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药师考试复习题.doc

上传人:gnk289057 文档编号:6180389 上传时间:2019-03-31 格式:DOC 页数:17 大小:110KB
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资源描述

1、2012 年执业药师考试试题及答案 1 1、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是: A. 阻止病毒体释放 B.干扰核酸的合成 C.阻止病毒外壳蛋白质生成 D.干扰病毒进入宿主细胞,并抑制其复制 E.引起细胞内溶酶体释放,使感染细胞溶解 2、碘苷主要用于: A.抗疟疾 B.结核病 C.G+菌感染 D.DNA 病毒感染 E.白色念珠菌感染 3、金刚烷胺能特异性抑制的病毒感染是: A. 甲型流感病毒 B.乙型流感病毒 C.单纯疱疹病毒 D.腮腺炎病毒 E.麻疹病毒 4、兼有抗麻痹作用的抗病毒药是: A. 碘苷 B.金刚烷胺 C.阿昔洛韦 D.三氮唑核苷 E.阿糖腺苷 5、全身用药毒性大,仅局部用的抗

2、病毒药是: A. 碘苷 B.金刚烷胺 C.阿昔洛韦 D.阿糖腺苷 E.三氮唑核苷 6、抑制核酸生物合成的药物主要作用在: A.G0 期 B.G1 期 C. S 期 D.M 期E.G2 期 7、无骨髓抑制作用的抗肿瘤药是 A. 顺铂 B.百消安 C.长春新碱 D.阿糖胞苷 E.泼尼松8、6-巯基嘌呤对下列哪种癌症疗效好: A.儿童急性白血病 B.慢性粒细胞性白血病 C.成人急性粒细胞或单核细胞性白血病 D. 急性淋巴细胞白血病 E.乳腺癌 9、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为: A. 心脏毒性 B.中枢毒性 C.耐药性D.耳毒性 E.骨髓抑制 10、体外无活性的烷化剂为: A. 环磷酰胺 B.

3、羟基脲 C.氮芥 D.丝裂霉素 E.噻替哌 11、顺铂的不良反应中不包括: A. 骨髓抑制 B.耳毒性 C.脱发 D.肾毒性 E. 消化道反应 12、氟尿嘧啶的不良反应是: A. 过敏反应 B.神经毒性 C.肝脏损害 D.胃肠道反应 E.血尿、蛋白尿 答案:1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A 11.C 12.D 2012 年执业药师考试试题及答案(2) 13、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是: A. 巯嘌呤 B.羟基脲 C.阿糖胞苷 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶 14、以下不属于抗代谢抗肿瘤药物是: A. 巯嘌呤 B.羟基脲 C.阿糖胞苷 D.甲氨

4、蝶呤 E.氟尿嘧啶 15、环磷酰胺的不良反应不含: A. 脱发 B.血压升高 C.骨髓抑制 D.恶心、呕吐E.胃肠道粘膜溃疡 16、作用机制为抑制有丝分裂的药物是: A. 长春新碱 B.紫杉醇 C.三尖杉酯碱 D.他莫昔芬医 学教育 网搜集 整理 E.阿糖胞苷 17、常引起周围神经炎的抗癌药是: A. 巯嘌呤 B.长春新碱 C.甲氨蝶呤 D.氟尿嘧啶 E.L- 门冬酰胺酶 18、阻止微管解聚的抗癌药是: A. 紫杉醇 B.竹叶乙苷 C.氟尿嘧啶 D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷 19、主要作用于 M 期的抗肿瘤药是: A.巯嘌呤 B. 甲氨蝶呤 C.氟尿嘧啶 D.长春新碱 E.环磷酰胺 20、阿糖胞苷

5、的作用机制是: A. 胸苷酸合成酶抑制剂 B.DNA 多聚酶抑制剂 C.核苷酸还原酶抑制剂 D.二氢叶酸还原酶抑制剂 E.嘌呤核苷酸互变抑制剂 21、L-门冬酰胺酶的作用机制是: A. 影响激素平衡 B.影响蛋白质合成与功能 C.直接破坏 DNA 结构与功能 D.干扰转录过程阻止 RNA 合成 E.抑制核酸生物合成 22、属于细胞周期非特异性药物是: A. 环磷酰胺 B.甲氨蝶呤 C.长春新碱 D.阿糖胞苷 E.羟基脲 23、为抗肿瘤辅助治疗的药物是: A. 氨鲁米特 B.亚叶酸钙 C.昂丹司琼 D.他莫昔芬 E. 布舍瑞林 24、环孢素主要抑制以下哪种细胞: A. T 细胞 B.B 细胞 C

