1、1“马钢杯”化学分析工技能竞赛考试试题（满分 100 分，考试时间 120 分钟）题目 一 二 三 总分 阅卷人得分一、单选题（每小题 0.5 分，共 35 分）1、以下质量活动， （ D ）属于纠正措施。A. 发现原始记录中存在一个差错，并进行了修改；B. 发现有一个样品的编号不正确，经查找，对编号进行了改正；C. 检测未能成功，重新组织了检测；D. 由于培训不充分，原始记录经常不能做到标准化，所以重新组织了培训。2、气体钢瓶必须有正确的涂色，氧气和氩气钢瓶的涂色分别为（ B ） 。A.氧气：黑色；氩气：灰色； B.氧气：蓝色；氩气：灰色；B.氧气：蓝色；氩气：黑色； D.氧气：黑色；氩气：
2、白色。3、可见吸收光谱光波长，一般是指（ D ）nm。A、 200-400 B、300-500 C、200-800 D、400-8004、在铁矿石分析全铁过程中，加入硫磷混酸的作用是（ D ） 。A.硫磷混酸起到了还原作用； B.硫磷混酸帮助样品溶解；C.硫磷混酸可以防止铁被还原； D.保证溶液酸度，并消除 Fe3+的黄色对滴定终点的干扰。5、对于 ICP 发射光谱分析钢铁材料而言，高碳或者高合金样品，普通的溶样方法并不能完全分解样品。因此采用（ A ）的样品处理方法。A.王水溶解，高氯酸冒烟； B.硝酸分解； C.硫酸-磷酸混合酸分解； D.盐酸-过氧化氢分解。6、 在测定过程中出现下列情况
3、，不属于操作错误的是（ C ）A称量某物时未冷却至室温就进行称量； B滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶； C称量用砝码没有进行校正； D用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管。7、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（ D ） 。A0.1% C1%8、某有色溶液在某一波长下用 2cm 吸收池测得其吸光度为 0.750，若改用 0.5cm 和 3cm 吸收池，则吸光度各为（） 。A0.188，1.125 B0.108，1.105 C0.088，1.025 D0.180，1.1209、原子吸收定量分析，标准加入法可消除的干扰是（C） 。A化学干扰 B背景吸收 C基体效应 D物理干扰10、
4、下列有关正态分布说法不正确的是（D）A具有对称性也就是绝对值大小相等的正负误差出现的概率相等；B. 具有单峰性； C. 具有有界性；D.正态分布曲线的位置和形状是由样本平均值和样本标准偏差两个参数确定。11、下列关于氢氟酸挥散法测二氧化硅量，说法不正确的是（ C ）A该方法适合于二氧化硅含量大于 95%硅质耐火材料分析；B. 样品挥硅前需要经过高温灼烧，主要是为了消除样品中水分和有机物的干扰；C. 由于样品挥硅后残渣变为盐类物质，引起检测结果偏高，属于系统误差；D. 样品中二氧化硅含量越高，杂质越少，检测数据准确度越高。12、定量分析仪器性能好坏最为有效的指标是（ A ）A.信噪比 B. 检测
5、限 C 误差和精密度 D 灵敏度13、CNASCL012006检测和校准实验室认可准则有 个管理要求和 个技术要求。（ A ） 。A 15，10 B 14，10 C 12，11 D 10，1514、成分和性质不明的物质不能在（ B ）器皿中加热或处理。 。A.石英 B.铂 C.陶瓷 D.镍15、朗伯比耳定律的正确表达式是： ( A ) A、A = bc； B、A = b/c； C、 A = c/b； D、A=cb/。16、我国国家标准简称（ A ） 。A、GB 和 GB/T； B、HJ 和 GB/T； C、JB 和 GB/T； D. GB/T 和YB/T。17、在直读光谱仪的分析程序中,某元素
6、高标基准值 R0H=8000,低标基 R0L=1000,现激发该元素的高点得 RH=7900,低点 RL =1100,试计算此标准化的漂移校正系数 和 值。 （ B ）A.-1.029；129.1 B.1.029；-129.1 C. 1.029；-129.1 D.1.029； 129.118、列指示剂属金属指示剂的是（ A ）2A、 铬黑 T B、二苯胺磺酸钠 C、甲基橙 D 二甲酚橙19、硫代硫酸钠在氧化-还原滴定法中，通常是作为（ B ）A、 氧化剂 B、还原剂 C、指示剂 D、催化剂20、标定氢氧化钠溶液常用的基准试剂是（ B ）A、 无水 Na2CO3 B、 邻苯二甲酸氢钾 C、CaC
