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无机化学精品之第二学期期中练习题题目+答案.doc

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资源描述

1、嘉应学院化学与环境学院 无机化学 (期中)练习答案题 号 一 二 三 四 五 六 七 总分 复核人得 分评卷人(题号后的数字为题库中试题的编号)一、选择题 ( 共 30 题 ,每题 1 分, 共 30 分 )1. (0901) 在一个多电子原子中,具有下列各套量子数(n,l,m,m s)的电子,能量最大的电子具有的量子数是( A)(A) 3,2, +1,+ (B) 2,1,+1,-21 21(C) 3,1,0,- (D) 3,1,-1,+2. (0952) 下列元素原子半径的排列顺序正确的是( B )(A) Mg B Si Ar (B) Ar Mg Si B(C) Si Mg B Ar (D)

2、 B Mg Ar Si3. (4077) 下列分子中偶极矩大于 0 的是(B)(A) BF3 (B) PF3 (C) SiF4 (D) PF54. (4036)下列分子和离子中,中心原子杂化轨道类型为 sp3d,且分子(离子)构型为直线型的是(A )(A) (B) (C) IF3 (D)2ICl 4SbF 4ICl5. (1087) 下列物质的熔点由高到低的顺序为( B )a. CuCl2 b. SiO2 c. NH3 d. PH3(A) a b c d (B) b a c d(C) b a d c (D) a b d c6. (1103) 0.01mol 氯化铬(CrCl 36H2O)在水溶

3、液中用过量 AgNO3 处理,产生 0.02mol AgCl 沉淀,此氯化铬最可能为 ( B)(A) Cr(H2O)6Cl3 (B) Cr(H2O)5ClCl2H2O(C) Cr(H2O)4Cl2Cl2H2O (D) Cr(H2O)3Cl33H2O7.(4607) 最适于对 Fe(H2O)6n+ 描述的是 (A )(A) sp3d2 杂化,顺磁性 (B) sp3d2 杂化,反磁性(C) d2sp3 杂化,顺磁性 (D) d2sp3 杂化,反磁性8. (0495) 下述反应在 298 K、100 kPa 下是非自发的, 在高温下可变成自发的是(D)(A) CaCO3(s) CaO(s) + CO

4、2(g) (B) CuCl2(s) CuCl(s) + Cl2(g) 1(C) 2SO3(g) 2SO2(g) + O2(g) (D) 所有这些反应 9. (3418) 在标准压力和 373 K 下, 水蒸气凝聚为液态水时体系中应是( C)(A) H = 0 (B) S = 0 (C) G = 0 (D) U = 010. (3504) 已知某反应的 0 (C) s3 s2 s1 s4 (B) s3 s0 s1 = s2 s4 (C) s3 s0 s2 s4 s1 (D) s3 s0 s2 s1 s422. (6669) 在 100 cm3 含有 0.010 mol Cu2+ 溶液中通 H2S

5、 气体使 CuS 沉淀,在沉淀过程中,保持 c(H+) = 1.0 moldm-3,则沉淀完全后生成 CuS 的量是 ( B)(已知 H2S:K 1 = 5.7 10-8 ,K 2 = 1.2 10-15,K sp(CuS) = 8.5 10-45; 原子量:Cu 63.6,S 32)(A) 0.096 g (B) 0.96 g (C) 7.0 10-22 g (D) 以上数值都不对23. (3689) 难溶盐 MX 的阴离子是弱酸 HX 的共轭碱,则反应 MX(s) + HNO3 = HX(aq) + MNO3(aq) 的平衡常数 K 为(A)(A) Ksp(MX) / Ka(HX) (B)

6、 Ka(HX) / Ksp(MX)(C) Ka(HX) + Ksp(MX) (D) Ksp(MX) - Ka(HX)24. (3783) 下列各电对中, 值最小的是 (D)(AgCl 的 Ksp = 1.77 10-10,AgBr 的 Ksp = 5.35 10-13AgI 的 Ksp = 8.51 10-17,Ag(CN) 的 K 稳 = 1.3 1021)2(A) AgCl/Ag (B) AgBr/Ag (C) AgI/Ag (D) Ag(CN) /Ag225. (0768) 两个半电池,电极相同,电解质溶液中的物质也相同,都可以进行电极反应,但溶液的浓度不同,它们组成电池的电动势(D)(

7、A) = 0,E = 0 (B) 0, E 0 (C) 0,E = 0 (D) = 0, E 0 26. (0719) 已知, (Sn4+ / Sn2+) = 0.14 V, (Fe3+ / Fe2+) = 0.77 V,则不能共存于同一溶液中的一对离子是 (B)(A) Sn4+,Fe 2+ (B) Fe3+,Sn 2+ (C) Fe3+,Fe 2+ (D) Sn4+,Sn 2+27. (0711) 已知铜的相对原子质量为 63.55,在 0.50moldm-3 CuSO4 水溶液中通过 4.825 104 库仑电量后,可沉积出 Cu约(B)(A) 7.94 g (B) 15.89 g (C)

