1、GB 15063-2001前 ，曰本标准第4章、第6章、第7章和第8章中8. 1.8. 2条为强制性条款，其余为推荐性条款。本标准是对GB 15063-1994复混肥料进行的修订。本标准增加了术语和定义，进一步明确了适用范围，严格了有关包装标识的规定。同时提高了高浓度产品的水溶性磷占有效磷百分率指标和二元低浓度产品的总养分指标。本标准增加了氯离子含量的指标及其分析方法，取消了颗粒平均抗压碎力指标及测定方法，采用了新的有效磷含量测定方法，使本标准更适合于目前市场发展的要求，也使分析方法更加简便，易于执行。本标准自实施之日起，同时代替GB 15063-1994,本标准由国家石油和化学工业局提出。本
2、标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释。本标准起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、中国一阿拉伯化肥有限公司。本标准主要起草人：刘刚、杜显兰、张小沁、章明洪、朱涛。本标准于1994年首次发布。中华人民共和国国家标准GB 15063-2001复混肥料（复合肥料）代替GB 15063-1994Compound fertilizer (Complex fertilizer)范围本标准规定了复混肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于复混肥料（包括各种专用肥料以及冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料）；已有国家或行业标准的复合
3、肥料如磷酸一钱、磷酸二按、硝酸磷肥、磷酸二氢钾、钙镁磷钾肥等应执行相应的产品标准。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 125,0一1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6003.1-1997金属丝编织网试验筛(eqv ISO 3310-1:1990)GB/T 6679-1986固体化工产品采样通则GB 8569-1997固体化学肥料包装GB/T 8572-2001复混肥料中总氮含量测定蒸馏后滴定法（neq ISO 5315:1984)GB
4、/T 8573-1999复混肥料中有效磷含量测定GB/T 8574-1988复混肥料中钾含量测定四苯基合硼酸钾重量法(eqv ISO 5317：1983和ISO 5318：1983)GB/T 8576-1988复混肥料中游离水含量测定真空烘箱法GB/T 8577-1988复混肥料中游离水含量测定卡尔费休法（neq ISO 760:1978)GB 18382-2001肥料标识内容和要求（neq ISO 7409:1984)HG/T 2843-1997化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3定义本标准采用下列定义：3.1复混肥料compound fertilizer氮、
5、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由化学方法和（或）掺混方法制成的肥料。3.2复合肥料complex fertilizer氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的仅由化学方法制成的肥料，是复混肥料的一种。3.3掺合肥料blended fertilizer氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由干混方法制成的肥料，是复混肥料的一种。3.4有机一无机复混肥料organic-inorganic compound fertilizer中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001一07-26批准2002一01一01实施Gs 15063 -2001含有一定量有机质的复混肥料。3.5大量元
6、素（主要养分）primary nutrient; macronutrient对元素氮、磷、钾的通称。3.6中量元素（次要养分）secondary element; nutrient对元素钙、镁、硫等的通称。3.7微量元素（微量养分）trace element; micronutrient植物生长所必需的，但相对来说是少量的元素，例如硼、锰、铁、锌、铜、钥或钻等。3.8总养分total primary nutrient总氮、有效五氧化二磷和氧化钾含量之和，以质量百分数计。3.9标明量declarable content在肥料或土壤调理剂标签或质量证明书上标明的元素（或氧化物）含量。3.10标识m
7、arking用于识别肥料产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。标识可用文字、符号、图案以及其他说明物等表示。3.11标签label供识别肥料和了解其主要性能而附以必要资料的纸片、塑料片或者包装袋等容器的印刷部分。3.12配合式formula按N-PZOS-KZO（总氮一有效五氧化二磷一氧化钾）顺序，用阿拉伯数字分别表示其在复混肥料中所占百分比含量的一种方式。注：“0”表示肥料中不含该元素。技术要求4.1外观：粒状、条状或片状产品，无机械杂质。4.2复混肥料（复合肥料）应符合表1要求：表1项目 指标 高浓度中浓度低浓度 总养分（N+PZO,+K,O),） 40.0 30.