7、O 3 D、盐酸21、莫尔法主要用于测定（ B ）A、 Cl - B、Cl -、Br - C、Cl -、Br -、I - D、Cl -、I -22、已知原子量：钾 39、磷 31、氧 16、氢 1。准确称取 0.4394g 磷酸二氢钾，溶解在少量水中，并稀释至 1L，则磷的浓度为（ C ） 。A、0.15mg/mL B、0.12mg/mL C、0.10mg/mL D、0.1000 mg/mL23、紫外分光光度法的适合检测波长范围是（ D ） 。A.120400nm； B.280480nm； C.380680nm； D. 200400nm。24、直读光谱仪在描迹时主要是( A )。A.调整入射狭
8、缝的位置； B.校正各元素通道的状态；C.调节噪音的稳定性； D.调整分析曲线的校正系数。25、某溶液中主要含有 Ca2+、Mg 2+及少量 Al3+、Fe 3+，今在 PH10 时，加入三乙醇胺后，用EDTA 滴定，用铬黑 T 为指示剂，则测出的是（ B ）A、Mg 2+ B、Ca 2+和 Mg2+ C、Ca 2+、Mg 2+、Al 3+和 Fe3+ D. Al3+和 Fe3+26、硝酸铵氧化容量法测定锰铁中锰过程中，加硝酸铵将锰氧化至（ B ）价。A、7 ； B、3 ； C、4 ； D、2 ；27、原子吸收分光光度分析中，通常用( C )等方法消除背景吸收A.空白校正； B.氘灯校正； C
9、.空白校正、氘灯校正、塞曼效应校正； D.空白校正、氘灯校正、塞曼效应校正、基体校正。28、已知邻苯二甲酸氢钾(KHC 8H4O4)的摩尔质量为204.2g/mol,用它来标定0.1mol/LNaOH溶液,宜称取邻苯二甲酸氢钾为:( D )A.0.25g 左右 B.1g 左右 C.0.1g 左右 D.0.5g 左右29、今欲配制一升0.01000mol/LK 2Cr2O7(摩尔质量294.2g/mol)溶液.所用分析天平的准确度为0.1mg.若相对误差要求为0.2%,则称取K 2Cr2O7应称准至:( C )A.0.1g B.0.01g C.0.001g D.0.0001g 30、递减称量法最
10、适合于称量:( C )A.对天平有腐蚀性的物质； B.剧毒物质； C.易潮解,易吸收CO 2或易氧化的物质； D.易挥发的物质。 31、计算式0.3120()48.12()(21.2516.10)/0.2845/1000的结果应取有效数字?( C )A.1位 B.2位 C.3位 D.4位 32、下列物质的干燥条件中错误的是 ( B )A.邻苯二甲酸氢钾在105110的电烘箱中； B.Na 2CO3在105110电烘箱中；C.CaCO3放在盛硅胶的干燥器中； D.H 2C2O4 2H2O放在空的干燥器中。33、共轭酸碱对的Ka和Kb的关系是:( D )。A、Ka=Kb B、KaKb=1 C、Ka
11、/Kb=Kw D、KaKb=Kw 34、在配位滴定中可能使用的指示剂有（ B ） 。A.甲基红； B.铬黑 T； C.淀粉； D.二苯胺磺酸钠。35、以汞量法测定 Cl-，在化学计量点时溶液中主要存在的形式是（ C ）A.HgCl2-4； B. HgCl +； C. HgCl 2； D. Hg 2Cl2。36、滴定分析中的相对误差一般要求应0.1%,为此滴定时滴定的容积须控制在( A )以上。 A.20ml； B.15ml; C.30ml； D.10ml。37、用氨水法(NH 3+NH4CL)分离Fe 3+ 、Al 3+、Ca 2+、Mg 2+、Cu 2+、Zn 2+时:( B )。A,Fe3
12、+、Al 3+、Mg 2+被沉淀,而Cu 2+、Zn 2+、Ca 2+存在于溶液中；B.Fe3+、Al 3+被定量沉淀,其余四种离子留在溶液中；C.Fe3+、Al 3+、Cu 2+、Zn 2+形成沉淀,Ca 2+、Mg 2+留在溶液中；D.Fe3+、Al 3+、Zn 2+形成沉淀, Cu 2+、Ca 2+、Mg 2+留在溶液中。38、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（ B ） 。A.缓冲溶液的 PH 值； B.缓冲溶液的总浓度； C.外加的酸量； D.外加的碱量。39、K MnO4溶液滴定 H2C2O4溶液时，使反应速率加快的方法（ A ） 。A. 将溶液加热约 80 B.室温滴定 C.加