6、.巨噬细胞 D.NK 细胞E.以上都不是 25、左旋咪唑对类风湿性关节炎有效是因为: A. 使患者血中 IgG 水平升高 B. 使患者血中 IgE 水平升高 C.抑制前列腺素合成酶使 PG 合成减少 D.能激发 Ts 细胞对 B 细胞的调节功能 E.能激发 Th 细胞对 B 细胞的调节功能 答案:13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D 20.B 21.B 22.A 23.B 24.A 25.D】 26、既有抗病毒作用又有抗肿瘤的免疫调节剂是: A.巯唑嘌呤 B.环磷酰胺 C.干扰素 D.阿昔洛韦 E.二脱氧肌苷 A.胸腺酸合成酶 B.多聚酶 C.核苷酸还原酶 D.

7、二氢叶酸还原酶 E.嘌呤核苷酸互变 27、阿糖胞苷可抑制 B 28、6-巯基嘌呤可抑制 E 29、氟尿嘧啶可抑制 A 30、羟基脲可抑制 CA.喜树缄 B.阿霉素 C.长春碱 D.烷化剂 E.甲基蝶呤 31、属于细胞周期非特异性抗癌药的是 D 32、可干扰微管蛋白装配的药物是 C33、以 DNA 拓扑异构酶为靶点的抗癌药为 A 34、可抑制二氢叶酸还原酶的药物为 EA.5-氟尿嘧啶 B.甲基蝶呤 C.博来霉素 D.鬼臼霉素 E.马利兰 35、治疗消化道肿瘤用 A 36、儿童急性白血病宜用 B37、治疗鳞状上皮癌用 C答案:26.C 27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 3

8、3.A 34.E 35.A 36.B 37.C】 A.由于对细胞膜的原发损害而致细胞毒作用 B.通过与核酸的结合而抑制核酸的复制 C. 通过作用于核糖体而抑制蛋白质的合成 D. 通过与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成 E.通过减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成 38、巯嘌呤的作用机制 D39、氮芥类的作用机制 B40、阿糖胞苷的作用机制 B41、氟尿嘧啶的作用机制 D42、甲氨蝶呤的作用机制 EA.顺铂 B.阿霉素 C.氟尿嘧啶 D.环磷酰胺 E.博来霉素 43、肾毒性较明显 A44、可引起血性下泻 C 45、可引起肺纤维化 E46、使用时尤应注意心脏毒性 B 47、脱发发生率高达 3060% D

9、A.黑色素瘤 B.病毒感染 C.获得性免疫缺陷病 D.胸腺依赖性细胞免疫缺陷病 E.糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病 48、环磷酰胺的主要适应症是 E49、卡介苗的主要适应症是 A50、异丙肌苷的主要适应症是 B 51、干扰素的主要适应症是 B 52、胸腺素的主要适应症是 DA.巯嘌呤 B.白消安 C.氟尿嘧啶 D.环磷酰胺 E.博来霉素 53、对胃癌有较好疗效 C54、对恶性淋巴瘤有显效 D 55、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效 E 56、对慢性粒细胞白血病有较好疗效 B57、对儿童急性淋巴细胞白血病有较好疗效 A58、以下属于细胞周期特异性药物的是: A. 长春碱 B.放线菌素 C.甲氨蝶呤

10、 D.阿糖胞苷 E.羟基脲 59、以下属于细胞周期非特异性药物的是: A. 丝裂霉素 B.环磷酰胺 C.顺铂D.噻替哌 E.博来霉素 60、阿糖胞苷的主要不良反应为: A. 脱发 B.耳毒性 C.肺炎样病变 D.骨髓抑制 E. 胃肠道反应 答案:38.D 39.B 40.B 41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B 51.B 52.D 53.C 54.D 55.E56.B 57.A 58.ACDE 59.ABCDE 60.DE61、以下可以治疗恶性肿瘤的药物为: ABCDE A.抑制核酸生物合成的药物 B.影响激素平衡的药物 C.干扰转

