1、第一章 绪论名词解释高分子化合物 ： 指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 单体 ：合成聚合物所用的低分子的原料。如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。 重复单元 ：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。 单体单元 ：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。 结构单元 ：单体在大分子链中形成的单元。 聚合度（ 、 ） ：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含DPXn重复单元数目的平均值，以 表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平P
2、均值，以 表示。聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度n是一统计平均值。聚合物分子量 ：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。 数均分子量 ：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。 重均分子量 ：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。 分子量分布 ：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。 多分散性（Polydispersity ）：聚合物是分子量不等的同系物的混合物，其分子量或聚合度是一平均值。这种分子量的
3、不均一性称为分子量的多分散性。问答题1. 与低分子化合物比较，高分子化合物有何特征?解：与低分子化合物相比，高分子化合物有以下主要特征：(1)高分子化合物分子量很大，分子往往由许多相同的简单的结构单元通过共价键重复连接而成；(2 分子量和结构的多分散性：即使是一种“纯”的高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不等，结构不同的同系聚合物的混合物。(3)高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排布。二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。2. 何谓高分子化
4、合物?何谓高分子材料？解：高分子化合物是指由多种原子以相同的，多次重复的结构单元通过共价键连接起来的，分子量是104-106的大分子所组成的化合物。高分子材料是指以高分子化合物为基本原料，加上适当助剂，经过一定加工制成的材料。 3. 何谓分子量的多分散性?如何表示聚合物分子量的多分散性?解：聚合物是分子量不等的同系物的混合物，其分子量或聚合度是一平均值。这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性。分子量多分散性可以用重均分子量和数均分子量的比值来表示。这一比值称为多分散指数，其符号为d，即 。分子量均一的聚合物其 d 为 1。 d 越大则聚合物分子量的多分散程度越大。分子量多分散性更确切的表示方
5、法可用分子量分布曲线表示。以分子量为横坐标，以所含各种分子的重量或数量百分数为纵坐标，即得分子量的重量或数量分布曲线。分子量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能 4. 试写出下列单体得到链状高分子的重复单元的化学结构。(1) -甲基苯乙烯(2) 偏二氰基乙烯(3) -氰基丙烯酸甲酯(4) 对苯二甲酸+丁二醇(5) 己二胺+己二酸解： nCH2(CH3)65 CH2365nnCH2(CN)2 CH2NNnnCH2(CN) OH3CH2OCH3n nHOCCOH+nO(CH2)O OCCO(H2)4On+(2n-1)H2O 5. nH2N(C2)6NH2+nOC(H2)4COH NH(C2)
