1、11简述中药制剂化学成分的多样性？中药制剂多由复方组成，每味中药都含有种类众多的化学成分，由几味乃至几十味中药组成的复方中药制剂成分就更加复杂中药制剂化学成分可以是不同类别的如生物碱、黄酮类等成分，在这些相同类别的成分中又可能含有性质相近的多种同系物，如人参所含不同类型人参皂苷类中药制剂中所含成分的含量高低也差别很大。含量高者可达百分之几十，低者可至千万分之几有些化学成分还会相互影响，含量发生较大变化。所有这些因素就构成了中药制剂所含化学成分的多样性与复杂性，给质量分析带来较大的困难。2中药对照品在中药制剂分析中的作用是什么由于中药制剂中含有复杂的化学成分，且含量高低差异较大，故用一般的化学分
2、析法难以起到满意的测试效果，多采用仪器分析法进行分析，但仪器分析法大多需要用对照品进行随行标准对照分析，其优点是可克服分析条件不稳定而带来得测试误差，应用对照品可对其进行定性定量分析。制备可供定性定量用的对照品，可大大提高中药制剂质量标准化的水平。3为什么说中药指纹图谱可以控制中药制剂的内在质量？中药制剂的功能主治不像化学药品那样明确地直接瞄准某个或某几个“靶点”发挥作用，往往是通过修复、调整，调动人体的某些机能而达到防病治病的目的，所以选定某一中药的“有效成分” 、 “活性成分”或“指标成分”建立相应的定性、定量标准，不能满足中药质量控制的要求。中药指纹图谱是综合的、宏观的质量控制体系，它不
3、是针对某一成分所作的技术控制指标，而是可控制某一制剂中所含的成分种类和相对含量的高低的宏观控制体系，特别是色谱指纹图谱，是确认中药制剂产品的真伪、质量稳定与否的综合的可量化的质量评价模式，可起到控制中药制剂内在质量的目的。4中药制剂分析的发展方向是什么？ 分析方法向着仪器化、自动化、快速和微量的方向发展； 检测成分向多指标方向发展； 中药的指纹图谱，可用于控制中药制剂的内在质量； 进行体内药物分析，可为合理用药和新药开发研究提供理论依据。5检测中药制剂中的多指标性成分有何意义？中药制剂中有效物质不是某单一成分，目前的质量控制模式是借鉴化学药品的质量控制模式，选定某一成分建立定性定量标准。虽然中
4、药制剂疗效不是某一个成分发挥作用的结果，但是这种控制方法也可起到控制产品的均一性和稳定性。中药制剂是多组分的，多靶点作用的综合结果，所以测定的成分越多，越有利于控制中药制剂的内在质量，当制剂中含有两种以上的已知成分，并且可用同一检测方法同时测定，可测定两种成分甚至更多成分含量，这样可增加质量控制的覆盖面，又可克服药材中所含若干种成分多少无固定比例规律的缺陷。6薄层色谱鉴别对照物选择有哪几种？1）对照品对照 2）阴阳对照 3)采用对照药材和对照品同时对照。7薄层色谱鉴别法中为何有时采用对照药材和对照品同时对照？薄层色谱鉴别中，采用阴性对照的目的是什么？薄层色谱鉴别法中有时采用对照药材和对照品同时
5、对照是为了能够准确检验出制剂投料的真实性，有时只用对照品无法鉴别出来，如果增加原药材的阳性对照液对照就可以克服这一不足之性.由于中药制剂中许多化学成分和有效成分不明确，有些已明确但又无对照品，可以采用阴阳对照法对照鉴别.8简述中药制剂检查包括的主要内容。制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查、微生物限度检查9何为一般杂质和特殊杂质？2一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药材的采集、收购、加工以及制剂的生产或贮存过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等。特殊杂质是指在该制剂的生产和贮存过程中，根据其来源、生产工艺及药品的性质有可能引入的杂质。10简述总灰分
6、和酸不溶性灰分的概念、意义及应用。中药经粉碎后加热，高温炽灼至灰化，则其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留，由此所得灰分为“生理灰分” ，即总灰分规定中药的总灰分限度，对于保证中药的品质和洁净程度，有一定的意义。总灰分加盐酸处理，得到不溶于盐酸的灰分，称为酸不溶性灰分。酸不溶性灰分主要是泥土，砂石等硅酸盐成分。由于在酸中钙盐等无机物可溶而泥土、砂石等（主要含硅酸盐等成分）不溶解，因此酸不溶性灰分在测定对于那些生理灰分本身差异较大，特别是在组含有草酸钙较多的中药，能更准确表明其中泥土砂石等杂质的掺杂含量。11为何应对中药及其制剂进行农药残留量的检查？中药材生产有相当数量为人工栽培，在生产过程中常需