11、录过程阻止 RNA 合成的药物 D.影响蛋白质合成与功能的药物E. 直接破坏 DNA 结构与功能的药物 62、阿霉素抗肿瘤作用的机制是:BE A.影响激素平衡 B.干扰 DNA 复制 C.影响蛋白质合成 D.影响核酸生物合成 E.干扰转录,抑制 RNA 合成 63、影响核酸生物合成的药物有:ABCDE A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤 C.甲氨蝶呤D.阿糖胞苷 E.羟基脲 64、下列是烷化剂的药物有: ABDE A.氮芥 B.环磷酰胺 C. 顺铂 D. 噻替哌 E.卡莫斯汀 65、直接破坏 DNA 并阻止其复制的药物是: BD A. 放线菌素 B. 卡铂 C.长春新碱 D.拓扑特肯 E.羟基脲 66、

12、丝裂霉素的不良反应包括: ABC A.迟发性和蓄积性的骨髓抑制 B.胃肠道反应C.溶血性尿毒综合征 D.口腔炎 E.皮肤脱屑 67、氟尿嘧啶的临床应用包括: ABCDE A.绒毛膜上皮癌 B.宫颈癌 C.膀胱癌D.卵巢癌 E.消化道癌 68、环磷酰胺的临床应用包括: ABCDE A.淋巴瘤 B.急性淋巴性白血病 C.慢性粒细胞性白血病 D.多发性骨髓瘤 E.卵巢癌 69、影响蛋白质合成与功能的药物是: A. 紫杉醇 B.长春地辛 C.高三尖杉酯碱D.L-门冬酰胺酶 E.柔红霉素 70、以下属于免疫抑制药的有: A. 环磷酰胺 B.羟基脲 C.地塞米松 D.环孢素 E.抗淋巴细胞球蛋白 71、以

13、下属于免疫增强剂的是: A. 左旋咪唑 B.异丙肌苷 C.白细胞介素-2 D.干扰素 E.转移因子 72、左旋咪唑的药理作用是: A. 促进 T 细胞分化 B.可诱导 IL-2 的产生 C.可增强巨噬细胞的趋化作用和吞噬功能 D. 可使受抑制的巨噬细胞和 T 细胞功能恢复正常 E.可通过 Ts 细胞使呈病理性增强的 B 淋巴细胞活性降低 答案:61.ABCDE 62.BE 63.ABCDE 64.ABDE 65.BD 66.ABC 67.ABCDE 68.ABCDE 69.ABCD 70.ABCDE 71.ABCDE 72.ABCDE1.不符合化学药品说明书中关于用法用量要求的是 D A.应标

14、有常用剂量 B. 应标有明确的用药方法 C.需按疗程用药的应标明疗程 D.应标有动物的半数致死量 E.可以标有负荷剂量和维持剂量 2.维生素 B12100ug 相当于 E A.0.01g B.0.1ng C.0.1g D.10mg E.0.1mg 3 .癌症患者申办“麻醉药品专用卡”应提供 E A .由三级以上(含三级)医疗机构出具的诊断证明书 B .由患者所在单位开具的介绍信或由街道居委会开具的证明材料 C .由主治医师和主管药师共同开具的麻醉药品处方 D .由二级以上(含二级)医疗机构医师开具的麻醉药品处方 E.由二级以上(含二级)医疗机构开具的诊断证明书、患者户口薄、身份证 4 .下列英

15、文缩写中“A”代表 “管理局”的是A A.FDA B.IPA C.BA D.CA E.CPA 5.国家基本药物遴选原则,除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外,还有一条是 B A.保证供应 B.中西药并重 C.以西药为主 D.国产优先 E.非进口药品 6.下列与病人用药依从性无关的是 E A.药物的外观、口感和易识别使患者放心 B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心 C.药师口头和书面用药指导的耐心 D.护师给药操作和监护使患者安心 E.国家卫生保健体对群众的关心 7.食用克仑特罗喂养的瘦肉型猪的肝脏后,可以造成 B A.发热、出汗。 虚脱 B.呕吐、肌肉震额 C.皮肤色素沉着 D.疲倦、