6、4NHCO(2)4CO+(2n-1)H2O写出下列英文缩写代表的聚合物的名称：PP 聚丙烯，PC 聚碳酸酯，PVC 聚氯乙烯，PMMA 聚甲基丙烯酸甲脂，PE 聚乙烯，HDPE 高密度聚乙烯，LDPE 低密度聚乙烯，PAN 聚丙烯腈，PVA 聚乙烯醇，SBS苯乙烯-丁二烯- 苯乙烯三元嵌段共聚物，PS 聚苯乙烯，ABS 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物，PB 聚丁二烯。 PET 聚对苯二甲酸乙二酯（涤纶） 。6. 写出合成尼龙-66 的反应式，指出该聚合物的结构单元、重复单元、单体单元。答： 结构单元： ， 重复单元： 单体单元：无 7. 写出均缩聚法合成涤纶的反应式，指出该聚合物的结构单元、
7、重复单元、单体单元。答：结构单元、重复单元均为： 无单体单元 合成涤纶的反应式：计算题1.设一聚合物样品，其中分子量为 104 的分子有 10 mol，分子量为 105 的分子有 5 mol, 求数均分子量、重均分子量及多分散性系数 d 。 解： d= / = 85000/40000=2.1 wMn2. 求下列混合物的数均分子量、重均分子量和分子量分散系数 d。a、组分 A：质量 = 10g，分子量 = 30 000；b、组分 B：质量 = 5g，分子量 = 70 000；c、组分 C：质量 = 1g，分子量 = 100 000解：数均分子量 3857610/7/530/1)(iiiin Mm
8、nmM重均分子量 46871500*73*1iiwm05104Nin85)()(4222i分子量分布指数 / =46876/38576 = 1.22wMn3. 等质量的聚合物 A 和聚合物 B 共混，计算共混物的 和 。nMw聚合物 A： =35,000, =90,000；n聚合物 B： =15,000, =300,000w解： 210nBAnMm952ww第四章 逐步聚合名词解释逐步聚合 ：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应 ：即加成聚合反应， 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应 ：即缩合聚合反应， 单体经多次缩
9、合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。 线形缩聚 ：在聚合反应过程中，如用 2-2 或 2 官能度体系的单体作原料，随着聚合度逐步增加，最后形成高分子的聚合反应。线型缩聚形成的聚合物为线形缩聚物，如涤纶、尼龙等。 体形缩聚 ：参加反应的单体，至少有一种单体含有两个以上的官能团，反应中形成的大分子向三个方向增长，得到体型结构的聚合物的这类反应。官能度 ：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。 平均官能度 ：单体混合物中每一个分子平均带有的能参加反应的官能团 (活性中心)的数目。 反应程度 ：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。转化率 ：参加反应的单体与起始单体的物
10、质的量的比值即为转化率。凝胶化现象 、凝胶点 ：交联型逐步聚合反应中，随聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到具有弹性的凝胶或不溶性聚合物的明显生成。这一现象称为凝胶化；开始出现凝胶化时的反应程度称为凝胶点。 问答题1. 逐步聚合反应的特征：（1）反应是通过单体功能基之间的反应逐步进行；（2）每一步反应的速率和活化能大致相同；（3）反应体系始终由单体和分子量递增的一系列中间产物组成，单体以及任何中间产物两分子间都能发生反应；（4）聚合产物的分子量是逐步增大的。而转化率在聚合初期即可达到很高，因此表现出与连锁聚合完全不同的规律。2. 讨论下列两
11、组反应物进行缩聚或环化反应的可能性。(m=2-10)(1) (2) H2N(C2)mOHO(CH2)O+HOC(H2)mCOH解： （1）m=3、4 时易形成环，其余主要进行缩聚反应，形成线性聚合物。（2）该体系不易成环，主要生成线性聚合物。（提示：环的稳定性如下：5, 6 7 811 3, 4环的稳定性越大，反应中越易成环，五元环、六元环最稳定，故易形成） 3. 为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度描述反应深度？解：反应程度指参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，转化率指参加反应的单体量占起始单体量的分数 反应程度与转化率根本不同：在缩聚反应早期，单体很快消失，转变成二聚体、三聚体等低
