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1、 XANES（X-ray absorption near edge structure）X 射线吸收近边结构（XANES）又称近边 X 射线吸收精细结构（NEXAFS） ，是吸收光谱的 一种类型。在 X 射线吸收谱中,阈值之上 60eV 以内的低能区的谱出现强的吸收特性 ,称之为近边吸收结构(XANES)。它是由于激发光电子经受周围原子的多重散射造成的。它不仅反映吸收原子周围环境中原子几何配置，而且反映凝聚态物质费米能级附近低能位的电子态的结构，因此成为研究凝聚态物质的有用工具。 XANES 作为研究和表征催化剂的有力工具，可以确定价态、表征 d-带特性、测定配位电荷、提供包括轨道杂化、配位数

2、和对称性等结构信息。随着同步辐射光源的发展，XANES在多相固体催化剂和均相络合催化剂的研究中的应用明显增加。XANES 在催化领域中的应用有以下几个方面：1 催化剂物相的鉴定2 催化剂几何与电子结构的研究3 催化剂吸附行为的研究4 金属络合物结构的研究。EXAFS 是迄今为止的物质结构探测技术一般都是以晶体长程有序结构的衍射现象为基础,XAFS(X-Ray AbsorptionFine Structure,X 光吸收精细结构谱)是例外。EXAFS (Extended x-ray absorption fine structure)简介 迄今为止的物质结构探测技术一般都是以晶体长程有序结构的衍

3、射现象为基础,XAFS(X-Ray AbsorptionFine Structure,X 光吸收精细结构谱)是例外。XAFS 之所以能成为研究非晶(包括液体) 结构的有力工具,原因在于它是以 散射现象近邻原子对中心吸收原子出射光电子的散射为基础,反映的仅仅是物质内部吸收原子周围短程有序的结构状态。晶体学的理论和结构研究方法不适用于非晶体,而 XAFS 的理论和方法却能同时适用于晶体和非晶体,其原因即在于此。EXAFS 的产生与吸收原子及其周围其他原子的散射有关,即都与结构有关。因而可通过测量 EXAFS 来研究吸收原子周围的近邻结构，得到原子间距、配位数、原子均方位移等参量。 EXAFS 方法

4、的特点主要是可以对不同种类原子分别进行测量，给出指定元素原子的近邻结构,也可区分近邻原子的种类。利用强 X 射线源还可研究含量很少的原子的近邻结构状况，而且无论对于有序物质或无序物质均可进行研究。这样,EXAFS 就能用于解决一些其他方法难以或不能解决的物质结构问题。EXAFS (Extended x-ray absorption fine structure)EXAFS 吸收边产生的原因：当入射 X 光子的能量等于被照射样品某内层电子的 电离能时，会被大量吸收EXAFSXAFS 包括 EXAFS 和 XANES 两种技术 EXAFS 是元素的 X 射线吸收系数在吸收边高能侧 30-1000

5、eV 范围出现的振荡。XANES (X-ray absorption near edge structure) 是元素吸收边位置 50 eV 范围内的精细结构。(精细结构：吸收边附近及其广延段存在一些分立的峰或波状起伏，称精细结构)化学化学中的 in situ（原位）是指“在反应过程中” 。主要指的是在科学中实时的测试分析，将待测的目标置于原来的体系中进行检测，而不是单独的将某一目标分离出来使用单变量方式进行测定，或模拟条件体系进行检测。这样做可以最大限度的在有接近现实情况的条件下进行分析，尽可能的还原现状，得到准确的数据。化学研究和化工生产中很多情况下要对反应的中间产物进行分析研究，但由于中

6、间产物的不稳定性和难以分离的特点，所以阻止了分析进程的继续，故而只能够采用原位技术。读 书 笔 记 的 要 求 ：1、 Topic 主 题 是 什 么 (重 要 吗 ?)2、 Theory 理 论 背 景 是 什 么 (充 分 吗 ?)3、 Issue 要 研 究 的 问 题 是 什 么 (有 趣 吗 ?/有 意 义 吗 ?)4、 Hypothesis 研 究 假 设 是 什 么 ， 推 导 的 逻 辑 是 什 么 (合 理 吗 ?)5、 Study 求 证 的 方 法 是 什 么 (科 学 吗 ?)6、 Result 主 要 的 结 果 是 什 么 (令 人 惊 奇 吗 ?surprise?

