1、呼吸科常用药物总结,呼吸科,1,2,3,4,5,化痰,平喘,止血,呼吸科常用药物,6,抗感染,止咳,退热,一、止咳药物,中枢性镇咳药,外周性镇咳药,选择性地抑制延髓咳嗽中枢,通过抑制咳嗽反射弧中感受器、传入神经、传出神经中任何一个环节而发挥镇咳作用,一过性口腔和咽喉部麻木感。,右美沙芬、喷托维林、可待因、福尔可定。,苯丙哌林、甘草合剂、咳嗽糖浆,长期应用产生依赖性。呼吸微弱、呼吸缓慢或不规则。,二、化痰药物,（1）多糖纤维素分解剂：溴己新、氨溴索。,促使脓性痰中DNA分解，使脓痰黏度下降。,吸入后与黏蛋白的双硫键结合，可使黏蛋白分子裂解，降低痰液的黏稠度，使黏性痰液化而易于咳出。不仅能溶解白色
2、黏痰，也能溶解脓性痰。,促使黏膜痰中酸性黏蛋白纤维裂解，导致糖蛋白肽链断裂，形成小分子物，减低痰液的黏稠度。,（2）黏痰溶解剂：乙酰半胱氨酸。,（3）含有分解脱氧核糖核酸（DNA）的酶类：糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶。,（4）黏痰调节剂：羧甲司坦、厄多司坦。,分裂黏蛋白、糖蛋白多肽链上等分子间的二硫键，使分子变小，降低痰液黏度。增加黏膜纤毛转运，增加痰液的排出。在细胞水平上影响支气管腺体的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，而高黏度的岩藻黏蛋白生成减少，从而降低痰液的黏滞度。,三、平喘药种类,强的松，甲强龙,噻托溴铵，异丙托溴铵,沙美特罗 福莫特罗 硫酸沙丁胺醇,吸入性2受体激动药+糖皮质激素复合
3、剂（舒利迭 ）（信必可）,茶碱、氨茶碱、多索茶碱，喘定,孟鲁司特钠 扎鲁斯特,三、平喘药主要注意事项及不良反应,感染、血糖升高，骨质疏松、青光眼、肾上腺功能抑制。 吸入：口腔真菌感染（鹅口疮）、声音嘶哑、咽喉部不适。,嗜酸性粒细胞增多、血管炎性皮疹、腹痛、头痛、过敏反应、肢体水肿、肝功异常,口干、便秘、瞳孔散大、视物模糊、眼压升高、眼睑炎、排尿困难、心悸。,高剂量：骨骼肌震颤、低血钾、心悸,口腔真菌感染（鹅口疮）、声音嘶哑、咽喉部不适。,过度兴奋、呼吸急促、震颤和眩晕 心动过速、严重心律失常 严重者甚至呼吸、心跳骤停而致死,四、退热药-NSAIDs,其解热镇痛抗炎作用：抑制COX-2，抑制PG
4、，抑制炎症介质释放； 抗血栓作用及多数不良反应与抑制COX-1有关,赖氨匹林 对乙氨基酚 消炎痛(引哚美辛) 布洛芬（芬必得）,1胃肠道反应，故溃疡病患者应禁用。 2凝血障碍，出血 3过敏反应 以荨麻疹和哮喘最常见。 4肾损害。,作用机制,不良反应,药物,五、止血药作用机制,（1）垂体后叶素,（2）注射用白眉蛇毒血凝酶,（3）酚磺乙胺,直接收缩小动脉及毛细血管，尤其对内脏血管，还可降低门静脉压和肺循环压力，有利于血管破裂处血栓形成而止血,类凝血酶能活化因子、和，并刺激血小板的凝集； 类凝血激酶在血小板因子存在下，可促使凝血酶原变成凝血酶。也可活化因子，并影响因子,使血管收缩，降低毛细血管通透性
5、，也能增强血小板聚集性和粘附性，促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间，达到止血效果,能竞争性阻抑纤溶酶原吸附在纤维蛋白网上，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶降解而达到止血作用。,（4）氨甲苯酸,五、止血药不良反应,给药过多或过快会引起腹痛、腹泻、血压升高、心率失常、心绞痛、心梗等。硝酸甘油+垂体可避免上述不量反应,不良反应发生率较低，偶见过敏样反应。,本品毒性低，可有恶心、头痛、皮疹、暂时性低血压等，偶有静脉注射后发生过敏性休克的报道。,不良反应极少见。长期应用未见血栓形成，偶有头昏、头病、瞳部不适。 有心肌梗死倾向者应慎用。,（1）垂体后叶素,（2）注射用白眉蛇毒血凝酶,（3）酚磺
