1、1醋酸泼尼松片（强的松）醋酸泼尼松片主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。基本概述【药品名称】 通用名：醋酸泼尼松片 药物别名： 强的松 英文名：Prednisone Acetate Tablets 醋酸泼尼松片汉语拼音：Cusuan Ponisong Pian 本品主要成分: 醋酸泼尼松 化学名 : 17，21-二羟基孕甾 -1，4-二烯3，11，20- 三酮 21-醋酸酯。 其结构式为：分 子 式：C23H28O6 分 子 量：400
2、.47 质量标准：卫生部药品标准二部第六册 【性状】本品为白色片。 【规格】 5mg 【贮藏】遮光，密封保存。 批准文号 国药准字 H14021710 批准文号备注 产品名称 醋酸泼尼松片 英文名称 Prednisone Acetate Tablets 本品含醋酸泼尼松（C23H28O6）应为标示量的 90.0% 110.0%。 【性状】本品为白色片。 【鉴别】取本品的细粉适量（约相当于醋酸泼尼松 0.1g） ，加氯仿 50ml 搅拌，使醋酸泼尼松溶解，滤过，滤液供以下试验。 取滤液作为供试品溶液；另取醋酸泼尼松对照品，加氯仿制成每 1ml 中含 2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（
3、附录 B）试验，吸取上述两种溶液各 5l，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以二氯甲烷 乙醚甲醇水（385:60:15:2）为展开剂，展开后，晾干，在 105干燥 10 分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置，应与对照品溶液的主斑点相同。 取剩余的滤液，置水浴上蒸干，残渣照醋酸泼尼松项下的鉴别、项试验，显相同的反应。 【检查】含量均匀度 取本品 1 片，置乳钵中，加无水乙醇 5 滴，湿润后，研细，加无水乙醇适量，研磨，并用无水乙醇 40ml 分次转移至 50ml 量瓶中，振摇，使醋酸泼尼松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过；精密量取续滤液 5m
4、l，置另一 50ml 量瓶中，照含量测定项下的方法，自“再加无水乙醇稀释至刻度”起，依法测定含量，应符合规定（附录 X E） 。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录 X C 第二法） ，以 0.25%十二烷基硫酸钠溶液600ml 为溶剂，转速为每分钟 100 转，依法操作，经 45 分钟时取溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取醋酸泼尼松对照品适量，用无水乙醇溶液并定量稀释至制成每 1ml 中含 1mg 的溶液，精密量取 2ml，置 200ml 量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（附录 A） ，在 242nm 与 267nm 的波长处分别测定吸
5、收度，求出各自的吸收度差值（A） ，计算出每片的溶出量。限度为标示量的 70%，2应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录 A） 。 【含量测定】取本品 20 片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于醋酸泼尼松 20mg） ，置 100ml 量瓶中，加无水乙醇约 60ml，振摇 15 分钟使醋酸泼尼松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 5ml，置另一 100ml 量瓶中，再加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录 A） ，在 238nm 的波长处测定吸收度，按 C23H28O6的吸收系数（E1%1cm）为 385 计算，即得。用法用量1口服一般一次 5
6、10mg（ 12 片） ，一日 1060mg （ 212 片） 。醋酸泼尼松片2对于系统性红斑狼疮、胃病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日 40-60mg，病情稳定后逐渐减量。 3对药物性皮炎、寻麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日 20-40mg，症状减轻后减量，每隔 1-2 日减少 5mg。 4防止器官移植排异反应，一般在术前 1-2 天开始每日口服 100mg，术后一周改为每日 60mg，以后逐渐减量。 5治疗急性白血病、恶性肿瘤，每日口服 60-80mg，症状缓解后减量。作用机理肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，作用机
7、理为： 1.抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素 抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶 的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。 2.免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少 T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低 T 淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。药代动力学本品须在肝内将 11 位酮基还原为 11 位羟基后显药理活性，生理半衰期为
8、60 分钟。 体内分布以肝中含量最高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大部分与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经乳汁排出。注意事项注意1结核病、急性细菌性或病毒性感染患者应用时，必须给予适当的抗感染治疗。 2长期服药后，停药时应逐渐减量。 3糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。不良反应本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体- 肾 上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。禁忌症高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者不宜使用，对
9、本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用，真菌和病毒感染者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验 有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排 3泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。儿童用药小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，因激素可抑制患儿的生长和发育， 如却有必要长期使用，应采用短效（如可的松）或中效制剂（如泼尼松） ，避免使用长效制剂（如地塞米松） 。口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。儿童或少年患者长程使用糖皮质激素必须密切观察，患儿发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、
10、青光眼、白内障的危险性都增加。儿童使用激素的剂量除了一般的按年龄和体重而定外，更应该按疾病的严重程度和患儿对治疗的反应而定。对于有肾上腺皮质功能减退患儿的治疗，其激素的用量应根据体表面积而定，则易发生过量，尤其是婴幼儿和矮小或肥胖的患儿。老年患者用药用糖皮质激素易产生高血压，老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。药物相互作用 非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 与两性霉素 B 或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用
11、，可致眼压增高。 三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。 与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂量。 甲状腺激素可使其代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用,应适当调整后者的剂量。 与避孕药或雌激素制剂合用，可加强其的治疗作用和不良反应。 与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。 与排钾利尿药合用，可致严重低血钾，并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。 与麻黄碱合用，可增强其代谢清除。 与免疫抑制剂合用，可增加感染的危险性，并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。 可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。 可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。 与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。 与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。4结束