16、乏力、嗜睡 E.面潮红或苍白 8.肾功能不全病人,可使用正常剂量或略减的药物是 B A.庆大霉素 B.氨节西林C.多粘菌素 D.万古霉素 E.卡那霉素 9.肾上腺皮质激素的分泌率最高出现在 C A.夜间 4 时 B.早晨 6 时 C. 上午 8 时D.上午 10 时 E.夜间 12 时 10.判断药物有效性的指标临床常见不包括 C A.疾病治愈率 B.疾病显效率 C. 病床占用率 D.临床好转率 E.临床无效率11.下列叙述,错误的是 D A.内生肌酐消除率是测定肾功能的可靠方法 B.内生肌酐消除率正常时说明此人肾功能正常 C.内生肌酐消除低于正常值 25时,治疗方法要改变D.药物由肾脏排出大

17、于 50者,均对肾脏造成损害 E.药物由肾脏排出少于 15者,一般认为对肾脏无害 12 .可使老年人发生尿潴留的是 E A.拟胆碱药 B.解热镇痛药 C.拟肾上腺素药 D.抗肾上腺素药 E.镇静止痛药 13 .孕妇需用解热镇痛药时可选用 A A .对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.吲哚美辛D.可的松 E.哌替啶 14 .老年患者禁用硫酸阿托品的病症是 B A.胃溃疡 B.青光眼 C. 胆绞痛 D. 微循环衰竭 E.有机磷中毒 15 .遴选非处方药时首先考虑的是 A A .使用安全 B.剂型多样 C .质量可控 D.说明书详细 E .价格低廉 16 .非处方药布洛芬,不适用于 C A.感冒、流感的

18、解热 B.中度的关节疼痛 C. 胃酸过多、烧心 D.头痛、牙痛、肌肉痛 E.神经痛和痛经 17 .限定 3 日为一疗程的非处方药是 A A.用于解热的解热镇痛药 B.用于解痉的胃肠解痉药 C.用于止咳祛痰的镇咳药 D.用于胃酸过多的抗酸药 E .用于止痛的解热镇痛药 18 .非处方药给药途径,主要是 C A .以非肠道给药为主 B.根据病情和医嘱决定C .以口服、外用为主 D.以鼻饲给药为主 E .以灌肠给药为主 19 .与非处方药西咪替丁同用,可增加出血危险的处方药是 C A.胺碘酮 B.氟卡尼C.华法林 D.奎尼丁 E.四环素 20.药物临床评价是指 E A.对药物临床前研究的一切新药申报

19、资料进行评估 B.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估 D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估 E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估21.禁用于围产期妇女及 12 岁以下儿童的药是 A A.喹诺酮类药物 B.青霉素类药物C.头抱菌素类药物 D.中和胃酸药物 E.抗贫血药物 22 .关于药物变态反应的论述,错误的是 D A.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关 B.药物变态反应绝大多数为后天获得 C.结构类似的药物会发生交叉变态反应D.药物变态反应大多发生于首次接触药物时 E.药物变态反应只发生在人群中的少数人23.由于与口服降糖

20、药发生相互作用而使降血糖作用减弱的药是 C A.磺胺类 B.水杨酸类 C.噻嗪类 D.贝特类 E.香豆素类 24 .目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是 D A .早晨 1 次顿服 B. 每 12h 服 1次 C .每 8h 服 1 次 D.晚上 1 次顿服 E. 午饭后 1 次顿服 25 .能够增强靶组织对胰岛素敏感性的药是 D A .阿卡波糖 B 、二甲双肌 C .格列喹酮 D .罗格列酮 E .格列齐特 26 .下列症状不是高血压临床表现的是 C A.头痛 B .头晕 C. 口干 D .心悸 E.耳鸣 27 .关于表观分布容积(Vd )的错误叙述是 D A . Vd 是体内药量按血浆中

