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蛙类斯氏离体心脏灌流.doc

上传人:s36f12 文档编号:6218326 上传时间:2019-04-02 格式:DOC 页数:7 大小:253KB
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资源描述

1、 山东大学实验报告1姓名 * 系年级 * 学号*科目 动物生理学实验 同组者 *、* 日期 * 蛙类斯氏离体心脏灌流【实验目的】1. 学习斯氏离体蛙心灌流法;2. 了解心肌的生理特性;3. 观察 Na+、K +、Ca 2+离子等对离体心脏活动的影响。【实验原理】心肌具有自动节律性(autorhythmicity)收缩的特性,可以用人工灌流的方法,研究心脏活动的规律及特点;还可以观察灌流液成分的改变对离体心脏活动的影响。【实验材料】1. 材料:蟾蜍。2. 器具:常用手术器械,解剖盘,蛙板(木质) ,毁髓针,玻璃分针,手术剪,手术镊,铁钉,蛙心套管,套管夹,双凹夹,滑轮,蛙心夹,支架,双针形露丝刺

2、激电极,滴管,小烧杯,棉线,张力传感器,生理信号采集系统。3. 试剂:任氏液,5NaCl 溶液,1KCl 溶液,2CaCl 2 溶液。【实验步骤】1. 暴露动物心脏取一只蟾蜍,双毁髓后背位置于蛙板上,一手持手术镊提起胸骨后方的皮肤,另一只手持手术剪剪开一个小口,然后将剪刀由开口处伸向皮下,向左、右两侧下颌角方向剪开皮肤。将皮肤掀向头端,再用手术镊提起胸骨后方的腹肌,在腹肌上剪一口,将金冠剪紧贴体壁向前伸入(勿伤及心脏和血管) ,并沿皮肤切口方向剪开体壁,剪断左右乌喙骨和锁骨,使创口呈一倒三角形。一手持眼科镊,提起心包膜,另一手用眼科剪剪开心包膜,暴露心脏。2. 斯氏蛙心插管仔细识别心脏周围的大

3、血管。在左主动脉下方穿一线,并打一活结备用。左手提起主动脉上的结扎线,右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉壁上剪一斜口。选择大小适宜的蛙心套管,然后将成盛有少量(套管内 23cm 高度)任氏液(内含葡萄糖)的斯氏蛙心套管,由开口处插入动脉圆锥。当套管尖端到达动脉圆锥基部时,应将套管稍稍后退,使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进,经主动脉瓣插入心室腔内(于心室收缩时插入,但不可插得过深,以免心室壁堵住套管口) 。此时可见血液冲入套管,并使液面随心脏搏动而上下移动,表明操作成功(否则需退回并重新插入) 。用滴管吸取套管中的山东大学实验报告2血液,更换新鲜任氏液。稳定住套管后,轻轻提起备

4、用线,将左、右主动脉连同插入的套管用双线紧紧扎紧(不得漏夜) ,再将结线固定在套管的小玻璃钩上,然后剪断结扎线上方的血管。轻轻提起套管和心脏,看清静脉窦的位置,于静脉窦下方剪断有牵连的组织,仅保留静脉窦与心脏的联系,使心脏离体。 (切勿损伤静脉窦) 。用任氏液反复冲洗心室内余血,使套管内灌流液不再有残留血液。保持套管内液面高度一致(1.52cm) ,即可进行实验。图 1 斯氏蛙心插管法3. 连接实验装置将插好离体心脏的套管固定在支架上,用蛙心夹夹住少许心尖部的肌肉(不可夹得过多,以免因夹破心室而漏液) 。在将蛙心夹上的系线绕过一个滑轮与张力传感器相连。注意:勿使灌流液滴到传感器上。打开生理信号

