1、第 3 节 伴性遗传第 1 课时 性别决定与伴性遗传的特点2018山东菏泽高二期末 下列关于 X 染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法, 正确的是 ( )A.患者双亲必有一方是患者,患者中男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为 1/2C.女性患者的后代中,儿子都患病 ,女儿都正常D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 ( )A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.性别受性染色体控制而与基因无关D.初级精母细胞与次级精母细胞中都含 Y 染色体红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病 ,下
2、列哪种红绿色盲基因的传递是不可能发生的 ( )A.外祖父 母亲女儿B.祖母父亲儿子C.祖母父亲女儿D.外祖母母亲儿子抗维生素 D 佝偻病是位于 X 染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病 ,这种疾病的遗传特点之一是 ( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因2017海南中学高二期中 下列对于人体性染色体位置的描述, 正确的是 ( )A.只存在于精子和卵细胞中B.只存在于体细胞中C.存在于体细胞和生殖细胞中D.只存在于精原细胞和卵原细胞中2017河北邯郸广平一中高二期中
3、 XY 型性别决定的生物种群中雌雄比例一般为 11,原因之一是 ( )A.雌配子 雄配子=1 1B.含 X 染色体的配子 含 Y 染色体的配子 =11C.含 X 染色体的精子 含 Y 染色体的精子=11D.含 X 染色体的卵细胞 含 Y 染色体的卵细胞=112017长沙一中月考 下列说法错误的是 ( )A.属于 ZW 型性别决定类型的生物 ,ZW 个体为雌性,ZZ 个体为雄性B.一个男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为 0C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲D.人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上无它的等位基因2018上饶中学高
4、二月考 家蚕为 ZW 型性别决定, 人类为 XY 型性别决定, 则隐性致死基因(伴 Z 或伴 X 染色体遗传)对于性别比例的影响如何 ( )A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降D.家蚕中雄、雌性别比例下降, 人类中男、女性别比例上升如图 2-3-1 所示为某种遗传病的系谱图,其遗传方式不可能为 ( )图 2-3-1A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴 X 染色体显性遗传 D.伴 X 染色体隐性遗传一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济
5、价值。科学家发现这种鱼的 X 染色体上存在一对等位基因 D 和 d,含有 D 的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为 ( )A.XDXDXDYB.XDXDXdYC.XDXdXdYD.XdXdXDY2017洛阳一中月考 图 2-3-2 为人体性染色体模式图。下列叙述不正确的是 ( )图 2-3-2A.位于 区的基因的遗传只与男性有关B.位于区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于区的致病基因,在体细胞中可能成对存在D.性染色体既存在于生殖细胞中, 也存在于体细胞中某种蝇的翅是由一对等位基因控制的,若翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇交配,则后代中异常翅雄蝇、异常翅雌蝇、
6、正常翅雄蝇、正常翅雌蝇各占 25%,那么, 翅异常不可能由 ( )A.常染色体上的显性基因控制 B.常染色体上的隐性基因控制C.X 染色体上的显性基因控制 D.X 染色体上的隐性基因控制雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为 XY 和 XX,假定一只正常的雌性蝌蚪(性染色体组成为XX)在外界环境的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,让此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对),在正常的环境中,其子代中的雌蛙()和雄蛙( )的比例是 ( )A.=1 1 B.=21C. =31 D.全为雌蛙红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子一代雌、雄果蝇均为红眼,这些果蝇交配产生的子二代中,红眼雄果蝇占 1/4,白眼雄果蝇占 1/4,红眼雌果