7、喷洒农药，此外，土壤中残留的农药也可能引入药材中，致使中药材中农药残留问题较为严重，而农药对人体危害极大，故需对中药材及其制剂进行残留量检查。12为何应对中药及其制剂进行黄曲霉毒素的检查？目前黄曲霉毒素测定的方法有哪些？黄曲霉毒素具有极强的毒性和致癌性，他能污染食品和中药制剂，为保证用药安全，需对中药材及其制剂进行黄曲霉毒素的检查。黄曲霉毒素常用的测定方法有：薄层色谱法、微柱色谱法、高效液相色谱法、荧光分析法、免疫化学分析法等。13为什么中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量？在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下，对于中药制剂中可能存在的杂质允许有一定限度，在此限度内，杂质的存在不
8、致对人体有毒害，不会影响药物的稳定性和疗效，因此，对中药制剂中的杂质进行限度检查即可。14在重金属检查中，常以铅作为代表，为什么？由于在中药制剂生产、贮藏等过程中接触铅的机会较多，而且铅易在人体内积蓄中毒，故重金属检查时常以铅为代表。15中药材、中药制剂和一些有机药物砷盐的检出为何应先行有机破坏？常用的破坏方法有哪些？因砷在分子中可能以有机状态结合,如不经破坏,则砷不易析出.常用的破坏方法：酸破坏法(溴-稀硫酸破坏法,硫酸-过氧化氢破坏法),碱破坏法(氢氧化钙破坏法,无水碳酸钠破坏法,硝酸纳-无水碳酸钙破坏法)直接炭化法,以氢氧化钙破坏法最常用.16简述化学分析法在中药制剂定量分析中适用于哪类
9、成分的测定，有何特点，试举例说明化学分析法包括重量分析和滴定分析，主要适用于制剂中含量较高的一些成分及含矿物药制剂中的无机成分，如总生物碱类、总有机酸类、总皂苷等。化学分析法所用仪器简单、结果准确，但灵敏度低，操作繁琐，专属性差，故不适用于制剂中单体成分，微量及痕量成分的测定。如：用酸碱滴定法测定止喘灵注射剂中总生物碱的含量17 HPLC 应用于中药制剂定量分析最常用的定量方法是什么？为什么？HPLC 法应用于中药制剂定量分析最常用的定量方法是外标法。因为外标法无需知道校正因子，只要被测组分出峰，保留时间适宜，无干扰即可，操作简便，惟有要求进样量须准确，而目前 HPLC 仪一般都采用定量圈（1
10、0uL,20uL）进样，按定量圈体积 3-5 倍进样，可保证进样的准确性，故 HPLC 最常用的定量方法为外标法。18 HPLC 法测定中药制剂中某成分含量时，如何确定选用外标一点法或外标二点法？3HPLC 测定制剂中某成分含量时，首先应进行方法学考察，其中一项为线性关系即是工作曲线，若工作曲线过原点（截距为零）,可用外标一点法定量；若工作曲线不过原点（截距不为零）,只能用外标二点法定量。19简述气相色谱各定量方法的特点及适用性。GC 定量方法包括内标法、外标法、归一化法等，由于 GC 进样量小且不易准确控制，故内标法是中药制剂有效成分含量测定最常用方法，适用于：样品的所有组分不能全部流出色谱
11、柱，或检测器不能对每个组分均产生信号，或只需测定样品中某几个组分含量的情况。内标法可抵消仪器稳定性差，进样量不准确所带入的误差，其关键是寻找合适的内标物。外标法包括工作曲线法和外标一点法，其操作简便，无需校正因子，无论样品中其他成分是否出峰，均可对被测组分定量，但需要求进样量准确，实验条件恒定，否则误差较大。归一化法则仅适用于样品中所有组分都流出色谱柱，且检测器对其均产生信号的成分的测定，其优点是简便，定量结果与进样量重复性无关，但其缺点是要求所有组分均产生色谱峰，故不适于微量杂质的测定。20酸性染料比色法测定中药制剂中生物碱成分时，为什么要防止有机相中带入水分？混入水可使有机相混浊或混入酸性
12、染料影响测定结果。 21酸性染料比色法测定中药制剂中生物碱成分时，为什么其介质的 pH 是成功与否的关键？如果介质 pH 偏高，染料能以离子状态存在但生物碱不能；如果介质 pH 偏低，生物碱可用生物碱盐状态存在而染料不能。两种情况均不能使生物碱与染料定量结合生成离子对。故选择合适的 pH，使生物碱和染料均以离子状态存在，两者才能结合为有色离子对。22二陈丸中橙皮苷的鉴别：取本品 5g，加甲醇 30mL，置水浴上加热回流 30 分钟，滤过，滤液浓缩至约 5mL，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各 2L，分别点于同一用 0.5%氢氧化钠溶液制备