13、大酸度 D.减少酸度 40、氟硅酸钾滴定法测定 SiO2，用 NaOH 标准溶液滴定，SiO 2与 NaOH 的计量比为（ D ） 。A、1：1 B、1：2 C、1：3 D、1：441、不同浓度EDTA与金属离子M的滴定曲线中，C M越大，滴定曲线的起点（ A ）。A. 越低； B. 越高； C.基本一致； D.无影响。42、标定 EDTA 可用（ C ）A.氯化钠 B.重铬酸钾 C.纯锌片 D.邻苯二甲酸氢钾43、电子天平称量的依据是( C )平衡原理。3A.杠杆 B.电流 C.电磁力 D.电导44、酸碱滴定中，指示剂的变色范围应该（ A ）A.处于或部分处于滴定突跃范围内； B.处于滴定突
14、跃范围内；C.在滴定突跃范围的下限以下； D.在滴定突跃范围的下限以上。45、有关影响沉淀完全的因素叙述错误的 ( B )A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全；B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全；C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全；D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失。46、莫尔法采用 AgNO3 标准溶液测定 Cl-时，其滴定条件是（ B ）A、pH=2.04.0 B、pH=6.510.0 C、pH=4.06.5 D、pH=10.012.047、采用佛尔哈德法测定水中 Ag+含量时，终点颜色为？（ A ）A、红色； B、纯蓝色； C、 黄绿色； D、蓝紫色48、以铁铵钒为
15、指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时，应在下列何种条件下进行（ A ）A、强酸性 B、弱酸性 C、强碱性 D、弱碱性49、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀 BaSO4?（ C ）A、在较浓的溶液中进行沉淀； B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀；C、进行陈化； D、趁热过滤、洗涤、不必陈化。50、下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？（ D ）A、沉淀反应易在较浓溶液中进行； B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂；C、沉淀反应宜在热溶液中进行； D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化。51、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成（ C ）A、滴定池 B、电解池 C、原电池 D、电导池
16、52、测定 pH 值的指示电极为 ( B )A、标准氢电极 B、玻璃电极 C、甘汞电极 D、银氯化银电极53、电位滴定与容量滴定的根本区别在于（ B ）A、滴定仪器不同； B、指示终点的方法不同；C、滴定手续不同； D、标准溶液不同。54、pH 计在测定溶液的 pH 值时，选用温度补尝应设定为（ D ）A、25 B、30 C、任何温度 D、被测溶液的温度 55、在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为 ( C)A.被测金属离子与 EDTA 配合物的颜色；B.被测金属离子与指示剂配合物的颜色； C.游离指示剂的颜色； D.金属离子与指示剂配合物和金属离子与 EDTA 配合物的混合色
17、。56、国家标准规定的标定 EDTA 溶液的基准试剂是 ( B )A、MgO B、ZnO C、Zn 片 D、Cu 片57、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是( C )起催化作用。A、氢离子 B、MnO4 C、Mn 2+ D、CO2 58、下列测定中，需要加热的有（ B ）A、KMnO4 溶液滴定 H2O2； B、KMnO4 溶液滴定 H2C2O4；C、银量法测定水中氯； D、碘量法测定 CuSO4。59、在 Sn2+、Fe 3+的混合溶液中，欲使 Sn2+氧化为 Sn4+而 Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是（ C ）。A、KIO 3 B、H