8、0 25.0 水溶性磷占有效礴百分率，） 70 50 40 水分（H20),（ 2.0 2. 5 5.0 粒度（1. 00-4.75 mm或3.35-5.60 mm),） 90 90 80 抓离子（Cl-) ,（ 3.0 注： 1组成产品的单一养分含量不得低于4.0 0a，且单一养分侧定值与标明值负偏差的绝对值不得大于1.5%. 2以钙镁磷肥等构溶性礴肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“构溶性磷”，可不控制“水溶性磷占有效磷百分 率”指标若为氮、钾二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指标。 3如产品抓离子含量大于3.0%并在包装容器上标明“含抓”，可不检验该项目，包装容器未标明“含抓”时
9、，必 须检验抓离子含量。 5试验方法本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T 2843之规定。GB 15063-20015.1外观目视法测定。5.2总氮含量测定蒸馏后滴定法按GB/T 8572规定进行。5.3有效磷含量的测定及水溶性磷占有效磷百分率的计算按GB/T 8573规定进行。5.4钾含量的测定四苯基合硼酸钾重量法按GB/T 8574-1988规定进行，取消其中6.1中加甲醛步骤。5.4.1取平行测定结果的算数平均值作为测定结果。5.4.2允许差5.4.2.1平行测定的绝对差值应符合表2要求：表2钾（KZO) (X)，X20. 0 绝对差值，（ 0.2
10、0 0.30 0.40 5.4.2.2不同实验室测定结果的绝对差值应符合表3要求：表3钾（KZO) (X)，绝对差值，X20. 00.400.600.805.5水分测定5. 5.1卡尔费休法仲裁法按GB/T 8577规定进行。5.5.2真空烘箱法按GB/T 8576规定进行。5.6粒度测定筛分法5.6门方法提要用一定规格试验筛，将实验室样品分成不同粒径的颗粒，称量，计算百分率。5.6.2仪器通常实验室用仪器：5.62.1试验筛(GB 6003. 1 R40/3系列）：孔径为1. 00 mm, 4.75 mm或3.35 mm, 5.60 mm的筛子，附盖和底盘；5.6.2.2天平：感量为0. 5
11、 g r5.6-2.3振筛机。5.6.3分析步骤根据产品颗粒的大小，将筛子按1. 00 mm,4. 75 mm或（3.35 mm,5. 60 mm）依次叠好装上底盘，称取6. 9中经格槽缩分器缩分的试样约200 g(精确至0. 5 g )，分别置于4.75 mm或5. 60 mm筛子上，盖上筛盖，置于振筛机上，夹紧筛盖，振荡5 min，或进行人工筛分。称量1. 00 mm-4.75 mm或3.35 mm5.60 mm之间的试料（精确至0. 5 g )，夹在筛孔中的试料作不通过此筛处理。5 6. 4分析结果表述粒度x1，以1. 00 mm-4.75 mm或3. 35 mm-5. 60 mm试料质
12、量占整个试料质量的百分数（）表示，按式（1)计算：Gs 15063 -2001x,一号X 100（1）式中：m,-1. 00 mm-4.75 mm或3.35 mm-5.60 mm之间的试料质量，g;m试料的质量，9。所得结果应表示至一位小数。5.7叙离子含量测定5. 7.，方法捍要试料在微酸性溶液中，加人过量的硝酸银溶液，使抓离子转化成为氛化银沉淀，用邻苯二甲酸二丁醋包裹沉淀，以硫酸铁按为指示剂，用硫氛酸按标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银。5.7.2试剂5.7-2.1邻苯二甲酸二丁酷；5.7-2.2硝酸溶液：1+1;5.7-2.3硝酸银溶液c(AgN03)=0. 05 mol/L：称取8.7g硝酸
13、银，溶解于水中，稀释至1 000 mL，储存于棕色瓶中；5.7-2.4氯离子标准溶液（(1 mg/mL)：准确称取1. 648 7 g经270C -300C烘干至恒重的基准氛化钠于烧杯中，用水溶解后，移人1 000 mL量瓶中，稀释至刻度，混匀，储存于塑料瓶中。此溶液1 mL含1 mg氯离子（Cl-);5.7-2.5硫酸铁按指示液（80 g/L)溶解8. 0 g硫酸铁按于75 mL水中，过滤，加几滴硫酸，使棕色消失，稀释至100 mL ;5.7-2.6硫氛酸铰标准滴定溶液c(NH25称样量，9 10-5 5-1 1 准确吸取一定量的滤液（含抓离子约25 mg）于250 mL锥形瓶中，加人5-
14、mL硝酸溶液，加人25. 0 mL硝酸银溶液，摇动至沉淀分层，加人5 mI.邻苯二甲酸二丁醋，摇动片刻。GB 15063 -2001加人水，使溶液总体积约为100 ml.，加人2 mL硫酸铁按指示液，用硫氰酸铁标准溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。5.7式中4分析结果的表述氯离子x：的质量分数（）按式（3)计算：(V。一V,）cX0.03545,人，入1uur,月，丈夕（3）：V,空白试验(25. 0 ml.硝酸银溶液）所消耗硫氰酸按标准滴定溶液的体积，m1.;V,滴定试液时所消耗硫氛酸铁标准滴定溶液的体积，mL ;。一一硫氰酸按标准滴定溶液的浓度，mol