21、同样浓度分布时所需的体液的总体积 B . Vd 实际并不存在,只用来表示药物在体内分布的广泛性 C . Vd 大表明药物在机体中分布广泛 D .Vd 大表明药物在血液中的浓度高 E . Vd 大表明药物可能在体内出现了蓄积作用 28 .关于生物利用度定义的描述,正确的是 C A.药物进人体内的速度 B.进人体内药物量与排泄量之比 C.药物进人体循环的量与所给剂量的比值 D.衡量不同剂型间差异的指标 E.指非胃肠道给药的吸收程度 29.给药个体化的第一步是 C A.设计给药方案 B.选好给药途径 C. 明确疾病诊断D.采集血样标本 E.测定血药浓度 30 、据统计,合并用药 610 种,不良反应

22、的发生率大约是E A. 0.1% B.1 C. 4% D.7 E. 1031 .为解救苯巴比妥中毒的患者,在 10葡萄糖注射液中应该加人一些 D A .氯化铵注射液 B .氯化钙注射液。 C. 抗坏血酸注射液 D. 碳酸氢钠注射液 E .维生素 B6 注射液 32.利尿药与氨基糖昔类抗生素伍用可造成损害的是 E A.心功能 B.肝功能 C.脾功能 D.肺功能 E.肾功能 33.氧化钙(生石灰)灼伤,正确的急救处理是 E A.立即用 5碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗 B.用饱和的氢氧化钙溶液冲洗 C.用清水冲洗 1020 分钟 D. 用12氯化钠溶液冲洗 E.用植物油清除皮肤的颗粒,再用 2醋

23、酸溶液冲洗 34.重金属中毒时,不应该用的解救药品 D A.二巯基丙醇( BAL ) B. 青霉胺(D-盐酸青霉胺) C.依地酸钙钠(解铅乐) D.亚甲蓝(美蓝) E.硫代硫酸钠(次亚硫酸钠) 35.对三环类抗抑郁药中毒和解救的叙述,错误的是 E A.三环类抗抑郁药的中毒与血药浓度相关 B.此类药物具有中枢和周围抗胆碱能作用 C.中毒表现为兴奋状态、抑郁状态和心脏毒性 D.心脏传导障碍和心律失常,是中毒常见的致死原因 E.该类药物中毒的特异性解毒药物是氟马西尼 36.应贮存于棕色容器内的药是 D A.硫糖铝片 B.硫酸镁 C.西咪替丁片 D.硝酸甘油 E. 兰索拉唑胶囊 37.不属于药物经济学

24、研究的服务对象是 A A.政府管理部门 B.医疗服务供方 C.医疗保险公同 D.医生与患者 E.药品检验机构 38.药物信息取之不尽用之不竭的源泉是 D A.国家药典 B.政府文件 C.专业书籍D.专业期刊 E.药物手册 39.1990 年盖洛普民意调查表明:美国人民心目中最诚实和最道德的职业排序,列表第一位的是 B A.医师 B. 药师 C. 护师 D. 口腔医师 E.大学教授 40 .要求市售医疗器械产品,必须无菌的是 E A.医用纱布 B.医用棉花 C.医用绷带 D.医用橡皮膏 E 一次性使用集尿袋 41.“广告法”规定,广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是 A 应当在执业药师

25、指导下使用的非处方药 B 应当在执业药师指导下使用的处方药 C 应当在医生指导下使用的预防药品 D 应当在医生指导下使用的治疗药品 E 应当在医生指导下使用的诊断药品 答案:(D) 42.“价格法”规定,经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的 A 直接追究刑事责任 B 责令改正,有违法所得的没收违法所得,可并处违法所得五倍以下罚款,情节严重的责令停业整顿 C 没收违法所得,责令停业整顿 D 警告、责令停产、停业整顿 E 责令改正,有违法所得的没收违法所得,可并处违法所得五倍以下罚款,情节严重的,吊销营业执照 答案:(B) 43.经营者与消费者之间进行交易应遵循 A

26、客户就是上帝的原则 B 保护消费者合法权益的原则 C 自愿、平等、公平、诚实信用的原则 D 消费者至高无上的原则 E 提供优质服务的原则 答案:(C) 44.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件或者假生产技术的以 A 生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处 B 生产伪劣商品犯罪论处 C 销售伪劣商品犯罪论处 D 行政处罚论处 E 民事处罚论处 答案:(A) 45.保障受试者权益的主要措施是 A 知情同意书的签订 B 伦理委员会严格审议试验方案 C 伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响 D 伦理委员会与知情同意书 E 伦理委员会的确立 答案:(D) 46.药品注

