1、第一章习题1、四个质量管理规范分别为 ，其中 为药品生产质量管理规范 。2、药物分析是研究与发展药品 的方法学科，其目的是实现药品的 性与 性。3、精密称定指准确至 ，称取“2g”指称取 g。4、进行药品检验工作时，取样应具有科学性、真实性及 性，即 、 。5、中华人民共和国药典的首版为 目前版为 ，英文缩写为 。6、试验时温度未说明时指 温，应以为 C 准。第二章一、选择题（ ）1钠盐焰色反应的颜色为( )。A砖红色 B鲜黄色 C紫色 D蓝色 E棕色 （ ）2钾盐焰色反应的颜色为( )。A砖红色 B鲜黄色 C紫色 D蓝色 E棕色 （ ）3，钙盐焰色反应的颜色为( )。A砖红色 B鲜黄色 C紫
2、色 D蓝色 E棕色（ ）4用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为( )。A蓝紫色 B砖红色 C蓝色 D 褐色 E黄色 59下列试液用于哪种杂质的检查A含有酚羟基或水解过后产生酚羟基的药物 B芳酸及其酯类或酰胺类药物 C含有脂肪氨基的药物 D含有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基的药物 E具有莨菪碱结构的药物（ ）5. 三氯化铁呈色反应用于鉴别（ ）6. 羟肟酸铁反应用于鉴别（ ）7. 茚三酮呈色反应用于鉴别（ ）8. 重氮化-偶合反应用于鉴别（ ）9. Vitali 反应用于鉴别二、简答题1简述鉴别试验的定义。2药典收载的物理常数包括哪些?3吸收系数有几种表示方法?中国药典收载的是哪种
3、形式?4红外光谱鉴别法的压片法对空白片的要求是什么?5TLC、HPLC 用于鉴别时一般采用的方法是什么；第三章 一、名词解释一般杂质、特殊杂质、对照法、灵敏度法、比较法、炽灼残渣、干燥失重、恒重二、选择题（ ）1药物中所含杂质的最大允许量，又称为A杂质允许量 B存在杂质的最低量 C杂质限量D杂质含量 E.杂质最大量（ ）2硫代乙酰胺法用于药物重金属检查的适宜酸度为ApH=3.5 BpH=4.5 CpH=3.0 DpH=5.0 E. pH=4.0（ ）3重金属的检查采用微孔滤膜法（第四法）的目的在于A. 提高检查灵敏度 B提高检查的准确度 C消除难溶物的干扰 D滤除所含有色物质 E. 滤除所含杂
4、质（ ）4. 在用古蔡氏法检查砷盐时，加入碘化钾试液的作用是A.使 As3 转化为 As5 B.使 As5 转化为 As C.使 As3 转化为 As D.使 As5 转化为 As3 E.除去 As3（ ）5. 在含锑药物中检查砷盐时，应使用A.古蔡氏法 B.巯基醋酸法 C.白田道夫法 D.硫氰酸钾法 E.二乙基二硫代氨基甲酸银法69下列试液用于哪种杂质的检查A硝酸银试液 B硫化钠试液 C硫代乙酰胺试液D硫氰酸胺试液 E氯化钡试液（ ）6. 氯化物的检查（ ）7. 铁盐的检查（ ）8. 苯巴比妥钠中重金属的检查（ ）9. 磺胺甲噁唑中重金属的检查三 、 计 算 题1. 检查某药物中的砷盐，取标
5、准砷溶液 2ml（每 1ml 相当于 1g 的 As）制备标准砷斑，砷盐限量为 0.0001，应取供试品的量为多少克？2. 检查维生素 C 中的重金属时，若取样量为 1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每 1ml0.01mg 的 Pb）多少 ml？3. 药典规定碘化钠中氯化物限量为 0.50%，标准氯化钠溶液每 1ml 中含 Cl10g，取碘化钠 0.25g 经适当处理后配成 250ml 溶液，取此溶液 5ml 依法检查氯化物，配制对照液时，应取标准氯化钠溶液多少毫升？4. 每 1ml 标准氯化钠溶液相当于 10g 的氯，按药典方法检查氯化物，计算下列药物中氯化物的限量
6、各为多少？ 丙磺舒 1.6g 配制成 100ml，取 25ml 依法检查，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液 8ml 制成的对照液比较，不得更浓 布洛芬 30mg，有机破坏后全部用于检查氯化物，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液 6ml 制成的对照液比较，不得更浓 取磺胺二钾嘧啶 1g，加水 50ml，振摇滤过，取滤液第四章1测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇) 的含量时，通常选用的方法是（ ） 。A直接回流后测定法 B直接溶解后测定法 C碱性还原后测定法D碱性氧化后测定法 E原子吸收分光光度法2测定碘与苯相连的含卤素有机药物(如碘苯酯) 的含量时，通常选用方法是（ ） 。A直接回流