15、/L ;M3试料的质量，9；n-测定时吸取试液体积与试液的总体积之比；0.035 45与1. 00 mL硝酸银溶液。 (AgNOO =1. 000 mol /L相当的以克表示的抓离子质量。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。5.7.5允许差5.7-5.1平行测定结果的绝对差值（）应符合表5要求：表5抓离子（X),0o X25绝对差值 0.200.30 0.405.7-5.2不同实验室测定结果的绝对差值（）应符合表6要求：表6氮离子（X),X25绝对差值0.300.400.606检验规则6.1本标准中产品质量指标合格判断，采用GB/T 1250中“修约值比较法”。6.2产品应由生产企业质量监督
16、部门进行检验，生产企业应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、批号或生产日期、产品等级、产品净含量、总养分含量以及分别标明氮、磷、钾含量、抓离子含量、生产许可证号、及本标准编号。以钙镁磷肥等拘溶性磷肥为基础磷肥的产品应注明为“构溶性磷”。6.3用户有权按本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行检验，检验其质量指标是否符合本标准要求。6.4抓离子含量为型式检验项目，下列情况时，应检测抓离子含量：a)正式生产时，原料、工艺发生变化；b）正式生产时，定期或积累到一定量后，应周期性进行一次检验；c）国家质量监督机构提出型
17、式检验的要求时。65如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品不能验收。6.6产品按批检验，以一天或两天的产量为一批，最大批量为1 000 t e6.7袋装产品，按表7采样，超过512袋时，按式（(4）计算结果采样，计算结果如遇小数，则进为整数。GB 15063 -2001表7总袋数 最少采样袋数总袋数 最少采样袋数1-10 全部袋数 182.216 18 1149 11 21，一254 19 5064 12 255-296 20 65-81 13 II，一343 21 82-101 14
18、l 22 一“44-394 102-12515 395-450 23 126-15116 45，一512 24 152-18117 超过512袋时，按式（4)计算结果采样：采样袋数3 X别万”“”“”“（4）式中：N每批产品总袋数。按表7或式（4)计算结果，随机抽取一定袋数，用采样器从每袋最长对角线插入至袋的四分之三处，取出不少于100 g样品，每批采取总样品量不得少于2 kg,6.8散装产品，按GB/T 6679规定进行采样。6.9样品缩分：将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约1 000 g，分装于两个洁净、干燥的500 MI.具有磨口塞的广口瓶或聚乙烯瓶中，密封、贴止标签，
19、注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名，一瓶作产品质量分析，一瓶保存二个月，以备查用。6.10试样制备：由6. 9中所取一瓶500 g缩分样品，经多次缩分后取出约100 g样品，迅速研磨至全部通过0. 50 mm孔径筛（如样品潮湿，可通过1. 00 mm筛子），混合均匀，置于洁净、干燥瓶中，作成分分析。余下实验室样品供粒度测定。6.11、当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，应按产品质量仲裁检验和产品质量鉴定管理办法有关规定执行。了标识产品如含硝态氮，应在包装容器上标明“含硝态氮”；以钙镁磷肥等构溶性磷肥为基础磷肥的产品应在包装容器上标明为“构溶性磷”；如产品中氯离子的质量分数大于3. 00o，应在包装容器上标明“含氯”。其余执行GB 18382,8包装、运翰和贮存8.1产品用编织袋内衬聚乙烯薄膜袋或内涂膜聚丙烯编织袋包装，应按GB 8569规定执行。每袋净含量（50士0. 5)kg, (40士0. 4)kg, (25士o. 25)kg, (lo士0. 1)kg，每批产品平均每袋净含量不得低于50. 0 kg, 40. o kg, 25. 0 kg,10. 0 kg。8.2在规定每袋净含量范围内的产品中有添加物时，必须与原物料混合均匀，不得以小包装形式放人包装袋中。8.3产品应贮存于阴凉干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。