8、 31.78 g (D) 63.55 g28. (3775) 当 pH = 10 时,氢电极的电极电势是 ( A)(A) -0.59 V (B) -0.30 V (C) 0.30 V (D) 0.59 V29. (4159) 在 0.20 moldm-3 Ag(NH3)2Cl 溶液中,加入等体积的水稀释(忽略离子强度影响),则下列各物质的浓度为原来浓度的的是 ( D)(A) c(Ag(NH3)2Cl) (B) 解离达平衡时 c(Ag+)(C) 解离达平衡时 c(NH3H2O) (D) c(Cl-)30. (3797) 在由 Cu2+/Cu 和 Ag+/Ag 组成的原电池的正负极中,加入一定量的

9、氨水,达平衡后NH 3H2O = 1moldm-3,则电池的电动势比未加氨水前将 (A )(Cu(NH3) 的 K 稳 = 2.1 1013,Ag(NH 3) 的 K 稳 = 1.1 107)24 2(A)变大 (B)变小 (C) 不变 (D) 无法判断二、填空题 ( 每空 1 分,共 20 分 ) 1 (6690)质子酸 NH3 和 的共轭碱分别是 和 NH3 ;4NNH2质子碱 (CH3)2NH 和 C6H5NH2 的共轭酸分别是 和 。(C)2CHN6532 (0636) 已知:S 2 的 为 85.80 kJmol-1,HS 的 为 12.05kJmol-1,则 H2SmfGmfG的第

10、二级电离常数为_1.13 10 -13_。3 (3688)在 3.0 L 0.10 molL-1 NaCl 溶液中,溶解 AgCl 的物质的量是_5.4 10-9 mol _。(已知:K sp(AgCl) = 1.8 10-10)4 (3654)pH = 9.0 和 pH = 11.0 的溶液等体积混合,溶液的 pH =_10.7_;pH = 5.0 和pH = 9.0 的溶液等体积混合,溶液的 pH =_7.0_。( 上述溶液指强酸、强碱的稀溶液 )5(0675)(填增大,减小,或不变)在 0.1 moldm-3 HAc 溶液中加入 NaAc 固体后,HAc 浓度_增大_,电离度_变小_,p

11、H 值_变大_,电离常数_不变_。6 (3646)25时,Mg(OH) 2 的 Ksp =1.8 10-11,其饱和溶液的 pH = _10.52_。7(6756)已知:K SP(AgCl) = 1.8 10-10,K 稳 ( ) = 1.1 107。23AgNH下列原电池中正极电极电势最高的是 (C) ,负极电极电势最小的是 (B) ,原电池电动势最大的是 (B) ,电池反应的平衡常数相等的是 (A)= (C) 。(A) AgAg +(1 molL-1)MnO 4- (1 molL-1), H+(1 molL-1), Mn2+(1molL-1)Pt(B) Ag, AgCl (s)|Cl (1

12、 molL-1)MnO 4- (1 molL-1), H+(1 molL-1), Mn2+(1molL-1)Pt(C) AgAg +(1 molL-1)MnO 4- (1 molL-1), H+(10 molL-1), Mn2+(1molL-1)Pt (D) AgAg(NH 3)2+ (1molL-1), NH3(1molL-1)MnO 4- (1molL-1), H+(1molL-1), Mn2+(1molL-1)Pt8(7405) 分别往 Na3PO4 溶液中加入等物质的量浓度、等体积的 HCl、H 2SO4、H 3PO4 溶液,其主要产物分别为 Na2HPO4、 NaH2PO4 、Na

13、2HPO4 和 NaH2PO4。三、简答题:(3 题, 共 10 分)1. (0557) 已知反应: 1/2N2(g) + 3/2H2(g) NH3(g) 673 K 时 =1.3 10-2,773 K 时, = 3.8 10-3,若起始分压为 = 400 kPa, = 100 p p 2Np2HpkPa, = 2 kPa,试分别判断在 673 K 和 773 K 时反应移动的方向。3NH起始分压商 Qp = = 1.0 10-20.1.42)/()/( /2/3H2/1N23 在 673 K,Q p ,所以反应向左进行。2. (3737) Fe 与过量稀 HNO3 作用得到什么产物? 试从电