12、聚物，转化率很高，而大量官能团并未反应，反应程度很小，相对分子质量也很低。因此，在缩聚反应中，转化率没有意义，常用反应程度来描述反应的深度。 4. 缩聚反应平衡常数主要由何因素决定，试讨论在不同平衡常数范围内影响缩聚物分子量的主要因素。解：缩聚平衡常数主要由缩聚反应类型和反应温度决定。缩聚平衡常数按其大小可分三类：( l ）平衡常数小，在 10 以下的，低分子物在体系中残存量是影响分子量的主要因素。( 2 ）平衡常数大小居中，如为 1010 3 数量级的反应。低分子物残存量有一定影响。但影响分子量的主要因素还有原料非等物质量比和人为地将反应程度控制在某一范围。( 3 ）平衡常数在 103 以上
13、的缩聚反应。影响分子量的主要因素是原料的非等物质量比和人为地控制的反应程度总之，线型缩聚物聚合度受反应程度、平衡常数和原料配比等因素的影响。5. 在尼龙6 和尼龙66 生产中为什么要加入醋酸或己二酸作为分子量控制剂？在涤纶数树脂生产中时采用什么措施控制分子量的？解：尼龙6 和尼龙66 缩聚反应平衡常数较大。同时实际生产尼龙66 是通过 66 盐的缩聚，因此尼龙6 和尼龙66 的缩聚反应在实际生产时不存在非等物质量的问题。这两个缩聚反应均可用加入醋酸或己二酸的端基封锁方法控制分子量。用这种方法控制分子量的优点是分子端基不再有进一步相互反应的能力，产物在以后加工过程中分子量不会进一步增大。涤纶合成
14、反应平衡常数较小，残余小分子分数是影响分子量的主要因素，因此只能通过控制乙二醇残压来控制 P 以达到控制分子量的目的。当达到预定分子量时，体系达到一定粘度，因此可通过搅拌马达电流变化判断终点。计算题 1. 等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸在 280下封管内进行缩聚，平衡常数 K=4，求最终 。另在排除副产nX物水的条件下缩聚，欲得 ，问体系中残留水分有多少？10nX解： 由 得 欲得 10nX2. 从对苯二甲酸(1mol) 和乙二醇 (1mol)聚酯化反应体系中，共分出水 18 克，求产物的平均分子量和反应程度，设平衡常数 K4。解：设分离出 18g 水后，反应达到平衡的反应程度为 p，此时分子量为
15、 。起始官能团数： N0 N0 0 0t时刻官能团数：N 0(1P) N0(1P) PN0 NWnXCOH+ k1OC+H2O-残留水分子数生成的水分子数排出的水分子数 18WPN水0w0.52n00w 根据： wpKXPn1代入数据： )5.0(4XPn1解得： 数均分子量 4.70nXP 4.2194.nM3. 等摩尔的二元醇和二元酸在一定温度下，于封闭管中进行均相聚合，已知该温度下的平衡常数为 4 ，求在此条件下的最大反应程度 P 和最大聚合度 ？若此体系改为敞开体系，通过抽真空使体系中残存水量为单体的 0.01%，则此条件下的最大反应程度 P 和最大聚合度是多少？ 解：对密闭体系：由
16、得 而 =3 则 P=0.667 非密闭体系： 将 K=4，n W =0.0001 代入此式解得=200 即 = 200 则 P=0.995 4生产尼龙-66，想获得数均分子量为 13500 的产品，采用己二酸过量的办法, 若使反应程度 P 达到0.994，试求己二胺和己二酸的配料比。解：当己二酸过量时，尼龙-66 的分子结构为HO C(H2)4CONH(2)6NH CO(H2)4COHn1214结构单元的平均分子量 M0(112114)/2=113 83650nX当反应程度 P = 0.994 时，求 r 值：nxWnKXn11nxrpXn2194.08己二胺和己二酸的配料比 95.0r5.
17、 己二胺和己二酸在理想条件下进行聚合，试计算：2 摩尔的己二胺和 2 摩尔的己二酸反应，另外加 0.02 摩尔的苯甲酸能否生成数均聚合度为 150 的聚酰胺？ 解：外加 0.02 摩尔的苯甲酸则：假设能生成数均聚合度为 150 的聚酰胺，把 q =0.02 代入下式解得 p =1.004 1 不合实际，所以假设错误。外加 0.02 摩尔的苯甲酸不能生成数均聚合度为 150 的聚酰胺。6. 由己二胺和过量己二酸合成聚酰胺，聚合度 约为 130，反应程度为 0.995，试计算己二胺和己二酸原料的摩尔系数 r、过量分率 q。 解：=130 p=0.995 代入得：求得 7等摩尔的二元醇和二元酸缩聚，
