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浙江省2006年1月生物药剂及药物动力学试题.doc

上传人:scg750829 文档编号:6364657 上传时间:2019-04-09 格式:DOC 页数:7 大小:59.50KB
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资源描述

1、浙江省 2006 年 1 月生物药剂及药物动力学试题课程代码:03033本试卷分 A、B 卷,使用 2000 年第一版教材的考生请做 A 卷,使用 2005 年第二版教材的考生请做 B 卷;若 A、B 两卷都做的,以 B 卷记分。A 卷一、填空题(本大题共 10 小题,每空 1 分,共 25 分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1药物的_、_和_过程称为处置。2药物吸收受随 pH 变化而产生的 _和_的比例及_所支配的假说,称为 pH 分配假说。3小肠是药物的主要_部位,也是药物_的特异性部位。4肌内注射时,药物可以_及_两种方式转运,通过速度比其它生物膜快。5吸入给药时_的

2、粒子可到达肺泡;肺泡中存在肺泡孔,因此肺部可成为一些_较好的给药部位。6药物经皮吸收的主要途径是_,另一条途径是通过皮肤的_;药物积蓄的主要部位是_。7药物代谢反应的酶系通常分为_和_两类。8药物的肾排泄量=_量_量_量。9单室模型的药物,静脉注射给药的体内过程基本上只有_过程,其体内的转运规律完全取决于_和_。10生物利用度研究包括_和_两个方面的内容。二、单项选择题(本大题共 10 小题,每小题 1 分,共 10 分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1对于同一药物,吸收最快的剂型是( )A片剂 B软膏剂C溶液剂 D混

3、悬剂2药物的溶出速率可用下列( )表示。ANoyes-Whitney 方程 BHenderson-Hasselbalch 方程CFicks 定律 DHiguchi 方程3大多数药物吸收的机理是( )A被动扩散 B主动转运C促进扩散 D膜孔转运4下列属于剂型因素的是( )A药物的理化性质 B制剂处方与工艺CA、B 均是 DA 、B 均不是5在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为( )A水合物k 时,药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图,即 lgCmt 作图C尿药排泄速度的对数对时间作图,即 lg(X u/t) t c 作图D尿药排泄亏量的对数对时间作图,即 lg( -Xu)t 作图E血药浓度

4、的对数对时间作图,即 lgCt 作图四、名词解释(本大题共 5 小题,每小题 3 分,共 15 分)1吸收2首过效应3清除率4肠肝循环5生物等效性五、简答题与计算题(本大题共 3 小题,每小题 10 分,共 30 分)1简述生物药剂学中讨论的生物因素并举例说明。2比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。3计算题:某药物具有单室模型特征,体内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h,表观分布容积为 20L。现以静脉注射给药,每 4 小时一次,每次剂量为 500mg。求:该药的(1)蓄积因子(2)第 2 次静脉注射后第 3 小时时的血药浓度(3)稳态最大血药浓度(4)稳态最小血药浓

5、度B 卷一、名词解释(本大题共 5 小题,每小题 3 分,共 15 分)1主动转运 2肠肝循环 3一级速度过程 4药剂等效性5达坪分数二、填空题(本大题共 9 小题,每空 1 分,共 20 分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1除血管外给药外,药物都经过_过程,药物的_与_过程合称为消除。2大肠由_、_、_组成。3药物在体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系,决定_或_。4肾小管分泌是_过程,其分泌的药物主要为_。5药物在体内的分布程度可用_反映。6根据剂型对药物吸收的影响,口服液体制剂中起效最快的是_,口服固体制剂中起效最快的是_。7气雾剂可用于_、_、_等非口服给药。8

