1、遗传题解题规律伴性遗传概念：基因位于 染色体上，因而遗传上总是与 相关联。一、伴性遗传的特点：（1）伴 X 隐性遗传的特点： 患者男性 女性 遗传 女性患者的 和 必病。（2）伴 X 显性遗传的特点： 患者女性 男性 世代连续发病 男性患者的 和 必病。（3）伴 Y 遗传的特点：限雄遗传男 女 父 孙二判定遗传病的类型（1）判定显隐性关系双亲正常，子女中有患者，一定是 性遗传病，如图 D。双亲患病，子女中出现正常的，一定是 性遗传病，如图E。（2）常染色体遗传与伴 X 染色体遗传的判定 在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者” 。A. 如果女患者的 和 都患病，则很可能为 染色体 隐 性遗传，
2、如图 F。B.如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为 染色体 隐 性遗传，如图 G。 在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者” 。A. 如果男患者的 和 都患病，则很可能为 染色体显性遗传，如图 H。B.如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为 染色体显性遗传，如图 I。附：常见遗传病类型（要记住）：伴 X 隐： 、血友病 伴 X 显： 常 隐：先天性聋哑、白化病 常 显：多(并)指例题 1.下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1/4B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、
3、丁 例题 2.右图所示遗传系谱中有甲（基因为 D、d） 、乙（基因为E、 e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病为色盲症，乙病基因位于 Y 染色体上B 7 和 8 生一两病兼发的男孩的概率为 19 C 6 的基因型为 DdXEXe D若 11 和 12 婚配，则生出病孩的概率高达 100三、染色体组（1）概念： 倍体 生物 中所具有的全部染色体组成一个染色体组。（2）特点：一个染色体组中 （填“有”或“无” ）同源染色体， 和 各不相同；一个染色体组携带着控制生物生长发育遗传变异的 遗传信息。单倍体; 概念：体细胞中含有本物种 染色体数目的个体。实例：蜜蜂中的 蜂。
4、 特点：植株长得 ，一般高度 。但是，利用单倍体植株培育新品种能明显 育种年限。 马铃薯为四倍体，其单倍体含有 个染色体组。普通小麦为六倍体，其单倍体含 个染色体组。单倍体是由 花粉 或 发育的个体。单倍体经一次秋水仙素处理可得到 倍体或 倍体，其中的二倍体是 ，而多倍体不一定。（3）染色体组数的判断： 染色体组数= 细胞中形态 （填“相同”或“不相同” ）的染色体有几条，则含 几 个染色体组 含有几 个同音字母，就是含有 个染色体组。根据图中 AH 所示的细胞图回答下列问题：(1)细胞中含有一个染色体组的是 图。 (2)细胞中含有两个染色体组的是 ) _图。(3)细胞中含有三个染色体组的是
5、图，它 (一定，不一定)是三倍体。(4)细胞中含有四个染色体组的是 图，它 (可能，不可能)是单倍体。四、染色体变异在育种上的应用1、多倍体育种： 原理： 方法：用 处理萌发的种子或幼苗。（原理：能够抑制 ,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目 ）优缺点：培育出的植物器官 ，产量高，营养 ，但结实率 ，成熟 。2、单倍体育种： 原理： 。方法： 离体培养，再用 处理 单倍体幼苗 。优缺点：后代都是纯合子，明显缩短 ，但技术较复杂。附：育种方法小结诱变育种 杂交育种 多倍体育种 单倍体育种方法用射线、 、硫酸二乙酯 等处理生杂交 用 处理萌发的种子或幼苗(粉)离体培养再用 处理物原理 优缺
6、点加速 进程，大幅度地 某些性状，但 变异个体少。方法 ，但要较 年限选择才可获得纯合子。器官较 ，营养物质含量高，但结实率 ，成熟 。后代都是 ，明显缩短育种年限，但技术较复杂。遗传题解题规律伴性遗传概念：基因位于 性 染色体上，因而遗传上总是与 性别 相关联。一、伴性遗传的特点：（1）伴 X 隐性遗传的特点： 患者男性多于女性 隔代交叉遗传 女性患者的父亲和儿子必病（2）伴 X 显性遗传的特点： 患者女性多于男性 连续发病 男性患者的母亲和女儿必病（3）伴 Y 遗传的特点：限雄遗传男 病 女 不病 父 子 孙二判定遗传病的类型（1）判定显隐性关系双亲正常，子女中有患者，一定是 隐 性遗传病
