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血涂片制备与染色.doc

上传人:HR专家 文档编号:5918396 上传时间:2019-03-21 格式:DOC 页数:4 大小:30KB
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资源描述

1、血涂片制备与染色一、血涂片制备【器材】清洁、干燥、无尘、无油脂的 载玻片(25 mm x75 mm ,厚度为 0.8- 1.2mm) 。【操作】血涂片制备方法很多,目前临床实验室普遍采用的是手工推片法,在玻片近端 1/3 处,加一滴(约 0.05 ml) 充分混匀的血液,握住另一张边缘光滑的推片,以 30- 45角使血滴沿推片迅速散开,快速、平 稳地推 动推片至载玻片的另一端。【附注】1. 血涂片通常呈舌状或楔形,分头、体、尾三部分。2. 推好的血涂片应在空气中晃动,使其尽快干燥。天气寒冷或潮湿时, 应于37恒温箱中保温促干,以免细胞变形缩小。3. 涂片的厚薄、长度与血滴的大小、推片与载玻片之

2、间的角度、推片 时的速度及红细胞比容有关。一般认为血滴大、角度大、速度快 则血膜厚; 反之则血膜薄。红细胞比容高于正常时,血液黏度较高,保持 较小的角度,可得满意结果; 相反,红细胞比容低于正常时,血液较稀, 则应用较大角度、推片速度应较快。 4. 血涂片应在 1 h 内染色或在 1 h 内用无水甲醇(含水量 3% )固定后染色。5. 新购置的载破片常带有游离碱质,必须用浓度约 1 mol/LHCL 浸泡 24 h 后,再用清水彻底冲洗,擦干后备用。用 过的载玻片可放人含适量肥皂或其他洗涤剂的清水中煮沸 20 min ,洗净,再用清水反复冲洗,蒸馆水最后浸洗,擦干备用。使用时,切勿用手触及玻片

3、表面。二、 血涂片染色(一)瑞氏( Wright) 染色法【原理】瑞氏染色法使细胞着色既有化学亲和反应,又有物理吸附作用。各种细胞由于其所含化学成分不同,对染料的亲合力也不一样,因此,染色后各种 细胞呈现出各自的染色特点。【试剂】1.瑞氏染液(1)瑞氏染料 0.1 g(2)甲醇 (AR) 60.0 ml 。瑞氏染料由酸性染料伊红和碱性染料美蓝的氧化物(天青)组成。将瑞氏染料放人清洁干燥研钵里,先加少量甲醇,充分研磨使染料溶解,将己溶解的染料倒人棕色试剂瓶中,未溶解的再加少量甲醇研磨,直至染料完全溶解,甲醇全部用完为止。配好后放于室温下,一周后即可使用。新配染液效果较差,放置时间延长,染色效果越

4、好。久置应密封,以免甲醇 挥发或氧化成甲酸。染液中也可加中性甘油 2-3 ml ,除可防止甲醇过早挥发外,也可使细胞着色清晰。2. pH 6. 8 磷酸 盐缓冲液磷酸二氢钾 (KH2P04 ) 0.3 g磷酸氢二钠 (Na2HP04) 0.2 g加少量蒸馏水溶解,再加至 1000 ml 。【操作】1. 采血后推制厚薄适宜的血涂片(见“血涂片制 备”) 。2. 用蜡笔在血膜两头画线,然后将血涂片平放在染色架上。3. 加瑞氏染液数滴,以覆盖整个血膜为宜,固定血膜约 1 min。4. 滴加约等量的缓冲液与染液混合,室温下染色 5-10 min。 5. 用流水冲去染液,待干燥后镜检。【附注】1. pH

5、 对细胞染色有影响。由于 细胞中各种蛋白质均为两性电解质,所带电荷随溶液 pH 而定。对某- 蛋白质而言,如环境 pH pI( 蛋白质的等电点) ,则该蛋白质带正电荷,即在酸性环境中正电荷增多.易与酸性伊红结合,染色偏红;相反,则易与美蓝天青结合,染色偏蓝。 为此,应使用清洁 中性的载玻片,稀释染液必须用 pH 6.8 缓冲液。冲洗破片必 须用流水。2. 未干透的血膜不能染色,否则染色时血膜易脱落。3. 染色时间与染液浓度、染色时温度成反比;而与细胞数量成正比。4. 冲洗时不能先倒掉染液,应用流水冲去,以防染料沉淀在血膜上。5. 如血膜上有染料颗粒沉积,可加少许甲醇溶解,但需立即用水冲掉甲醇,

6、以免脱色。6. 染色过谈,可以复染。复染时应先加缓冲液,创 造良好的染色环境, 而后加染液,或加染液与缓冲液的混合液,不可先加染液。7. 染色过深可用水冲洗或浸泡水中一定时间,也可用甲醇脱色。8. 染色偏酸或偏碱时,均应更换缓冲液再重染。9. 瑞氏染液的质量好坏除用血涂片实际染色效果评价外,还可采用吸光度比值 (ratio of absorp-tion , RA )评价。瑞氏染液的成熟指数以 RA(A650nm/A525nm)=1.3O.1 为宜。10. 目前已有商品化瑞氏染液及缓冲液供应。(二)瑞氏-姬姆萨(Wright-Giemsa)复合染色法姬姆萨染色原理与瑞氏染色相同,但提高了噻嗪染料

7、的质量,加强了天青的作用,对细胞核着色效果较好,但 对中性颗粒着色较瑞氏染色差。因此,瑞氏 -姬姆萨复合染色法可取长补短,使血细胞的颗粒及胞核均能获得满意的染色放果。【试剂】瑞氏-姬姆萨复合染色液I 液 :取瑞氏染料 1 g 、姬姆萨染料 0.3 g ,置 洁净研钵中,加少量甲醇(分析纯) ,研磨片刻,吸出上 层 染液。再加少量甲醇 继续研磨,再吸出上层染液。如此连续几次,共用甲醇 500 ml。收集于棕色玻璃瓶中,每天早、晚各振摇 3 min ,共 5 天,以后存放一周即能使用。液 :pH 6.4 -6. 8 磷酸盐缓冲液磷酸二氢押(无水) 6.64 g磷酸氢二铀(元水) 2.56 g加少量蒸馏水溶解,用磷酸盐调整 pH ,加水至 1000 ml。【操作】瑞氏姬姆萨染色法与瑞氏染色法相同。【参考文献】:全国临床检验操作规程第三版

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