1、室管膜瘤室管膜瘤来源于脑室与脊髓中央管的室管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统肿瘤。男多于女，多见于儿童及青年。疾病描述室管膜瘤来源于脑室与脊髓中央管的室管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统肿瘤。在胶质瘤中占 18.2%，男多于女，多见于儿童及青年，约 75%位于幕下，幕上仅占 25%。肿瘤大多位于脑室内，少数瘤主体在脑组织内。疾病概述室管膜瘤室管膜下室管膜瘤（subependymoma ）为少见舔的生长缓慢的良性 肿瘤。1945 年由Scheinker 首先发现并作描述。以后，陆续有作者对其报道，并发现部分室管膜下室管膜瘤病例有家族史，认为其发病可能有遗传因素。另有作者认为室
2、管膜下室管膜瘤为室管膜局部发育异常所致的一类错构瘤，可能有长期慢性室管膜炎引起健康搜索的室管膜或室管膜下胶质细胞增生所致对室管膜下室管膜瘤超微结构观察表明瘤细胞可能来源于具有向室管膜细胞或星形细胞双重分化能力的室管膜下细胞。编辑本段症状体征不同类型不同类型肿瘤的表现幕下室管膜瘤患者病程较长，平均 1014 个月。幕下室管膜瘤主要表现为发作性恶心、呕吐（60%80% ）与头痛（60%70%） ，以后可出现走路不稳（30%60% ） 、眩晕（13% ）与言语障碍（10% ） 。体征主要为小脑性共济失调（70% ） 、视盘水肿（72%） 、脑神经障碍（ 20%36%）与腱反射异常（23%） 。第四脑
3、室室管膜瘤最常见的症状为步态异常。幕上室管膜瘤以头痛、呕吐、嗜睡、厌食及复视等颅高压症状为主（67%100%） ，并可有癫痫发作（25%40% ） 。位于小脑脑桥角的室管膜瘤可有耳鸣、耳聋及后组脑神经症状。2 岁以下的儿童症状特殊，主要为激惹、嗜睡、食欲不振、头围增大、前囟饱满、颈项硬、发育迟缓及体重不增。 室管膜瘤间变性室管膜瘤由于肿瘤生长较为迅速，患者病程较短，颅高压症状明显，约 40%室管膜下室管膜瘤患者出现症状。肿瘤位于透明隔、Monro 孔、导水管、第四脑室及脊髓者常引起症状。患者主要表现为头痛、视物模糊、走路不稳、记忆力减退、脑神经症状、眼球震颤、眩晕及恶心、呕吐。88%的患者有脑
4、积水。不同部位不同部位肿瘤的表现由于肿瘤所在部位的不同，室管膜瘤病人表现的临床症状有很大的差别，恶心、呕吐和头疼相对没有特异性，对幕上和幕下都是最常见的临床症状。一般来说，后颅凹肿瘤表现有颅内压增高症状（呕吐和头疼）的同时也伴有步态不稳；幕上肿瘤多表现有局部运动功能障碍、视力障碍和癫痫，癫痫症状的出现占幕上室管膜瘤患儿的 25%，颈部疼痛、僵硬也是后颅凹室管膜瘤常见的症状，可能与肿瘤侵犯颈神经根有关。在任何部位的室管膜瘤患儿中最常见的体征是视盘水肿，其他的体征根据肿瘤的部位变化，眼震、脑膜征和测距不良在后颅凹病变最常见，而偏瘫、腱反射亢进和视野异常是幕上肿瘤最常见的征象，共济失调在幕上和幕下病