5、采集系统,接通张力传感器输入通道。调节系线的拉力,使心脏的收缩活动在显示屏上出现。调节显示器上心脏收缩曲线的幅度适中。调整扫描速度,使心搏曲线的幅度与宽度适中。图 2 实验装置示意图4. 实验观察(1 )记录正常心搏曲线。(2 )向套管内滴加 2-3 滴 5NaCl 溶液,做好加药记号,观察心搏曲线的频率及振幅变化当曲线出现明显变化时,应立即吸去套管中的灌流液,并做好冲洗标记,迅速用新鲜任氏液清洗,待心搏恢复正常。山东大学实验报告3(3 )同法向套管内加入 1-3 滴 2CaCl 2 溶液,观察并记录心搏曲线的变化。当出现明显变化时,立即更换任氏液,待心搏恢复正常(如果恢复迟缓,可多次冲洗)

6、。(4 )向套管中加入 1-2 滴 1KCl 溶液, 记录心搏曲线的变化。【实验结果及分析】背景知识:心肌细胞动作电位和主要离子活动(以心室肌细胞为例) 。心室肌细胞的动作电位由除极化过程和复极化过程所组成,共分为五个时期:图 3 心室肌细胞动作电位和主要离子活动1. 除极化过程(0 期):当心肌细胞接受一个阈上刺激时,膜内电位由静息状态时的-90mV 去极化并反极化到+20mV+30mV,构成动作电位的上升相,称为 0 期。历时仅12ms。其正电位部分称为超射。形成机制:当心室肌细胞受到刺激产生兴奋时,首先引起 Na+离子通道(快 Na+通道)的部分开放和少量 Na+离子内流,膜局部去极化。

7、当去极化到阈电位水平(-65mV)时,大大增加膜上 Na+离子通道开放的数量,出现再生性 Na+离子内流,使膜进一步去极化,最终使膜内外电位发生反转,趋近于 Na+离子的平衡电位。2. 复极化过程:当心室肌细胞去极化达到顶峰后,开始复极化过程。根据膜电位变化曲线的形状及其形成的离子机制不同,可将其可分为 4 个时期:(1)快速复极化初期(1 期):膜电位由+30mV 迅速下降至 0mV 左右,历时约 10ms。与0 期去极化组成了锋电位。形成机制:Na +离子通道失活,Na +离子内流停止。同时 K+离子通道被激活后形成 K+离子瞬时外流,引起膜电位初期的快速复极化。(2)平台期(2 期):表

8、现为膜电位变化较小,电位接近于 0mV 水平,持续山东大学实验报告4100150ms。此期为心室肌细胞区别于神经或骨骼细胞动作电位的主要特征。形成机制:在早期平台期,Ca 2+离子的内流和 K+离子的外流所负载的跨膜电荷量几乎等,膜电位稳定于 1 期复极化所达到的零电位水平。随后,慢钙通道逐渐失活,而 K+离子外流逐渐增加,出膜的正电荷量逐渐增加,结果膜内电位逐渐下降,形成晚期平台期。(3 )快速复极化末期(3 期):继平台期之后,细胞膜复极化速度加快,膜内电位由 0mV逐渐下降到-90mV 的静息电位水平。历时 100150ms。形成机制:外向 K+离子流逐渐增强,超过内流的 Ca2+离子。

9、(4 )静息期(4 期):膜复极化完毕,膜电位恢复并稳定在 -90mV 的静息电位水平。形成机制:由于此期膜内、外各种正离子浓度的相对比例尚未恢复,细胞膜的离子转运机制加强,通过 Na+- K+泵的活动和 Na+- Ca2+交换作用,将内流的 Na+离子和 Ca2+离子排出膜外,将外流的 K+离子转运入膜内,使细胞内外离子分布恢复到静息状态水平,从而保持心肌细胞正常的兴奋性。实验结果:1. 正常心搏曲线图 4 蟾蜍离体心脏正常心搏曲线2. 5 NaCl 溶液对蟾蜍离体心脏活动的影响实验结果:滴加 5NaCl 溶液,蟾蜍离体心脏收缩力显著减弱,洗去 NaCl 溶液,蟾蜍心脏收缩力逐渐恢复正常。图

