1、专题十六有机化学基础(选考),考点一官能团与性质,考点三同分异构体,考点二有机反应类型与重要有机反应,考点四合成路线的分析与设计,考点五有机推断,官能团与性质,考点一,常见官能团与性质,题组一官能团的识别与名称书写,1.写出下列物质中所含官能团的名称,1,2,(1),_。,碳碳双键、羰基,答案,(2),_。,(3),_。,碳碳双键、羟基、醛基,碳碳双键、(酚)羟基、羧基、酯基,1,2,答案,(4),_。,(5),_。,醚键、羰基,醛基、碳碳双键,1,2,答案,题组二官能团性质的判断,2.按要求回答下列问题：(1)CPAE是蜂胶的主要活性成分，其结构简式如图所示：,1 mol该有机物最多可与_m
2、ol H2发生加成反应。,7,写出该物质在碱性条件(NaOH溶液)下水解生成两种产物的结构简式：_；_。,1,2,答案,(2)青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：,香草醛 青蒿酸,1,2,判断下列说法是否正确，正确的打“”，错误的打“”用FeCl3溶液可以检验出香草醛( )香草醛可与浓溴水发生反应( )香草醛中含有4种官能团( )1 mol青蒿酸最多可与3 mol H2发生加成反应( )可用NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸( ),1,2,答案,(3)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法正确的是_。,1,2,A.甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B
3、.用FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化合物C.一定条件下丙可以与NaHCO3溶液、C2H5OH反应D.乙、丙都能发生银镜反应,答案,练后归纳,练后归纳,常考官能团1 mol所消耗的NaOH、H2的物质的量的确定,1,2,1,2,有机反应类型与重要有机反应,考点二,H2O,苯环上的硝化：,苯环上的磺化：,氯丁橡胶 的单体),(此外，需要记住丁苯橡胶 、,(2n1)H2O,nHCHO,(n1)H2O,题组一有机转化关系中反应类型的判断1.化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：,1,2,3,4,5,6,指出下列反应的反应类型。反应1：_；反应2：_；反应3：_；
4、反应4：_。,氧化反应,取代反应,取代反应(或酯化反应),取代反应,答案,1,2,3,4,5,6,2.(2015全国卷，38改编)PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下：已知：,已知：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质,1,2,3,4,5,6,R1CHOR2CH2CHO,根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。取代反应卤代反应消去反应氧化反应酯化反应水解反应加成反应还原反应,1,2,3,4,5,6,(1)AB_；(2)BC_；(3)C
5、D_；(4)GH_。,答案,1,2,3,4,5,6,3.芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。,则AB、AC、CE、DA、DF的反应类型分别为_、_、_、_、_。,加聚反应,加成反应,取代反应(或水解反应),消去反应,氧化反应,答案,1,2,3,4,5,6,题组二重要有机脱水反应方程式的书写4.按要求书写方程式。,(1),浓硫酸加热生成烯烃_；,答案,1,2,3,4,5,6,浓硫酸加热生成醚_。,答案,1,2,3,4,5,6,(2)乙二酸与乙二醇酯化脱水生成链状酯_；生成环状酯_；,答案,1,2,3,4,5,6,生成聚酯_。,答案,1,2,
6、3,4,5,6,(3) 分子间脱水,生成环状酯_；,答案,1,2,3,4,5,6,生成聚酯_。,(n1)H2O,答案,1,2,3,4,5,6,题组三常考易错有机方程式的书写5.按要求书写下列反应的化学方程式。(1)淀粉水解生成葡萄糖_。,答案,1,2,3,4,5,6,(2)CH3CH2CH2Br强碱的水溶液，加热_；强碱的醇溶液，加热_。,答案,1,2,3,4,5,6,(3)向,溶液中通入CO2气体,_。,答案,1,2,3,4,5,6,(4),与足量NaOH溶液反应,_。,答案,1,2,3,4,5,6,(5),与足量H2反应,_,_。,题后反思,答案,1,2,3,4,5,6,题后反思,有机反应
7、方程式的书写要求(1)反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意，反应物和产物之间用“”连接，有机物用结构简式表示，并遵循元素守恒进行配平。(2)反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同。(3)有些有机反应须用中文标明。如淀粉、麦芽糖的水解反应等。,1,2,3,4,5,6,题组四有机转化关系中反应方程式的书写6.一种常见聚酯类高分子材料的合成流程如下：,1,2,3,4,5,6,请写出各步反应的化学方程式_；,CH2=CH2Br2,答案,1,2,3,4,5,6,_；,答案,1,2,3,4,5,6,_；,答案,1,2,3,4,5,6,_；,答案,1,2,3,4,5,6,_；,答案,1,2,3,4
8、,5,6,_；,答案,1,2,3,4,5,6,_；,答案,1,2,3,4,5,6,同分异构体,考点三,1.同分异构体的种类(1)碳链异构(2)官能团位置异构(3)类别异构(官能团异构),有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：,2.同分异构体的书写规律书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：(1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。(2)按照碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)(
9、3)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。,题组一选择题中限制条件同分异构体的书写判断1.C8H8O2符合下列要求的同分异构体数目是属于芳香族化合物能与新制氢氧化铜溶液反应能与氢氧化钠溶液反应A.10种 B.21种 C.14种 D.17种,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,答案,解析属于芳香族化合物，含有1个苯环；能与新制氢氧化铜溶液反应，含醛基或羧基；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,能与NaOH溶液发生反应，含有酚羟基或酯基或羧基，可能结构有,1,2,3,4,5,6,7,8,9,