7、)7、 Explanation 结 果 的 意 料 /意 外 是 什 么 ， 基 于 文 献 如 何 解 释 ， 有 什 么 意 义 和启 示 ， 存 在 的 问 题 (有 价 值 /不 足 吗 ?)8、 Implication 对 该 领 域 的 研 究 有 什 么 启 发 ， 对 你 的 研 究 有 什 么 借 鉴 (有 实用 /收 获 吗 ?)9、 如 果 让 你 来 做 这 样 一 个 研 究 ， 你 会 这 么 做 吗 ?你 还 能 怎 么 做 ?一 篇 文 献 阅 读 笔 记 都 要 对 以 上 问 题 给 予 回 答 ， 从 读 每 一 篇 文 献 开 始 积 累idea， 为

8、今 后 的 study 积 累 素 材 。上 一 个 读 书 笔 记 的 要 求 是 把 具 体 细 节 都 给 说 清 楚 了 ， 下 面 是 关 于 读 书 笔 记 写 法 。读 书 笔 记 的 写 法 是 ：(1)什 么 杂 志 ， 第 几 期 ， 什 么 地 方 有 关 于 什 么 问 题 的 什 么 论 述 ， 它 对 于 我 即 将 做的 博 论 文 有 什 么 参 考 作 用 ， 或 者 我 对 于 这 个 问 题 有 什 么 自 己 的 见 解 ， 可 能 会 有 什 么贡 献 等 等 。(2) 读 书 笔 记 要 进 行 分 类 ， 如 分 为 数 学 模 型 方 面 的 ;

9、实 证 研 究 方 面 的 ;中 文 文献 方 面 的 ;外 文 文 献 方 面 的 ;数 据 方 面 的 ;纯 理 论 方 面 的 ;政 策 分 析 方 面 的 ;学 术 争 论方 面 的 ;案 例 材 料 方 面 的 等 等 。(3) 重 点 分 析 或 者 精 读 几 篇 代 表 性 的 文 献 ;(4) 重 要 的 是 要 写 心 得 体 会 ;(5) 重 要 的 数 据 要 及 时 记 下 来 ;(6) 前 面 的 过 程 可 能 有 反 复 ， 自 己 的 见 解 也 会 有 变 化 的 。以 上 只 是 简 单 的 对 网 络 上 关 于 读 书 笔 记 写 法 的 一 个 汇

10、总 。 有 点 乱 ， 但 是 还 比 较全 。 等 自 己 写 出 一 篇 像 样 的 读 书 笔 记 后 ， 再 结 合 自 己 的 写 作 过 程 好 好 修 改 整 理 下 该日 志 。做 好 读 书 笔 记 是 获 取 知 识 的 一 种 基 本 工 具 ， 一 篇 好 的 读 书 笔 记 要 让 自 己 几乎 不 用 阅 读 原 文 就 可 以 掌 握 大 致 内 容 。 所 以 读 书 笔 记 的 结 构 、 内 容 不 重 要 ， 重 要 的是 能 提 供 一 个 直 观 的 理 解 。 以 本 人 阅 读 经 济 管 理 类 外 文 的 经 验 ， 做 这 类 读 书 笔 记

11、 一般 包 括 以 下 几 个 方 面 ：一 、 作 者 简 介要 简 要 说 明 作 者 的 学 术 和 工 作 背 景 ， 主 要 成 就 、 主 要 书 籍 、 论 文 和 研 究 方 向 。二 、 当 前 学 习 的 动 机 (motivation)读 书 笔 记 开 头 就 应 该 明 确 地 交 代 本 文 的 写 作 背 景 或 者 写 作 目 的 ， 即 本 文 是 为 了解 决 什 么 理 论 问 题 或 解 释 现 实 问 题 的 。 通 常 的 做 法 ， 就 是 简 要 交 代 一 下 文 章 所 追 叙的 理 论 线 索 。 这 部 分 的 内 容 单 单 依 靠 原