6、乙胺,（4）氨甲苯酸,六、常用抗感染药物,（一） -内酰胺类 青霉素类、头孢菌素类、其他-内酰胺类 （二）氨基糖苷类 （三）大环内酯类 （四）喹诺酮类 （五）林可霉素类 （六）硝基咪唑类 （七）其他四环素类、磺胺类及甲氧苄啶、硝基呋喃类、多肽类、酰胺醇类 、夫西地酸 （八）抗结核分枝杆菌药 （九）抗真菌药,青霉素类抗菌药物,（一）青霉素类药物 1.天然青霉素不耐酸、不耐青霉素酶，抗菌谱较窄。 2.半合成青霉素 （1）青霉素V耐酸，可口服； （2）甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林产青霉素酶的金黄色葡萄球菌； （3）氨苄西林、阿莫西林广谱，作用于G+性菌以及部分G-杆菌； （4）羧苄西林、哌
7、拉西林某些G-杆菌包括铜绿假单胞菌。 （5）美洛西林、替莫西林抗G-杆菌。,青霉素类抗菌药物,（二）作用机制：干扰敏感细菌细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损，菌体肿胀、变形，死亡。主要用于：G+、G-球菌及某些G-杆菌感染。 （三）典型不良反应 1.过敏反应严重过敏反应在各种药物中居首位，与剂量无关。 过敏性休克、血清病型反应。 溶血性贫血、白细胞计数减少、药疹、荨麻疹、接触性皮炎、哮喘发作等。 2.吉海反应（赫氏反应） 治疗梅毒、钩端螺旋体病时，致症状（寒战、咽痛、心率加快）加剧病原体死亡所致。 （四）禁忌证 有青霉素类药物过敏史，或青霉素皮试阳性者。 （五）药物相互作用 1.与氨基糖苷类混
8、合后，两者抗菌活性明显减弱两药不能置于同一容器内给药。 2.可增强华法林的抗凝作用。 3.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类减少青霉素类的肾小管分泌而延长其血浆半衰期。,青霉素类抗菌药物,（六）用药监护 1.用药前必须询问过敏史并作皮试 选用250-500U/ml的青霉素溶液皮内注射0.050.1ml做所有青霉素类药的皮肤敏感试验。 【关于皮试强调几个注意点】 （1）无论何种给药途径（口服、肌内或静脉注射）都须做。 （2）20min后，观察皮试结果，阳性反应者禁用。必须使用者经脱敏后应用，随时做好急救准备。 （3）过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，即给患者皮下注射肾上腺素，吸氧，应用血
9、管活性药、糖皮质激素等抗休克治疗。 2. 属于时间依赖型抗菌药物，青霉素的有效血浆浓度可维持5h最有效的给药方法为：每日分次给药，每隔6h给药1次。 3.选择适宜的溶剂和滴速 （ 1）溶剂应选择0.9%氯化钠注射液（pH5.07.5）。 （2）水溶液在室温不稳定，应新鲜配制。 （3）小容积、短时间单剂量容积为50200ml，不宜超过200ml；静脉滴注时间不宜超过1h既可在短时间形成高血浆浓度，又可减少因滴注时间过长药物裂环分解而致敏。 （4）青霉素钾盐不可快速静脉滴注及静脉注射。,头孢菌素类抗菌药物,（一）作用机制：与细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白结合，导致细菌细胞壁合成障碍。 （二）典型不
10、良反应 1.过敏反应发生率远低于青霉素。常见皮疹、瘙痒、斑丘疹、荨麻疹、过敏性休克甚至死亡。 2.血液系统可逆性中性粒细胞减少症、一过性嗜酸细胞增多和血小板减少症、低凝血酶原血症、凝血酶原时间延长。 3.神经系统头孢唑林、头孢他啶、头孢吡肟用于肾功能不全者而未调整剂量时，可出现脑病、肌痉挛、癫痫。 4.抗生素相关性腹泻、二重感染。 （三）禁忌证 头孢菌素类药过敏者、有青霉素过敏性休克者。 （四）药物相互作用 1. 与氨基糖苷类抗菌药物可相互灭活，联合应用时，应在不同部位给药，不能混入同一注射容器内同青霉素。 2.与抗凝血药、溶栓药、非甾体抗炎药等联合应用时，可使出血风险增加。 3.头孢曲松应单