18、2O2 C、HgCl 2 D、SO 32- 60、铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量 EDTA,加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是（ C ）。A、直接滴定法； B、置换滴定法； C、返滴定法； D、间接滴定法61、下列叙述中错误的是（ D ）A、酸效应使络合物的稳定性降低； B、共存离子使络合物的稳定性降低；C、配位效应使络合物的稳定性降低； D、各种副反应均使络合物的稳定性降低。62、某溶液主要含有 Ca2+、Mg 2+及少量 Al3+、Fe 3+，今在 pH=10 时加入三乙醇胺后，用 EDTA 滴定，用铬黑 T 为指示剂，则测出的是( B )A、Mg 2+的含量； B、
19、Ca 2+、Mg 2+的含量； C、Al 3+、Fe 3+的含量； D、Ca 2+、Mg 2+、Al 3+、Fe 3+的含量。63、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（ C ）A、EDTA 配位能力与酸度有关； B、金属指示剂有其使用的酸度范围；C、EDTA 与金属离子反应过程中会释放出 H+； D、会随酸度改变而改变。64、产生金属指示剂的僵化现象是因为（ B ）4A、指示剂不稳定； B、MIn 溶解度小； C、KMIn KMY。A、65、65、摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的（I光强, N 基 基态原子数，S分析线对黑度差，c浓度，I分析线强度，S黑度） ( B )A I N 基
20、 B. S lgc C. I lg c D. S lg N 基66、在进行发射光谱定性分析时，要说明有某元素存在，必须( C )A.它的所有谱线均要出现 B.只要找到 23 条谱线C.只要找到 23 条灵敏线 D.只要找到 1 条灵敏线67、紫外-可见吸收光谱主要决定于（ B ）A.分子的振动、转动能级的跃迁 B.分子的电子结构C.原子的电子结构 D.原子的外层电子能级间跃迁68、用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从 400nm600nm，每隔 10nm 进行连续测定，现已测完 480nm 处的吸光度，欲测定 490nm 处吸光度，调节波长时不慎调过 490nm，此时正确的做法是 ( B
21、 )A.反向调节波长至 490nm 处； B.反向调节波长过 490nm 少许，再正向调至 490nm 处；C.从 400nm 开始重新测定； D.调过 490nm 处继续测定，最后补测 490nm 处的吸光度值。69、原子发射光谱分析法中，内标法主要解决了（ A ）A、光源的不稳定性对方法准确度的影响 B 、提高了光源的温度C、提高了方法的选择性 D、提高了光源的原子化效率70、紫外及可见分光光度计基本部件的组成结构是（ C ）。A、光源吸收池单色器检测器显示系统B、光源检测器吸收池单色器显示系统C、光源单色器吸收池检测器显示系统D、光源吸收池检测器单色器显示系统二、多选题（每小题 0.5
22、分，共 35 分）1、配位滴定选择性的方法有（ABCD）A.控制溶液的酸度； B.掩蔽和解蔽的方法； C.化学分离法； D.选用其它配位滴定剂。2、质量体系的文件一般包括（ABCD）A.质量手册； B.程序文件； C.质量计划； D.质量记录。3、影响氧化还原反应速度的因素有（ ABC）A.反应物浓度； B.温度； C.催化剂； D.溶液体积。4、原子吸收分光光度法的干扰除光谱干扰外，还有（ ABC ）A、电离干扰； B、化学干扰； C、物理干扰； D.基体干扰。5、电化学分析中盐桥是联接和隔离不同电解质的重要装置，其使用条件是（BCD ）A.电解质溶液中不含大分子； B.盐桥中电解质不含有被
23、测离子。C.电解质的正负离子的迁移率应该基本相等。D.要保持盐桥内离子浓度的离子强度 510 倍于被测溶液。6、ICP 光谱仪中雾化气的作用是（ABC）A.作为动力在雾化器将样品的溶液转化为粒径只有 1-10um 的气溶胶；B.作为载气将样品的气溶胶引入 ICP；C.对雾化器、雾化室、中心管起清洗作用；D.冷却作用。7、判断某种分离方法的分离效果常用回收率指标，在一般情况下( ABCD)A.质量分数越高，回收率要求越高； B.对质量分数大于 1%的组分，回收率应大于 99.9%；C.质量分数为 0.01% - 1%时，回收率应大于 99%； D.质量分数0.01%时，回收率为 90% - 95