7、后测定法 B直接溶解后测定法 C氧瓶燃烧后测定法D碱性氧化后测定法 E原子吸收分光光度法3在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为( )。A精密度 B耐用性 C准确度 D线性 E范围4准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（ ） 。A百分回收率表示 B偏差表示 C标准偏差表示D相对标准偏差表示 E重现性表示5原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（ ） 。A体内内源性杂质 B内标物 C辅料D合成原料、中间体 E同时服用的药物6试述氧瓶燃烧法的原理、特点、应用范围、吸收液的作用及选择原则。7药品质量标准分析方法需验证的分析项目及验证
8、内容有哪些?8HPLC 法测定供试品中主成分含量时定量测定方法有哪些?第五章1. 简述巴比妥类药物的结构特点。2. 如何区别苯巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠？3. 司可巴比妥钠的含量测定：取本品 0.1025g，置 250ml 碘瓶中，加水 10ml，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.05mol/L）25ml，再加盐酸 5ml，立即密塞并振摇 1 分钟，在暗处置15 分钟后，加碘化钾试液 10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1012mol/L）滴定，近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。已知：供试品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1012mol/L）1
9、7.05ml，空白试验消耗 24.80ml，每 1ml 溴滴定液（0.05mol/L）相当于 13.01mg 的 C12H17N2NaO3。 做空白试验的目的是什么？ 为什么近终点时才加淀粉指示液？ 计算本品的百分含量。4. 异戊巴比妥的含量测定：取本品 0.2011g，加甲醇 40ml 使溶解，再加新鲜配制的 3%的无水碳酸钠溶液 15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1005mol/L ）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液 8.82 ml，计算苯巴比妥的百分含量。每 1ml 硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于 22.63mg 的 C11H18N2O3。5. 苯巴比妥钠的含量测定：取苯巴
10、比妥对照品用适量溶剂配成 10g/ml 的对照液。另取50mg 苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取后定容至 250ml，取 5ml 蒸干后，残渣用适当溶剂配成 100ml 供试品溶液。在 240nm 波长处测定吸收度，对照液为 0.431，供试液为 0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量。每 1mg 苯巴比妥相当于 1.095mg 的C12H11N2NaO3。25ml 依法检查，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液 5ml 制成的对照液比较，不得更浓5. 丙酸睾酮中有关物质的检查：取本品适量，加甲醇分别制成每 1ml 含 1mg 供试品溶液和每 1ml 含 0.02mg 的对照溶液。用 HPLC