13、的硅胶 G 薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水（100:17:13）为展开剂，展开，展距约 3cm，取出，晾干，再以甲苯 -醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）的上层溶液为展开剂，展开，展距约 8 cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。(1)简述二次展开的意义和操作注意事项。(2)简述喷以三氯化铝试液的作用和反应机理。意义：进行二次展开，可有效地增大极性黄酮类成分在硅胶 G 板上的分离度；注意事项：二次展开时，第一次展开用的展开剂极性较强，展开后须将薄层板上溶剂完全挥干(2)作用：三氯化铝显色后检视荧
14、光，有效地增大其检测的灵敏度；反应机理：黄酮类化合物分子中多有下列结构，故常可铝盐，铅盐，镁盐，锆盐等试剂发生配合反应，生成有色络合物。23启脾丸中人参皂苷 Re、人参皂苷 Rg1 的鉴别供试品溶液制备方法：取本品 9g，切碎，加硅藻土 5g，研匀，加氯仿 40mL，超声处理 30 分钟，滤过，药渣备用，挥干溶剂，加甲醇 50mL，加热回流 1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 5mL 使溶解，将甲醇液加在中性氧化铝柱（100200 目，15g，内径 1015mm）上，用 40%甲醇150mL 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水 30mL 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取 2 次，每次 25mL
15、，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤 3 次，每次 20mL，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇 0.5mL 使溶解，作为供试品溶液。简述上述主要操作步骤的依据和目的。本品为丸剂，含蜂蜜等辅料，加硅藻土作分散剂研匀有利于溶剂的提取；加氯仿将制剂中非极性干扰成分提取并弃去；加甲醇将制剂中皂苷等极性较大的成分提取，上氯化铝柱纯化，洗脱液蒸干后加水溶解，再用水饱和正丁醇提取，得皂苷提取部位，作皂苷鉴别用供试品溶液。24总多糖的主要含量测定方法有哪些？4（1）3，5二硝基水杨酸（DNS）比色法：3，5二硝基水杨酸与多糖水解后的还原糖生成有色物质进行测定。（2）苯酚硫酸法：苯酚硫酸试剂可与游离的或多糖中的己糖
16、、糖醛酸起显色反应，己糖在 490nm 波长处、戊糖及糖醛酸在 480nm 波长处有最大吸收，吸收度与糖含量呈线性关系。（3）蒽酮硫酸法：多糖与硫酸发生脱水反应，生成糠醛或其衍生物，与蒽酮试剂缩合生成有色物质进行测定25论述含有麻黄的中药制剂中总生物碱含量测定的方法及样品供试液制备方法（样品供试液制备方法可根据原理用流程表示） 。主要注意麻黄中生物碱有挥发性，与生物碱沉淀不反应等特性。总生物碱含量测定不能采用重量法，直接分光度法，雷氏盐比色法，苦味酸盐比色法等，可用水溶液酸碱滴定法、酸性染料滴定法和酸性染料比色法等测定总生物碱含量。固体制剂供试液制备既可以直接加碱碱化制剂粉末后，用低极性有机溶
17、剂浸提，超声提取等，也可以先用醇回流提取，提取液回收乙醇，酸水溶解，滤过，滤液碱化后用低极性有机萃取。口服液，注射剂等液体制剂可直接加碱碱化后，用低极性有机溶剂萃取。酊剂，酒剂等挥去醇后用适量水稀释，加碱碱化，低极性有机溶剂萃取。浄化方法可通过三氧化二铝小柱等方法。 26人参养荣丸由人参、白术、茯苓等药味组成，试设计该制剂中人参二醇、人参三醇鉴别方法。供试品溶液制备：取本品适量，切碎，加硅藻土，研匀，加 7硫酸溶液充分研磨提取充分，离心，取酸水液，置水浴上加热回流 1 小时，放冷，用石油醚（3060）振摇提取充分，合并石油醚液，挥干，残渣加无水乙醇使溶解，即得。对照品溶液制备：取人参二醇，人参