27、册内容不含 A 药品名称 B 药品包装 C 药品广告 D 药品标签、说明书的内容 E 药品质量标准 答案:(C) 47.“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于 A 中国境内从事互联网药品服务的活动 B 中国境内从事互联网信息服务的活动 C 中国境内从事互联网信息服务的单位 D 中国境内从事互联网信息服务的个人 E 中国境内从事互联网药品信息服务的活动 答案:(E) 48.以下有关基本医疗保险说明不正确的是 A 参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用,可由基本医疗保险基金支付 B 位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理,纳入城镇医疗服务体系 C“基本医疗保险药品目录”中以“基本医

28、疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片 D“基本医疗保险药品目录 ”的“甲类目录”由国家统一制定,各地不得调整 E“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定,定点零售药店对外配处方要分别管理,单独建帐 答案:(A) 49.医疗器械使用的目的不含以下的 A 妊娠控制 B 对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解 C 对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿 D 是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的 E 对解剖或者生理过程的研究、替代、调节 答案:(D) 50.药学职业道德基本原则的内容不含 A 全心全意为人民服务 B 遵纪守法,遵守社会公德 C 以病人为中心 D 实行人道主义

29、,体现了继承性和时代性的统一 E 为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务 答案:(B)A 型题题干在前,选项在后。共有 A、B、C 、D、E 五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案。第 1 题“以共天下后世味太玄如子云者”的“味”义为()。A. 气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会本考试真题答案:E第 2 题非处方药的标签和说明书必须经()。A. 国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准 本考试真题答案:B第 3 题处方格式的组成包括()。A. 前记、正文、后

30、记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名本考试真题答案:A第 4 题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是()。A. 头痛、牙痛、发热、痛经等症状B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风本考试真题答案:A第 5 题生产文件的编制应注意以下内容()。A. 用词准确,通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确,通俗易懂,层次清楚,各类技术参数要求准确 E.繁简适当本考试真题答案:D第 6 题药品生产企业的某批产品共包装 484 件,应随机取样量为()A.5B.8C.10.11E.12

31、本考试真题答案:E第 7 题有机磷酸酯中毒的机制是指()。A. 形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶 C.胆碱酯酶水解 D.增强胆碱酯酶活性 E.抑制蛋白结构改变本考试真题答案:A第 8 题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是()。A. 国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局本考试真题答案:E第 9 题临床上常用于防治心律失常的药物组合是()。A. 葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素和氯化钾的极化液 C.胰岛素和氯化钾 D.葡萄糖和氯化钾 C.葡萄糖、胰岛素和氯化钾本考试真题答案:B第 10 题所谓单计量配药制度是指()。A

32、. 把单独的药品发给病人 B.把处方中的药品单品种发给病人 C.把处方中每种药品按每次剂量、单独包装发给病人 D.把处方中的药品按每次计量发给病人 E.处方中仅限开一种药品本考试真题答案:C第 11 题须按药品临床试验管理规范执行的药品临床试验是()。A. 各期临床试验 B.I期临床试验 C.期临床试验 D.期临床试验 E.期临床试验本考试真题答案:A【参考解析】:考察重点是药品临床试验的规定。药品临床试验床试验、期临床试验、期临床试验和期临床试验。故选 A。第 12 题药品说明书和标签管理规定规定,药品商品名称字体()。A. 以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一 B.以单字面积

33、计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一 C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一 E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体本考试真题答案:A【参考解析 】:考察重点是药品说明书和标签管理规定对药品商品名称字体大小的规定。药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。故选A。第 13 题合理用药最基本的要求是()。A. 保证用药的安全性 B.保证用药的有效性 C.保证用药的经济性 D.保证用药的适当性 E.保证药品的质量本考试真题答案:D第

34、14 题经营者发现其提供的商品或者服务存在严重缺陷,即使正确使用商品或者接受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害的,应当()。A.自行处理 B.立即向有关行政部门报告 C.采取防止危害发生的措施 D.应当立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施 E.召回产品本考试真题答案:D 【参考解析】:考察重点是消费者权益保护法对经营者义务的规定。经营者发现其提供的商品或者服务存在严重缺陷,即使正确使用商品或者接受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害的,应当立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施。故选 D。15 题处方药是()。A.不需医生处方可自行在药房选购使用