10、10,2.组成和结构可用 表示的有机物中，能发生消去反应的共有A.10种 B.16种 C.20种 D.25种,解析,答案,解析苯环左边的取代基共有5种：CH2ClCH2CH2、CH3CHClCH2、CH3CH2CHCl、CH3(CH2Cl)CH、(CH3)2CCl，其中有5 种能发生消去反应；右边的有4种：CH3OCH2、CH3CH2O、CH3CH(OH)、HOCH2CH2，因此能发生消去反应的共有20种，故选C。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则二者的物质的量相同，所以乙、丙的摩尔质量相同，根据甲的分子式判断甲是酯类化合
11、物，水解生成羧酸和醇，若乙、丙的摩尔质量相同，则乙、丙的分子式为C4H8O2、C5H12O，即甲是丁酸与戊醇形成的酯，根据同分异构体的书写，丁酸有2种结构，戊醇有8种结构，所以甲有16种结构，答案选C。,3.有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有A.8种 B.14种 C.16种 D.18种,解析,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析分子式为C5H12O的醇是戊基与羟基连接形成的化合物，戊基有8种，所以分子式为C5H12O的醇共有8种；分子式为C5H10O2的羧酸是丁基与羧基
12、连接形成的化合物，丁基有4种结构，则分子式为C5H12O2的羧酸共有4种，题目组合后能得到酯的种类是8432种，故答案是C。,4.分子式为C5H12O的醇与分子式为C5H10O2的羧酸形成的酯共有(不考虑立体异构)A.24种 B.28种 C.32种 D.40种,解析,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析分子式为C9H11Cl且苯环上有两个取代基的芳香族化合物，则两个取代基可以是氯原子与正丙基、氯原子与异丙基、CH2Cl与乙基、甲基与CH2CH2Cl或甲基与CHClCH3，且均有邻、间、对三种情况，所以其可能的结构有5315种，答案选D。,5.分子式为C9H11Cl，且苯环上有两
13、个取代基的芳香族化合物，其可能的结构有(不考虑立体异构)A.5 种 B.9种 C.12种 D.15种,解析,答案,题后反思,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,题后反思,同分异构体的判断方法(1)记忆法：记住已掌握的常见的同分异构体数。例如：凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；丁烷、丁炔、丙基、丙醇同类型的同分异构体有2种；戊烷、戊炔同类型的同分异构体有3种；丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)同类型的同分异构体有4种；己烷、C7H8O(含苯环)同类型的同分异构体有5种；C8H8O2的芳香酯有6种；戊基、C9H12(芳香烃)有8种。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,
14、(2)基元法：例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。(3)替代法：例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律)(4)对称法(又称等效氢法)等效氢法的判断可按下列三点进行：同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。(一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断),1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,H满足下列条件
15、： 能发生银镜反应，酸性条件下水解产物物质的量之比为21，不与NaHCO3溶液反应。则符合上述条件的H共有_种(不考虑立体结构，不包含G本身)，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_(写出一种即可)。,题组二有机合成推断中限制条件同分异构体的书写判断6.二元取代芳香化合物H是G,的同分异构体，,11,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析二元取代芳香化合物H说明苯环上只有二个取代基；同时满足：能发生银镜反应说明有醛基或HCOO；酸性条件下水解产物物质的量之比为21，说明有二个酯基；不与NaHCO3溶液反应，说明没有羧基；其中有一个甲基，另一个为,，共有邻、间、对位3种结构，
16、,有间、邻位2种情况；一个,两个,另一个基团可能是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,或,CH2CH2OOCH或CH(CH3)OOCH，共有邻、间、对位6种结构，则符合上述条件的H共有11种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,。,7.G物质是苯甲醛的同系物，分子式是C9H10O，苯环上含有两个取代基且与苯甲醛含有相同官能团的同分异构体共有_种，写出其中一种的结构简式：_。,6,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析G物质是苯甲醛的同系物，分子式是C9H10O，除去苯环还有3个碳，G物质苯环上含有两个取代基，可能是CHO和
17、CH2CH3，或CH2CHO和CH3，两个取代基在苯环上有邻、间及对位，则与苯甲醛含有相同官能团的同分异构体共有6种，如,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,8. 的一种同分异构体具有以下性质：难溶于水，能溶于NaOH溶液；能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为111。则0.5 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4 molL1 NaOH溶液_ mL。,500,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,4NaOH,2HCOONa2H2O。0.5 mol该物质与足量的,NaOH溶液反应，最多消耗4 molL1
