1、 心律失常治疗的新理念浙江省人民医院 作者：屈百鸣 2012-10-13心律失常是心血管疾病的最常见表现，同时又可能是潜在的最凶险的致命杀手。及时识别、正确评估，提出最佳的治疗策略，采取有效积极措施治疗心律失常，预防心脏猝死，是心内科临床上极其重要而又较为棘手问题。近年以来随着大量循证医学研究的深入，对心律失常预后与处理策略不断产生新认识，更多是新理念被人们理解和接受。1 预后评估的深化，EF 推为重要决策性指标2006 年 ACC/AHA/ESC/HRS/EHRA 的根据临床表现、心电图特征和病因学对室性心律失常进行分类，摒弃以往各种复杂的分类方法。根据临床血流动力学状态分血流动力学稳定的室
2、性心律失常和血流动力学不稳定的室性心律失常。血流动力学稳定的室性心律失常包括：无症状的室性心律失常和有轻微症状的室性心律失常(如心悸，胸、咽喉、颈部不适感 )。血流动力学不稳定的室性心律失常包括近乎晕厥、晕厥、心脏猝死和心脏心脏骤停。根据心电图表现室性心律失常分为： 室性早搏、 非持续性室速(NSVT，）2.1 I 类建议：(1)其它方面低 SCD 风险，持续性单形性室速药物治疗无效或不良反应难以耐受或患者不愿接受长程药物治疗。(2) 束支折返性室速。(3)已置入 ICD 的患者，出现室速频发并进而导致 ICD 频繁放电，当通过程控 ICD 参数和或辅以药物治疗无效或不愿接受长程药物治疗者。(
3、4) WPW 综合症心脏骤停复苏后考虑房颤经旁路快速下传诱发的室颤。2.2 IIa 类建议：(1) 其它方面低 SCD 风险，有症状的非持续性单形性室速，药物治疗无效或不良反应难以耐受或患者不愿接受长程药物治疗。(2) 其它方面低 SCD 风险，症状频繁的单形为主的室早，药物治疗无效或不良反应难以耐受或患者不愿接受长程药物治疗。(3) WPW 综合症旁路不应期240mS 者。2.3 IIb 类建议：(1) 始终由相同形态引起的室性心律失常可考虑消融浦氏电位。(2) 可考虑消融无症状性室早，避免和治疗频发室早引起的心动过速心肌病。2.4 III 类建议：消融无症状相关的偶发室早。经导管消融术已应
4、用于治疗心功能减退、心梗后、心肌病室速和多种形态的特发性室速，经导管消融治疗室颤的可行性已被初步证实，但现阶段仍处于研究阶段。经过大量的循证医学研究证实 ICD 作为致命性心律失常心脏猝死预防和治疗唯一有效措施。2008ACC/AHA/HRS 心脏节律植入装置指南推荐的 ICD 治疗适应症（二级预防与治疗，一级预防适应症见下述）：2.4.1 I 类2.4.1.1 非可逆性原因引起的室颤或血流动力学不稳定的持续室速所致的心脏骤停（证据水平：A） 。2.4.1.2 伴有器质性心脏病的自发的持续性室性心动过速，无论血流动力学是否稳定（证据水平：B） 。2.4.1.3 原因不明的晕厥，在心电生理检查时
5、能诱发有血流动力学显著临床表现的持续室速或室颤（证据水平：B） 。2.4.1.4 心肌梗死所致非持续室速，LVEF40且心电生理检查能诱发出室颤或持续室速（证据水平：B） 。2.4.2 IIa 类2.4.2.1 心室功能正常或接近正常的持续性室速（证据水平：C） 。2.4.2.2 服用 受体阻滞剂期间发生晕厥和（或）室速的长 QT 综合征（证据水平：B ） 。2.4.2.3 有明确室速记录但没有引起心脏骤停的 Brugada 综合征患者（证据水平： C） 。2.4.2.4 儿茶酚胺敏感性室速，服用 -受体阻滞剂后仍出现晕厥和/ 或室速（证据水平：C） 。2.4.3 III 类2.4.3.1 即
6、使符合上述 I、IIa 和 IIb 类适应证，但预期寿命短于 1 年（证据水平：C） 。2.4.3.2 无休止的室速或室颤（证据水平：C） 。2.4.3.3 存在明显的精神疾病，可能被器械植入术加重，或是不能进行系统的随访（证据水平：C） 。2.4.3.4 没有条件行心脏移植或 CRT-D 治疗，药物难以控制的 NYHA 心功能 IV 级的心力衰竭患者（证据水平：C） 。2.4.3.5 原因不明的晕厥，既没有可诱发的室性快速性心律失常也不合并器质性心脏病者（证据水平：C） 。2.4.3.6 合并 WPW 综合征的房性心律失常、右室或左室流出道室速、特发性室速，或无器质性心脏病的分支相关性室速，