12、 文 的 综 述 怕 是 不 够 ， 需 要 作 者 自 己 整 理 。三 、 主 要 观 点 (main arguments)最 好 用 简 短 的 几 句 话 概 括 一 下 原 文 的 主 要 观 点 ， 这 些 观 点 一 般 体 现 为 核 心 命 题 ，通 常 在 introduction 或 concluding remark 中 就 有 。四 、 主 要 模 型 或 分 析 框 架 (framework)可 以 包 括 两 部 分 ： 对 模 型 基 本 假 设 的 介 绍 ， 以 及 基 本 模 型 以 及 相 应 命 题 。 因 为每 一 个 观 点 的 得 出 ， 都 离

13、 不 开 具 体 的 环 境 ， 所 以 需 要 了 解 最 重 要 的 几 个 假 设 。 为 了加 深 理 解 ， 了 解 模 型 的 基 本 框 架 也 是 很 重 要 的 。五 、 评 论 (argument)从 学 术 理 论 的 发 展 和 管 理 实 践 应 用 两 个 方 面 对 论 文 的 价 值 进 行 评 价 ， 也 可 以 指出 论 文 的 应 用 之 处 。六 、 思 考 或 扩 展 或 者 表 达 与 作 者 观 点 不 一 致 的 地 方 (further research)这 是 读 书 笔 记 的 实 质 性 部 分 ， 可 以 总 结 一 下 原 文 可 能

14、 的 扩 展 方 向 ， 或 者 展 望 一下 未 来 可 能 的 研 究 课 题 。 如 果 对 文 章 理 解 较 深 刻 ， 最 好 自 己 能 对 文 章 提 出 一 些 批 评 ，或 者 指 出 其 瑕 疵 。 实 际 上 ， 这 才 是 写 读 书 笔 记 最 重 要 的 目 的 或 收 获 。七 、 参 考 文 献可 以 列 出 与 主 题 有 关 的 主 要 参 考 文 献 ， 以 便 今 后 查 询 ， 也 方 便 别 人 “按 图 索骥 ”。研 究 生 如 何 做 文 献 阅 读 和 读 书 笔 记 ?如 何 选 择 和 阅 读 文 献 ?1. 阅 读 文 献 ， 要 力

15、求 对 一 个 方 面 或 一 个 主 题 ， 或 者 一 个 概 念 的 历 史 发 展 都 要 搞清 楚 ， 清 楚 来 龙 去 脉 。 文 献 有 新 有 旧 ， 有 些 学 科 或 专 题 文 献 的 半 衰 期 很 长 ， 经 典 文献 的 阅 读 是 很 重 要 的 ， 只 下 载 几 篇 新 文 献 是 很 难 理 解 全 貌 的 。2. 要 有 意 识 阅 读 大 家 的 文 献 ， 阅 读 某 个 领 域 或 专 题 中 程 碑 式 的 文 献 或 文 献 综 述 。这 些 文 献 对 于 初 学 者 了 解 一 个 学 科 或 领 域 的 发 展 很 有 帮 助 ， 对 于

16、 某 个 阶 段 的 重 要 文献 提 供 了 一 个 查 找 的 捷 径 。 从 中 可 以 很 快 了 解 一 些 相 关 理 论 和 学 说 、 重 要 结 果 的 进展 。3. 要 善 于 分 析 自 己 研 究 领 域 中 一 些 国 内 外 代 表 性 实 验 室 的 论 文 ， 通 过 分 析 一 个实 验 室 的 论 文 目 录 ， 可 以 了 解 这 个 实 验 室 的 发 展 过 程 和 研 究 兴 趣 的 发 展 、 拓 展 。4. 要 善 于 分 析 本 领 域 一 些 代 表 性 学 者 的 论 文 ， 通 过 分 析 这 些 引 领 学 科 或 领 域 发展 的 科

