进行性肌营养不良 （Muscular Dystrophy）,上海第二医科大学九院临床学院 神经病学教研组 李 威,病 因,遗传因素： Duchenne型：X染色体短臂XP21-XP223基因缺失。 Becker肌营养不良：Rc8 DNA XP21-223和L1.28 DNA序列之间的基因异常,临 床 表 现,假肥大型（1）Duchenne型 男性发病，女性仅异常基因携带 翼状肩甲，游离肩 鸭步 Gowers现象 心电图异常 预后差，25-30岁,临 床 表 现,假肥大型（2）Becker型 5-25岁起病， 15-20年以后才不能行走，不累及心脏。,临 床 表 现,肢带型肌营养不良： 性别无差异 以骨盆带、肩胛带肌肉为主 无心电图异常,临 床 表 现,面-肩-肱型肌营养不良： 性别无差异 青春期起病，常见于成年人中。 肌病面容 翼状肩甲，游离肩,思 考,肌营养不良有哪些类型？,