18、 NaOH溶液500 mL。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,9.写出满足下列条件的A(,)的同分异构体：_,。,有两个取代基；取代基在邻位。,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,10.W是 的同分异构体，W能与NaHCO3溶液反应，还能与FeCl3溶液发生显色反应，则W的结构共有_种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_。,13,解析,答案,题后总结,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析W是 的同分异构体，W能与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基，还能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，W的结构有：苯环上含有羟基和CH2COOH有邻位、对位、间位3
19、种；苯环上含有羟基、COOH和甲基有10种；共有13种，其中核磁共振氢谱为五组峰的为,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,题后总结,常见限制条件与结构关系总结,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,合成路线的分析与设计,考点四,1.有机合成中官能团的转变(1)官能团的引入(或转化)方法,(2)官能团的消除消除双键：加成反应。消除羟基：消去、氧化、酯化反应。消除醛基：还原和氧化反应。,(3)官能团的保护,2.增长碳链或缩短碳链的方法,CH3CHO,3.常见有机物转化应用举例,(1),(2),(3),(4),4.有机合成路线设计的几种常见类型,根据目标分子与原料分子在碳骨架和官能团两方面
20、变化的特点，我们将合成路线的设计分为,(1)以熟悉官能团的转化为主型如：请设计以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。,(3)陌生官能团兼有骨架显著变化型(常为考查的重点)要注意模仿题干中的变化，找到相似点，完成陌生官能团及骨架的变化。如：模仿,设计以苯甲醇、硝基甲烷为主要原料制备苯乙胺(,),的合成路线流程图。,关键是找到原流程中与新合成路线中的相似点。(碳架的变化、官能团的变化；硝基引入及转化为氨基的过程),1.写出以苯甲醛和氯乙烷为原料，制备苄基乙醛,1,2,3,的合成路线流程图。无机试剂任用，合成路线流程图示例如下
21、，并注明反应条件。,4,5,已知：羰基-H可发生反应：,答案,答案,1,2,3,4,5,2.请设计合理方案从,合成,(无机试剂任用，用反,应流程图表示，并注明反应条件)。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OH,提示：RCH=CH2,答案,1,2,3,4,5,答案,1,2,3,4,5,3.参照已知信息，设计一条由CH2=CH2为原料合成CH3CH2CH2CH2OH的路线(注明反应条件)。,已知：2RCH2CHO,答案,1,2,3,4,5,4.聚丙烯醛(,)可用于合成有机高分子色素，根据Claisen缩合,反应，设计以甲醛和乙醛为原料合成聚丙烯醛的路线。,Claisen缩合：R1
22、CHO,H2O(R1、R2和R3表示烃基或氢),答案,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,5.2015全国卷，38(6)改编A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：,1,2,3,4,5,参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线_。,答案,解析,1,2,3,4,5,解析由反应流程信息可以写出由CHCH和CH3CHO为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。,1,2,3,4,5,有机推断,考点五,1.根据反应条件推断反应物或生成物(1)“光照”为烷烃的卤代反应。(2)“NaOH水溶液、加热”为RX
23、的水解反应，或酯( )的水解反应。(3)“NaOH醇溶液、加热”为RX的消去反应。(4)“HNO3(H2SO4)”为苯环上的硝化反应。(5)“浓H2SO4、加热”为ROH的消去或酯化反应。(6)“浓H2SO4、170 ”是乙醇消去反应的条件。,2.根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团(1)使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。(2)使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物(连接苯环的碳上含有氢原子)。(3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。(4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有
24、砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质中含有CHO。,(5)加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有OH 或COOH。(6)加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有COOH。,3.以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置(1)醇的氧化产物与结构的关系,(2)由消去反应的产物可确定“OH”或“X”的位置。(3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。(4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳
25、碳三键的位置。(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定 OH与COOH的相对位置。,4.根据关键数据推断官能团的数目,(4),；,5.根据新信息类推高考常见的新信息反应总结,(2)共轭二烯烃的1,4-加成反应：CH2=CHCH=CH2Br2,(4)苯环侧链的烃基(与苯环相连的碳上含有氢原子)被酸性KMnO4溶液氧化：,(5)苯环上硝基被还原：,(6)醛、酮的加成反应(加长碳链，CN水解得COOH)：,CH3CHOHCN,(作用：制备胺)；,(作用：制半缩醛)。,(7)羟醛缩合：,(8)醛或酮与格氏试剂(RMgX)发生加成反应，所得产物经水