18、三醇对照品，分别加无水乙醇制成每 1mL 含1mg 的溶液，即得。薄层层析： 吸取供试品溶液、对照品溶液，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以氯仿乙醚为展开剂，展开，取出，晾干。检视：喷以 10硫酸乙醇溶液，在 105加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。27试设计测定牛黄解毒片中大黄游离蒽醌和总蒽醌含量的方法（供试品溶液制备方法和显色方法等）对照品溶液测定：以 1，8二羟基蒽醌为对照品，精密称取一定量，加甲醇溶解。取对照品液一定量，蒸干，加 5氢氧化钠2氢氧化铵混合碱显色，以 5氢氧化钠2氢氧化铵混合碱液为空白，在 5
19、10nm 波长处测定。游离蒽醌的测定：取牛黄解毒片，去糖衣，研细，精密称定重量，精密加入氯仿一定量，水浴上回流提取，吸取滤液一定量，用蒸馏水洗涤数次，至水层无色，弃去水液。氯仿层用 5氢氧化钠2氢氧化铵混合碱振摇萃取数次，直至混合碱液无色，合并碱液，用氯仿洗涤数次，至氯仿层无色，弃去氯仿层。将混合碱液在水浴上加热数分钟至氯仿挥尽，冷却，移入 100mL 量瓶中，并稀释到刻度，放置，以 5氢氧化钠2氢氧化铵混合碱液为空白，在 510nm 处测定。计算游离蒽醌的含量（相当于 1，8二羟基蒽醌含量）总蒽醌的测定：精密称取游离蒽醌项下的牛黄解毒片粉一定量，加 2.5mol/L 硫酸30mL 直火回流，
20、放冷，加入氯仿，水浴回流，放冷，吸出氯仿液，再加氯仿，反复操作至氯仿无色为止。合并氯仿层液，用蒸馏水洗涤数次，至水层无色，弃去水液。氯仿液用5氢氧化钠2氢氧化铵混合碱振摇萃取数次，至碱液无色，弃去氯仿液。将碱液置水浴上加热至氯仿挥尽，冷却，移入 50mL 量瓶中，用混合碱液稀释至刻度，放置，以 5氢氧化钠2氢氧化铵混合碱液为空白，在 510nm 处测定。计算结合蒽醌的含量（相当于1，8二羟基蒽醌含量）28. 将下述实验操作过程与结果按药典要求描述出来:样品 10g 研细 醋酸乙酯 20mL+盐酸 0.5mL 超声处理 20min 滤过 滤液蒸干 加 0.5mL 醋酸乙酯溶解残渣 得供试品溶液大
21、黄对照药材 0.1g 同法制成对照药材溶液大黄素对照品 甲醇溶解，1mg/mL 对照品溶液点样量：供试品溶液 10 L，对照药材溶液 2 L，对照品溶液 1 L5薄层板：硅胶 G 薄层板展开剂：甲苯醋酸乙酯甲酸（20:2:1）上层液显色剂：氨蒸气中熏结果：显相同颜色斑点取样品 10g，研细成粉末，置具塞锥形瓶内，加入醋酸乙酯 20ml 和盐酸 0.5ml，超声提取 20min，滤过，将滤液蒸干，残渣加 0.5ml 醋酸乙酯溶解，得供试品溶液。另取大黄对照药材 0.1g 同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每 1ml 含 1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 VI B
22、）试验，吸取上述供试品溶液 10uL,对照药材溶液 2uL，对照品溶液 1uL，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以甲苯醋酸乙酯甲酸（20:2:1）上层液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。29简述颗粒剂的质量分析特点。颗粒制剂不含药物细粉，全部为药材提取物时，可用合适的溶剂进行溶解或提取。对于含药材细粉的颗粒剂，要注意提取溶剂的渗透性，可采用超声提取或热回流提取法。颗粒剂中大多含有糖，糊精等辅料，对测定有干扰，常使提取液粘稠或用有机溶剂提取时，形成不溶性块状板结物，包裹和吸附被测成分，从而影响提取效率，因此
23、，要选择合理的提取溶剂和方法。30.简述栓剂去除基质的方法，试论蜜丸的分析特点栓剂中常用的基质分为两类，即油脂性基质和亲水性基质。在除基质时要了解栓剂中所含基质的性质，再设计分离方法，常见的除去基质的方法有：栓剂与硅藻土拌匀，用回流提取器提取，亲水性基质用有机溶剂提取，油脂性基质用水或稀醇提取；也可将栓剂切成小块，加适量水，在温水浴上融化，搅拌一定时间，置冰浴中使凝固，滤过，如此反复数次，合并水溶液，可将水溶性成分提出，也可将栓剂溶解后，置分液漏斗中用酸或碱性溶剂提取，以除去基质的干扰。蜜丸为常用剂型之一，由原生药粉和蜂蜜组成，在质量分析中，大量蜂蜜的存在对分析测定有影响，所以要设法除去。常见