18、另加 1.5mol醋酸，p0.995 或 0.999 时，聚酯的聚合度是多少？解法1：设体系中二元酸或二元醇的起始官能团数为N a，则其摩尔数为N a/2则醋酸的摩尔数为1.5N a/2即为N c，即外加酸的摩尔数nx)1(21PqrXn 95.0r31.qnx9852.0%.125.12aaaca NNr当P0.995时 5.809.8.09.21rXn当P0.999时 4.189.0852.9.0121 rn解法2：此题也可用q来求解 015.2%5.1aacN当P0.995时 6.80)95.1(20.)1(2qXn当P0.999时 4.18)9.01(25.)1(2qn8. 由1mol
19、丁二醇和1mol己二酸合成数均分子量为5000的聚酯，（1）两基团数完全相等，忽略端基对数均分子量的影响，求终止缩聚的反应程度 P；（2）在缩聚过程中，如果有 5mmol 的丁二醇脱水而损失，求达到同样反应程度时的数均分子量；（3）如何补偿丁二醇脱水损失，才能获得同一数均分子量的缩聚物？（4）假定原始混合物中羧基的总浓度为 2mol，其中 1.0为醋酸，无其它因素影响两基团数比，求获得同一数均聚合度时所需的反应程度。解：（1） 忽略端基对数均分子量的影响CO(CH2)4COO(CH2)4O M0(112+88)/2=100， 510Xn由 98.Pn（2） 有 5mmol 的丁二醇脱水而损失r
20、=Na/Nb=2(1-0.005) /(21)=0.99545310.453.498029210 MXrPn（3）可排除水分子以提高 P 或者补加单体来补偿丁二醇的脱水损失。（4）依题意，醋酸羧基为 21.00.02mol己二酸单体为（2-0.02）20.99mol 90.12.9.0f根据 代入数据fPXn290.1253.4P解得 P0.98259. 癸二酸和己二胺进行缩聚，如果官能团浓度COOH=NH 2=2mol/l，另加入 0.01mol/l 的 CH3COOH，总体积为 1L，求 q 及 r。当 P = 0. 99 时，求产物聚合度。 解：外加 0.01mol/l 的 CH3COO
21、H ，则：把 q =0.01，P = 0. 99 代入下式解得 = 67 10. 以 2mol 甘油、0.5mol 1,2-丙二醇、1.3mol 亚麻仁油酸、2.8mol 邻苯二甲酸酐为原料合成醇酸树脂。试计算说明反应过程中是否有出现固化的危险。如有固化的危险应怎样避免？（8 分）解：羟基官能团数：23 + 0.52 = 7羧基官能团数：1.31+2.82 = 6.9羧基官能团小于羟基： 所以随反应的进行会产生凝胶。 凝胶点： nxnx避免危险应使 P90%。配位聚合名词解释配位聚合 ：单体与引发剂经过配位方式进行的聚合反应。具体的说，采用具有配位（或络合）能力的引发剂，链增长（有时包括引发）
22、都是单体先在活性种的空位上配位（络合）并活化，然后插入烷基金属键中。配位聚合又有络合引发聚合或插入聚合之称。 Ziegler-Natta 引发剂 ：Zigler-Natta 引发剂是一大类引发体系的统称，通常有两个组份构成：主引发剂是族过渡金属化合物。共引发剂是族的金属有机化合物。 立体异构 ：分子中的原子的不同空间排布而产生不同的构型。可分为光学异构体和几何异构体。 构型 ：是由原子（或取代基）在手性中心或双键上的空间排布顺序不同而产物的立体异构。 构象 ： 构象则是对 C-C 单键内旋转异构体的一种描述，有伸展型、无规线团、螺旋型和折叠链等几种构象。 共聚合名词解释均聚合 ：由一种单体进行
23、的聚合反应。 共聚合 ：由两种或两种以上单体共同参加的连锁聚合反应。形成的聚合物中含有两种或多种单体单元。 均聚物 ：由均聚合所形成的聚合物。 共聚物 ：由共聚合形成的聚合物。 无规共聚物 ：聚合物中组成聚合物的结构单元呈无规排列。 交替共聚物 ：聚合物中两种或多种结构单元严格相间。 嵌段共聚物 ：聚合物由较长的一种结构单元链段和其它结构单元链段构成，每链段由几百到几千个结构单元组成。 接枝共聚物 ：聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链则由其它单元组成。 离子聚合名词解释活性聚合 ：当单体转化率达到 100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性聚合。 化学计量