10、 5 5NaCl 溶液对蟾蜍离体心脏活动的影响结果分析:心肌细胞的收缩对细胞外 Ca2+的浓度有很高的依赖性。在任氏液中滴加 NaCl 溶液,Na +与 Ca2+内流的竞争性抑制导致 Ca2+内流减少,心肌的收缩活动也随之减弱。3. 2 CaCl2 溶液对蟾蜍离体心脏活动的影响实验结果:滴加 2CaCl 2 溶液,蟾蜍离体心脏收缩力显著增强,洗去 CaCl2 溶液,蟾蜍心山东大学实验报告5脏收缩力逐渐恢复正常。图 6 2CaCl 2 溶液对蟾蜍离体心脏活动的影响结果分析:向任氏液中滴加 CaCl2 溶液,细胞外 Ca2+浓度上升,内流增加,肌质网 Ca2+的储存量和释放量增加,心肌收缩力增强。

11、当肌浆中的 Ca2+浓度不断升高,Ca 2+与肌钙蛋白结合数量不断增加,甚至达到只结合不解离的程度,心肌将会处于持续收缩状态,称为“钙僵”。4. 1 KCl 溶液对蟾蜍离体心脏活动的影响实验结果:滴加 1KCl 溶液,蟾蜍离体心脏收缩力显著减弱,洗去 NaCl 溶液,蟾蜍心脏收缩力逐渐恢复正常。洗涤过程中动作过于剧烈,对心搏曲线造成了影响图 7 1KCl 溶液对蟾蜍离体心脏活动的影响结果分析:向任氏液中滴加 KCl 溶液,细胞外 K+离子浓度升高,而 K+与 Ca2+有竞争性拮抗作用,K +可抑制细胞膜对 Ca2+的转运,使进人细胞的 Ca2+减少,心肌的“ 兴奋- 收缩耦联” 过程减弱,心肌

12、收缩力降低。细胞外 K+浓度较高时,膜内外 K+浓度梯度减小,静息电位的绝对值减小,Na +通道失活,心肌的兴奋性丧失,心肌不能兴奋和收缩,停止于舒张状态,此时,仅由 Ca2+来构成动作电位,钙通道激活慢,去极化上升幅度小而缓慢,因此兴奋传导性降低。【思考题选作】1. 本实验说明心肌的哪些生理特性?山东大学实验报告6答:(1)自动节律性;(2)兴奋性;(3)传导性;(4)收缩性。2. 用本实验说明内环境相对恒定的重要意义。答:多细胞动物机体内,全部细胞的新陈代谢,都必须通过内环境才能进行。内环境中各种理化因素维持在相对恒定的状态,即使外坏境有强烈的变化,机体的内环境仍可以保持相对恒定。当内环境

13、的相对恒定被破坏时,机体的生命过程就会遭到损坏,包括心脏的节律性跳动,等。3. 试分析任氏液中适量的钠、钙与钾离子对心肌的作用。答:略。4. 为何强调实验中保持灌流液面的恒定?灌流量对心肌活动有什么影响?答:保持灌流液面恒定,是为了保证对心脏的压力保持恒定,否则,不能说明心搏曲线的变化是由药物引起还是由压力的变化引起。灌流量大,对心肌的压力大,心脏所承受的负荷大,心肌活动能力会略微减弱;反之,心肌活动能力会略有加强。【注意事项】1. 暴露心脏的过程中要小心,不要将血管剪断;2. 用棉线结扎血管时要扎紧,避免漏液;3. 插管时,不要插得过深,以免心室壁堵住套管口;4. 将左、右主动脉连同插入的套管用双线紧紧扎紧,避免漏夜,再将结线固定在套管的小玻璃钩上,避免脱落;5. 于静脉窦下方剪断有牵连的组织,仅保留静脉窦与心脏的联系,使心脏离体时,切勿损伤静脉窦。6. 用蛙心夹夹心尖部肌肉时要小心,不要损坏心肌组织;7. 向套管内加药和更换任氏液时,动作不要太剧烈,以免对心搏曲线造成大的影响;8. 在实验过程中,要不断用任氏液湿润心肌组织,避免干燥。山东大学实验报告7参考文献1解景田,刘燕强,崔庚寅.蛙类斯氏或八木氏离体心脏灌流.生理学实验,79-832王玢,左明雪.心脏生理.人体及动物生理学(第 3 版).高等教育出版社,209-213

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