7、蝇占 1/2。下列叙述错误的是 ( )A.红眼对白眼是显性B.子二代红眼雌果蝇有两种基因型C.眼色的遗传遵循分离定律D.眼色和性别的遗传遵循分离定律已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用 B 表示,隐性基因用 b 表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用 F 表示,隐性基因用 f 表示) 。两只亲代果蝇杂交, 子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如图 2-3-3 所示。图 2-3-3请回答:(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因组成是 。 (2)控制直毛与分叉毛的基因位于 上,判断的主要依据是 。 (3)若让子一代中的灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,则后代中黑身果蝇所占比例为 。
8、子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为 。 (4)若实验室有纯合的表现型为直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上?请说明推导过程。用下表中四种果蝇作亲本进行杂交实验,卷曲翅(A)对正常翅 (a)为显性。甲 乙 丙 丁卷曲翅 卷曲翅 正常翅 正常翅请回答:(1)若要通过一次杂交实验确定基因 A、a 是在常染色体上还是在 X 染色体上,可设计实验如下:选取序号为 的果蝇作为亲本进行杂交,如果子代雌果蝇全为卷曲翅,雄果蝇 , 则基因位于 X 染色体上。 (2)若已确定 A、 a 基因在常染色体上 ,为进一步探究该基因
9、是否存在显性纯合致死现象( 胚胎致死),可设计实验如下:选取序号为 的果蝇作亲本进行杂交, 如果子代表现型及比例为 ,则说明存在显性纯合致死现象, 否则不存在。 (3)若已确定 A、 a 基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象, 选用都为卷曲翅的白眼( XbXb)与红眼(X BY)果蝇杂交,子代 F1 中卷曲翅红眼果蝇的基因型是 。卷曲翅红眼果蝇占 F1 的比例为 。 第 3 节 伴性遗传第 1 课时 性别决定与伴性遗传的特点1.B 解析 对伴 X 染色体隐性遗传病而言,双亲正常,若母亲是携带者 ,可能生出患病男孩,故 A 项错误。有一个患病女儿的正常女性,说明该女性是携带者,男方应是患者,
10、其儿子患病的概率是 1/2,故 B 项正确。女性患者的后代中,儿子都患病, 如果夫妇中男方患病则女儿也可能患病,故 C 项错误。表现正常的夫妇,女性的性染色体上可能携带该致病基因,故 D 项错误。2.B 解析 性染色体上有决定性别的基因,但不是其上所有基因都与性别决定有关 ,A 项错误。性染色体上的基因都是伴随着性染色体遗传的,B 项正确。性染色体能控制性别的主要原因是性染色体上有控制性别的基因,C 项错误。初级精母细胞中一定有 Y 染色体,次级精母细胞中不一定含有 Y 染色体,D 项错误。3.B 解析 假设红绿色盲基因为 b,外祖父可以将 Xb 传给母亲 ,再由母亲将 Xb 传给女儿,A 项
11、正确。祖母可以将 Xb 传给父亲 ,父亲不能将 Xb 传给儿子,只能将 Xb 传给女儿, B 项错误。祖母可以将 Xb 传给父亲,再由父亲将 Xb 传给女儿,C 项正确。外祖母可以将 Xb 传给母亲, 再由母亲将 Xb 传给儿子,D 项正确。4.D 解析 抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病 ,男患者与女患者结婚, 其女儿都是患者,A 项错误。男患者与正常女子结婚,其女儿都是患者,B 项错误。女患者与正常男子结婚,若女患者是纯合子,则其子女都是患者,若女患者是杂合子,其子女 50%正常, 50%患病, C 项错误。显性遗传病患者的正常子女不可能带有致病基因,D 项正确。5.C 解析
12、性染色体与性别决定有关 ,但不只存在于生殖细胞中;X 、X 或 X、Y 作为一对同源染色体,在体细胞中也有。6.C 解析 雄性个体能产生两种精子,即含有 X 染色体的精子和含有 Y 染色体的精子, 且比例为 11,含有 X 染色体的精子和卵细胞结合形成的受精卵将发育成雌性个体 ,含有 Y 染色体的精子和卵细胞结合形成的受精卵将发育成雄性个体,所以 XY 型性别决定的生物种群中雌雄比例接近 11。7.B 解析 ZW 型生物中雌性性染色体组成是 ZW,雄性性染色体组成是 ZZ,A 项正确。一男子把 X 染色体传给其女儿的概率为 1,而该女子将这条 X 染色体传给其女儿的概率为 1/2,B项错误。红
