1、,2.3 伴性遗传,你能分辨得出来吗？,红绿色盲眼中看到的,色觉正常人眼中看到的,红绿色盲眼中的世界,一、色盲症的发现道尔顿,J.Dalton 1766-1844,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。,道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,二、分析人类的红绿色盲症,1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 2、红绿色盲基因位于X
2、染色体上还是Y染色体上？,伴X染色体隐性遗传病,遗传系谱图,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,二、分析人类的红绿色盲症,伴X染色体隐性遗传病,二、分析人类的红绿色盲症,伴X染色体隐性遗传病,男性的色盲基因只传给女儿，不会传给儿子。,二、分析人类的红绿色盲症,伴X染色体隐性遗传病,再生一个男孩是色盲的概率是 。 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 。,1/2,1/4,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者 男性色盲XBXb XbY,P配子F1,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,Xb,XBXb,XbY,女性携带
3、者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲 男性正常XbXb XBY,P配子F1,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,三、红绿色盲(伴X隐性)遗传规律,1.隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2.男性患者多于女性患者 3.男性红绿色盲基因只能来自母亲 4.男性红绿色盲基因只能传给女儿 5.往往有隔代遗传现象 6.女患者的父亲和儿子一定患病（母患子必患，女患父必患）,四、伴性遗传,决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传：控制某种性
4、状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象,五、抗维生素D佝偻病的遗传规律,伴X染色体显性遗传病,五、抗维生素D佝偻病的遗传规律,1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2、女性患者多于男性患者 3、具有世代连续性 4、男患者的母亲和女儿一定患病 5、患者的双亲必有一个患病,伴X染色体显性遗传病,有中生无是显性,六、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）,1、患者的基因型XYM 2、基因位于Y染色体非同源区段 ，X染色体上没有相对应的基因； 3、患者全为男性父传子， 子传孙，为“传男不传女”。,XY型：雌性的性染色体为XX，雄性为XY，如 果蝇、哺乳动物以及人类等。,ZW型：雌性
5、的性染色体为ZW，雄性为ZZ,如鸟类（如鸡、鸭、鹅）、蝶蛾类等。,七、性别决定的方式,性别决定XY型,性别决定于受精作用过程,性别决定ZW型,八、伴性遗传在实践中的应用,雌鸡和雄鸡的区分(利用后代表现型判断性别),雄鸡,雌鸡,你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代根据 眼色就能判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,九、人类遗传病遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传,第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性无中
6、生有为隐性，有中生无为显性 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，再判断为常染色体显性或隐性遗传病。 隐性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隐性 显性：男患者的母女都患病，很可能是伴X显性,九、人类遗传病遗传方式的判断方法,九、人类遗传病遗传方式的判断方法,基因诊断,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？ 如果某患抗维生素佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？ 一对表现型正常的夫
7、妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？,单基因遗传病,常染色体显性遗传病：常染色体隐性遗传病：伴X染色体显性遗传病：伴X染色体隐性遗传病：Y染色体遗传病：,多指、并指、软骨发育不全,如抗维生素D佝偻病,如苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血,如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症等,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,1
8、1,12,13,14,14814,25%,0,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/9,1/36,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,Thank You !,