6、隔室是根据_与_来划分。9生物利用度的研究方法有_、尿药数据法和_。三、单项选择题(本大题共 15 小题,每小题 1 分,共 15 分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1生理因素不包括( )A种族差异 B性别差异C年龄差异 D药物理化性质2多肽类药物的吸收部位是( )A胃 B小肠C结肠 D直肠3淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?( )A脂溶性药物 B水溶性药物C大分子药物 D小分子药物4弱酸性药物的溶出速率大小与 pH 大小的关系是( )A随 pH 增加而增加 B随 pH 减少而增加C与 pH 无关 D视具体情况而定

7、5影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是( )A酶 B粘膜损伤和炎症CpH 和渗透压 D唾液的冲洗6既是药物的主要吸收途径,又是药物渗透的主要屏障的是( )A角质层 B毛发与毛囊C皮脂腺 D汗腺7血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?( )A脂溶性和非极性药物 B水溶性和极性药物C中性药物 D强酸、强碱性药物8微粒体酶系主要存在于( )A肝细胞 B血浆C胎盘 D肠粘膜9盐类(主要是氯化物)可从哪一途径排泄?( )A乳汁 B唾液C肺 D汗腺10肠肝循环发生在哪一排泄中?( )A肾排泄 B胆汁排泄C乳汁排泄 D肺部排泄11胆汁由哪一器官分泌?( )A十二指肠 B胆囊C肝 D胃12静脉滴注经 3 个

8、半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的( )A94 B88C75 D5013血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是( )AC n= tknktna aaeekVFX11)(0BC n= aaknkna eekVFX11)(0C tknktnas aa)(0D ktnan ekVX1)(014关于治疗药物监测的叙述,不正确的是( )A治疗药物监测的理论基础是临床药理学B治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D治疗药物监测的英文简称是 TI15关于生物等效性,哪一种说法是正确的?( )A两种产品在吸收的速度上没有差别B两种产品

9、在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收速度与程度上没有差别D在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们的吸收速度与程度没有显著差别四、多项选择题(本大题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分)在每小题列出的四个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。1生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是( )A吸收指数 B分布指数C剂量指数 D溶出指数2促进扩散与单纯扩散的共同点是( )A顺浓度梯度转运 B不需载体C不耗能 D不存在饱和、竞争抑制现象3鼻腔主要吸收部位是( )A鼻前庭 B鼻中隔C鼻甲粘膜 D鼻咽4局部作用的口腔粘膜给药常

10、用的剂型是( )A漱口剂 B气雾剂C膜剂 D口腔片剂5关于血浆蛋白与药物结合的叙述,正确的是( )A药物与蛋白的结合影响药物的体内分布,与药物的代谢、排泄无关B大多数药物与蛋白的结合是可逆的C药物与蛋白的结合有饱和现象D药物与蛋白的结合是药物贮存的一种形式6关于生理因素对药物代谢影响的叙述,正确的是( )A儿童和老年人对药物的代谢能力低于成年人B遗传学因素主要影响药酶的性质和水平C饮食中的营养成分影响代谢D性别对药物的代谢无影响7药物的肾排泄包括( )A肾小球滤过 B集合管浓缩C肾小管分泌 D肾小管重吸收8药物治疗指数是指( )A药物中毒剂量与有效剂量之比值B药物致死剂量与有效剂量之比值C药物

11、的最低中毒浓度与最低有效浓度之比值D药物半数致死剂量与有效剂量之比值9血药浓度时间方程式 c=c0e-kt,应同时满足下列哪些条件 ?( )A口服给药 B单室模型C静脉快注 D单剂量给药10影响生物利用度试验的因素有( )A受试者的性别、年龄、体重 B食物C烟酒 D运动五、简答与计算题(本大题共 3 小题,每小题 10 分,共 30 分)1影响药物胃肠道吸收的剂型因素有哪些?怎样影响?2为避免肝的首过效应,可采取哪些给药方法?为什么?3给病人一次快速静注四环素 100mg,立即测得血清药物浓度为 10g/ml,4 小时后血清浓度为 7.5g/ml。求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期(假定以一级速度过程消除) 。

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