11、法检查，供试品如显杂质峰，不得超过 4 个，各杂质峰面积及其总和分别不得大于对照溶液主峰面积的 1/2 和 3/4。求最大杂质和总杂质的限量。第六章1. 用适当的化学方法区分下列药物：（1）水杨酸、 （2）阿司匹林、 （3）苯甲酸钠、 （4）对氨基水杨酸钠、 （5）丙磺舒2. 测定阿司匹林片的含量时，为何采用两步滴定法而不用直接滴定法？ 3. 简述双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理。4. 取标示量为 0.5g 的阿司匹林片 10 片，称出总量为 5.8680g，研细后，精密称取0.3566g，用两步滴定法测定，消耗硫酸液（0.05015mol/L）22.82ml，空白消耗该硫酸液39.80ml，
12、求阿司匹林片的标示含量。每 1ml 硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于 18.02mg 的C9H8O4。第八章1. 简述非水溶液滴定法测定弱碱性药物及其盐的基本原理；测定盐类时酸根对测定有何影响及如何消除？A 型题D 1盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是A.水杨醛 B. 间氨基酚 C.水杨酸 D.对氨基苯甲酸 E. 氨基酚C 2对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是A.水杨醛 B. 间氨基酚 C. 对氨基酚 D.苯甲酸 E.苯酚D 3肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中检查的特殊杂质是A.水杨醛 B. 间氨基酚 C. 对氨基酚 D.酮体 E. 苯甲酸B 型题A硫酸铜反应 B.氧化反应 C. 还原反应 D
13、.水解后重氮化-偶合反应 E. 重氮化-偶合反应A 1. 盐酸利多卡因 B 2. 肾上腺素E 3. 盐酸普鲁卡因D 4对乙酰氨基酚A .溴量法 B. 紫外分光光度法 C. 亚硝酸钠滴定法 D. RP-HPLC 法 E. 非水滴定法A 5. 盐酸去氧肾上腺素E 6. 肾上腺素注射液C 7. 盐酸普鲁卡因B 8对乙酰氨基酚X 型题 1. 直接能与 FeCl3 产生颜色反应的药物有 B、CA盐酸普鲁卡因 B. 盐酸去氧肾上腺素 C. 对乙酰氨基酚 D. 盐酸利多卡因 E. 盐酸丁卡因2. 直接和水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有 B、C、DA盐酸丁卡因 B. 盐酸普鲁卡因 C. 对乙酰氨基酚 D.
14、 对氨基酚 E. 盐酸肾上腺素1芳胺类药物根据基本结构不同，可分为 酰胺类 和 对氨基苯甲酸酯类 。2对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有 芳伯胺基 结构，能发生重氮化-偶合反应；有 酯键 结构，易发生水解。3利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于 空间位阻 影响，较 难 水解，故其盐的水溶液比较 稳定 。4对乙酰氨基酚含有 酚羟基 基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。5分子结构中含芳伯胺基 或潜在 芳伯胺基 基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有 芳伯胺基 基，无此反应，但其分子结构中的 芳香仲胺 在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成 N-亚硝基化合物
15、的乳白色沉淀，可与具有芳伯胺基 的同类药物区别。6盐酸普鲁卡因具有 酯键 的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物 普鲁卡因 ，继续加热则水解，产生挥发性 二乙胺基乙醇 ，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的 对氨基苯甲酸钠 ，放冷，加盐酸酸化，即生成 对氨基苯甲酸 的白色沉淀。7亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是 加快反应速度 ；加入过量盐酸的作用是 重氮化反应速度加快 重氮盐在酸性溶液中稳定 防止生成偶氮氨基化合物 ，但酸度不能过大，一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为 1：2.5-6 。8重氮化反应为 分子反应 ，反应速度较慢，所以滴定不宜过快。为了避