17、 学 家 的 论 文 目 录 ， 同 样 可 以 看 到 他 (她 )个 人 研 究 兴 趣 和 研 究 生 涯 的 发 展 ，以 及 他 (她 )所 领 导 的 研 究 团 队 的 发 展 过 程 。如 何 做 阅 读 笔 记 呢 ?1. 在 广 泛 阅 读 的 基 础 上 ， 要 善 于 总 结 和 整 合 ， 类 似 Minireview 的 方 式 。 如果 能 将 类 似 相 近 的 一 些 重 要 文 献 (如 10-20 篇 )， 进 行 整 合 和 归 纳 ， 理 出 最 新 的 几个 专 题 的 进 展 ， 无 疑 会 加 深 对 所 阅 读 的 文 献 的 理 解 。 那

18、么 笔 记 记 什 么 ?记 录 新 进展 。 哪 些 是 新 进 展 ?需 要 广 泛 阅 读 才 能 知 晓 。2. 阅 读 任 何 文 献 或 专 著 ， 一 定 要 记 录 清 楚 文 献 题 目 、 出 处 、 作 者 、 发 表 年 代 、期 卷 、 页 码 等 等 信 息 ， 这 些 信 息 是 以 后 引 文 时 必 须 的 ， 不 要 嫌 麻 烦 ， 如 作 者 栏 目 是需 要 将 所 有 作 者 都 要 记 录 全 的 。3. 有 些 重 要 文 献 需 要 精 读 ， 读 几 遍 是 不 行 的 ， 要 很 熟 悉 。 这 类 文 献 在 不 同 时 期读 有 不 同

19、时 期 的 理 解 ， 如 开 题 阶 段 ， 可 能 比 较 注 重 某 个 方 向 或 领 域 的 理 论 和 观 点 、实 验 方 法 和 技 术 手 段 ;在 实 验 阶 段 ， 可 能 比 较 注 意 进 行 结 果 之 间 的 比 较 ， 根 据 文 献结 果 和 变 化 规 律 ， 对 自 己 的 结 果 进 行 一 些 趋 势 预 测 ;在 论 文 写 作 阶 段 ， 可 能 会 比 较关 注 结 果 分 析 、 理 论 学 说 的 验 证 等 等 。 与 之 相 应 ， 多 数 文 献 是 需 要 泛 读 的 ， 可 能 只需 要 读 读 题 目 ， 可 能 只 看 看 摘

20、要 ， 也 可 能 只 浏 览 一 下 图 表 等 等 。 摘要 化学元素钯 palladium(pd)属于铂族元素,在元素周期表中属于第 5、6 周期。铂族金属以其特别可贵的性能和资源珍稀而著称；与金、银合称“贵金属” 。 现代工业和尖端技术对于钯的利用越来越多,所以对于钯的来源以及它在地壳中的运移机制吸引了越来越多人的研究。在 T 为 30-100时， 在 HNO 3 和 HClO 4 溶液中平面正方形的 Pd(H 2 O) 4 2+与 Pd 氧化物平均距离为2.000.01 是主要的形式 ， T100 时，Pd(H 2 O) 4 2+能够发生水解，导致Pd 沉淀析出。在(Na,Li)Cl

21、-HCl 体系中平面正方形的 PdCl n (H 2 O) 4-n 2-n 与 Pd氧化物与 Pd 硫化物的距离分别为 2.00-2.10 和 2.26-2.31 。在 T30-250时体系中主要是 PdCl(H 2 O) 3 + , PdCl 2 (H 2 O) 2 0 (aq) , PdCl 3 (H 2 O) - PdCl 4 - 的混合物。在 T250 时在广泛的氯浓度条件下，PdCl 3 (H 2 O) 和 PdCl 4 2-成为主导。XANES 和 EXAFS 能够分析这些不同化合物的分布，能够得到对于在 T300-450600bar 条件下的化学反应 PdCl 3 - + Cl - = PdCl 4 2-稳定常数。在体系中各自获得的 PdO(s) 和 PdS(s)溶解度数据都是钯通过 PdCl 3 和 PdCl 4 2-两种形式起控制作用，因此它能够提供一个机会来评估两个固体的热力学性质之间的一致性。然而 PdO 固体的热力学性质与PdO 不太一致，它主要受限于时间，ppm part per million 百万分之 ppb part per billion 10 亿分之 ppt part per trillion 万亿分之