1、2018-2019 学年上期高二年级第十一次周考化学试题命题人：雍宝珍 审题人：刘芮可能用到的相对原子质量：H 1，C 12，N 14，O 16 Ca 40 Br 80 第卷 选择题共 45 分一、选择题（每题有 1 选项符合题意， 15 题，共 45 分）1. 下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同B葡萄糖和果糖的分子式都是 C6H12O6，二者互为同分异构体C不含其他杂质的油脂属于纯净物D石油裂化和油脂皂化都是化学变化，而石油的分馏和煤的干馏都是物理变化2、下列说法正确的是（ ）A酯化反应、硝化反应以及酯的水解均属于取代反应类型B乙醇生成
2、溴乙烷和乙烯生成溴乙烷的反应类型相同C可用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇D蛋白质、淀粉、油脂均属于天然高分子化合物，均能发生水解反应3下列说法正确的是（ ）A等质量的甲烷、乙烷、乙烯、丁炔、甲苯完全燃烧耗氧量顺序为：甲烷乙烷乙烯丁炔甲苯B相同物质的量的烃，完全燃烧，烃中含 H%越高，则消耗 O2越多C.互为同分异构体的两种有机物的相对分子质量、实验式、分子式、结构式均相同D组成元素种类相同且各元素质量分数也均分别相同的不同化合物之间一定为同分异构体4. 天然维生素 P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素 P 的叙述正确的是（ ）A若 R 为甲基 则该物质的分
3、子式可以表示为 C16H10O7 B该物质中最多有 7 个碳原子共平面C 该物质能与氯化铁溶液显紫色，1mol 该化合物最多可与 5mol Br2完全反应D 若 R 为饱和烃基，1mol 该化合物与 NaOH溶液作用消耗 NaOH 的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是 4 mol、8 mol5. 下列说法正确的是（ ）A乙醇和丙三醇互为同系物 B苯、乙醇和乙酸都可以发生取代反应C乙烷、乙醇和乙酸都可以与钠反应 D纤维素和蔗糖最终水解产物都是葡萄糖6.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）A苯的硝化反应；乙烯使溴水褪色B葡萄糖与新制氢氧化铜共热；无水乙醇和浓硫酸共热制乙烯C乙
4、醇和乙酸制乙酸乙酯； 乙烷和氯气制氯乙烷D乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷7.下列关于有机物的叙述正确的是（ ）A石油液化气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物B1,2-二氯乙烷在 NaOH 水溶液中发生消去反应得到乙炔C由 CH2CHCOOCH 3合成的聚合物为 CH2CHCOOCH 3 nD能与 NaOH 溶液反应且分子式为 C2H4O2的有机物一定是乙酸8. 下列叙述正确的是（ ）A 属于取代反应HCHO OH OHCH2OH+B除去乙烯中混有的甲烷，可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液C分子式为 C9H10O2能与 NaOH 溶液反应且苯环上有一个侧链的有机物共有 4种D丙烯分子中可能有
5、 7 个原子共面，苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上9. 下列物质鉴别所用试剂不正确的是（ ）A. 乙醇与乙酸：用 CaCO3固体 B. 乙烷和乙烯：用 NaOH 溶液C. 苯、CCl 4和甲酸：用水 D. 乙烯与乙烷：用溴水10.下列实验操作中正确的是（ ）A鉴别己烯和苯：己烯和苯中分别加酸性 KMnO4溶液，振荡，观察溶液是否褪色B检验淀粉是否完全水解：淀粉溶液中加稀 H2SO4，加热，冷却加足量烧碱溶液，最后滴入碘水看是否变蓝C制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热D检验卤代烃中的卤原子：加入 NaOH 溶液共热，再加 AgNO3溶液，观察沉淀的颜色11可用来鉴别苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、
6、庚烯的一组试剂是（ ）A银氨溶液、溴水 B酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液C酸性高猛酸钾溶液、溴水 D氯化铁溶液、溴水12 下列有机物的命名及对应结构简式正确的是（ ）A2 溴乙烷： B3乙基1丁烯：C2甲基2,4己二烯： D2,4三甲基戊烷：13. 某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇可生成分子式为 C4H8O2的酯，则下列说法错误的是（ ）A该有机物既有氧化性又有还原性B该有机物能发生银镜反应C将该有机物和分子式为 C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定，不论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等D该有机物是乙酸的同系物14下列有关同分异
7、构体数目的叙述不正确的是（ ）A.甲苯苯环上的一个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取代，所得产物有 6 种B.与 互为同分异构体的芳香族化合物有 5 种C.含有 5 个碳原子的饱和链烃，其一氯取代物共有 8 种D.菲的结构简式为 ，它与硝酸反应，可生成 3 种一硝基取代物15.丙烯和丙醇组成的混合物中氧的质量分数为 8%，则此混合物中氢的质量分数为（ ）A78% B22% C14% D13%二、填空题（6 题共 55 分）16.（9 分） （1）0.1 mol 某烃与足量 O2完全燃烧，生成 CO2和 H2O 各 0.6 mol。若该烃分子中只有一种环境的氢原子且能使溴的四氯化碳溶液褪色，则此烃