16、免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将滴定管尖端 插入液面下 2/3 处 ，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。然后将滴定管尖端 提出液面 ，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。尤其是在近终点时，因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀，须在最后一滴加入后，搅拌 1-5 分钟，再确定终点是否真正到达。计算题称取盐酸普鲁卡因供试品 0.6210g，用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定至终点时，消耗亚硝酸钠滴定液(0.1mol/l)22.67ml，已知每 1ml 亚硝酸钠滴定液(0.1mol/l)相当 27.28mg 的盐酸普鲁卡因，求本品的百分含量? 99.59%2. 简述酸性染
17、料比色法测定生物碱类药物的基本原理。酸性染料的选择原则有哪些？3. 盐酸氯丙嗪注射液含量测定如下：精密量取本品 2ml（规格为 1ml，25mg） ，置 250ml 量瓶中，加盐酸溶液（91000）至刻度，摇匀，精密量取 5ml，置 25ml 量瓶中，加盐酸溶液（91000）至刻度，摇匀，照分光光度法，在 306nm 的波长处测得吸收度为 0.460，按盐酸氯丙嗪的吸收第九章 维生素类药物分析1. 将维生素 A 溶于无水乙醇-盐酸溶液中，测定紫外吸收光谱，在 326nm 波长处有一吸收峰，而将此液置水浴上加热，冷却后，在 300-400nm 范围内出现 3个吸收峰，这是为什么？ 2. 用紫外分
18、光光度法测定维生素 A 含量时，采用三点校正法的目的是什么？ 3. 按照中国药典维生素 A 测定法测定时，什么情况下需应用校正公式？什么情况下需用第二法测定？ 4. 紫外分光光度法测定维生素 A 中的换算因数 1900 的含义是什么？含量计算公式中的 E1%cm 与通常意义的 E1%cm 有何不同？ 5. 维生素 E 具有怎样的结构特点和性质？ 6. 维生素 E 中游离生育酚的检查原理是什么？ 7. 维生素 B1 具有怎样的性质？可用哪些方法进行鉴别？ 8. 盐酸硫胺的特殊反应是什么？说明其原理。 9. 维生素 C 具有哪些鉴别反应？10.简述碘量法测定维生素 C 的原理及指示终点的方法。为什
19、么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？选择题：（ ）1. 属于水溶性的维生素是：A. 维生素 A B. 维生素 B1 C. 维生素 DD. 维生素 E E. 维生素 K（ ）2. 下面哪些描述适用于维生素 A：A. 分子具有二烯醇侧链，易被氧化 B. 结构与糖相似C. 与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定蓝色，很快转变为紫红色 D. 样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色E. 含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化（ ）3维生素 A 的无水乙醇溶液在 326nm 处有最大吸收，加入盐酸加热后，其吸收峰向长波长移动，同时在 350390nm 波长间出现三个吸收峰，引起吸收峰长移的物质是：
20、A. 维生素 A 醋酸酯 B. 维生素 A 醇 C. 脱水维生素 AD. 去氢维生素 A E. 维生素 A 棕榈酸酯（ ）4维生素 A 的生物效价测定方法是：A. 红外光谱法 B. 紫外光谱法 C. 非水滴定法D. 气相色谱法 E. 重量法（ ）5维生素 A 在生产过程中的杂质在 310340nm 波长范围内有吸收，在测定维生素A 含量时，为消除干扰所采用的方法是：A. 等波长差法 B. 等吸收双波长消去法 C. 系数倍率法D. 三波长法 E. 线性方程组法（ ）6当维生素 A 中有大量植物油时，可干扰对维生素 A 的测定，使 max 移动，此时采用的方法是：A. 沉淀法 B. 过滤法 C.