11、独给药与多种药物存在配伍禁忌,头孢菌素类抗菌药物,（五）用药监护 1.用药前须询问药物过敏反应史并做皮试 （1）对一种头孢菌素过敏者对其他头孢菌素也可能过敏。对青霉素类过敏者也可能对头孢菌素过敏 （2）使用某种头孢皮试结果代替其他的做法不妥。 （3）一旦发生严重过敏反应肾上腺素、糖皮质激素、抗过敏药、吸氧。 2.时间依赖型，最有效的给药方法为每日分次给药。 （头孢曲松可单次给药，一次1-2g，一日1次，中重度感染可增至一次4g，一日1次） 3.对头孢菌素、青霉素类过敏者，G+菌选用万古霉素；G-菌选用氨曲南。 4.长期应用时应注意监测凝血功能,头孢菌素类抗菌药物,（五）用药监护5.警惕双硫仑样
12、反应 双硫仑是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生严重不适，因其可抑制乙醛脱氢酶，使乙醇氧化成乙醛后不能氧化为乙酸，致使乙醛在体内蓄积，乙醛是毒性物质，可引起面部潮红、头痛、腹痛、出汗、心悸、呼吸困难等症状，而达到戒酒的目的。 头孢菌素存在与双硫仑分子结构类似的活性基团，在使用期间或之后57日内饮酒、服用含有乙醇食物以及外用乙醇均可使乙醛代谢受阻，导致乙醛在体内蓄积，引起皮肤潮红、头晕、头痛、呼吸困难、晕厥、口中有大蒜气味，还可出现心动过速、血压下降，严重者休克、惊厥、急性心力衰竭、心肌梗死甚至死亡。 双硫仑反应预防和处理： （1）告知患者用药期间或之后57日内禁酒、禁食含有
13、乙醇食物以及外用乙醇。禁与含乙醇的药物合用。 （2）一旦发生，立即吸氧、地塞米松静脉滴注、补液及利尿，血管活性药治疗。,其他-内酰胺类抗菌药物,其他-内酰胺类抗菌药物,（一）作用机制：抑制细胞壁的合成 （二）典型不良反应 1.过敏反应皮疹、荨麻疹、瘙痒、过敏性休克。 2.维生素K缺乏症（低凝血酶原血症、出血倾向等）、维生素B族缺乏症状（舌炎、口腔黏膜炎、食欲减退、神经炎等）以及抗生素相关性腹泻长时间应用可出现。 3.中枢神经系统严重不良反应尤其是亚胺培南西司他丁可引起，如肌阵挛、精神障碍或癫痫发作。 （三）禁忌证 过敏及对其他-内酰胺类药物有过敏性休克史者。 （四）药物相互作用 1.头孢美唑、
14、头孢米诺、拉氧头孢等与利尿剂如呋塞米合用，可加重肾功能损害。 2.头孢西丁、氨曲南、美罗培南、厄他培南等与丙磺舒合用时可延缓前者排泄。 3.碳青霉烯类药与丙戊酸钠合用时，可导致后者血浆药物浓度降低，甚至引发癫痫。,其他-内酰胺类抗菌药物,（五）用药监护 1.用药前须知过敏史。 2.时间依赖型每日分次给药。 3.用药过程监护 警惕发生“双硫仑样”反应。 4.头孢西丁肾毒性。拉氧头孢应缓慢注射以减轻对管壁的刺激及减少静脉炎的发生。氨曲南与头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。,其他-内酰胺类抗菌药物,（六）碳青霉烯类 广谱，几乎包括所有临床常见病原菌。抗菌谱最广，抗菌作用最强的一类抗生素 。有明显的抗生素后
15、效应作用，细菌短暂接触抗生素后，细菌仍长期受抑制。但在人体内被肾脱氢肽酶灭活。 西司他丁、倍他米隆肾脱氢肽酶酶抑制剂 亚胺培南+西司他丁=泰能。帕尼培南+倍他米隆=克倍宁,大环内酯类抗菌药物,（一）主要药品第一代红霉素；第二代克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素；第三代泰利霉素。 （二）作用机制：抑制细菌蛋白质合成。 （三）典型不良反应 1.最主要胃肠反应呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、抗生素相关性腹泻等，严重时患者难以耐受；局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等；皮肤反应：皮疹、瘙痒等；其他：厌食、头晕或呼吸困难。2.肝毒性红霉素、依托红霉素。 3.心脏毒性心电图异常、心律失常，甚至晕厥或猝死。 4.耳毒性老年