24、的除蜂蜜的方法有：如测定蜜丸中脂溶性成分，可将蜜丸切成小块，用水溶解，离心，取药渣，再加溶剂提取药渣；若分析成分为水溶性成分，需将蜜丸同适量硅藻土研磨，使均匀分散，再用溶剂抽取，硅藻土用量大约为1：0.52(g/g)；当分析酚酸类成分时，应注意硅藻土的质量，如有的硅藻土含铁离子，对测定结果有影响，使用前应先除去。另外还应注意硅藻土的吸附能力，可用回收率进行检验，应符合要求。31试论糖浆剂的分析特点。糖浆剂因含有较多的蔗糖，溶液较为粘稠，须经分离、净化后才能分析测定，分离、净化的方法有溶液萃取法、柱色谱法。在液液萃取法中，根据指标性成分的性质，可选一合适的溶剂直接进行萃取，使被分析成分与其他成分
25、分离；也可将药液调至不同的 PH 值，再用合适的溶液萃取，以利于酸、碱性成分的提出。如果是挥发性成分，可用蒸馏法提取成分，收集馏出液作为供试品溶液。也可用柱色谱法对样品进行净化、分离，如一些生物碱的样品，先将其调至酸性，上阳离子交换树脂柱，生物碱类成分被吸附，依次用蒸馏水和氨水洗脱，可排除糖浆中糖分的干扰。32试论散剂与颗粒剂的质量分析异同点散剂和颗粒剂都是固体中药制剂，前者是由药材粉末组成，后者是由药材提取物与赋形剂组成，二者的提取方法和分析方法都不同。散剂由于是含有中药的原生物药粉，有些成分仍保留在组织细胞中，在提取时可采用常用的提取方法和溶剂，并可用显微鉴别法进行定性鉴别；颗粒剂在制备时
26、加入了糖粉、糊精等赋形剂，在提取时要注意溶剂的渗透性，当用有机溶剂提取时，易形成块状板结物，包裹和吸附被测成分，从而影响提取效率，因此，所用溶剂要经过优化才能确定，定性鉴别方法多用理化鉴别法。33试论口服液与酒剂的质量分析异同点口服液与酒剂都属液体中药制剂，但二者的溶媒不一样，前者多用水为溶媒，所以在样品的提取分离，净化时可直接选用合适的有机溶剂进行液-液萃取，或用柱色谱法进行分离净化。酒剂中含有不同浓度的乙醇，不能直接用有机溶剂提取分离，要先将酒剂挥去乙醇，加入适量的水，再用合适的有机溶剂抽取分离。6检识方法二者相同，均可用各种理化鉴别法和其他分析方法。34试论中药注射剂的质量要求中药注射剂
27、是直接注入人体的制剂，显效快，毒副反应也快，因此，中药注射剂必须有严格的质量标准和科学合理的控制方法。除符合注射剂一般要求外，还应无菌，无热原，草酸盐、钾离子、不溶性微粒检查和溶血性试验等应符合规定。关于成分分析，一方面要对有效成分进行鉴别和含量测定，确保疗效，另一方面要根据原料特点、制备工艺等，对其可能存在的特有杂质进行限量检查，以保证质量。另外，还应对其指纹图谱进行研究，制订其质控标准。35试述中药注射剂检查的目的和意义。中药注射剂是一种新型的中药制剂，由于其给药途径的特殊性，因而对其质量要求也特别严格，除应和符合注射剂一般的质量要求外，为保证其安全性和有效性，还应进行安全性和特殊性检查。
28、注射剂的安全性检查包括热原检查、刺激性检查、过敏反应、溶血试验、异常毒性检查。此外注射剂还需进行特殊要求检查，如 pH 值检查、蛋白质检查、鞣质检查、重金属检查、砷盐检查、草酸盐检查、钾离子检查、树脂检查、炽灼残渣检查、色泽检查、水分检查等。中药注射剂的 pH 值过高或过低，给药后会引起疼痛，甚至组织坏死;用于静脉注射的中药注射剂，若药液中的钾离子过高，会造成电解质平衡失调；注射剂中含有鞣质，注射后会引起疼痛，甚至组织坏死。所以为了中药注射剂的使用安全，更好地控制其质量，应对其进行严格的检查，以保证临床用药的安全有效。36中药制剂质量标准制定原则是什么？质量标准的制定必须坚持质量第一，充分体现
29、“安全有效，技术先进，经济合理”的原则。37目前质量标准研究中定性鉴别的原则是什么？（多药味、多信息）1.多药味，即只要能进行定性的药味都要进行检测，首选君药、贵重药、毒性药。处方中用量小不能检出者应说明再选用其他药材鉴别，以保证质量控制的全面性，2.多信息：在进行定性检测的同时，尽量采用信息量大的方法，如采用对照药材进行TLC 鉴别就比单一用对照品要好得多。38含量测定的方法学考察包括哪些内容？（1）提取条件的选定； （2）净化分离方法的选定； （3）测定条件的选择（4）空白试验条件的选择； （5）线性关系考察； （6）测定方法的稳定性考察；（7）精密度实验； （8）重复性试验； （9）检测
