裂后，染色单体没有均分移向两极，而是移向同一极；0、X B、X B。对位训练3大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题：(1)禁止近亲结婚的遗传学原理是_