21、氧化还原法 D. 萃取法 E. 皂化法（ ）7. 用紫外分光光度法测定维生素 A 醋酸酯时，若可以使用校正后的吸收度计算含量，要求最大吸收波长范围是：A. 254258nm B. 263269nm C. 323327nmD. 326329nm E. 340340nm（ ）8维生素 A 含量用生物效价表示，其效价单位是：A. U B. g C. ml D. U/g E. U/ml（ ）9有关维生素 E 的鉴别反应，正确的是（ ）A. 维生素 E 与无水乙醇加硫酸，加热，呈橙红色B. 维生素 E 在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.C. 维生素 E 在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁
22、作用，生成红色配位离子.D. 维生素 E 无紫外吸收 E. 维生素 E 具有氧化性（ ）10. 维生素 E 中要求检查的特殊杂质为：A. 铜盐 B. 氟化物 C. 游离生育酚 D. 氯化物 E. 铁盐（ ）11. 维生素 E 中游离生育酚的检查方法是：A. 铈量法 B. 碘量法 C. 银量法 D. 电位法 E. 重量法（ ）12. 维生素 E 用无水乙醇溶解后与硝酸反应（加热条件下）的现象为：A. 溶液显橙红色 B. 出现白色沉淀 C. 溶液显紫红色D. 出现红色沉淀 E. 出现黑色沉淀（ ）13维生素 B1的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇强力振摇，放置使分层，反应的现象是：A. 醇层显
23、紫色荧光 B. 水层显紫色荧光 C. 醇层显蓝色荧光D. 水层显蓝色荧光 E. 水层显蓝色（ ）14下列药物中加入氢氧化钠和硝酸铅共热，产生黑色沉淀的是：A. 维生素 A B. 维生素 B1 C. 维生素 CD. 维生素 D E. 维生素 E（ ）15维生素 C 分子结构中具烯二醇结构，可与硝酸银反应变成去氢抗坏血酸同时产生黑色沉淀，这是利用维生素 C 的什么性质？A旋光性 B还原性 C氧化性 D弱酸性 E. 水解性（ ） 16 使用碘量法测定维生素 C 的含量，已知维生素 C 的分子量为 176.13，每 1ml碘滴定液（0.1mol/L） ，相当于维生素 C 的量为：A. 17.61mg
24、B. 8.806mg C. 176.1mg D. 88.06mg E. 1.761mg（ ）17测定维生素 C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了：A. 保持维生素 C 的稳定 B. 增加维生素 C 的溶解度C. 使反应完全 D. 加快反应速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰（ ）18无旋光性的药物是：A四环素 B. 盐酸麻黄碱 C维生素 CD维生素 A E. 青霉素（ ） 19维生素 E 中游离生育酚的检查：取维生素 E 0.10g 加无水乙醇 5ml 溶解，加二苯胺试液 1 滴，用硫酸铈滴定液滴定，消耗硫酸铈滴定液（0.1mol/L）不得过 1.0ml。每1ml 硫酸铈滴定液（
25、0.1mol/L）相当于游离生育酚 2.154 mg。计算游离生育酚的限量是：A2.5% B. 0.22% C2.15% D0.25% E. 0.5%配伍选择题 A、 蓝色荧光 B、 不稳定蓝色 C、 黄色红色绿色 D、 生育酚 E、 红色退去 1. 在酸性溶液中，2.6-二氯靛酚与维生素 C 作用（ ） 2. 维生素 A 与三氯化锑作用（ ） 3. 维生素 E 在酸性或碱性溶液中加热产生（ ） 4. 盐酸硫胺在碱性条件下与铁氰化钾作用（ ） 5. 维生素 D 与醋酐-浓硫酸反应（ ） 在硅钨酸重量法测定维生素 B1 含量中 A、 为得到较大颗粒的沉淀 B、 除去多余的沉淀剂 C、 除去剩余的
26、 HCl D、 除去剩余的水份 E、 使沉淀组成恒定 6加 HCl 的目的（ ） 7沉淀剂加完后煮沸 25min（ ） 8用热的 HCl 洗涤沉淀（ ） 9用丙酮洗涤沉淀（ ） 1080干燥（ ） A、 消除盐酸的影响 B、 除去水分 C、 水解 D、 消除抗氧剂的干扰 E、 除去水中的氧 11铈量法测定维生素 E 含量，加 H2SO4，加热回流的作用是（ ） 12硅钨酸重量法测定维生素 B1,沉淀用丙酮洗是（ ） 13非水碱量法测定维生素 B1,加醋酸汞的作用是（ ） 14碘量法测定维生素 C，溶解样品的水须采用新沸放冷的水的目的是为了（ ） 15碘量法测定维生素 C 注射液时，要加丙酮，其