26、解可得醇：,(9)羧酸分子中的-H被取代的反应：,HCl。,(11)酯交换反应(酯的醇解)：R1COOR2R3OHR1COOR3R2OH。,题组一分类突破有机物的推断,(一)根据已知物的结构简式和未知物的分子式确定未知物的结构简式,1.(1),A B,1,2,3,4,5,6,7,反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为_。,A B,答案,1,2,3,4,5,6,7,(2),有机物B的结构简式为_。,答案,1,2,3,4,5,6,7,(二)根据已知物的结构简式和未知物的性质确定未知物的结构简式2.实现DE的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式为_。,答案,1,2,3
27、,4,5,6,7,(三)根据已知物的结构简式和未知物的相对分子质量确定未知物的结构简式3.合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式为_。,答案,1,2,3,4,5,6,7,题组二有机推断题的综合考查4.下图为有机物之间的转化关系。,1,2,3,4,5,6,7,A：_；B _；C：_；D _；,答案,1,2,3,4,5,6,7,已知：H属于芳香酯类化合物；I的核磁共振氢谱为两组峰，且面积比为16。请分别写出下列物质的结构简式：,E：_；F _；G：_；H _；,答案,1,2,3,4,5,6,7,I：_；J _ 。,答案,1,2,3,4,5,6,7,5.已知,，,CO和H
28、2按物质的量之比12可以制得G，有机玻璃可按下列路线合成：,1,2,3,4,5,6,7,请分别写出下列物质的结构简式：A：_； B：_；,答案,1,2,3,4,5,6,7,C：_； D：_；,答案,1,2,3,4,5,6,7,E：_； F：_；,答案,1,2,3,4,5,6,7,G：_； H：_ 。,答案,1,2,3,4,5,6,7,题组三有机化学在高考中的综合考查6.(2017全国卷，36)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：,1,2,3,4,5,6,7,回答下列问题：(1)A的化学名称为_。,苯甲醛,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,1,2
29、,3,4,5,6,7,(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为_、_。,加成反应,取代反应,(酯化反应),解析CD发生的是加成反应，EF发生的是取代反应(酯化反应)。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,(3)E的结构简式为_。,答案,1,2,3,4,5,6,7,(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211，写出2种符合要求的X的结构简式_。,(任选2种),答案,解析,1,2
30、,3,4,5,6,7,解析F除苯环外还有5个碳原子，2个氧原子，3个不饱和度。由限制条件可知含有COOH，另外还有4个碳原子，2个不饱和度。由于只有4种氢，应为对称结构，其中有6个氢原子相同，即有2个对称CH3结构，另外2个碳原子组成碳碳三键。,1,2,3,4,5,6,7,解析要将两种物质组合在一起，由题给信息，一种含有碳碳三键(2-丁炔)，另一种有碳碳双键。环戊烷先与氯气取代生成一氯环戊烷，再在NaOH的醇溶液、加热条件下消去，生成环戊烯，再与2-丁炔发生反应，最后与溴加成。,(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物,的合成路线,_(其他试剂任选)。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,
31、7,7.(2017全国卷，36)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：,1,2,3,4,5,6,7,已知以下信息：A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。,1,2,3,4,5,6,7,回答下列问题：(1)A的结构简式为_。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,B的化学式为C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611，则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3；D的化学式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol
32、D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应，则苯环上有酚羟基和CH2OH，且为对位结构，则D的结构简式为,。,A的结构简式为,。,1,2,3,4,5,6,7,(2)B的化学名称为_。,2-丙醇(或异丙醇),解析B的结构简式为CH3CH(OH)CH3，其化学名称为2-丙醇(或异丙醇)。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,(3)C与D反应生成E的化学方程式为_。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,(4)由E生成F的反应类型为_。,取代反应,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,(5)G的分子式为_。,C18H31NO4,解析有机物G的分子式为C18H
33、31NO4。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,(6)L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有_种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为_、_。,6,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为,1,2,3,4,5,6,7,。,解析L是,本课结束,