5、变均可见到。在明确诊断前，症状持续期在 1.536 个月，多数患儿病程持续大约 12 个月，病程的长短根据肿瘤的部位和级别变化。幕上肿瘤的平均病程为 7 个月（2 周3 年） ，而后颅凹室管膜瘤的平均病程为 9 个月（2 周2 年） ，一般来说，良性病变比恶性病变有较长的病程，对周围结构有侵犯的后颅凹室管膜瘤出现症状需 5.4 个月，而大体上没有侵犯的肿瘤出现症状需 11 个月；有钙化的幕上室管膜瘤比没有钙化的肿瘤的症状出现期限要长，但是后颅凹室管膜瘤中表现有钙化和无钙化者的症状持续期没有显著差异。编辑本段典型膜瘤第四脑室室管膜瘤由于肿瘤位于脑室内，极易阻塞脑脊液循环通路，常早期出现颅内压增高
6、症状。当肿瘤压迫第四脑室底部诸脑神经核或向侧方压迫小脑脚时，临床上可引起脑神经损害及小脑症状。颅内压增高症状：其特点是间歇性、与头位变化有关。晚期常呈强迫头位，头多前屈或前侧屈。由于体位改变可刺激第四脑室底部的神经核团，尤其是迷走神经及前庭神经核，表现为剧烈的头疼、眩晕、呕吐、脉搏、呼吸改变，意识突然丧失及由于展神经核受影响而产生复视、眼球震颤等症状，称为 Brun 征。由于肿瘤的活动，可突然阻塞正中孔或导水管引起脑脊液循环受阻，因而可呈发作性颅内压增高，此现象多由于体位突然改变时发生。严重的颅内压增高可发生小脑危象。脑干症状和脑神经损害症状：脑干症状较少，当肿瘤压迫或向第四脑室底部浸润生长时
7、，可以出现脑桥和延髓诸神经核受累症状，多发生在颅内压增高之后，少数也有以脑神经症状为首发症状。脑神经损害症状的出现、受累过程和范围与肿瘤的发生部位和延伸方向有密切关系。肿瘤在第四脑室底上部多影响第、脑神经核，沿中线生长影响内侧纵束，可出现眼球向患侧注视麻痹，还可产生眼球运动偏斜扭转，第四脑室底下部的肿瘤则主要影响第、脑神经核，常以呕吐、呃逆为首发症状，随之出现吞咽困难、声音嘶哑及因迷走神经刺激而出现的内脏症状，有时甚至产生括约肌功能障碍和呼吸困难；起始于第四脑室侧隐窝的肿瘤，常向同侧脑桥小脑角发展，以第、脑神经受累为主，主要表现为颜面部感觉障碍、听力和前庭功能减退和眩晕等症状。脑干长传导束受累
8、时，多是肿瘤或慢性枕大孔疝压迫脑干所致，可有肢体力弱，腱反射低下或消失，病理反射常为双侧性。四脑室的室管膜瘤常向下经枕大孔而发展到上颈髓，最低可达颈23 水平，有时可绕上颈髓一周，表现为颈部疼痛、僵直，多发生后组脑神经麻痹。小脑症状：小脑症状一般较轻，因肿瘤沿侧方或背侧生长影响小脑脚或小脑腹侧所产生，表现为走路不稳，常可见到眼球震颤，部分病人表现共济失调和肌力减退。侧脑室室管膜瘤侧脑室室管膜瘤起自侧脑室壁，以侧脑室额角及体部为多见，肿瘤生长缓慢，可以长得很大而充满全部侧脑室，少数瘤体可经过室间孔钻入第三脑室内，侧脑室肿瘤的症状如下：颅内压增高症状：因为肿瘤生长缓慢，在造成脑脊液循环障碍之前症状
9、多不明显。由于肿瘤在脑室内有一定的活动度，可随着体位的改变产生发作性头疼伴呕吐，时轻时重，不易被发觉，病人时常将头部保持在一定的位置（即强迫头位） 。当肿瘤的体积增大足以引起脑脊液循环受阻时，才出现持续头疼、呕吐、视盘水肿等一系列颅内压增高的症状。急骤的颅内压增高，可引起昏迷或死亡。儿童病人可因为长期颅内压增高使头颅增大和视力减退。 室管膜瘤肿瘤的局部症状：早期由于肿瘤对脑组织压迫较轻微，局部症状多不明显，肿瘤生长较大时，尤其当侵犯丘脑、内囊和基底节或肿瘤向脑实质内侵犯时，可表现对侧轻偏瘫、偏侧感觉障碍和中枢性面瘫。肿瘤造成癫痫发作者少见。第三脑室室管膜瘤第三脑室室管膜瘤极为少见，肿瘤多位于第