24、%。8、有机共沉淀一般以下列( ABC )方式进行共沉淀分离.A.利用胶体的凝聚作用进行共沉淀； B.利用形成离子缔合物进行共沉淀；C.利用固体萃取剂进行共沉淀； D.利用与金属离子生成难溶性物表面吸附多共沉淀。9、下列物质中可直接配制标准滴定溶液的有（C、D） 。A.固体 NaOH（G.R） ； B.浓盐酸（G.R） ； C.固体 K2Cr2O7（基准） ； D.基准碳酸钙；10、用生成 Fe(OH)3的方法来测定某溶液中 Fe3+的含量，下列操作正确的是（ACD） 。A.在热溶液中进行沉淀以防生成胶体溶液； B.在不断搅拌下逐滴加入沉淀剂；C.沉淀后用大量热水冲稀； D.沉淀用热水洗涤。1
25、1、在滴定分析中，出现下列哪种情况会导致系统误差（C、D） 。A.试样未充分混匀； B.滴定时溶液有溅出；C.所用纯水中有干扰离子； D.天平两臂不等长。512、有一组平行测定所得的分析数据，要判断其中是否有可疑值，可采用（ BD ） 。A.t 检验法； B.Q 检验法； C.F 检验法; D.4d 检验法。13、下列物质的0.1mol/L水溶液的颜色不是无色的是（ AC ）A、Ce(SO 4)2; B、KI； C、FeCl 3HCL; 4、KBrO 3。14、用碘量法测定Cu 2+时,加入KI是作为:( B C D)A.氧化剂 B.还原剂 C.络合剂 D.沉淀剂 15、原子吸收光谱分析时，有
26、时加入镧盐和铯盐， （ CD ）A.加入铯盐消除化学干扰，加入镧盐是为了消除电离干扰;B.加入铯盐消除光谱干扰，加入镧盐是为了消除电离干扰;C.加入镧盐是为了消除化学干扰；D.加入铯盐是为了消除电离干扰。16、碘量法的主要误差来源是（ AB ）A.I2 的挥发性； B.I -易被空气氧化； C.试剂空白； D.方法本身误差。 17、参比电极要求具备的基本性质是( ABC )A可逆性； B.重现性； C.稳定性； D.可靠性。18、下列哪些要求不是重量分析对量称形式的要（ BD ）A、性质要稳定增长； B、颗粒要粗大； C、相对分子量要大； D、表面积要大。19、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作
27、是（ ABC） A、电极下端要保持有少量 KCl 晶体存在；B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除；C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通；D、当待测溶液中含有 Ag+、S 2 、Cl 及高氯酸等物质时，应加置 KCl 盐桥。20、在下述情况下，何种情况对测定（或标定）结果产生正误差( AC )A、以 HCl 标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴；B、以 K2Cr2O7 为基准物，用碘量法标定 Na2S2O3 溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴定管读数；C、用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了； D、以 EDTA 标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速
28、度过快。21、在 EDTA（Y）配位滴定中，金属（M）离子指示剂（In）的应用条件是( BCE )B、MIn 应有足够的稳定性，且 KMIn KMY；C、B、In 与 MIn 应有显著不同的颜色；D、In 与 MIn 应当都能溶于水；D、MIn 应有足够的稳定性，且 KMInKMY。22、可用作参比电极的有（ AC ）A、标准氢电极； B、气敏电极； C、银氯化银电极； D、玻璃电极。23、一台分光光度计的校正应包括（ ABCD ） 。 A、波长的校正； B、吸光度的校正； C、杂散光的校正； D、吸收池的校正24、X 射线检测器包括（ABC ）A、正比计数器； B、闪烁计数器； C、半导体检
29、测器； D、CCD 检测器25、X荧光分析法分析石灰石粉末样品，样品的（ ABC ）会造成分析误差。A、粒度效应； B、矿物效应； C、偏析； D、酸度变化26、火花光谱仪激发产生白点可能 ( ACD )。A、试样表面有水； B、透镜受污染； C、氩气不纯； D、Si、Cr 等元素含量太高27、分光光度计的光源应该满足（ ABC ）要求。A、发出的光强满足要求； B 、发出的波长满足要求；C、发出的光强要稳定； D 、必须有氢灯备用。28、为使光度法有较高的灵敏度和准确度，除了要注意选择和控制适当的显色条件外，还必须选择和控制适当的吸光度测量条件，主要应考虑（ ABC ） 。A、入射光波的选择