35、的药品 B.不需医生指导可自行使用的药品 C.凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品 D.消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品 E.凭医生处方只能从医院药房购买的药品本考试真题答案:C第 16 题下列那项是抗凝血类灭鼠药的主要毒理作用()。A.损伤动脉血管 B.破坏造血功能C.损伤静脉血管 D.破坏凝血功能及损伤微小血管 E.破坏造血器官本考试真题答案:D第 17 题影响药品养护工作的外界因素包括()。A. 日光、空气、微生物与昆虫 B.日光、空气、温度 C.日光、温度、时间 D.日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫 E.日光、时间、微生物与昆虫本考试真题答案:D第 18 题老年人对强心苷

36、类药物敏感性增加,小剂量即可引起老年人恶心,一般给予年人为成人常用量的()。A.1/51/6 B.3/4 C.1/21/4 D.4/5 E.1/81/10 本考试真题答案:C第 19 题依据医疗机构药事管理暂行规定 ,二级医院药事管理委员会的组成成员不包括具有中级以上技术职务任职资格的()。A. 医院临床医学专家 B.医院感染管理专家 C.药学专家 D.护理专家 E.医疗行政管理专家本考试真题答案: D【参考解析】:考察重点是医疗机构药事管理暂行规定对二级医院药事管理委员会的组成的规定。二级医院药事管理委员会委员由具有中级以上技术职务任职资格药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专

37、家组成。故选 D。第 20 题药学保健的主体是()。A. 医师 B.护士 C.药师 D.患者 E.管理人员考试真题答案:C 第 21 题邪正斗争及其盛衰变化,决定疾病的()。A. 虚实 B.表里 C.上下 D.内外 E.寒热本考试真题答案:A第 22 题处理由皮肤和粘膜吸收的中毒方法不正确的是()。 A.除去污染衣物,清洗被污染的皮肤与粘膜 B.皮肤接触腐蚀性毒物者,立即冲洗, 5 分钟后用适当中和液冲洗 C.由伤口进入局部的药物中毒,要用止血带结扎,必要时局部引流 D.眼内污染毒物,必须立即用清水冲洗至少 5 分钟,并滴人相应中和剂 E.眼内污染固体的腐蚀性毒物颗粒,用器械的方法取出结膜和角

38、膜的异物本考试真题答案:B第 23 题依照药品生产质量管理规范规定,下列说法错误的是()。A. 拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材 B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名 C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行 D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂 E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认本考试真题答案: D 参考解析】:考察重点是药品生产质量管理规范对药品生产和记录的现定。D 错在药品出厂前必须经过质量检验,合格的才能出厂,故选D。第 24 题处方管理办法规定,不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括()。

39、A. 麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.抗生素 E.儿科处方本考试真题答案:D【参考解析】:考察重点是处方管理办法对限制处方外购药品的规定。除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。第 25 题药学信息服务的质量要求是()。A. 可靠性和实用性 B.先进性和新颖性 C.效用性、及时性和共享性 D.可靠性、效用性、新颖性、及时性、共享性和先进性 E.可靠性、实用性、经济性和及时性本考试真题答案:D第 26 题依照药品不良反应报告和监测管理办法规定,下列说法错误的是()。A. 根据不良反应的分析评价结果,国家食品药品监督管

40、理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施 B.根据不良反应的分析评价结果,省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,撤销该药品批准证明文件,并予以公布 D.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用 E.已经生产或者进口的,由当地(食品) 药品监督管理部门监督销毁或者处理本考试真题答案:B【参考解析】:考察重点是药品不良反应报告和监测管理办法对不良反应控制的规定。主要包括:(1)根据分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施;(2)对不

41、良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,并予以公布;(3)已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用,已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理。故选 B。第 27 题依照中华人民共和国价格法规定,不属于不正当价格行为的是()。A. 提供相同商品或者服务,对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视 B.捏造、散布涨价信息,哄抬价格,推动商品价格过高上涨的 C.依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品 D.为了排挤竞争对手或者独占市场,以低于成本的价格倾销 E.利用虚假的或者使人误解的价格手段,诱骗消费者或者其他经营者与其