10、三脑室后部。由于第三脑室腔隙狭小，极易阻塞脑脊液循环通路造成梗阻性脑积水，早期出现颅内压增高并呈进行性加重。有时由于肿瘤的活瓣状阻塞室间孔及导水管上口，出现发作性头疼及呕吐等症状，并可伴有低热。位于第三脑室前部者可出现视神经压迫症状及垂体、下丘脑症状。位于第三脑室后部者可以出现眼球上视运动障碍等症状。脑内室管膜瘤部分室管膜瘤不长在脑室内面而位于脑实质中，其组织来源为胚胎异位的室管膜细胞，也可能是起源于脑室壁的肿瘤向脑实质内生长。幕上者多见于额叶和顶叶内，肿瘤常位于大脑深部临近脑室，亦显露于脑表面，临床表现与脑各部位占位症状相似，在较小儿童常见，肿瘤多巨大，术前确诊较为困难。编辑本段疾病病因室管
11、膜瘤多位于脑室内，少数肿瘤的主体位于脑组织内。后颅凹室管膜瘤主要发生于第四脑室的顶、底和侧壁凹陷处，肿瘤位于第四脑室者大多起于脑室底延髓的部分。肿瘤的增长可占据第四脑室而造成梗阻性脑积水，有时肿瘤可通过中间孔向枕大池延伸，少数可压迫甚至包绕延髓或突入椎管而压迫上颈髓。部分肿瘤起源于第四脑室顶，占据小脑半球或蚓部内，偶可见肿瘤发生于桥小脑角者。幕上肿瘤多见于侧脑室，可起源于侧脑室各部位，常向脑实质内浸润。发生于第三脑室者少见，位于其前部者可通过室间孔向两侧脑室延伸。幕上室管膜瘤被认为是起源于侧脑室或三脑室的室管膜上皮，肿瘤既可以完全在脑室内，也可以部分在脑室内、部分在脑室外。但是，肿瘤也可能发生
12、于大脑半球内的任何地方而完全位于脑室外，肿瘤起源于室管膜细胞嵴，可能是神经管内折叠时形成畸形的结果，这样的肿瘤好发于额叶、颞叶、顶叶和第三脑室。编辑本段临床表现位于第四脑室内肿瘤因易阻塞脑脊液循环，产生颅内高压症状较早，多以头痛为首发症状，伴有呕吐、头晕及强迫头位。肿瘤增大累及小脑蚓部或半球时，可出现平衡障碍、走路不稳和共济失调等症状。当肿瘤压迫脑干或颅神经时，可出现相应的颅神经障碍。幕上肿瘤颅高压出现较晚，病程可长达 4-5 年。编辑本段影像学表现CT 表现平扫肿瘤呈菜花状的等密度或混杂密度肿块。肿瘤位于第四脑室时，一般在瘤周可见残存的脑室；呈带状或新月形局阳性脑脊液密度区，幕上肿瘤常发生在
13、脑室周围，多位于顶、枕叶。20%肿瘤有钙化，呈单发或多发点状，幕下者多见，幕上少见。肿瘤常有囊性变；增强扫描肿瘤呈中等强化。 室管膜瘤可发生阻塞性脑积水。发生室管膜下转移时，侧脑室周边可见局灶性密度增高块影或条状密度增高影。MRI 特点病人大多数以癫痫为首发症状，年龄以中老年人居多，本组 19 例病例中，40 岁以上有11 例，占总数的 58%。肿瘤一般紧邻侧脑室，并常好发于颞顶枕交界区，本组在该部位出现者达 63%，与文献报道接近。肿瘤出现钙化及囊变概率高， 本组超过了 80%，尽管与文献报道 50%60% 有差距，但说明其钙化及囊变之多见。肿瘤实质部分往往显著增强，而囊变与钙化不增强。肿瘤