30、； B、参比溶液的选择；C、吸光度读数范围的选择； D、显色液的浓度。29、以下说法错误的是 ( BCD ) 。A、吸光度 A 随浓度增大而增大； B、摩尔吸光系数 随浓度增大而增大； C、透光率 T 随浓度增大而增大； D、透光率 T 随比色皿加厚而增大。30、草酸基准试剂可用来标定（ AD ） A、氢氧化钠溶液； B、硫代硫酸钠溶液； C、硝酸溶液； D、高锰酸钾溶液。31、用于滴定分析法测定碳酸钙含量可用( ABC )A、酸碱滴定； B、高锰酸钾法； C、配位滴定； D、沉淀滴定32、下列能使酸碱滴定 PH 值突跃区间增大的因素有（ ABD ）A、酸碱的浓度增大； B、酸碱的温度增大；
31、C、酸碱的体积增大； D、酸碱的电离常数增大。33、下列哪些指示剂是银量法的指示剂 ( BC )A、硫氰化铁； B、莫尔盐； C、铬酸钾； D、重铬酸钾634、评价分析仪器的性能的参数指标一般有（ BCD ）A.精密度、准确度和分辨率； B.精密度、灵敏度和分辨率； C.检出限和动态范围； D.选择性和响应速度。35、X 射线荧光光谱分析中采用内标法时，选择内标元素必须（ABCD）A.试样中不含该元素； B.内标元素与分析元素的激发和吸收尽量相似；C.内标元素与分析元素的原子序数相近；D.两元素间无相互作用。36、以AgNO 3标准溶液滴定含有Bi 3+ 和AL 3+ 溶液中的CL - ，不能
32、用哪种指示剂( ACD )A.铬酸钾 B.铁铵钒 C.甲基橙 D.荧光黄。37、能够组成金属金属离子指示电极的金属有（BC）A.铂 B.银 C.铜 D.钨38、电位滴定法应用广泛，可以用于以下（ABCD）A.酸碱滴定 B.沉淀滴定 C.氧化还原滴定 D.配位滴定39、分光光度计常用的单色器有（BD）A.透镜 B.棱镜 C.分光晶体 D.光栅40、分子对光的吸收主要是由于（ABC）A.分子转动能级的变化； B.分子振动能级的变化；C.电子跃迁能级的变化； D.电子逐出产生的能级变化。41、符合布拉格公式的分光元件有（BCD）A.棱镜 B.光栅 C.平面晶体 D.弯曲晶体42、色谱法按分离原理分类
33、可分为（ ACD ） A.吸附色谱法； B.超临界流体色谱法； C.分配色谱法； D.体积排除色谱法。43、分析实验室用水规格根据哪些检测项目或指标确定？(ABCD)A.PH 值范围； B.电导率； C.可氧化物质； D.可溶性硅44、哪些熔剂可以用来分解硅酸盐、硫酸盐等 ( BD )A.焦硫酸钾； B.碳酸钠； C.硫酸氢钾； D.碳酸钾45、在分析实验室中哪些化学试剂被划分为剧毒化学品？(ABCD )A.氰化钾； B.叠氮化钠； C.五氧化二钒； D.氯化汞46、哪些灭火器适用扑灭油类物质 (ABCD )A.二氧化碳灭火器； B.“1211”灭火器；C.干粉灭火器； D合成泡沫47、发射光
34、谱仪法使用的检测方法有（ABD）A.目视法（看谱法）； B.摄谱法； C.曝光法； D.光电法 48、32、标定盐酸标准溶液常用的基准物质有（ AB ）A.无水碳酸钠； B.硼砂； C.草酸； D.碳酸钙 49、在酸碱质子理论中，可作为酸的物质是（ABC）A NH4+； B HCl； C H 2SO4； D OH - 50、EDTA 与金属离子配位的主要特点有（ BD ） A.因生成的配合物稳定性很高，故 EDTA 配位能力与溶液酸度无关； B.能与大多数金属离子形成稳定的配合物；C.无论金属离子有无颜色，均生成无色配合物； D.生成的配合物大都易溶于水。51、在 EDTA 配位滴定中，若只存
35、在酸效应，则下列说法正确的是（ BC ） A.若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高； B.配合物稳定性越大，允许酸度越小；C.加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内；D.加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小。52、碘量法测定 Na2S 含量时，应（BCD）A.在碱性下进行滴定；B.将过量 I2 标准溶液加到酸性 Na2S 溶液中，再以 Na2S2O3 滴定剩余的 I2；C.滴定至蓝色刚好消失作为终点；D.在近终点溶液呈浅黄色时加淀粉指示剂。53、配制 KMnO4 溶液时，煮沸腾 15min 是为（ CD ）A.除去试液中杂质； B.赶出 CO