7、，如图 D。双亲患病，子女中出现正常的，一定是 显 性遗传病，如图E。（2）常染色体遗传与伴 X 染色体遗传的判定 在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者” 。A. 如果女患者的 父亲 和 儿子 都患病，则很可能为伴 X 染色体 隐 性遗传，如图 F。B.如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为 常 染色体 隐 性遗传，如图 G。 在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者” 。A. 如果男患者的 母亲 和 女儿 都患病，则很可能为伴 X 染色体显性遗传，如图 H。B.如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为 常 染色体显性遗传，如图 I。附：常见遗传病类型（要记住）：伴 X 隐：色盲、血友病
8、伴 X 显：抗维生素 D 佝偻病常 隐：先天性聋哑、白化病 常 显：多(并)指例题 1.下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1/4（为常显，正常女儿 1/8）B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者（可能为常隐或伴 X 隐）C四图 都可能表示白化病遗传的家系（丁不可能）D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 答案：D例题 2.右图所示遗传系谱中有甲（基因为 D、d） 、乙（基因为E、 e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病为色盲症，乙病基因位于 Y 染色体上B 7 和 8 生一两病兼发的男孩的概率为 19 答案：CC
9、 6 的基因型为 DdXEXe D若 11 和 12 婚配，则生出病孩的概率高达 100三、染色体组（1）概念：二倍体 生物 配子 中所具有的全部染色体组成一个染色体组。（2）特点：一个染色体组中 无 同源染色体 ，形态 和 功能 各不相同；一个染色体组携带着控制生物生长发育遗传变异的 全部 遗传信息。单倍体; 概念：体细胞中含有本物种 配子 染色体数目的个体。实例：蜜蜂中的 雄 蜂。 特点：植株长得 弱小，一般高度 不育 。但是，利用单倍体植株培育新品种能明显 缩短 育种年限。 马铃薯为四倍体，其单倍体含有 两 个染色体组。普通小麦为六倍体，其单倍体含 三 个染色体组。单倍体是由 花粉 或
10、卵细胞 发育的个体。单倍体经一次秋水仙素处理可得到 二倍体或多倍体，其中的二倍体是纯合子，而多倍体不一定。（3）染色体组数的判断： 染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条，则含几个染色体组 含有几 个同音字母，就是含有几个染色体组根据图中 AH 所示的细胞图回答下列问题：(1)细胞中含有一个染色体组的是 D、G 图。 (2)细胞中含有两个染色体组的是) C、H _图。(3)细胞中含有三个染色体组的是_ A、B _ 图，它 不一定 ( 一定，不一定)是三倍体。(4)细胞中含有四个染色体组的是 E、F_ 图，它 可能 (可能，不可能) 是单倍体。四、染色体变异在育种上的应用1、多倍体育种： 原
11、理：染色体变异 方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。（原理：能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目 加倍 ）优缺点：培育出的植物器官大，产量高，营养丰富，但结实率 低 ，成熟 迟 。2、单倍体育种： 原理：染色体变异。方法：花粉(药) 离体培养，再用 秋水仙素 处理 单倍体幼苗 。 优缺点：后代都是纯合子，明显缩短 育种年限 ，但技术较复杂。附：育种方法小结诱变育种 杂交育种 多倍体育种 单倍体育种方法用射线、激光、硫酸二乙酯处理生物杂交 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗花药(粉)离体培养再用秋水仙素处理原理 基因突变 基因重组 染色体变异 染色体变异优缺点加速育种进程，大幅度地改良某些性状，但有利变异个体少。方法简便，但要较长年限选择才可获得纯合子。器官较 大，营养物质含量高，但结实率 低 ，成熟迟。后代都是纯合子，明显缩短 育种年限，但技术较复杂。