14、周围水肿一般较轻。总之，脑实质室管膜瘤由于其在 MRI 上所显示的信息更丰富，影像学改变有一定的特征性，诊断符合率较 CT 高，但诊断尚需与颅内星形胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤及巨大单发淋巴瘤进行鉴别，以便从影像学角度做出更准确的诊断。星形胶质细胞瘤发生在幕上以下 3 点鉴别有重要价值：肿瘤实性部分有条状或点状钙化应该考虑室管膜瘤，星形胶质细胞瘤钙化罕见。室管膜瘤周围水肿较轻或无水肿，星形胶质细胞瘤常伴较明显水肿。室管膜瘤发病年龄多见青少年，星形胶质细胞瘤临床发病年龄多见 4050 岁。少突胶质细胞瘤较室管膜瘤比较强化不显著为其主要鉴别。胶质母细胞瘤多发生于 50 岁以上者，肿瘤进
15、展快，常沿白质束扩展，通过胼胝体、前联合和后联合扩展到双侧大脑半球呈蝶样，另外胶质母细胞瘤出血较多。巨大单发淋巴瘤一般无钙化，MR 信号较均质，通常呈均质显著强化，而室管膜瘤不均质且强化不规则。综上所述，MRI 能清楚显示室管膜瘤病灶，且其 MRI 表现具有特征性，对室管膜瘤的诊断及鉴别诊断具有重要价值。编辑本段病理生理研究发现在室管膜瘤中，50%以上有 22 号染色体片段的丢失，但尚未能明确所丢失片段上的基因序列。另有研究表明猴空泡病毒（SV40）与室管膜瘤的关系较为密切。SV40 可在感染细胞内表达“T 抗原” （Tag） 。Tag 可通过与人 DNA 聚合酶 作用，刺激病毒 DNA 复制
16、，并可抑制 p53 蛋白的功能。Bergsagel 等在对 11 例室管膜瘤的研究中发现其中 10 例瘤细胞内含 SV40 基因相关序列，且证实有 Tag 的表达。肿瘤的病理学表现：室管膜瘤多位于脑室内，少部分可位于脑实质内及桥小脑角。肿瘤呈红色，分叶状，质地脆，血供一般较为丰富，边界清。幕上脑室内肿瘤基底较宽呈灰红色，有时有囊变。光镜下室管膜瘤形态不完全一致，细胞中度增殖，核大，呈圆形或椭圆形，核分裂象少见，可有钙化或坏死。低倍镜下肿瘤切面如“豹皮”样，为室管膜瘤诊断性标志之一。高倍镜下室管膜瘤有两种结构特征：其一为由肿瘤细胞按突起的方向向肿瘤血管壁排列所形成的“栅栏样”结构，称为“ 假玫瑰
17、花”结节，其中央血管周围为由长而内含胶质纤维的细胞突起所构成的无核区，外周由肿瘤细胞核所紧密围绕；另一为室管膜瘤所特有的所谓“真室管膜玫瑰花”结节。此结构整体看较“ 假玫瑰花” 小并少见，但对室管膜瘤有诊断价值。 “真室管膜玫瑰花”结构由少量形态一致的多角肿瘤细胞放射状排列所成，中央形成一管腔。免疫组化染色可见 GFAP、维蒙亭(vimentin）及纤维结合素(fibronectin）等呈阳性。 室管膜瘤间变性室管膜瘤分别占幕上与幕下室管膜细胞肿瘤的 45%47% 与 15%17%，又称恶性室管膜瘤。镜下可见肿瘤细胞增殖明显，形态多样，细胞核不典型，核内染色质丰富，分裂象多见。肿瘤丧失室管膜上
18、皮细胞的排列结构，肿瘤内间质排列紊乱，血管增殖明显，可出现坏死。间变性室管膜瘤易出现肿瘤细胞脑脊液播散并种植，其发生率为 8.4%，幕下肿瘤更高达 13%15.7%。室管膜下室管膜瘤多位于脑室系统内，边界清楚，除位于脑室内者，尚可生长于透明隔、导水管及脊髓中央管内。肿瘤常有一血管蒂与脑干或脑室壁相连。光镜下表现为肿瘤细胞水肿，内含致密的纤维基质与胶质纤维。瘤细胞核为椭圆形，染色质点状分布，核分裂象极少。部分瘤内可有钙化或囊变。室管膜下室管膜瘤内未见有星形细胞存在，可与室管膜下巨细胞型星形胶质瘤鉴别。编辑本段诊断检查诊断诊断：根据临床表现及辅助检查，一般可以做出诊断。实验室检查：绝大多数病人腰椎
