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高考化学专项练习沉淀的溶解平衡(知识梳理与训练).doc

上传人:eukav 文档编号:6255151 上传时间:2019-04-03 格式:DOC 页数:5 大小:138KB
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资源描述

1、 http:/www.e- 版权所有www.e- 集全国化学资料精华,按“四套教材(旧人教版、新课标人教版、苏教版、鲁科版)目录、知识体系”编排。资源丰富,更新及时。欢迎上传下载。 第 1 页09 届高三第一轮复习专题 3 第四单元 沉淀的溶解平衡(知识梳理、训练)班级 姓名 学号 【知识梳理】对于平衡 AgCl(S) Ag+(aq) + Cl-(aq) Ksp=c(Ag+) C(Cl -)若改变条件,对其有何影响改变条件 平衡移动方向 C(Ag + ) C(Cl -)升 温 加 水 不变 不变加 AgCl( s) 不移动 不变 不变加 NaCl( s) 加 NaI(s) 加 AgNO3(s)

2、 加 NH3H2O 【小结】:沉淀的生成、溶解、转化本质上都是沉淀溶解平衡的移动问题,其基本依据主要有浓度:加水,平衡向溶解方向移动。温度:升温,多数平衡向溶解方向移动。加入相同离子,平衡向沉淀方向移动。加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子。使平衡向溶解的方向移动。【交流讨论】【题 1】7、在 100ml0.01mol/LKCl 溶液中,加入 1ml0.01mol/LAgNO3 溶液,下列说法正确的是(AgCl 的 Ksp1.810 10 ): ( A )A有 AgCl 沉淀析出 B无 AgCl 沉淀 C无法确定 D有沉淀,但不是 AgCl【题 2】牙齿表面由一层硬的、组

3、成为 Ca5(PO4)3OH 的物质保护着,它在唾液中存在下列平衡: Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2+3PO43-+OH- 进食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,其原因是 生成的有机酸能中和 OH-,使平衡向脱矿方向移动,加速腐蚀牙齿 已知 Ca5(PO4)3F(s)的溶解度比上面的矿化产物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因 5Ca2 3PO 43 F Ca 5(PO4)3F 。 【题 3】已知在 298.15K 时 Fe(OH)3 的 KSP=2.610-39 求该温度下 Fe(OH)3 饱和溶液中 OH-的浓度。答案:

4、1.7210 -1031http:/www.e- 版权所有www.e- 集全国化学资料精华,按“四套教材(旧人教版、新课标人教版、苏教版、鲁科版)目录、知识体系”编排。资源丰富,更新及时。欢迎上传下载。 第 2 页【题 4】在 1molL-1CuSO4 溶液中含有少量的 Fe3+ 杂质,pH 值控制在什么范 围才能除去Fe3+ ? 使 c(Fe3+) 10-5molL-1 已知 Fe(OH)3 的 Ksp = 2.610-39 , Cu(OH)2 的 Ksp= 5.610-20 ) 解:Fe (OH)3 Fe3+ + 3OH Ksp = c(Fe3+ )c3(OH) = 2.610-39 53

5、939106.2)(106.2)( FecOHc )(104.12LmolpH = 2.8 Cu(OH) 2 Cu 2+ + 2OH Ksp = c(Cu 2+ )c2(OH ) = 5.610-20 1065106522.)Cu(c.OH(c )(104.1LmolpH = 4.4 控制 pH:2.8 4.4 .【自我检测】1、下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是 BA、反应开始时,溶液中各离子浓度相等。B、沉淀溶解平衡达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等C、沉淀溶解平衡达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变。D、沉淀溶解平衡达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解。2、下

6、列说法中正确的是 CA、物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水 B、不溶于水的物质溶解度为 0C、绝对不溶解的物质是不存在的D、某粒子被沉淀完全是指该粒子在溶液中的浓度为零3、难溶电解质 AB2 饱和溶液中,c(A +)=xmolL-1,c(B -)=ymolL-1,则 Ksp 值为( C )A. ; B.xy; C.xy2 D.4xy24、下列说法正确的是( C )A.在一定温度下AgCl水溶液中,Ag +和Cl -浓度的乘积是一个常数;B.AgCl的K sp=1.810-10 mol2L-2,在任何含AgCl固体的溶液中,c(Ag +)=c(Cl-)且Ag +与Cl -浓度的乘积等于1.81

7、0 -10 mol2L-2;C.温度一定时,当溶液中Ag +和Cl -浓度的乘积等于K sp值时,此溶液为 AgCl的饱和溶液;1xyhttp:/www.e- 版权所有www.e- 集全国化学资料精华,按“四套教材(旧人教版、新课标人教版、苏教版、鲁科版)目录、知识体系”编排。资源丰富,更新及时。欢迎上传下载。 第 3 页D向饱和 AgCl 水溶液中加入盐酸,K sp 值变大。5为除去 MgCl2 酸性溶液中的 Fe3 ,可在加热搅拌的条件下,加入一种试剂,过滤后再加入适量盐酸,这试剂不可以是: ( A )ANH 3H2O BMgO CMg(OH) 2 DMgCO 36对于 Ca(OH)2(s