14、极电势的大小说明之。( (Fe3+/Fe2+) = 0.77 V, (Fe2+/Fe) = -0.44 V, (NO /NO) = 0.96 V)3Fe 与稀 HNO3 作用得到 Fe3+、NO、H 2O因为 Fe2+ 2e Fe = -0.44 V Fe3+ e Fe2+ = 0.77 V + 4H+ + 3e NO + 2H2O = 0.96 V-3NO 所以稀 HNO3 能把 Fe 氧化到 Fe3+。3. (6621)实验室有 NaOH、HCl 、HAc、NaAc 四种浓度相同的溶液,现要配制 pH = 4.451 的缓冲溶液,问有几种配法,写出每种配法所用的两种溶液及其体积比。(已知(

15、 K(HAc) = 1.77 10-5)方法 I II III每种配法所用的溶液 HAc 与 NaAc HCl 与 NaAc NaOH 与 HAc两种溶液的体积比 2 : 1 2 : 3 1 : 3四、完成并配平下列化学反应方程式(5 题,共 10 分):1. K2Cr2O7 + 3 H2S + 4 H2SO4 K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 3 S + 7 H2O2. 2MnO4+ 5H2O2 + 6H+ 5O2 + 2Mn2+ + 8H2O (酸性溶液)34Zn + 10HNO3(稀) 4Zn(NO 3)2 + NH4NO3 + 3H2O42Cr(OH) 4+ 3H2O2+ 2OH

16、- 2CrO42+ 8H2O56Hg + 2NO3 + 8H 3Hg22+ + 2NO + 4H2O五、计算题(共 30 分)1(9613) 将 pH = 6 的 NH4Cl 溶液与 pH =11 的 NH3H2O 溶液等体积混合,试计算混合溶液的 pH 值(已知 Kb(NH3H2O) = 1.8 10-5) 。缓冲溶液公式 pOH = pKb - lgN324+未混合前在 NH4Cl 中 + H2O = H+ + NH3H2O 410-6 10-6= = = = 1.8 10-3 (moldm-3)HN24KwbN4wbK1452608.)(.未混合前在 NH3H2O 中 NH3H2O =

17、OH + NNH3H2O = 0.056 (moldm-3)5-b108.)(混合后的缓冲溶液:pOH = pKb - lg = lg 1.8 10-5 - lg = 3.25 pH = 10.75N324+ 056183.2. (0747) 两种方法计算 CuI 的溶度积。已知下列电极反应的电势:Cu2+ + e = Cu+ = 0.15 V Cu2+ + I + e = CuI = 0.86 V12方法: (Cu2+/CuI) = (Cu2+/Cu+) + 0.0592 lg(1/Ksp) 得 Ksp = 9.2 10-133(0641) 将某一元弱酸溶于水中,并用一元强碱滴定,在加 3.

18、05 cm3 碱液时,pH = 4.00;恰好完全反应时用去 20.00 cm3 碱液。求该酸的电离常数。c(HA) = HA + ApH = 4.00 时 05.2AHpH = pKa + lg.3164.00 = pKa+ lg.30516Ka= 1.8 10-54. (3632) 某一含酸的 CaF2 饱和溶液中,测得其 pH = 2.00,求此溶液中 CaF2 的溶解度。(Ka(HF) = 3.5 10-4,K sp(CaF2) = 3.4 10-11)忽略体系中 HF 的解离,设 CaF2 浓度为 s moldm-3CaF2 + 2H+ Ca2+ + 2HF平衡浓度/ moldm -

19、3 1.0 10-2 s 2sK = CaHFCaF2+2sp()= 2.8 10-4即 s().102= 2.8 10-4 s = 1.9 10-35. 常温常压酸介质, 0.922 0.797 A/ V Hg2+ Hg22+ Hg求 Hg22+ = Hg + Hg2+ 的歧化反应的平衡常数,歧化反应的自由能 rG。K= 7.74 10-3 1.2-059.7.nEKlgrGRTlnK = 1.2 104 (12KJmol-1)6 (6715) 试根据电极电势,通过计算说明:(1) MnO2 为什么不能和稀 HCl(1 molL-1) 反应?因为 (MnO2/Mn2+) (Cl2/Cl),所

20、以 MnO2 不能氧化 1 moldm-3 稀 HCl。(2) 若使反应进行,盐酸的最低浓度必须是多少?(已知: (MnO2/Mn2+) = 1.23 V, (Cl2/Cl) = 1.36 V) (MnO2/Mn2+) = (Cl2/Cl) 时,反应达到平衡态。此时,HCl 的浓度,也即为所需的最低浓度 ,设Mn 2+ = 1 moldm-3, = 100 kPa2Clp(+): (MnO2/Mn2+) = +MnHlg059.24(-): (Cl2/Cl) = + 因为 H+ = Cl -Cl1.(+) =(-)时,可以反应开始进行1.23 + lg H+4 = 1.36 + , H+ = 5.43 moldm-3059. 2Hlg059.第 页

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