8、名称是 ，该烃与溴的四氯化碳溶液反应产物结构简式为：；该卤代烃产物再与 NaOH 的乙醇溶液共热的化学方程式为： 。（2）按要求写分子式：烷烃 A 在同温同压下蒸气的密度是 H2 的 43 倍：_ _ _。烷烃 B 的分子中含有 200 个氢原子）_ _。 1L 烷烃 C 的蒸气完全燃烧时，生成同温同压下 15L 的水蒸气_ _。 分子中含有 22 个共价键的烷烃_。0.1mol 烷烃 E 完全燃烧，消耗标准状况下 11.2LO2： 。17 （10 分）(1) 常温下，A、B、C、D、E 为五种气态烃，其中 A、B、C 都能使酸性高锰酸钾溶液褪色；1 mol C 能与 2 mol Br2完全加
9、成，生成物分子中每个碳原子上有一个溴原子；A 与 C 具有相同的通式；A 与 H2加成可得 B，B 相对 H2的密度为 14。D 是最简单的有机物且分子中含氢量最高，E 是 D 的同系物，完全燃烧相同物质的量的 B、E 生成 CO2的量相同。则 C 结构简式为： _ _，等质量 A、B、C、D、E 完全燃烧，耗氧量最多的是_ _。（2）1 体积某气态烃和 2 体积氯化氢发生加成反应后，最多还能和 8 体积氯气发生取代反应。由此可以断定原气态烃是（气体体积均在相同条件下测定）.A乙炔 B丙炔 C戊炔 D1,3丁二烯（3）分子式为 C10H20O2有机物 A，能在酸性条件下水解生成有机物 C 和
10、D，且 C在一定条件下可转化成 D，则 A 的可能结构有 种。（4）下列 10 种物质：己烯甲苯聚乙烯苯乙烯丁炔己烷乙醇乙醛乙酸乙酸乙酯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应褪色的有 。18.（5 分） (1)除去下列物质中含有的少量杂质,请选择合适的所给试剂和操作方法对应序号填入下表中。试剂： A.溴水 B.NaOH 溶液 C.CaO D.酸性 KMnO4 溶液 E.水 F.饱和碳酸钠操作方法: a.蒸馏 b.分液 c.洗气 d.过滤组别 物质 杂质 试剂 操作方法1 乙烷 乙烯 2 溴苯 溴3 苯 苯酚 4 乙醇 水 5 乙酸乙酯 乙酸19.（10 分）已知下列数据：某学生在实验室制取
11、乙酸乙酯的主要步骤如下：在 30mL 的大试管 A 中按体积比 2:5:3 的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液按图连接装置（气密性良好） ，用小火均匀加热装混合溶液的大试管 510 min待试管 B 收集到一定量产物后停止加热，撤出试管 B 并用力振荡，然后静置待分层分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥 请根据题目要求回答下列问题： 图 1 图 2（1）配制混合溶液步骤：在 30 mL 大试管中注 5mL 乙醇，再分别缓缓加 2mL 浓硫酸、3mL 乙酸（乙酸和浓硫酸的顺序可互换） ，边加边振荡试管使之混合均匀；用 18O 标记乙醇分子，写出制取乙酸乙酯的化学方程式： _（2）上述实验中饱和碳酸钠
12、溶液的作用是（填字母）：_ A中和乙酸和乙醇 B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出 D加速酯的生成，提高其产率（3）步骤中需要小火均匀加热操作，其主要理由是： _（4）指出步骤所观察到的现象为：在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体，物质 熔点（） 沸点（） 密度（gcm 3 ）乙 醇 -117.0 78.0 0.79乙 酸 16.6 117.9 1.05乙酸乙酯 -83.6 77.5 0.90浓硫酸 338.0 1.84闻到香味，振荡后碳酸钠溶液层红色变浅；分离出乙酸乙酯层后，一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤，可通过洗涤除去碳酸钠、乙醇杂质
13、；为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为（填字母）：_ AP 2O5 B无水 Na2SO4 C碱石灰 DNaOH 固体（5）某化学课外小组设计了如图 2 所示的制取乙酸乙酯的装置（图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去） ，与图 1 装置相比，图 2 装置的主要优点有（至少答两条）：_ _ _20.(16 分) 分子式为 C3H6O3 的一种常见有机物 X，在一定条件下能发生如下反应：在浓硫酸存在下，能分别与 CH3CH2OH 或 CH3COOH 反应；特定温度及浓硫酸条件下，能生成一种能使溴水褪色的物质 A；特定温度及浓硫酸条件下，还能生成一种分式为 C6H8O4 的六元环状化合物B。特定温度及浓硫酸存在下，还能生成分式为(C 3H4O2)n 的高分子化合物 C则(1)C 3H6O3 的结构简式为 ；(2)中生成物 A 含有的官能团名称为： ；A 与溴水反应生成溴代物的结构简式为： ；1mol该溴代物与氢氧化钠醇溶液反应，最多消耗 molNaOH； A 与乙醇反应生成酯结构简式为： ，该酯在催化剂条件下加聚成高分子的化学方程式为： ；（3）的反应方程式： （4）的反应类型为： 21.（5 分）功能高分子 P 的合成路线如下,已知 E 的分子式是 C6H10O2（1）A 的分子式是 C7H8，其结构简式是_。（2）试剂 b 是_,反应的反应类型是_。（3）反应的化学方程式：_ _。