27、作用是（ ） A. 产生有关物质以供系统适用性试验 B. 用作内标 C. 除去盐酸影响 D. 消除抗氧剂的干扰 E. 除去水中的氧 16维生素 E 含量测定中加正三十二烷（ ） 17. 在维生素 D 含量测定中，对照品用紫外光照射（ ） 18非水碱量法测定维生素 B1,加醋酸汞的作用是（ ） 19碘量法测定维生素 C，溶解样品的水须采用新沸放冷的水的目的是为了（ ） 20碘量法测定维生素 C 注射液时，要加丙酮，其作用是（ ） 计算题1. 维生素 AD 胶丸中 VitA 的含量测定精密称取本品(规格 10000VitAIU/丸)装量差异项下（平均装量 0.08262g/丸）的内容物 0.239
28、9g 置 250ml 量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取 2.0ml，置另一 20 ml 量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测定最大吸收波长为 328nm，并在下列波长处测得吸收度为：A300：0.354；A 316：0.561；A 328：0.628；A 340：0.523；A 360：0.216。求本品中维生素 A 的标示量%？2. 测定维生素 C 的含量时：取维生素 C 约 0.2g，精密称定，加新沸过的冷水 100ml 与稀醋酸 10ml 使溶解，加淀粉指示液 1ml，立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，在 30 秒内不褪。每 1ml 碘滴定液
29、(0.1mol/L)相当于 8.806mg 的 C6H8O6。已知：取样量为0.2084g，消耗碘滴定液（0.09981mol/L）22.75ml。计算本品的含量是否符合规定。 （规定本品含 C6H8O6应不低于 99.0%）系数（ ）为 115，计算盐酸氯丙嗪注射液的标示量%。E1cm%4. 称取异烟肼供试品 0.2046g 配制成 100ml 溶液，精密量取 25ml，按规定测定，消耗溴酸钾滴定液（0.01673mol/L）14.83ml，求供试品的百分含量。每 1ml 溴酸钾液（0.01667mol/L）相当于 C6H7N3O 3.429mg。第十一章 抗生素类药物分析1. 抗生素类药物
30、具有哪些特点？分析方法与含量表示方法与化学合成药物有何不同？ 2. 抗生素效价测定方法主要分为生物学法和物理化学法两大类，两法各有何特点？ 3.-内酰胺类抗生素具有怎样的结构特征和性质？ 4.青霉素类抗生素分子中哪部分结构最不稳定？易受哪些试剂作用发生降解反应而失活？ 5.氨基糖苷类抗生素分子具有怎样的结构特征？ 6.链霉素的麦芽酚反应，N-甲基葡萄糖胺反应，坂口反应分别利用了链霉素分子的哪部分结构？说明方法的原理与专属性。 7.庆大霉素无紫外吸收，中国药典采用高效液相法测定 C 组分的相对含量时采用什么方法进行检出？ 8.试述四环素类药物的结构特征与理化性质。 9.在四环素类药物的薄层层析分
31、析中为获得较好的分离及克服拖尾现象，可采用什么措施？ 10.什么叫高分子聚合物？中国药典采用什么方法控制？说明自身对照外标法的原理。选择题：（ ）1抗生素类药物的含量测定方法分为两大类A物理方法和化学方法 B生物学方法和物理方法C微生物检定法和化学及物理化学的方法 D物理方法和物理化学方法E色谱法和光谱法（ ）2下列关于微生物检定法测定抗生素含量的优点，哪一种说法是正确的：A方法简便、专属性强 B方法灵敏可靠C与临床应用要求一致，能够确定其医疗价值D需用量少，不需要很高的纯度E操作简单，测定时间短（ ）3青霉素分子中常含有高分子杂质，临床上最常见的不良反应是A失去抗菌活性 B导致过敏 C效价降
32、低 D抗菌谱减少 E吸收慢（ ） 4下列哪个不是 -内酰胺类抗生素所具有的结构特征A分子结构中常有共轭双键骨架B氢化噻唑环上有羧基取代C-内酰胺环D有手性碳原子E侧链取代基一定含苯环（ ）5可与茚三酮产生颜色反应（生成蓝紫色产物）的药物是A维生素 E B氨苄西林 C磺胺嘧啶D司可巴比妥 E氧氟沙星（ ）6下列不属于青霉素钠鉴别方法的是A坂口反应 B沉淀反应 C羟肟酸铁反应 D钠盐的火焰反应 E双缩脲反应（ ）7青霉素在中强酸性（pH=2）下，可发生分子重排，生成：A青霉醛 B青霉胺 C青霉噻唑酸D青霉酸 E青霉烯酸（ ）8青霉素钠结构中的 -内酰胺环不稳定，在碱性条件或青霉素酶的作用下开环生成
