1、39 -“ 0 K ?k, ,u ( + “, +1643000)K 1 黑色磷化膜的耐蚀性、微观结构和组成成分的系统研究相对较少。为了获得耐蚀性能较好的中温锌-钙系黑色磷化膜,从游离酸度(FA)、温度、时间等方面考察了黑色磷化膜的耐蚀性,通过扫描电镜X射线衍射分析对膜层的性能进行了表征,测试了黑色磷化膜层的电化学极化性能。结果表明:当黑磷化液的游离酸度为 410点,温度为 6075,时间为 1020min时,黑色磷化膜层的耐腐蚀性较好;黑色磷化膜的腐蚀电位比Q235钢基体高 0.231 3 V。1oM 黑色磷化;锌-钙系;中温;耐蚀性ms | TG1748 DS M A cI| 1001-1
2、560(2009)03-0039-05 l 2008 10 09YT k(1984-), 3,1V Y K,E-mail:0 - Cf ?Z,/ 1 p ,1 0 K ?,7 O1 ?, 1 p , B, g 1 p1 。 M ,Z , 0 K ?、4Fs“dM 26。T) Hq 0 K ?Y,i4F、#s 。1 k 1.1 k Q235, k“j25 mm50 mm。k“V u ;,120 “ u 。1.2 # A Z !“ ! !2。Zn-Ca“ A ZnV1。V1 Zn-Ca“ A Z0 5660mL/Lb 50mL/L2030g/L2628g/Lb )10g/L )0.4g/LTZ“
3、F4(1) 6.0g/L1.3 ? k1.3.1 耐蚀性GB6807 -86,CuSO4 k。_ZE: U k“V ,V 2, 1 ; A,4i: cC HW。1.3.2 膜层厚度GB4956-85,SElektroPhysikHN k。1.3.3 表面形貌及成分 (SEM,JSM-6301F,JEOL)V 4 ;X L sN(XRD,D/max-2500PC, CuK) k s。1.3.4 电化学极化性能LK2005T_ k wL。 “d, T, k3.5%NaCl A,T 1 cm2,dT ,s,1。 i/ k, k“ k30min, 7 S k。2 T) 2.1 0 KY65 , HW1
4、2 min, / 0 KnV2。VV2 V A,A 4 10 H, 0 KDOI :10.16577/ki.42-1215/tb.2009.03.01240 z。V2 0 KY /1 4 7 10 13 16t( 0CuSO4)/s 30 138 162 73 8 5 ?m1 sY710 H 。Vm1 V A, 4 R ,7 O A。N Vw, 3 v, 7 S H n5 k“), v , yT 3,t iv, N 3v ,V7 。m1a 100 150 m,m1b 150200 m。 V A, 7 H J A1 10 H , %lHF,%HW A,|/ H 0 KAs。m1 SEM Ym2
5、7 H XRD 。V A, cFe2O3,Fe5(PO4)3(OH)52H2O。N Vw k“ A( W, P k“V 3B , 3。m2 XRD k?C, V16 H, “ , 0 !8 =B , V ? k“A( H 3 。 AQ “”L。 “”, B , B。FM tM ),1Fe2O3Fe3(PO4)28H2OF7 。2.2 0 KYA 7, HW12 min, 0 KYnV3。V3 0 KYt/ 45 55 60 65 75 80t( 0CuSO4)/s 11 15 70 155 65 35 +VV3 V A,VYv: H, , 0 K;4, 4, 3 0 K z,r80 H 3 +
6、,A ?, H,Fe2+$Fe3+,“ 3, PA。RoesnerG9 :4H3PO4 +Zn3(PO4)3 =3Zn(H2PO4)225, 37, 98 sY0.013, 0.0290.710 8 。 6 H,M 0F 3,7 B1 ,“ 3 A? k“V ?+。yN, k e6075。2.3 HW 0 KYV4 7,65, HW 0 K。V4 HW 0 KYHW/min 5 10 15 20 25t( 0CuSO4)/s 15 88 135 70 20( )/m 6 13 15 19 11 ?VV4 V A: HW1020 min = H, 0 K4S,7 O HW15min H, 0 K
7、Kz; HW10 min H, , 3 , d#,;7 HWv20min(/53:)53 :v.2005. 35 Anon.Non-chromiumpassivationmethodforgalvanizedmetalsurfacesP.USPat:5662967, 1997. 36 Gonz lezS, GilMA, Hern ndezJO.ResistancetoCor-rosionofgalvanizedsteelcoveredwithanepoxypoly-amideprimercoatingJ.ProgressinOrganicCoatings,2001, 41:167 170. 3
8、7 , S , S . p0 KJ. , 2008, 41(2):6871. 38 a .A M.: S, 2000:168172. 39 BexelV, OlssonM.Time-of-flightsorganofunctionalIMScharacterizationofhydrolysedorganofunctionalandono-or-ganofunctionalsilanesdepositedonAl, ZnandAl-43.4Zn-1.6Sialoy-coatedsteelJ.SurfaceandInterfaceAnalysis,2003, 35:880891. 40 Mont
9、romorMF, SimoesM.ThecorrosionperformanceoforganosilanebasedpretreatmentsforcoatingongalvanizedsteelJ.ProgressinOrganicCoating, 2000, 38:1725. 41 MontromorMF, CabralAM, ZneludkevichML, etal.Thecorrosionresistanceofhot-dipgalvanizedsteelpre-treatedwithbis-functionalsilanesmodifiedwithmicrosilicaJ.Surf
10、CoatTech, 2006, 200:2 875 2 886. 42 VanOWJ, ZhuDQ.Electrochemicalimpedancespec-troscopyofbis- 3-(triethoxysily)propyl tetrasulfideonAl2024-T3 substratesJ.Corrosion, 2001, 57(5):413427. 43 ZhuDQ, VanOWJ.Corrosionprotectionofmetalsbywater-basedsilanemixturesofbis-trimethoxysilylpropyamineandvinyltriac
11、etoxysilaneJ.ProgressinOrganicCoatings, 2004, 49(1):4253. 44 BrownK.Methodoftreatingmetalsusingaminosilanesandmulti-silyl-functionalsilanesinadmixtureP.USPat:6596835B1. 45 , n.A k4 KJ. , 2001, 34(11):3234. 46 , , S ,.A 4p) J. S,2005, 23(1):146150.I : ( 40:)H, s P , “7 P ?i ,P 0 K ?。2.4 ?m3 iHq/ k Q2
12、3583.5%NaCl A wL。 k 65 , 7,15 min。 K1Q23580.231 3 V, K 1A31.085 mA/cm2,yNM 8 z T。m3 Q23583.5%NaCl A wL3 -“ 410,6070, HW1020min H 0 K z, K1Q23580.231 3V, K 181.085mA/cm2,8 z T。 ID 1 y ;, . J.V / ,2008, 37(1):6465. 2 s.) / J., 2007,39(8):3638. 3 t ,.rALC-1!# ?J., 2006, 35(6):407 409. 4 =, i, i. “ F ?J.p e, 2006, 26(2):13 15. 5 y, , ao,.ME?J. 2 , 2003, 19(6):37 39. 6 .ANaNO2 i y J. , 2004, 37(11):6062. 7 TO), . ) / M.:, 1992. 8 RoesnerG,SchusterL, KrauseR.CrorrosionJ.Met-allsch, 1941(17):174 179.I : a
