1、 谋学网 一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。 ）V1. 防止药物氧化的措施不包括A.选择适宜的包装材料B.制成液体制剂C.加入金属离子络合剂D.加入抗氧剂满分：2 分2.片剂硬度不合格的原因之一是A.压片力小B.崩解剂不足C.黏合剂过量D.颗粒流动性差满分：2 分3.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸满分：2 分4.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A.氢化植物油B.脂肪C.淀粉浆D.蔗糖满分：2 分5.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂混悬剂 颗粒剂片剂B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂D.溶液剂混悬剂 胶囊剂颗粒剂丸剂
2、满分：2 分6.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动满分：2 分7.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A.L-HPCB.HPMCC.HPCD.EC满分：2 分8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的谋学网 A.发挥药效迅速，生物利用度高B.可将液体药物制成固体丸，便于运输C.生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂满分：2 分9.已知某脂质体药物的投料量 W 总，被包封于脂质体的摇量 W 包和未包入脂质体的药量W 游，试计算此药的重量包封率 QW%A.QW%W 包W 游100%B.QW%W 游W 包100%C.QW%W 包W 总100%D.QW
3、%（W 总W 包）W 总100%满分：2 分10.以下可用于制备纳米囊的是A.pH 敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球满分：2 分11.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E.药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分12.经皮吸收给药的特点不包括A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B.避免了肝的首过作用C.适合长时间大剂量给药D.适合
4、于不能口服给药的患者满分：2 分13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值，如 A、B 两种粉末的 CRH%值分别分 30%和 70%，则混合物的 CRH%值约为A.100%B.50%C.20%D.40%满分：2 分14.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭( 可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如 55)，观察其物理性质的变化B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立 pH-反应速度图，选择其最稳定的 pH谋学网 C.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D.对药物溶液和混悬液，
5、应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2 分15.微囊和微球的质量评价项目不包括A.载药量和包封率B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量满分：2 分16.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A.半衰期B.有效期C.反应级数D.反应速度常数满分：2 分17.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂满分：2 分18.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A.安瓿的理化性质B.药液的 pHC.溶剂的极性D.附加剂满分：2 分19.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A.药物制剂在储存过程中发生
6、质量变化属于稳定性问题B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分：2 分20.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业 200 目筛满分：2 分21.透皮制剂中加入“Azone” 的目的是A.增加贴剂的柔韧性谋学网 B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸收D.增加药物的稳定性满分：2 分22.A.AB.BC.CD.D满分：2 分23.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A.浸渍法B.渗
7、漉法C.煎煮法D.回流法E.蒸馏法满分：2 分24.环糊精包合物在药剂学上不能用于A.增加药物的稳定性B.液体药物固体化C.增加药物的溶解度D.促进药物挥发满分：2 分25.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味满分：2 分26.下列关于微囊的叙述，错误的是A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B.通过制备微囊可使液体药物固化C.微囊可减少药物的配伍禁忌D.微囊化后药物结构发生改变满分：2 分27.下列那组可作为肠溶衣材料A.CAP， EudragitLB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CA
8、P满分：2 分28.以下应用固体分散技术的剂型是A.散剂谋学网 B.胶囊剂C.微丸D.滴丸满分：2 分29.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好满分：2 分30.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学稳定体系C.加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大，溶胶剂越稳定满分：2 分31.属于被动靶向给药系统的是A.pH 敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体药物载体复合物D.磁性微球满分：2 分32.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体
9、体积，用此体积求算出来的密度为A.真密度B.粒子密度C.表观密度D.粒子平均密度满分：2 分33.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A.皮肤因素B.经皮促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.药物相对分子质量满分：2 分34.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A.多晶形B.溶解度C.pKaD.油/水分配系满分：2 分35.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇谋学网 B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO满分：2 分36.压片时出现裂片的主要原因之一是A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大满分：2 分37.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.
10、稳定性C.溶解速度D.润湿性满分：2 分38.在一定条件下粉碎所需要的能量A.与表面积的增加成正比B.与表面积的增加呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比满分：2 分39.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A.转动制粒方法B.流化床制粒方法C.喷雾制粒方法D.挤压制粒方法满分：2 分40.下列有关灭菌过程的正确描述A.Z 值的单位为B.F0 值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D.注射用油可用湿热法灭菌满分：2 分41.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采
11、取的方法为A.加入表面活性剂，增加润湿性B.应用溶剂分散法C.等量递加混合法D.密度小的先加，密度大的后加满分：2 分42.牛顿流动的特点是A.剪切力增大，粘度减小谋学网 B.剪切力增大，粘度不变C.剪切力增大，粘度增大D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2 分43.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法满分：2 分44.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃满分：2 分45.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级
12、、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2 分46.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽满分：2 分47.影响固体药物降解的因素不包括A.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型满分：2 分48.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型满分：2 分49.以下不是脂质体与细胞作用机制的是A.融合B.降解谋学网 C.内吞D.吸附满分：2 分50.HAS 在蛋白质类药物中的作用是A.调节 pHB.抑制蛋白质聚集C.保护剂D.增加溶解度满分：2 分