7、经手术或导管消融可治愈者（证据水平：C） 。2.4.3.7 没有器质性心脏病，由完全可逆病因导致的室性快速性心律失常（如电解质紊乱、药物或创伤） （证据水平：B）3 猝死的一级预防的登台心脏性猝死（SCD）二级预防是指在发生心脏骤停或持续性室速的幸存者中预防 SCD 的发生。一级预防是指未发生过心脏骤停或持续性室速的患者预防 SCD。具有 SCD 的高危因素，曾经发生过不明原因的晕厥，推测晕厥可能是由于室性心律失常导致者属于二级预防的范畴。指南认可 2006 ACC/AHA/ESC 室性心律失常治疗和心脏性猝死预防指南中把 LVEF40作为 SCD 一级预防中 ICD 植入的标准。SCD 一级
8、预防临床试验中，MUSTT 研究以LVEF40为 ICD 植入标准，而 MADIT II 研究则以 LVEF30为标准。在 MADIT I 和SCD-HeFT 研究中以 LVEF35为入选标准。心脏猝死 ICD 一级预防适应症：3.1 I 类3.1.1 心肌梗死所致 LVEF35，且心肌梗死 40 天以上，NYHA 心功能 II 或 III 级（证据水平：A） 。3.1.2 NYHA 心功能 II 或 III 级，LVEF35的非缺血性心肌病患者（证据水平：B） 。3.1.3 心肌梗死所致 LVEF30，且心肌梗死 40 天以上，NYHA 心功能 I 级（证据水平：A） 。3.2 IIa 类3
9、.2.1 原因不明的晕厥，伴有明显左室功能障碍的非缺血性扩张型心肌病（证据水平：C） 。3.2.2 肥厚型心肌病，有一项以上主要 SCD 危险因素（证据水平：C） 。3.2.3 致心律失常性右室发育不良/心肌病，有一项以上主要 SCD 危险因素（证据水平：C ） 。3.2.4 在院外等待心脏移植的患者（证据水平：C） 。3.2.5 有晕厥史的 Brugada 综合征患者（证据水平：C） 。3.2.6 心脏结节病、巨细胞性心肌炎或 Chagas 病（证据水平：C） 。3.3 IIb 类3.3.1 非缺血性扩张型心肌病，LVEF35, NYHA 心功能 I 级（证据水平：C） 。3.3.2 有 S
10、CD 危险因素的长 QT 综合征患者（证据水平：B） 。3.3.3 有晕厥和严重器质性心脏病，侵入性和非侵入性检查不能明确原因（证据水平：C） 。3.3.4 有猝死史的家族性心肌病患者（证据水平：C） 。3.3.5 左室致密化不全患者（证据水平：C） 。3.4 III 类：见上述4 从注重心律失常抑制走向关注预后改善药物试验评介抗心律失常药效果，已在很大程度上被淘汰。近年来的临床主要根据循证医学的研究最终结果，而非短期的抗心律失常疗效。通常认为有效的抗心律失常药(除外 B 阻滞剂)在随机的临床试验中并不能显示其抑制致命性心律失常的效果和预防心脏猝死作用。指南建议：抗心律失常药物治疗 B 阻滞剂
11、是唯一的一线治疗药物，只有当该药的剂量已达靶剂量或最大耐受量仍然无效时方可以考虑应用胺碘酮或索他洛尔。索他洛尔可以抑制 ICD 后的房性和室性心律失常，但对心功能不全者应选用 B 阻滞剂或胺碘酮。致命性心律失常可以是缺血的首发表现，AMI 被报告 20以上有 VF 和持续性室速，早期 VF(出现 ACS 事件的 48 小时内) 的减少应归功于积极的血运重建治疗，ACS 事件早期的 VF 增加住院期间的死亡率，但不增加长期的死亡率。预防性应用利多卡因可减少 VF 的发生，但似乎增加死亡率，这种方法很大程度上被淘汰，而恰当用 B 阻滞剂预防 AMI 减少 VF 发生被鼓励，同样鼓励纠正低镁和低钾血症，以减少电解质紊乱对膜电位的影响而诱发的 VF。目前的研究显示：(1)对于心肌梗塞后室速患者，血运重建术治疗未必能减少该型室速的发生。(2)对于已出现严重左室功能障碍的冠心病患者，血运重建治疗未必能减少心脏骤停的发生。5 控制症状治疗上采取更为宽松的策略6 病因与上游治疗的探索