24、聚合 ：阴离子的活性聚合由于其聚合度可由单体和引发剂的浓度定量计算确定，因此也称为化学计量聚合。 开环聚合 ：环状单体在引发剂作用下开环，形成线形聚合物的聚合反应。问答题1.试从单体，引发剂，聚合方法及反应的特点等方面对自由基，阴离子和阳离子聚合反应进行比较。解：聚合反应类型比较项目自由基聚合 阳离子聚合 阴离子聚合单体 带有吸电子取代基的乙烯基单体特别是取代基和双键发生共轭的单体带有供电子取代基的乙烯基单体，共轭单体及某些羰基和杂环化合物带有吸电子取代基的乙烯基单体，共轭单体及某些羰基和杂环化合物引发剂 易分解产生自由基的试剂亲电试剂 亲核试剂活性中心 C链终止方式 常为双基终止 常为单基终
25、止 常为单基终止表观活化能 较大 较小 较小阻聚剂 能产生自由基或与活性链形成稳定结构的试剂亲核试剂 亲电试剂聚合实施方法 本体、悬浮、溶液或乳液通常为本体和溶液 通常为本体和溶液聚合反应温度 较高 很低 较低聚合物分子量与聚合时间关系分子量与聚合时间无关分子量与聚合时间无关分子量随聚合时间延长而增大溶剂类型的影响 影响反应速度，不影响聚合物结构对聚合反应速度和聚合物结构均有很大影响2.将下列单体和引发剂进行匹配。说明聚合反应类型并写出反应式。单体：(1) CH2C6H5(2) 2(N)2(3) CH2(CH3)2(4) 2O(n-49)(5) CH2Cl(6) 2(H3)OCH3引发剂：(1
26、) (C6H5O2)(2) (3)H+Fe2+(3) Na(4) BF3+H2O解：（1） 可被引发剂(1) (2) (3) (4)引发聚合CH2C6H5（2） 可被引发剂 (3)引发聚合2(N)2（3） 可被引发剂(4)引发聚合CH2(CH3)2（4） 可被引发剂(4)引发聚合CH2O(n-C4H9)（5） 可被引发剂(1)和(2)引发聚合2l（6） 可被引发剂(1)、(2)、(3)引发聚合。CH2(CH3)OCH3有关引发反应式如下：(1) CH2C6H5 265+(65CO2)C6H5O2)26H52652 +CH2C65C6H5O2CH2C6H5 ：属阴离子聚合CH265Na+-Na+
27、CH26H5 +NaCH2652Na+CH265Na+CH2C2Na+656H5 ：属阳离子聚合CH2C6H5BF3+H2O+BF3+2O+(F3)-CH2C6H5+(B3OH)-CH3+(BF3OH)-65 ：属阴离子聚合CH2C6H5+n-C6H9Li265+n-69in-C4H92CHLi+65(2) CH2(CN)2 ：属阴离子聚合2()2+n-aCH2(CN)2+ Na+ +NaC(N)2CH2 ：属阴离子聚合CH2(CN)2+n-C4H9Li2()2+n-49Lin-C4H9C2(CN)2Li+(3) CH2(CH3)2：属阳离子聚合2(3)2+(BF32O)BF3+H2OH+(F
28、3H)-C2(C3)2+(BF3O)-CH3+(C3)2(BF3OH)-(4) H2O(n-C4H9)：属阳离子聚合C2(n-49)+(BF32O)BF3+H2OH+(F3H)-n-C49+(BF3O)-CH3+(BF3OH)-O(nC49)C2(5) CH2Cl ：属自由基聚合2l+(6H5CO2)(C6H5O2)2652CH2Cl+6H5COC6H5O2CH2Cl ：属自由基聚合2l(3)+Fe2+(CH3)OH+Fe2+(CH3)O +H-Fe3+2Cl+(3)O(3)C2CHl(6) H2(H3)CH3 ：属自由基聚合C2(3)O3+(C65O2)(6H5O2)2C6H5O2？ + ：
29、属自由基聚合CH2(CH3)OCH3(3)COH+Fe2+(CH3)OH+Fe2+(CH3)O +H-Fe3+(3) C2(3)3(C3)OCH2OCH3 ：属阴离子聚合CH2(CH3)OCH3+Na-Na+CH2(CH3)OCH3Na+C(H3)C2+O32Na+C(H3)C2O3Na+C(H3)C2H2C(3)Na+O3OH3 ：属阴离子聚合CH2(CH3)CH3+n-C4H9Li2(3)O3+n-49in-C4H92C(H3)Li+O33.在离子聚合反应过程中，能否出现自动加速效应？为什么？解：在离子聚合反应过程中不会出现自动加速现象。自由基聚合反应中出现自动加速现象原因是：随着聚合反应