30、灵敏度及最小检出量；（10）回收率试验39药物质量控制的最终目的是什么？药物质量控制的最终目的就是要保证临床疗效，只有将所检测的信息与临床疗效联系起来才可以达到中药质量控制的目的。40简述回收率试验的意义及方法。在含量测定方法的建立过程中，以回收率估计分析方法的误差和操作过程的损失，以评价方法的可靠性。实验方法包括加样回收试验和模拟配方回收试验。回收率试验至少需要进行 5（n=5）次试验或三组平行试验（n=6） ，在同一批样品中加入相同或不同的纯品量，后者可进一步验证测定方法中取样量多少更为合适。回收率一般要求在 95%-105%。RSD%3%41简述测定成分的选定应遵循的原则。测定药味选择以
31、后，还应选定某一成分为定量指标，一般应遵循一下几项原则：1.测定有效成分 2.测定毒性成分 3.测定总成分 4.对有效成分不明确的中药制剂 5.测定易损失成分 6.测定专属性成分 7.测定成分应尽量与中医理论相一致，与药理作用和功能主治功能一致42 对有效成分不明确的中药制剂测定成分应如何选定？7测定指标性成分：指标性成分专属性强，其含量高低可代表药材在制剂中的量。测定浸出物：溶剂的选择应具针对性，能达到控制质量的目的。以某一物理常数为测定指标在建立化学成分含量测定方法有困难时，也可考虑建立生物测定等其他方法。43线性关系的考察的目的是什么？确定样品浓度与定量信息是否成线性关系确定线性范围即适
32、当的样品量的测定看直线是否过原点以确定用一点还是两点法去确定并计算。44方法学考察中提取条件的选定原则是什么？提取条件的好坏应以能最大限度地提取被测成分，样品含量高，测定结果稳定为标准。提取条件的确定一般要用不同溶剂，不同提取方法，不同时间，不同温度以及不同 pH 值等条件比较而定，可参考文献，重点对比某种条件，也可用正交实验全面优选条件。45阴性对照样品的制备方法有哪几种？一种是不含被测成分药材的成药；另一种是不含被测成分的成药（用色谱法把被测成分从成药中分离出去） ，以前者为常用。46详论述如何选定中药制剂含量测定的药味。（1）中药制剂在确定含量测定成分的药味时，要以中医药理论为指导，首选
33、处方中的主药、贵重药、剧毒药制定含量测定项目，以保证临床用药安全性和有效性。在中药制剂中进行含量测定的药味，原料药必须有含量限度，以保证成品质量。（2）中药制剂处方中有君、臣、佐、使之分。君药是针对主病或主证起主要治疗作用的药物，所以应首选其君药建立含量测定项目。（3）应对制剂中贵重药物进行含量测定。如牛黄、麝香、西洋参、人参等，要找出相应的定量指标，以便控制其在制剂中的含量，防止在生产过程中，不投料或少投料的现象发生。（4）应对中药制剂中有大毒的药味进行定量分析。例如马钱子、生川乌、草乌、斑蝥等，若含量太低无法测定，则应规定限量检查项目。（5）若上述药味基础研究薄弱或无法进行含量测定时也可依
34、次选择臣药及其他药味进行测定47详细论述如何选定中药制剂含量测定的测定成分。测定药味选择以后，还应该选定某一成分为质量指标，一般应遵循以下几项原则。（1）测定有效成分：对于有效成分清楚，其药理作用与该味药的主治功能相一致的成分，应作为首选。（2）测定毒性成分：如乌头中所含多种生物碱，其中酯型生物碱（包括单酯型、双酯型、三酯型）具有毒性，可测定总酯型生物碱的含量，作为质控指标之一，保证中药制剂服用安全有效。（3）测定总成分：有效部位或指标性成分类别清楚的，可进行总成分的测定，如总黄酮、总皂苷、总生物碱、总有机酸、总挥发油等。（4）对有效成分不明确的中药制剂可采用以下几种方法：测定指标性成分：指标
35、性成分专属性要强，其含量高低可代表药材在制剂中的量。测定浸出物：溶剂的选择应具针对性，能达到控制质量的目的。一般不采用水和乙醇。因其溶出物量太大，难于反映某些原料或工艺影响其质量差异。以某一物理常数为测定指标：如柴胡注射液（蒸馏液）其有效成分不太清楚，但实验证明，在 276nm 波长处有最大吸收，且吸收度的高低与其 1：1 蒸馏液浓度呈正比，所以可用 276nm 的吸收度值（A）来控制其质量。此外，在建立化学成分含量测定方法有困难时，也可以考虑建立生物测定等其他方法。（5）测定易损失成分：测定在制备、贮存过程中易损失的成分，如冰片易挥发损失，因此在含有冰片的中药制剂中要测定其含量。（6）测定专
36、属性成分：被测成分应归属于某一药味，若为两味或两味以上药材所共有的成分，则不应选为定量指标。如处方中同时含有黄连、黄柏，最好不选小檗碱作为定量8标准。（7）测定成分应尽量与中医理论相一致，与药理作用和主治功能一致：如山楂在制剂中若以消食健胃为主，则应测定有机酸含量，若以治疗心血管疾病为主则应测定黄酮类成分。又如制何首乌具有补肝肾、益精血、乌须发的功能，若以大黄素为定量指示，就不太适宜。48试论中药制剂含量测定方法学考察中空白试验的意义及条件的选择答：空白试验是消除测定过程中系统误差的一个重要手段。空白试验是在不加试样的情况下，按照试样的分析步骤和条件而进行分析的试验。在中药制剂分析中，因为常常