8、) Ca2+2OH ,要想使 C(Ca2+)减少,C(OH )增多,可以采取( BD )A加入少量 MgCl2 固体 B加入少量 Na2CO3 固体 C加入少量 KCl 固体 D加入少量 Ba(OH)2 固体7已知常温下 BaSO4 的溶解度为 2.33104 g,则其 K sp 为:CA、2.3310 4 B 、110 5 C、110 10 D、110 128、难溶电解质 AB2 饱和溶液中,c(A +)=xmolL-1,c(B -)=ymolL-1,则 Ksp 值为( C )A. ; B.xy; C.xy2 D.4xy29、 (08 届深圳市宝安区一模)下表为有关化合物的 pksp,pk

9、sp=lgk sp。某同学设计实验如下:向 AgNO3 溶液中加入适量 NaX 溶液,得到沉淀 AgX;向中加 NaY ,则沉淀转化为 AgY;向中加入 Na2Z,沉淀又转化为 Ag2Z。则表中 a、b、c 的大小关系为 相关化合物 AgX AgY Ag2Zpksp a b cAabc Babc Cc ab Da+b=c10 (08 广东卷)已知 Ag2SO4 的 KW 为 2.010-3,将适量 Ag2SO4 固体溶于 100 mL 水中至刚好饱和,该过程中 Ag+和 SO 浓度随时间变化关系如右图(饱和 Ag2SO4 溶液中23c(Ag+)0.034 molL -1) 。若 t1 时刻在上

10、述体系中加入 100 mL. 0.020 molL -1 Na2SO4 溶液,下列示意图中,能正确表示 t1 时刻后 Ag+和 SO 浓度随时间变化关系的23是( )1xyhttp:/www.e- 版权所有www.e- 集全国化学资料精华,按“四套教材(旧人教版、新课标人教版、苏教版、鲁科版)目录、知识体系”编排。资源丰富,更新及时。欢迎上传下载。 第 4 页解析:Ag2SO4 刚好为 100ml 的饱和溶液,因为 c(Ag+)=0.034mol/L,所以 c(SO42-)=0.017mol/L;当加入 100ml 0.020mol/LNa2SO4 溶液后,c(SO42- )=0.0185mo

11、l/L, c(Ag+)=0.017mol/L (此时 QKsp) 。由计算可知选 B。答案:B二、填空题11己知碳酸钙和氢氧化钙在水中存在下列溶解平衡 Ca(OH)2(s) Ca2+ 2OH ,CaCO3(s) Ca2+ CO32 。在火力发电厂燃烧煤的废气中往往含有SO2、O 2、N 2,CO 2 等,为了除去有害气体 SO2 变废为宝,常常见粉末状的碳酸钙或熟石灰的悬浊液洗涤废气,反应产物为石膏。(1)写山上述两个反应的化学方程式:SO 2 与 CaCO3 悬浊液反应 SO 2 与 Ca(OH)2 悬浊液反应 (2)试说明用熟石灰的悬浊液而不用澄清石灰水的理由 答案(1)2SO 2+O2+

12、2CaCO3+4H2O=2(CaSO4H2O)+2CO2 或2SO2+O2+2CaCO3+4H2O=2(CaSO4H2O)+2CO2 2SO 2+O2+2Ca(OH)2+2H2O=2(CaSO42H2O)或 2SO2+O2+2Ca(OH)2=2CaSO4+2H2O (2) Ca(OH)2 微溶于水,石灰水中 Ca(OH)2 浓度小,不利于吸收 SO2 12以 BaS 为原料制备 Ba(OH)28H2O 的过程是:BaS 与 HCl 反应,所得溶液在7090C 时与过量 NaOH 溶液作用,除杂,冷却后得到 Ba(OH)28H2O 晶体。据最新报道,生产效率高、成本低的 Ba(OH)28H2O

13、晶体的新方法是使 BaS 与 CuO 反应(1) 新方法的反应方程式为: http:/www.e- 版权所有www.e- 集全国化学资料精华,按“四套教材(旧人教版、新课标人教版、苏教版、鲁科版)目录、知识体系”编排。资源丰富,更新及时。欢迎上传下载。 第 5 页(2) 该反应反应物 CuO 是不溶物,为什么该反应还能进行:(3) 简述新方法生产效率高、成本低的原因。答案 (1)BaSCuO9H 2OBa(OH) 28H2OCuS 也可写 Ba(OH)2(2)CuS 的溶度积比 CuO 小得多(更难溶) ,有利于该反应正向进行。(3)CuS 为难溶物(未反应的 CuO 也不溶) ,过滤后,将滤液浓缩、冷却,就可在溶液中析出 Ba(OH)28H2O 晶体,故生产效率高;CuS 在空气中焙烧氧化可得 CuO 与SO2,故 CuO 可反复使用(SO 2 可用于制硫的化合物) ,因而成本低。

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