30、的进行，体系的粘度不断增大。当体系粘度增大到一定程度时，双基终止受阻碍，因而 kt明显变小，链终止速度下降；但单体扩散速度几乎不受影响，K p下降很小，链增长速度变化不大，因此相对提高了聚合反应速度，出现了自动加速现象。在离子聚合反应过程中由于相同电荷互相排斥不存在双基终止，因此不会出现自动加速效应。4.在离子聚合反应过程中，活性中心离子和反离子之间的结合有几种形式？其存在形式受哪些因素的影响？不同存在形式和单体的反应能力如何？解：在离子聚合中，活性中心正离子和反离子之间有以下几种结合方式： ABA+B- A+/B- A+B-()()以上各种形式之间处于平衡状态。结合形式和活性种的数量，受溶剂
31、性质，温度，及反离子等因素的影响。溶剂的溶剂化能力越大，越有利于形成松对甚至自由离子；随着温度的降低，离解平衡常数（K 值）变大，因此温度越低越有利于形成松对甚至自由离子；反离子的半径越大，越不易被溶剂化，所以一般在具有溶剂化能力的溶剂中随反离子半径的增大，形成松对和自由离子的可能性减小；在无溶剂化作用的溶剂中，随反离子半径的增大，A +与 B-之间的库仑引力减小，A +与 B-之间的距离增大。活性中心离子与反离子的不同结合形式和单体的反应能力顺序如下：A+B -A+/B-A+ B- 共价键连接的 A-B 一般无引发能力。5.为什么阳离子聚合反应一般需要在很低温度下进行才能得到高分子量的聚合物
32、？解：因为阳离子聚合的活性种一般为碳阳离子。碳阳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应。向单体的链转移常数（ ）比自由基聚合（ ）大的多。为了减少链转移反4210MC5410MC应的发生，提高聚合物的分子量，所以阳离子反应一般需在低温下进行。6.分别叙述进行阴离子，阳离子聚合时，控制聚合反应速度和聚合物分子量的主要方法。解：进行离子聚合时，一般多采用改变聚合反应温度或改变溶剂极性的方法来控制聚合反应速度。阴离子聚合一般为无终止聚合，所以通过引发剂的用量可调节聚合物的分子量。有时也通过加入链转移剂（例如甲苯）调节聚合物的分子量。阳离子聚合极易发生链转移反应。 链转移反应是影响聚合物分子量的主要因素
33、，而聚合反应温度对链转移反应的影响很大。所以一般通过控制聚合反应温度来控制聚合物的分子量。有时也通过加入链转移剂来控制聚合物的分子量。7.为什么进行阴离子聚合和配位聚合反应时需预先将原料和聚合容器净化，干燥，除去空气并在密封条件下聚合？解：离子聚合和配位聚合的引发剂及活性链均很活泼，许多杂质以及空气中的水，O 2,CO2均可破坏引发剂使活性中心失活。因此，对所用溶剂，单体等以及聚合容器必须进行严格净化和干燥。聚合反应必须在密封条件下进行。否则将导致聚合失败。8.何为活性聚合物 ？为什么阴离子聚合可为活性聚合？解：活性聚合物是指在链增长反应中，活性链直到单体全部耗尽仍保持活性的聚合物，再加入单体
34、还可以继续引发聚合，聚合物的分子量继续增加。在阴离子聚合反应中，带相同电荷的活性链离子不能发生双基终止；活性链负碳离子的反离子常为金属离子，而不是原子团，它一般不能夺取链中的某个原子或 H+而终止；活性链通过脱去 H+离子发生链终止又很困难，所以当体系中无引起链转移或链终止的杂质时，实际上是无终止聚合，即活性聚合。第五章 聚合物的化学反应名词解释聚合物化学反应 ：研究聚合物分子链上或分子链间官能团相互转化的化学反应过程。聚合物的化学反应根据聚合物的聚合度和基团的变化（侧基和端基）可分为相似转变、聚合物变大的反应及聚合物变小的反应。 高分子效应：聚合物本身的结构对其化学反应性能的影响，称为高分子
35、效应。主要包括邻基效应 和功能基孤立化效应。接枝 ：通过化学反应，在某些聚合物主链上接上结构、组成不同的支链，这一过程称为接枝，形成的产物称为接枝共聚物。 嵌段 ：形成嵌段共聚物的过程。 扩链 ：分子量不高的聚合物，通过适当的方法，使多个大分子连接在一起，分子量因而增大的过程称为扩链。 交联 ：聚合物在光、热、辐射、或交联剂作用下，分子链间形成共价键，产生凝胶或不溶物，这一过程称为交联。交联有化学交联和物理交联。交联的最终目的是提高聚合物的性能。如橡胶的硫化等。 降解 ：降解是聚合度分子量变小的化学反应的总称。它是高分子链在机械力、热、超声波、光、氧、水、化学药品、微生物等作用下，发生解聚、无