37、是测量成药中某一味药中的某一化学成分，要想得到真正的“空白”比较困难，所以常用阴性对照法，可考察被测成分的峰（或斑点）位置是否与干扰组分重迭，以确定测定信息是否仅为被测成分的响应。阴性对照品（空白样品）的制备一般有两种方法，一种是不含被测成分药材的成药；另一种是不含被测成分的成药（用色谱法把被测成分从成药中分离出去） ，以前这为常用。分光光度法中的空白包括溶剂空白、试剂空白及阴性对照空白。一般来说，阴性对照空白中因不产生响应值或响应值很小，而不能采用样品响应值减去阴性对照空白响应值的办法去减少误差，因为中药制剂组成复杂，阴性对照空白易受多种因素影响，具有不稳定性，所以当阴性对照空白中有响应时，
38、应更换测定条件或方法，尽量减少测量误差。49 写出皂苷分析的样品处理通则样品甲醇提取挥干用水溶解并用乙醚提取 23 次用水饱和的正丁醇萃取合并正丁醇液用 1%NaOH 洗涤 2 次用正丁醇饱和水溶液洗涤 3 次蒸干正丁醇甲醇定容50 为何要检查硫的残留量硫磺熏蒸或浸泡是中药材原药的传统加工方法，它能使中药材原药外观光鲜，即使水分严重超标也不会霉变。但这种加工方法会导致中药材原药残留大量的二氧化硫及砷、汞等有毒有害物质。硫磺是对人体有害的物质，长期接触可致粘膜细胞产生变异，对人体的呼吸道粘膜、消化道粘膜有严重的损害作用，对肝肾功能也有直接影响。根据中国药典2005 版要求，为避免残留大量二氧化硫
39、及砷、汞等毒害物质，中药材不得使用硫磺熏蒸。中药制剂必须要检查硫的残留量，以确保制剂疗效和用药安全。51简述中药制剂中总成分的测定方法和意义测定方法：1化学分析法 主要有重量分析、滴定分析。所用仪器简单，结果准确测定制剂中含量较高的一些成分及含矿物药制剂中的无机成分，如总生物碱、总酸类、总皂苷。2 分光光度法 直接测定法 不经过化学反应、利用药物自身的光吸收直接进行比色测定。一般用于药味较少、干扰不大的总生物碱的含量测定。黄酮类化合物具有特定的紫外吸收峰，经提取纯化后可直接于最大吸收波长处测定吸收度，以芦丁等为对照品对照计算含量。比色法 总生物碱、总皂苷、总生物碱3 色谱法 显色测定适用于黄酮
40、类，薄层扫描法用于测定总有机酸类一些不具有紫外吸收的物质，可产生荧光的化合物可用薄层分离后用荧光法测定。意义：中药制剂多由复方组成，一般复方中有效成分不是某一种成分的作用，往往是某一类成分共同作用的结果，所以从控制有效性上来讲，测定总成分要比测定某单一成分效果要好，更加科学，所以测定总成分的含量对控制中药的有效性更有利。缺点是不能控制单一成分。52设计成分分析方法的依据是什么？如何进行？(1)设计成分分析方法的依据是 根据被测成分的结构-性质方法，即根据化合物的结构，推断其化学性质，再根据化学性质（溶解性、酸碱性、光谱特性、色谱行为等） ，设计合适的分析方法。（2）进行方法学考察，如线性范围试
41、验、稳定性试验、精密度试验、重复性试验、回收率试验。53目前药典中常用的中药对照品有哪些？举例 20 种。人参(人参二醇,人参三醇,人参皂苷 Re,人参皂苷 Rg1) 黄芩(黄芩苷) 9白芍(芍药苷)大黄(大黄素，大黄酚) 黄连(盐酸小檗碱) 黄芪(黄芪甲苷) 女贞子(齐墩果酸) 五味子（五味子甲素，五味子乙素） 肉桂(桂皮醛) 香附(-香附酮) 补骨脂（补骨脂素，异补骨脂素） 淫羊藿（淫羊藿苷） 马钱子（士的宁） 陈皮（橙皮苷） 葛根（葛根素） 栀子（栀子苷） 山茱萸（熊果酸） 茵陈，金银花（绿原酸）冰片（龙脑、异龙脑） 血竭（血竭素） 牛黄（胆酸） 牡丹皮（丹皮酚） 丹参（丹参酮A） 麝香
42、（麝香酮） 厚朴（厚朴酚） 猪胆粉（猪去氧胆酸）54含有相同化学成分的中药如何进行质量控制？试举例之。（1）质量控制包括定性与定量两部分，如黄连、黄柏，两药都含有盐酸小檗碱，故应测定其他成分，黄连可测黄连碱，黄柏可测黄柏碱。（2）加对照药材，在相同条件下测定，即使是含有相同化学成分的中药，色谱也不尽相同，从而检验中投料情况，控制内在质量。55中药中测定两类成分的意义是什么？当中药中有效成分比较明确地认为是两类成分时，应该同时测定两类有效成分，如 05版药典中收载的金银花含量测定就是测定了绿原酸和木樨草苷两类成分，测定两类成分可提高质量标准，这对于保证中药的有效性更具有意义。这也是今后质量控制发
