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南方医科大学第三章3.ppt

上传人:eukav 文档编号:6525602 上传时间:2019-04-15 格式:PPT 页数:33 大小:151KB
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资源描述

1、二、木脂素的理化性质,1、形态:多数呈无色结晶,但新木脂素不易结晶。 2、溶解性: 木脂素多数呈游离型,偏亲脂性,难溶水,能溶于环己烷、氯仿、乙醚等. 少数木脂素与糖成苷后,水溶性增大。,3、挥发性多数木脂素难挥发,少数有升华性质。 例如:去甲愈创木酸。 4、旋光性大多数木脂素有光学活性,遇酸易异构化。例如:芝麻脂素为双四氢呋喃类木脂素, 两个四氢呋喃环顺式骈环,有2个手性碳, 应该有4个旋光异构体。,鬼臼毒素,苦鬼臼毒素,表鬼臼毒素,表苦鬼臼毒素,NaOAc/EtOH,NaOAc/EtOH,PCl3/H2O,1,2,3,4,5、一般木脂素类化合物没有荧光,在紫外光下呈暗斑。 6、矿酸不仅能使

2、木脂素构型发生变化,改变旋光性质,影响其生物活性,而且还能引起某些木脂素发生碳架重排。,落叶松脂素 R=H 橄榄脂素 R=OH,异落叶松脂素 R=H 环橄榄脂素 R=OH,H+,7、光照也能使木脂素起氧化环合等反应而 发生碳架变化。,台湾脂素A,台湾脂素C,台湾脂素E,8、显色反应 通用显色剂:5%磷钼酸乙醇液、30%硫酸乙醇液等. 结构中具有亚甲二氧基的木脂素均可与变色酸-浓硫酸试剂(Ecgrine)反应呈紫色。 利用溴酚蓝试剂可鉴别-COOH的存在; 利用异羟肟酸铁试剂检测内酯环的存在。,三、提取分离,1、提取木脂素的困难性: 木脂素与树脂状物质共存; 在提取过程中木脂素本身也容易树脂化。

3、 2、木脂素的溶解性特征:游离木脂素是亲脂性的,易溶解于氯仿、 乙醚、环己烷、乙酸乙酯中,,3、常用提取过程先用乙醇或丙酮等亲水性溶剂提取,再用 极性较小的溶剂如乙醚、氯仿等进行萃取, 可得到粗的游离总木脂素。 4、常用分离方法-吸附色谱 吸附剂:硅胶;中性氧化铝 洗脱剂:石油醚-乙酸乙酯、石油醚-乙醚、苯-乙酸乙酯、氯仿-甲醇等(极性递增),四、结构鉴定 (一)化学法,1. 水解反应:适用于成酯和成苷的木脂素,2氧化反应:是木脂素最常用的化学降解法臭氧化, 费米盐氧化 费米盐(亚硝基亚硫酸钾)能将对位有氢原子的酚羟基氧化成对醌,以确证酚羟基的位置。如:, 高锰酸钾氧化:属于剧烈氧化,山荷叶素

4、,KMnO4/KOH,KMnO4/丙酮 CH2N2,新结构 原结构, 脱亚甲基反应,(二)光谱法1、紫外光谱 多数木脂素由于侧链-C不成环,或成环后 不饱和程度较低,因此两个苯环在UV中显示为 两个孤立的发色基团,两者紫外吸收峰位置 相近,而吸收强度是两者之和,立体构型对 UV无影响。,亚甲二氧基苯 =283nm (=3300),三甲氧基苯 =270nm (=650),例如:失水苦鬼臼脂素 =290nm,=4400,紫外光谱可用于区别芳基二氢萘B环上的双键位置,- 失水苦鬼臼脂素 - 失水苦鬼臼脂素 max=290nm(lg=3.66) max=311nm(lg=3.88) B环双键与两个苯环

5、均不共轭 B环双键与A苯环共轭,发生红移,- 失水苦鬼臼脂素 去氢苦鬼臼脂素 max=245nm(lg=4.32.66) max=260nm(lg=4.49) B环双键与两个苯环均共轭 B环已芳香化,显示4-苯基萘环特征,2、IR谱 显示苯环的特征吸收:1600cm-1(伸缩),15851500cm-1(变形); 含有亚甲氧基结构者,在936cm-1有特征性吸收; 具有饱和五元环内酯的木脂素,其内酯羰基在17801760cm-1显示吸收;, 具有,-不饱和内酯环的的木脂素, 其内酯羰基在17601750cm-1显示吸收。 3、1H-NMR 芳基萘类木脂素的特征 苯环上两个甲氧基信号的化学位移差

6、距与 取代位置有关, A环:C6-OCH3与C7-OCH3相差1114Hz;C7-OCH3与C8-OCH3相差4Hz.,C环:C3(C5)-OCH3与C4-OCH3相差68Hz,1,2,3,4,5,6,7,8,1,2,3,4,5,6,A,B,C, 2-羰基化合物(内酯环向上)与3-羰基 化合物(内酯环向下)的内酯环CH2、H-1 和CH3O-1的化学位移明显不同 2-羰基化合物对H-1(8.3ppm)和CH3O-1(4.3ppm)的去屏蔽作用使他们的 化学位移移向低场,内酯环-CH2(5.2ppm) 则受到4-芳基的屏蔽,与3-羰基化合物 (5.5ppm)相比处于相对高场。, 联苯环辛烯类木脂

7、素的特征1) 两个芳香质子(H-4,H-11)的单峰信号在6.47.0ppm。2)天然木脂素中,C7与C8为无氧取代基时,两个甲基(CH3-7,CH3-8)通常为顺式,在0.71.0ppm出现两个不等价的双峰;当C7或C8为有氧取代基时,一个甲基信号为单峰并向低场位移。, 溶剂位移特性:如果在氘代苯溶剂中测得甲氧基的化学位移 值减去在氘代氯仿中测得的值后,其绝对值大 于0.45,表明该甲氧基位于芳香质子邻位。, 通过1H-NMR,可以检测3碳侧链的连接类型和饱和程度。,1,2,3,4,不等价 2.16-2.65,等价 1.76-2.10,不等价 2.1-3.3,等价 4.02,等价 2.5-2

8、.9,不等价 4.0,等价 4.0-4.2,1,2,3,4,4,3,2,1,8.3,7.7,5.08-5.23,5.32-5.52,4、碳谱 例如:芳香质子邻位的甲氧基比其他甲氧基 高移5ppm,如3-CH3O和12-CH3O在55.0 ppm,其余甲氧基在60.5ppm。,3,12,5、MS 大多数木脂素都有苄基碎片; 碎片离子峰中有苯基带三个侧链碳的互补离子碎片峰; 经常会出现失去了甲氧基后的碎片离子峰。 6、旋光光谱(ORD)与圆二色谱(CD),五、木脂素的生物活性 1.抗肿瘤作用例如:鬼臼属植物中环木脂内酯类化合物 2.肝保护和抗氧化作用例如:联苯环辛烯类木脂素 3.对中枢神经系统的作用例如:厚朴酚、和厚朴酚,4.血小板活化因子拮抗活性例如:海风藤酮 5、抗病毒作用 6、平滑肌解痉作用 7、毒鱼作用例如:爵床脂素A、B 8、杀虫作用例如:乙酰透骨草素,

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