19、穿刺压力增高，特别是在幕下肿瘤合并脑积水时更加突出。约半数病人脑脊液蛋白增高，约近 1/5 的病人脑脊液细胞数增高。由于常有肿瘤细胞脱落于脑脊液中，故镜检脑脊液时需要注意和白细胞鉴别。辅助检查其他辅助检查：头颅 CT 与 MRI 对室管膜瘤有诊断价值。肿瘤在 CT 平扫上呈边界清楚的稍高密度影，其中夹杂有低密度。瘤内常有高密度钙化表现，幕上肿瘤钙化与囊变较幕下肿瘤多见。部分幕上肿瘤位于脑实质内，周围脑组织呈轻至中度水肿带。在 MRI 上，T1加权为低、等信号影，质子加权与 T2 加权呈高信号。注射增强剂后肿瘤呈中度至明显的强化影，部分为不规则强化。间变性室管膜瘤在 CT 与 MRI 上强化明显
20、，肿瘤 MRI 表现T1W 为低信号，T2W 与质子加权像上为高信号，肿瘤内信号不均一，可有坏死囊变。室管膜下室管膜瘤在 CT 上表现为位于 脑室内的等或低密度边界清楚的肿瘤影。在 MRI 上肿瘤表现 T1W 为低信号， T2W 与质子加权呈高信号影。约半数肿瘤信号不均一，由钙化或囊变引起。注射增强剂后部分肿瘤可有不均匀强化。编辑本段治疗方案手术全切肿瘤是室管膜瘤的首选治疗方案，脑室内室管膜瘤术前可先置脑室外引流以降颅内压。幕上室管膜瘤手术死亡率已降至 0%2% ，而幕下 肿瘤手术死亡率为 0%13%。对于未能行肿瘤全切除的患者，术后应行放射治疗。尽管对室管膜瘤术后放疗并未有较统一的认识，但多
21、数作者仍建议行剂量为 5055Gy 放射治疗。由于绝大多数为瘤床原位复发，因此对室管膜瘤不必行脑脊髓预防性照射。成人患者术后化疗无显著效果，但对复发或幼儿不宜行放疗的患者，化疗仍不失为一重要的辅助治疗手段。常用的化疗药物有卡莫司汀、洛莫司汀、依托泊苷（依托泊甙） 、环磷酰胺与顺铂等。3 岁以下婴幼儿化疗可在术后24 周开始，休息 4 周后开始下一个疗程，可延长患者生存期，从而使患者可在 3 岁以后接受放疗。间变性室管膜瘤手术仍是治疗的主要措施，术后放疗是必需的，放疗宜早，剂量应较大，5560Gy。另需加预防性脑脊髓放疗。化疗是辅助治疗的手段之一，短期内控制肿瘤生长。手术是根治室管膜下室管膜瘤的
22、主要措施。随着显微神经外科技术的应用，手术死亡率几乎为 0。由于室管膜下室管膜瘤呈膨胀性生长，边界清晰，多数可做到肿瘤全切除。对于肿瘤生长部位深在、难以做到肿瘤全切者，次全切除亦可获得良好的治疗效果。放疗一般不常规应用。但对于肿瘤细胞核呈多形性改变的，或为混合性室管膜瘤室管膜下室管膜瘤的患者，建议放疗。室管膜瘤的复发率较高，儿童后颅凹肿瘤的预后较差，几乎所有的病例均在术后不同的时间内复发。室管膜瘤易发生椎管内播散种植，有研究统计各年龄组室管膜瘤 436 例，有椎管内种植者占 11%。幕下室管膜瘤椎管内种植者较幕上多见。室管膜母细胞瘤转移的发生率明显高于室管膜瘤。颅内室管膜瘤的颅外转移甚为少见，
23、仅有个案报道。关于播散种植的临床报道常常低估了这种现象发生的真实比率，因为在绝大多数病例中，并没有常规做脊髓成像。对后颅凹室管膜瘤脊髓种植转移患者的临床资料分析表明，播散种植发生率为 6%，而 21 个系列报道综合发生率为 15%。 室管膜瘤蛛网膜下腔种植播散的发生率根据肿瘤的部位而变化，幕上室管膜瘤出现椎管内播散种植的比率为 8%，而后颅凹室管膜瘤种植播散发生率为 15%。不同肿瘤病理级别在转移播散上也有显著差异，大约 20%的高级别室管膜瘤出现 椎管内播散种植，而低级别肿瘤出现播散转移的比例为 9%。一般来说，高恶性级别的室管膜瘤比低级别的肿瘤更可能出现椎管内种植，此外，幕下室管膜瘤比幕上