43、展的趋势。56中药制剂分析中有时测定的只是指标性成分，有何意义？为什么这样测定？中药制剂中有效物质不是单一的成分，目前的质量控制模式是借鉴化学药品的质量控制模式，选定某一成分建立定性定量标准。但当中药的有效成分不明确时，或者是不能提供有效成分的对照品时，可以测定指标性成分，这样也可以反映制剂工艺的稳定性，间接的起到控制中药制剂质量的目的。57人参中测定的三种成分有两个含量限度？为什么？有何意义？而在大黄中 5 个成分按照累加计算，有何不同？人参中测定的三种成分为人参皂苷 Rb1,Re,Rg1，人参中的成分含量相对不稳定，为了符合人参质量的实际情况，对于含量较稳定的 Re,Rg1 单独规定含量指
44、标，成分变化较大的Rb1 制定总含量。所以人参中就有了两个含量限度。大黄中的成分变化较大，各成分之间也不稳定，所以药典中规定测定 5 个苷元的总和作为质量控制标准。58中药分析中含量测定的耐用性实验有何意义？耐用性系指测定条件发生小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。 意义：耐用性主要考察方法本身对于可变试验因素的抗干扰能力。通过实验，测定当实验条件发生小的变动时结果不受影响的承受程度，为常规检查提供依据，以确保方法重现性好。开始研究分析方法时，就应考虑其耐用性。如果测试条件要求苛刻，则建议在方法中予以写明。典型的变动因素包括：液相色谱法中流动相的组成、流速和 pH 值、不同厂牌或不同批号的
45、同类型色谱柱、柱温等。气相色谱法中载气及流速、不同厂牌或批号的色谱柱、固定相、担体、柱温、进样口和检测器温度等。59中药分析中含量测定的色谱系统性实验有何意义？如果按照质量标准所提供的条件进行检验样品，要有一个规范的基本条件，这就是系统适用性实验所研究的内容，要想能让别人重复质量标准中的检验项目和含量，就必须对仪器的基本条件有一个要求，系统适用性包括理论塔板数、分离度、拖尾因子、重复性，按各品种项下要求对色谱系统进行适用性实验。即用规定的对照品对色谱系统进行实验。应符合要求。如达不到要求，可对色谱分离条件作适当调整。在达到所规定的要求后，测定的结果才具有可靠性和真实性。 60对于毒效成分怎样制
46、定含量标准？举例之。以中医药理论为指导，制定含量测定项目，以保证临床用药的安全性和有效性，原料药必须要有含量限度，以保证成品质量。对有毒效的药味进行定量分析，制定含量的上下限，例如附子注射液，要有有毒成份的限量标准，还要有有效成分的含量标准，一个是规定上限，上限规定毒性成分不得超过某一限量，如附子注射液中的酯型生物碱的测定，一个是规定下限。下限规定有效成分不得低于某一限量，如附子注射液中的总生物碱的测定。10对于毒性成分，应该选定某一成分为定量指标，如乌头中含有多种生物碱，其中酯型生物碱具有毒性，可测定总酯型生物碱的含量，作为质控指标之一，若含量太低无法测定，则应规定限量检查项目，制定含量上限
47、，保证中药制剂服用安全有效。61 山楂化滞丸的质量分析方案设计组成：山楂、麦芽、六神曲、槟榔、莱菔子、牵牛子制法：以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀；此粉末加红糖、炼蜜适量制成大蜜丸，即得。要求：请设计本品的定性鉴别、检查及含量测定分析方法答：1 定性鉴别：显微鉴别 薄层鉴别：对方中山楂进行鉴别，山楂采用熊果酸对照品进行对照。2 检查：应符合药典中有关丸剂的各项检查（检查方法及限度可参看药典）水分测定 重量差异 装量差异 溶散时限 微生物限度3 含量测定：山楂为方中君药，其有效成分之一为熊果酸，故以熊果酸为定量指标，测定方中熊果酸的含量。其含量测定多用薄层扫描法。 供试品制备：熊果酸是三萜皂苷的皂苷元，具有脂溶性，选用乙醚提取，滤过，回收至干，石油醚除杂，残渣加无水乙醇氯仿混合液溶解，定容，乙醚提取时间、乙醚用量、石油醚用量。无水乙醇氯仿的比例等都要进行条件选择才能确定。 测定方法：中国药典山楂化滞丸项下含量测定即选用薄层扫描法测定山楂所含熊果酸的含量。 方法学考察：应进行有关含量测定都方法学考察试验，如线性范围试验、稳定性试验、精密度试验、重复性试验、回收率试验等。 样品含量测定：在以上优选条件基础上，对三批样品进行含量测定，并制定其含量范围。