36、2； C.加快 KMnO4 溶解； D.除去蒸馏水中还原性物质。54、原子吸收光谱仪引起谱线变宽的因素有（ABCD）A.多普勒宽度； B.压力变宽； C.自吸变宽； D.场致变宽。55、重量法测定 C2O42-含量，在 CaC2O4沉淀中有少量草酸镁（MgC 2O4）沉淀，会对测定结果（ BC ） A.产生正误差； B.产生负误差； C.降低准确度； D.对结果无影响。56、沉淀完全后进行陈化是为了（ BD ）7A.使无定形沉淀转化为晶形沉淀； B.使沉淀更为纯净；C.加速沉淀作用； D.使沉淀颗粒变大。57、ICP 光谱分析中可以通过（ ABC ）消除或抑制基体效应。A.基体匹配； B.分离
37、技术； C.标准加入法； D.干扰校正。58、关于特征 X 射线，以下说法正确的是（ ABCD ）A.原子的内层电子受一次 X 射线照射而被激发；B.内层电子产生的空位被外层电子填补；C.能量等于外层能级和产生空位的内层能级能量之差；D.不同元素能级差不同，产生 X 射线波长就不同。59、用生成 Fe(OH)3 的方法来测定某溶液中的 Fe3+，下列操作错误的是（ BD ）A.为防止生成胶体溶液，需在热溶液中进行沉淀； B.在不断搅拌下逐滴加入沉淀剂；C.沉淀后用大量热水冲洗； D.在较高温度下一段时间，以进行陈化。60、根据确定终点的方法不同，银量法分为（ ABD ） 。A.莫尔法 B.佛尔
38、哈德法 C.碘量法 D.法扬司法61、下列哪些情况下，朗伯-比尔定律成立（AD）A.入射光波长为 260nm B.悬浮液均匀、稳定C.溶液中待测物质的浓度为 1.0mol/L D.溶剂为甲醇62、下面有关显色剂的叙述正确的是（ACD）A.能与被测物质生成稳定的有色物质； B.本身必须是无色试剂；C.在测定波长处应无明显吸收； D.有机显色剂常与金属离子生成稳定的螯合物。63、分光光度法可能应用于（ABCD）A.较高含量组分的测定 B.同一溶液中不分离的情况下不同组分的测定C.配合物组成及稳定常数的测定 D.浑浊样品的测定64、X 射线光管产生的 X 射线包含（ACD）A.连续谱线； B.灯丝材
39、质的特征谱线； C.靶材的特征谱线； D.靶材杂质的特征谱线。65、利用氢氧化物沉淀分离，要严格控制溶液的 PH 值，常用以下几种方法（ ABCD ） A.NaOH 法； B.氨水法； C.有机碱法； DZnO 悬浊液法66、实验室应有质量控制程序以监控检测的有效性，实验室的质量监控活动可包括以下内容 (BCD)A.不定期使用标准物质进行监控； B.参加实验室间比对或能力验证；C.使用相同或不同方法进行重复检测； D.分析一个物品不同特性结果的相关性67、铂制品在高温下不能接触下列哪些物质 (A C)A. 固体氧化钾； B. 碳酸钾； C. 固体氧化钠； D碳酸钠68、离子交换树脂使用失效后可
40、用酸碱再生处理，对于混柱的柱内再生法，正确选择以下序号表明其再生的操作顺序和步骤 ( CDAB)A.再生阳离子树脂、正洗； B.混合； C.逆洗分层； D.再生阴离子树脂、正洗。69、非水滴定中常用的溶剂种类很多，根据溶剂酸碱性的差异，可分成（BC ）两大类。A.有机溶剂 B.两性溶剂 C.惰性溶剂 D.无机溶剂70、下列这些物质中，不能用标准强碱溶液直接滴定的是（ B、D ） 。A.盐酸苯胺（ C 6H5NH2的 Kb =4.610 -10 ） B.NH4 2SO4 ( NH3H2O的Kb =1.810 -5)C.邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的 Ka =2.910 -6 ） D. 苯酚（ Ka
41、=1.110 -10 ）三、判断题（每小题 0.5 分，共 30 分）1、电位滴定过程中，接近等当点时，被滴定的物质浓度发生突变，由此，引起指示电极的电极电位突变，导致电池电动势突变，从而指示终点。 （ ）2、检测限就是在已知置信水平，可以检测到的待测物的最大质量或浓度。 （）3、对于 ICP 分析，随着酸度的增加谱线强度显著降低，各种无机酸对谱线影响按下列顺序递增：HCLHNO 3HCLO4H3PO4H2SO4。 （ ）4、HOAc 和 OAc 为共轭酸碱对。 （ ）5、X 射线荧光是指 X 光管所产生的 X 射线。 （ ）6、甲基橙是一种常用的酸碱指示剂，当 pH3.1 时呈黄色，pH4.