36、规断链及低分子物脱除等反应。 老化 ：指聚合物在加工、贮存及使用过程中，受空气、水、光等物理化学因素的影响，引起不希望的化学变化，使性能变坏，如发硬、发黏、脆化、变色、强度降低等。 1聚合物化学反应有那三种基本类型？解：聚合物化学反应主要有三种类型：分子量基本不变的反应、分子量变大的反应和分子量变小的反应。2. 简述聚合物化学反应的影响因素有哪些？答：聚合物化学反应的影响因素有物理因素与结构因素。 物理因素：如聚合物的结晶度、溶解性、温度等。 结构因素：聚合物本身的结构对其化学反应性能的影响，也称高分子效应，主要有以下几种： 邻基效应：高分子链上的邻近基团，包括反应后的基团都可以改变未反应基团
37、的活性，这种影响称为邻基效应。包括位阻效应和静电效应。 ）功能基孤立化效应：当高分子链上的相邻功能基成对参与反应时，由于成对基团反应存在几率效应，即反应过程中间或会产生孤立的单个功能基，由于单个功能基难以继续反应，因而不能 100%转化，只能达到有限的反应程度。3. 从醋酸乙烯酯单体到维尼纶纤维，须经哪些反应？每一反应得要点和关键什么？写出反应式。作纤维用与作悬浮聚合分散剂使用的聚乙烯醇有何差别？解：(1)须经自由基聚合反应、醇解反应及缩醛化反应(2)各步反应要点和关键如下：A.自由基聚合反应nCH2OCH3 CH2OCH3AIBNn要点：用甲醇为溶剂进行溶液聚合以制取适当分子量的聚醋酸乙烯酯
38、溶液。关键：选择适宜的反应温度，控制转化率，用甲醇调节分子量以制得适当分子量，且没有不能被醇解消除的支链的聚醋酸乙烯酯。B醇解反应 CH2 O2CH3 CH2O3On n要点：用醇、碱或甲醇钠作催化剂，在甲醇溶液中醇解。关键：控制醇解度在 98%以上。C.缩醛化反应（包括分子内和分子间） CH2 CH 2OO CH2C2HOO2CHO-2要点：用酸作催化剂在甲醛水溶液中反应。关键：缩醛化程度必须接近 90%。纤维用和悬浮聚合分散剂用的聚乙烯醇的差别在于醇解度不同。前者要求醇解度高（98-99%） ，以便缩醛化。后者要求醇解度中等（87-89%） ，以使水溶性好。4写出强酸型聚苯乙烯离子交换树脂
39、的合成和交换反应的原理。用作离子交换反应和催化反应时有何差别？解：合成原理：首先使苯乙烯和少量二乙烯基苯经悬浮聚合方法得到圆珠状交联结构的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，以其作母体经磺化反应使苯环上引入-SO3H 基团，从而制得强酸性阳离子交换树脂。nCH2+mCH2 CH2 CH2C2HC2CH2CH2C2HC2SO3HSO3HCH2SO3H24交换原理：含 SO3H 基的上述产物，在溶液中离解后能于溶液中的碱金属阳离子进行交换 RSO2-H+Na+RSO3-Na+H用作离子交换反应得催化反应时的区别在于前者反应前后发生了化学变化，必须通过新的化学反应才能还原。后者反应前后没有发生化学变化5聚合物
40、降解按降解因素分几种类型？ 包括哪些反应？评价聚合物热稳定性的指标？ 解：聚合物的降解按降解因素分热降解、机械降解、超声波降解、水解、化学降解、生化降解、光氧化降解、氧化降解等。降解有解聚、无规断链和取代基的消除等反应。评价聚合物热稳定性的指标为半寿命温度 Th。聚合物在该温度下真空加热 40-50（或 30）分钟，其重量减少一半6. 什么叫聚合物的老化？防老化的一般途径有哪些？答：聚合物的老化是指聚合物在加工、贮存及使用过程中，受空气、水、光等物理化学因素的影响，引起不希望的化学变化，使性能变坏，如发硬、发黏、脆化、变色、强度降低等。 聚合物的防老化的一般途径可简单归纳如下几点：（1）采用合
41、理的聚合工艺路线和纯度合格的单体及辅助原料；或针对性的采用共聚、共混、交联等方法提高聚合物的耐老化性能；（2）采用适宜的加工成型工艺（包括添加各种改善加工性能的助剂和热、氧稳定剂等） ，防止加工过程中的老化，防止或尽可能减少产生新的老化诱发因素；（3）根据具体聚合物材料的主要老化机理和制品的使用环境条件添加各种稳定剂，如热、氧、光稳定剂以及防霉剂等；（4）采用可能的适当物理保护措施，如表面涂层等； 7. 利用热降解回收有机玻璃边角料时，如果在其中混有 PVC 杂质，会使 MMA 的产率降低，质量变差，试解释其原因。答：有机玻璃热降解方程式：PVC 热降解方程式：产生的 HCl 与甲基丙烯酸甲酯（MMA）加成反应，会使 MMA 的产率降低，质量变差。CH2CH3OCH32CH3OCH3 CH2CH3OCH3+CH2CH3OCH3