13、绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,Y 染色体上没有红绿色盲基因的等位基因, 女性携带者的致病基因来自父方或母方,故 C、D 项正确。8.B 解析 家蚕为 ZW 型性别决定,隐性致死基因在 Z 染色体上, ZW 为雌家蚕,致死概率高,雄、雌比例上升;人类为 XY 型性别决定,隐性致死基因在 X 染色体上 ,XY 为男性,致死概率高,男、女性别比例下降,所以 B 项正确,A、C、D 项错误。9.D 解析 系谱图中每代都有患者与正常个体,该病可以为常染色体显性遗传, 也可以为常染色体隐性遗传,或伴 X 染色体显性遗传。如果该病是伴 X 染色体隐性遗传病, 男性正常,则后代女性不可能是患者,故选 D
14、项 。10.D 解析 由于含有 D 的精子失去受精能力,因此雌鱼中不可能出现基因型为 XDXD 的个体,淘汰 A、B 两个选项 ;XdY 产生的两种类型的精子都具有受精能力, 不符合题意,排除 C 项。11.B 解析 由题图的人体性染色体模式图可知,区为 Y 染色体所特有的片段, 位于区的基因控制的性状只传递给男性,即位于区的基因的遗传只与男性有关, A 项正确。区为X、Y 染色体的同源区段,其上有等位基因,位于区的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一定一致,B 项错误。区为 X 染色体所特有的片段,雌性个体有两条 X 染色体,其上的基因可以成对存在,C 项正确。性染色体既存在于生殖细胞中,也
15、存在于体细胞中,D 项正确。12.D 解析 由于后代雌、雄蝇表现型中翅异常的比例一样, 因此该性状的遗传有可能是由常染色体上的显性或隐性基因控制的;若翅异常为伴 X 染色体显性遗传,则杂合的雌蝇表现翅异常,但它能产生翅正常的雄蝇后代,且翅异常与翅正常的雄蝇的比例为 11;若翅异常为伴 X染色体隐性遗传,则翅异常的雌蝇产生的雄性后代应均为翅异常, 不会有翅正常的雄性个体。13.D 解析 一只正常的雌性蝌蚪(性染色体组成为 XX)在外界环境影响下变成了一只能生育的雄蛙,但性染色体组成不变,仍为 XX,其与正常雌蛙交配后, 后代的性染色体组成全部是 XX,所以后代雌雄=10 。14.D 解析 假设控
16、制眼色的基因用 W、w 表示,由于 F1 全为红眼,说明红眼对白眼为显性;子二代中雌性个体基因型为 XWXW 与 XWXw;子二代中红眼白眼=31,符合基因的分离定律; 眼色和性别不属于同一性状。15.(1)BXF、bY 或 bXF、BY(2)X 染色体 直毛在子代雌、雄蝇中均有出现,而分叉毛只在子代雄蝇中出现,由此可以推断直毛与分叉毛这一对相对性状的遗传与性别相关联;因为子代雄蝇中有直毛和分叉毛, 所以控制该性状的基因不可能在 Y 染色体上, 只能位于 X 染色体上(3)1/3 15(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇,分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇)
17、,若正交、反交后代的性状表现一致 ,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代的性状表现不一致,则该等位基因位于 X 染色体上。解析 由题干信息可知 ,直毛 分叉毛=31,灰身 黑身=3 1,则直毛是显性性状, 分叉毛是隐性性状,灰身是显性性状,黑身是隐性性状。又根据雌蝇中无分叉毛,可确定控制直毛和分叉毛的基因位于 X 染色体上,由此可进一步确定雄性亲本的基因型为 BbXFY,雌性亲本的基因型为BbXFXf。若要探究基因位于常染色体上还是位于 X 染色体上,可进行正交和反交实验, 若基因位于常染色体上,则正反交实验结果相同,若基因位于 X 染色体上 ,则正反交实验结果不完全相同。 16.(1
18、)甲和丁 全是正常翅(2)甲和乙 卷曲翅 正常翅=21 (3) AaXBXb 1/3解析 (1)判断基因是位于 X 染色体上还是位于常染色体上,可用隐性雌性(正常翅雌性)与显性雄性(卷曲翅雄性) 杂交,若子代性状与性别无关 ,则该基因位于常染色体上; 若子代雌性全是显性(卷曲翅),雄性全是隐性(正常翅),则该基因位于 X 染色体上。 (2)假设存在显性纯合致死现象,则卷曲翅都为 Aa,若不存在显性纯合致死现象 ,则卷曲翅有 AA 或 Aa 两种可能, 可用卷曲翅与卷曲翅个体交配验证,即选取甲与乙杂交,若子代卷曲翅正常翅=21,则说明存在显性纯合致死现象,否则不存在。(3)亲本为 AaXbXb 和 AaXBY,所以 F1 中卷曲翅红眼果蝇为 AaXBXb, 卷曲翅红眼果蝇占 F1 的比例是 2/31/2=1/3。