24、肿瘤的播散转移比率要高。软脑膜转移的可能性直接影响放射治疗范围的确定，虽然尸检中检测到的脑脊液播散相对常见，但放射治疗前进行的神经影像学检查显示：除了在年幼的儿童，肿瘤播散的比率很低。儿童肿瘤调查组报告，43 例儿童室管膜瘤在放疗前既没有脊髓造影阳性发现，也没有椎管 MRI 阳性发现，绝大多数软脑膜转移的患者同时合并有原发部位的复发。编辑本段并发症如进行手术治疗，可能发生以下并发症：颅内出血或血肿与术中止血不仔细有关，随着手术技巧的提高，此并发症已较少发生。创面仔细止血，关颅前反复冲洗，即可减少或避免术后颅内出血。脑水肿及术后高颅压可用脱水药物降低颅内压，糖皮质激素减轻脑水肿。神经功能缺失与术
25、中损伤重要功能区及重要结构有关，术中尽可能避免损伤，出现后对症处理。编辑本段预后及预防预后预后：影响室管膜瘤预后的因素包括肿瘤的部位、组织学类型、复发的速度和年龄等，其中前二者起决定作用。国内资料术后复发平均在 20 个月内。室管膜母细胞瘤的 5 年生存率仅为 15%。另外一个潜在的重要预后因素是手术切除程度，近全切除组存活率有显著的提高，50%60%的肿瘤全切除患者 5 年内未见肿瘤复发，而次全切除者仅 21%。45Gy 以上的术后放射剂量可有效控制肿瘤生长。幕上肿瘤与幕下肿瘤的 5 年生存率分别为 35%与 59%。幕下室管膜瘤患者年龄大者预后稍佳，10 岁以下患者平均生存期为 2 年，而
26、 15 岁以上患者平均生存期达 4.36.0 年。复发后肿瘤可出现恶性变，儿童恶性室管膜瘤复发较快，平均复发期限是 18 个月，预后较差。根据神经影像、脑神经受损体征等所表现出的脑干受侵犯状况也与预后差密切相关。间变性室管膜瘤预后较差，复发率高，约 68%，并易沿脑脊液播散。5 年生存率较室管膜瘤低，为 25%40% 。室管膜下室管膜瘤术后患者一般 预后良好，极少见复发或脑脊液播散。预防预防：无特殊。编辑本段流行病学室管膜瘤和恶性室管膜瘤总发病率占颅内肿瘤的 2%9%，占神经上皮肿瘤的 10%18.2%；男多于女，男性和女性之比为 1.91。多见于儿童及青年，儿童组的发病率较高，发病高峰年龄为
27、 515 岁，占儿童颅内肿瘤的 6.1%12.7% ，构成全部神经上皮肿瘤的8.0%20.9% 。第四脑室室管膜瘤的患儿年龄小于其他部位室管膜瘤患儿的年龄，整体的男女比例为 11，但是幕上室管膜瘤以男性多见。一般 3/4 的肿瘤位于幕下，1/4 位于幕上，在儿童幕下占绝大多数。回顾几组大宗室管膜类肿瘤的报道，在 455 例此类肿瘤中，151 例（33%）位于幕上，304 例（67% ）位于幕下。一项对 儿童室管膜瘤的研究表明，恶性室管膜瘤更多的位于幕上（81%19% ） ，而低级别的室管膜瘤更多的发生在后颅凹（61%39% ） 。室管膜下室管膜瘤占颅内肿瘤的 0.2%0.7%，尸检中为 0.4%。40 岁左右发病，男性较多见。约 1/3 肿瘤 位于幕上，2%位于颈胸段脊髓，其余近 2/3 位于幕下。