33、：A青霉醛 B青霉噻唑酸 C青霉胺D青霉烯酸 E青霉酸（ ）9具有 7-ACA 母核的抗生素类药物是：A青霉素类 B头孢菌素类 C四环素类D氨基糖苷类 E喹诺酮类（ ）10具有氨基糖苷结构的药物是A链霉素 B青霉素钠 C头孢羟氨苄 D盐酸四环素 E盐酸土霉素（ ）11链霉素分子中有几个碱性中心A1 B2 C3 D4 E5（ ）12硫酸链霉素水溶液最稳定的 pH 值为A45 B4.56 C56.5 D57.5 E212（ ）13硫酸链霉素的茚三酮反应产物颜色为A红色 B紫红色 C蓝紫色 D蓝色 E棕色（ ）14硫酸庆大霉素 C 组分的测定，采用高效液相色谱法A在流动相作用下具有紫外吸收 B经碱处
34、理紫素胺结构具有了紫外吸收C采用蒸发光散射检测器检测 D庆大霉素 C 组分具紫外吸收E经酸处理紫素胺结构具有了紫外吸收（ ）15四环素在酸性条件下（pH 2）的降解产物是A差向四环素 B脱水四环素 C异四环素D差向脱水四环素 E金霉素（ ）16四环素在弱酸性条件下（pH2.06.0）的产物是A差向四环素 B脱水四环素 C异四环素D差向脱水四环素 E金霉素（ ）17四环素在碱性条件下的降解产物是A差向四环素 B脱水四环素 C异四环素D差向脱水四环素 E金霉素（ ）18下列药物中无旋光性的是A四环素 B青霉素 C头孢菌素D链霉素 E金霉素（ ）19下列抗生素中可发生羟肟酸铁反应的是A链霉素 B庆大
35、霉索 C四环素 D青霉素 E土霉素（ ）20下列不属于四环素类的抗生素是A土霉素 B金霉素 C四环素 D氯霉素 E多西环素（ ）21以下叙述错误的是A青霉素族分子母核为 6氨基青霉烷酸B头孢菌素族分子母核为 7氨基头孢烷酸C链霉素为脱氧链霉胺和链霉双糖胺缩合而成的碱性苷D四环素为氢化并四苯的衍生物E喹诺酮类母核为 4-喹诺酮 -3-羧酸（ ）22下列有关几种抗生素化学性质的描述不正确的是A青霉素族药物具紫外吸收B链霉素在 pH10 条件下较稳定C四环素具酸碱两性D头孢菌素族药物具紫外吸收E喹诺酮类药物具酸碱两性（ ）23下列鉴别反应中不正确的是A头孢菌素具羟肟酸铁反应B链霉素具麦芽酚反应C四环
36、素具三氯化铁反应D庆大霉素具坂口反应E青霉素具沉淀反应（ ）24青霉素的降解产物中不包括A青霉烯酸 D青霉醛 C-内酰胺 D青霉胺 E青霉酸（ ）25不与斐林试剂反应的药物是A阿莫西林 B葡萄糖 C氨苄西林 D链霉素 E青霉素钠（ ）26硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A麦芽酚反应 BN甲基葡萄糖胺反应 C硝酸银反应D氯化钡反应 E坂口反应（ ）27四环素的性质中不正确的是A为碱性化合物B在 pH 26 的溶液中形成差向异构体C在 pH2 的溶液中生成脱水四环素D碱性条件下生成异四环素E与金属离子形成配位化合物配伍选择题： A、 薄层色谱法 B、 微生物法 C、 电位络合滴定法 D、 高效液相色谱
37、法 E、 坂口反应 1硫酸庆大霉素组分测定（ ） 2链霉素的鉴别（ ） 3巴龙霉素效价测定（ ） 4普鲁卡因青霉素含量测定（ ） 5链霉素中链霉素 B 的检查（ ） 青霉素类药物的含量测定： A、 碘量法 B、 电位络合滴定法 C、 酸碱滴定法 D、 紫外分光光度法 E、 高效液相色谱法 1. 与降解产物青霉噻唑酸反应 2. 用碱定量水解后，采用剩余滴定的方法 3. 采用两次滴定，电位法指示终点 4. 与咪唑、氯化高汞作用，测定反应生成物 5. 与硫酸铜-枸橼酸反应，测定反应生成物 A、 链霉胍 B、 链霉糖 C、 -内酰胺环 D、 四环素 E、 氨基糖苷 6. 麦芽酚反应 7. 羟圬酸铁反应 8. 茚三酮反应 9. 三氯化铁反应 10. 坂口反应 A、 葡聚糖凝胶色谱法 B、 TLC 法 C、 离子对 RP-HPLC 法 D、 RP-HPLC 法 E、 X-射线衍射法 11. 现版中国药典检查四环素中差向异构体 12. 高分子聚合物的检查 13. 检查链霉素中链霉素 B 14. 阿莫西林克拉维酸钾片的含量测定 15. 庆大霉素 C 组分分析