42、4 时呈红色。 （ ）7、利用反应 ZnCu 2+Zn 2+Cu 可以组成一个 Cu-Zn 电解池。 （ ）8、重现性精密度是指在不同的试验条件下(不同操作者、不同仪器、不同实验室)，按同一方法对同一试样进行正确和正常操作所得单独的试验结果之间的接近程度。 （ ）9、用热浓高氯酸处理有机物试样时，可以直接加入高氯酸。 （ ）10、 铁合金是由一种或两种以上的金属或非金属元素与铁元素组成的，并作为钢铁和铸造业的脱氧剂、脱硫剂和合金添加剂等的合金。 （ ）11、 硝酸铵氧化容量法测定锰铁中锰方法中，加硝酸铵将锰氧化至七价。 （ ）812、 重铬酸钾容量法测定亚铁方法中，试样分解必须注意隔绝空气，以
43、防止空气进入瓶内将Fe2+氧化使结果偏低。 （ ）13、 影响灵敏度的因素有二：校正曲线的斜率，分析的重现性或精密度。 （ ）14、 光电直读光谱仪在进行标准化校正时主要用高低标样进行校正。 （ ）15、 对于 ICP 分析，随着酸度的增加谱线强度显著降低，各种无机酸对谱线影响按下列顺序递增：HCLHNO 3HCLO4H3PO4H2SO4。 （ ）16、 标准加入法是仪器分析校正方法之一，该方法可以有效消除基体干扰引起的误差。 （）17、 检测限就是在已知置信水平，可以检测到的待测物的最大质量或浓度。 （）18、 X 射线荧光光谱定量分析方法大致可以分为标样比较法和增量法,标样比较法又可以分为
44、校正曲线法、数学校正法和内标法。（ ）19、 光电直读光谱分析法是依靠光电倍增管或棱镜把光信号强度转变为电信号强度。 （）20、 X 射线具有荧光作用、穿透能力强等性质，荧光分析是表面分析。 （）21、 在重量法测定硅中，氟和硼有干扰，氟的影响一般加入硼砂使 BF4-离子而消除之；而硼可用甲醇使之生成 B(OCH3)3蒸发逸出，或用热水充分洗涤除去。 （）22、 原子吸收光谱仪的原子化系统有火焰和非火焰，非火焰包括石墨炉、低温原子化法，也称为化学原子化法，包括冷原子化法和氢化物发生法。 （）23、 空心阴极灯的阴极产生的电子，在电场作用下高速射向阳极过程中与惰性气体碰撞并使之电离，电离产生的正
45、离子在电场作用下高速射向阴极，阴极的金属原子溅射出来，溅射出的原子与其它粒子碰撞而被激发，从激发态返回基态时，发射待测元素的特征谱线。 （ ）24、 任何电极与标准氢电极构成原电池所测得的电动势作为该电极的电极电位。 （ ）25、 Ag+ ,Pb2+ ,Hg2+ 与 Cl- 反应生成白色氯化物沉淀.由于 PbCl2 溶于沸水,在系统分析中就是利用此性质使 PbCl2 与 AgCl,HgCl2 分离。()26、 酸度对指示剂变色点的影响,是金属指示剂本身是多元弱酸或多元弱碱指示剂与金属离子络合物的过程中往往伴有碱效应。()27、 玻璃电极可用于测量溶液的 PH 值，是基于玻璃膜两边的电位差。（）
46、28、 卤族元素中，与强碱性阴离子交换树脂的亲和力顺序为 F- CL - Br - I -。（）29、 玛瑙研钵使用完毕后洗净可直接高温加热烘干。（）30、 采用配位掩蔽法消除干扰离子的影响，干扰离子与 EDTA 形成的配合物应该比与掩蔽剂形成的配合物稳定。 （ ）31、 氧化还原指示剂其氧化态和还原态具有不同的颜色。 （ ）32、 用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证 BaSO4沉淀的溶解损失不超过 0.1%，洗涤沉淀每次用 15-20mL 洗涤液。 （）33、 在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 （） 34、 根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度（）35、 用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用 pH 玻璃电极作指示电极。 （）36、 EDTA 与金属离子配合，不论金属离子是几价的，它们都是以 1：1 的关系配合。 （）37、 用基准试剂草酸钠标定 KMnO4 溶液时，需将溶液加热至 7585进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。 （ ） 38、 使用直接碘量法滴定时