42、进行交易本考试真题答案:C第 28 题制药企业实验动物应从引进和购买。()。A. 经认证的实验动物饲养单位 B.实验动物饲养单位 C.小动物市场 D.经济动物养殖场 E.个体户考试真题答案:A第 29 题依照中华人民共和国药品管理法实施条例 ,医疗机构购进药品,必须有()。A. 真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织本考试真题答案:D 【参考解析】:考察重点是中华人民共和国药品管理法实施条例对医疗机构购进药品的规定。医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购销记录。故 D第 30 题进入洁净区的维护保养设备人员

43、应()。A. 可带随身物品 B.使用擦洗干净的工具 C.不用洗手消毒 D.穿适宜的工作服 E.不能患有疾病本考试真题答案:D第 31 题药品生产企业的原辅料包装材料的采购应()。A. 按规定的质量标准采购 B.向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购 C.按计划采购 D.按需求量采购 E.按规定的质量标准向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购本考试真题答案:E第 32 题混合型血脂异常以高 tg 为主,首选药物是()。A.烟酸 B.贝特类 C.他汀类 D.胆酸螯合剂 E.弹性酶本考试真题答案:B第 33 题消化性溃疡抗 hp 的三联疗法正确的是()。A. 胶体次碳酸铋+哌仑西平+ 替硝唑

44、 B.兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑 C.奥美拉唑+ 克拉霉素+阿奇霉素 D.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑 E.奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁本考试真题答案:B第 34 题麻黄素单方制剂处方限量为()。A.2 日用量 B.3 日用量 C.7 日用量 D.15 日用量E.1 月用量考试真题答案:C第 35 题诱发药源性疾病的因素是()。A. 患者因素(年龄、性别、遗传、高敏性、疾病)B.药物因素(药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病 )C.患者因素和药物因素 D.社会因素 E.经济因素本考试真题答案:C第 36 题根据世界卫生组织提出的概念,基本药物是指()。 A.能满足大部分人口卫生健康需要的药

45、物 B.能够起到预防、控制灾情、疫情的基本数量的药物 C.根据国家基本医疗保健制度能予以报销的药物 D.能满足所有人口卫生健康需要的药物 E.对各类疾病具有最佳治疗效果的药物本考试真题答案:A第 37 题第一批公布的我国国家非处方药规定全部按()。A.处方药进行管理 B.特殊管理药品规定进行管理 C.毒性药品进行管理 D.乙类非处方药进行管理 E.甲类非处方药进行管理本考试真题答案:E38 题依照中华人民共和国广告法 ,禁止发布广告的药品是()。A. 抗生素 B.非处方药 C.精神药品 D.化学原料药 E.中药饮片本考试真题答案: C【参考解析】:考察重点是中华人民共和国广告法对禁止发布广告的

46、药品种类的规定。精神药品禁止发布广告的药品第 39 题行政复议申请的条件不包括()。A. 有明确的被申请人 B.申请人符合资格 C.申请人可以是行政机关 D.有具体的复议请求和事实依据 E.属于复议范围和受理复议机关管辖本考试真题答案:C第 40 题药物在来源和人均占有量方面,属于稀缺的物质资源是()。A. 强调用药经济性的目的 B.强调用药经济性的原因 C.两者均是 D.两者均不是 E.强调用药的技术性问题本考试真题答案:B二、B 型题是一组试题(2 至 4 个)共用一组 A、B 、C、D、E 五个备选答案。选项在前,题干在后,每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不

47、被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。请根据以下内容回答 4144 题 A.重症及抢救时 B.肥胖的型糖尿病患者 C.重型患者已摸清胰岛素剂量者 D.型糖尿病有胰岛素抵抗者 E.血糖波动大,不易控制者第 41 题正规胰岛素主要用于()本考试真题答案:A第 42 题球蛋白锌胰岛素主要用于()本考试真题答案:E第 43 题鱼精蛋白锌胰岛素主要用于()本考试真题答案:C第 44 题中性鱼精蛋白锌胰岛素主要用于()本考试真题答案: E根据下列题干及选项,回答 4547 题:A.5 年 B.4 年 C.3 年.2 年 E.1 年药品生产质量管理规范规定第 45 题销售纪录应保存至药品有效期后()。本考试

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