16、人、肾功能不全者或用药剂量过大时易发生以耳蜗神经损害的耳聋、耳鸣，前庭功能亦可受损。,大环内酯类抗菌药物,（四）禁忌证 1.对本类药过敏者。 2.部分心脏病（心律失常、心动过缓、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者。 （五）药物相互作用 1.与氯霉素或林可霉素合用，因竞争药物的结合位点，产生拮抗作用。2.红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶，与卡马西平、丙戊酸、芬太尼等合用,可增加上述药的血浆浓度。3.阿奇霉素可能增强抗凝血药的作用，合并使用时，应严密监测凝血酶原时间。4.服用抗酸剂或H2受体阻断剂后即服本品增加吸收。,大环内酯类抗菌药物,（六）用药监护 1.红霉素时间依赖型每日分次给药
17、。 克拉霉素、阿奇霉素浓度依赖型每天一次。 2.用药过程监护注意肝、心毒性。 3.阿奇霉素 （1）静脉滴注宜慢：一次静脉滴注时间不得少于60min；充分稀释，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。第一次输液时应告知病人不良反应，并随时观察。 （2）进食可影响吸收，口服用药需在餐前1h或餐后2h服用。,喹诺酮类抗菌药物,（一）主要药品第一代 萘啶酸、 吡哌酸 对G-杆菌作用强，仅适用于尿路、肠道感染 。 第二代 诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星 对G-杆菌作用强，组织分布广，可用于各系统感染 。 第三代 左氧氟沙星(来立信，左克） 、氟罗沙星、洛美沙星在第二代基础上增加了对G+球菌、衣原体、支原体 、
18、军团菌和结核杆菌的作用，安 全性高，半衰期长 第四代 莫西沙星（拜复乐）、加替沙星抗菌谱广且抗菌作用强，既保留了前3代抗G-菌的活性，又明显增强抗G+菌的活性，并对军团菌、支原体、衣原体等均有作用。,喹诺酮类抗菌药物,（二）作用机制：影响DNA的合成而致细菌死亡。 （三）典型不良反应1.肌痛、骨关节病损、跟腱炎症和跟腱断裂。2.血糖紊乱尤其是加替沙星可致严重的、致死性、双相性血糖紊乱一一低血糖或高血糖。3.光敏反应、光毒性；注射部位发红、皮疹、瘙痒、静脉炎及注射局部刺激症状等。4.消化系统：恶心、呕吐、腹痛等。5.精神和中枢神经系统： 头痛、疲倦、昏厥、失眠、耳鸣或嗜睡。 严重：抑郁、兴奋亢进
19、、幻觉、幻视、疑虑、癫痫发作、精神失常、双相情感障碍等，甚至自杀和伤人，发生率极低，且可逆。（四）禁忌证1.妊娠及哺乳期妇女。2.患有中枢神经系统病变的患者，和以往有神经、精神病史，尤其是癫痫病史者。3.骨骼系统未发育完全的18岁以下的儿童（包括外用制剂）。,喹诺酮类抗菌药物,（五）药物相互作用 1.与非甾体抗炎药同服可致中枢神经系统兴奋和惊厥危险性增大。 2.与降糖药物同时使用时，通常会引起高血糖或低血糖等血糖紊乱。 3.与茶碱类、咖啡因、华法林同用，可使上述药物血浓度增高。以依诺沙星的作用最显著。 避免与茶碱同时使用，如需同时使用，应检测茶碱的血药浓度以调整其剂量。,喹诺酮类抗菌药物,（六
20、）用药监护 1.关注跟腱炎症和肌腱断裂 患者应用后若出现腱疼痛、肿胀、炎症或跟腱断裂情况，应立即停服，及时就诊。 与糖皮质激素联合应用者和老年人风险更大。 2.规避光毒性 （1）服用期间避免暴露在阳光或人工紫外光源下，或采用遮光措施（打伞、涂敷护肤乳膏、穿防护服）。 （2）尽量晚间服药。 （3）口服抗过敏药、维生素B2和维生素C。 3.警惕心脏毒性可引起心电图Q-T间期延长和室性心律失常。 4.监测血糖 （1）发生血糖异常后，均首先停药。 低血糖表现以多汗、无力、心悸、震颤、意识模糊立即静脉注射50%葡萄糖或静脉滴注10%葡萄糖。 高血糖口渴、多饮、多尿、疲劳无力胰岛素。 （2）用药前先进食避免空腹，可预防低血糖。 5.缓慢静滴：滴注过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。,Thank You !,
