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比较DNA与RNA的功能结构的异同.doc

上传人:weiwoduzun 文档编号:5707215 上传时间:2019-03-13 格式:DOC 页数:8 大小:60.02KB
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1、DNA 和 RNA 都是遗传物质,但它们的结构组成不同,DNA 的组成是:脱氧核糖核苷酸,它又是由脱氧核糖和核苷酸组成的,而 RNA 是由核糖核苷酸组成的,核糖核苷酸是由核糖和核苷酸组成的。RNA 有好几种,每种的功能也不相同,比如信使 RNA,就是转录DNA 上的碱基的,还有转录 RNA 是将信使 RNA 上的碱基翻译到蛋白质, DNA 就只有储存遗传物质的功能。 一、核酸的化学组成 核酸是以核苷酸为基本组成单位的生物大分子。包括两类:一类为脱氧核糖核酸(DNA),另一类为核糖核酸(RNA )。DNA 存在于细胞核和线粒体内,携带遗传信息;RNA 存在于细胞质和细胞核中,参与细胞内遗传信息的

2、表达。核酸的基本组成单质是核苷酸,而核苷酸又是由碱基、戊糖、磷酸组成。 (一)碱基 构成核苷酸的碱基主要有五种,分属嘌呤和嘧啶两类。嘌呤类化合物包括腺嘌呤 A 和鸟嘌呤 G 两种。嘧啶类化合物有三种,胞嘧啶 C、胸腺嘧啶 T 和尿嘧啶 U。(二)戊糖与核苷、核苷酸 戊糖是核苷酸的另一个主要成分,构成 DNA 的核苷酸的戊糖是 -D2-脱氧核糖,而构成 DNA 的核苷酸的戊糖为 -D核糖。即 RNA 糖环上 2 号碳原子处连的是-OH,而DNA 此处连的是-H。表示碱基和糖环上各原子次序时,在碱基杂环上标以顺序1,2,3;在糖环上标以 l,2,3 以作区别。碱基与戊糖通过糖苷键连接成核苷。连接位

3、置是 C-1。核苷与磷酸通过磷酸酯键连接成核苷酸连接位置是 C-5。此处可连接一个、二个、三个磷酸基团,称为核苷一磷酸、核苷二磷酸、核苷三磷酸。 二、DNA 的结构与功能 DNA 与蛋白质一样,也有其一级、二级、三级结构。 (一) DNA 的一级结构 指 DNA 分子中核苷酸的排列顺序。由于核苷酸的差异主要表现在碱基上,因此也叫做碱基序列。 四种核苷酸按一定排列顺序,通过磷酸二酯键连成主要核苷酸链,连接都是由前一核苷酸 3-OH 与下一核苷酸 5-磷酸基形成 3-5磷酸二酯键,故核苷酸链的两个末端分别是 5-游离磷酸基和 3-游离羟基,书写应从 5到 3。 (二)DNA 的二级结构 即双螺旋结

4、构模型1Chargaff 规则 DNA 分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶的含量相等,鸟嘌呤与胞嘧啶的含量相等;因此 DNA 中嘌呤与嘧啶的总数相等:即 AG=C T 2双螺旋结构模型 1953 年 Watson 和 Crick 正式提出了关于 DNA 二级结构的右手双螺旋结构模型,主要内容有: (1)DNA 分子由两条反向平行的多聚核苷酸链围绕同一中心轴盘曲而成,两条链均为右手螺旋,链呈反平行走向,一条走向是 53,另一条是 35。 (2)DNA 链的骨架由交替出现的亲水的脱氧核糖基和磷酸基构成,位于双螺旋的外侧,碱基配对位于双螺旋的内侧。 (3)两条多聚核苷酸链以碱基之间形成氢键配对而相连,即 A 与

5、 T 配对,形成两个氢键,G 与 C 配对,形成三个氢键。碱基相互配对又叫碱基互补。RNA 中若也有配对区,A是与 U 以两个氢键配对互补。 (4)碱基对平面与螺旋轴几乎垂直,相邻碱基对沿轴转 36,上升 034nm 。每个螺旋结构含 10 对碱基,螺旋的距为 34nm ,直径是 20nm。DNA 两股链之间的螺旋形成凹槽:一条浅的,叫小沟;一条深的,叫大沟。大沟是蛋白质识别 DNA 的碱基序列发生相互作用的基础,使蛋白质和 DNA 可结合而发生作用。DNA 双螺旋结构要与蛋白质的相区别:DNA 是两条核苷酸链通过碱基之间氢键相连而成,而蛋白质的 -螺旋是一条肽链自身盘曲而成,其氢键是其内部第

6、一位肽键的 N-H 与第四个肽键的羰基氧形成的。 (5)DNA 双螺旋结构的稳定主要由互补碱基对之间的氢键和碱基堆积力来维持。碱基堆积力是碱基对之间在垂直方向上的相互作用,可以使 DNA 分子层层堆积,分子内部形成疏水核心,这对 DNA 结构的稳定是很有利的,碱基堆积力对维持 DNA 的二级结构起主要作用。 3DNA 结构的多样性 DNA 右手双螺旋结构是 DNA 分子在水性环境和生理条件下最稳定的结构,但并不是不变的,当改变溶液的离子强度或相对湿度时,DNA 结构会发生改变,除了 WastonCrick模型(BDNA)外,还存在 ZDNA 和 ADNA (三)DNA 三级结构 真核生物 DN

7、A 分子很大,DNA 链很长,但却要存在于小小的细胞核内,因此 DNA 必须在二级结构的基础上紧密折叠,这就形成了三级结构。 1 超螺旋原核生物 DNA 的三级结构 绝大部分原核生物 DNA 是共价闭合的环状双螺旋分子,此环形分子可再次螺旋形成超螺旋,非环形 DNA 分子在一定条件下局部也可形成超螺旋。 2.真核细胞基因组 DNA 真核细胞核内染色体即是 DNA 高级结构的主要表现形式。组蛋白H2A、H2B、H3、H4 各两分子组成组蛋白八聚体。DNA 双螺旋缠绕其上构成核心颗粒,颗粒之间再以 DNA 和组蛋白 H1 连成核小体,核小体再经多步旋转折叠形成棒状染色体,存在于细胞核中。 (四)D

8、NA 的功能 DNA 的基本功能就是作为生物遗传信息复制的模板和基因转录的模板,是生命遗传繁殖的物质基础,也是个体生命活动的基础。 三、RNA 的结构与功能 DNA 是遗传信息的载体,遗传信息的作用通常由蛋白质的功能来实现,但 DNA 并非蛋白质合成的直接模板,合成蛋白质的模板是 RNA。正常细胞遗传信息的流向是: 与 DNA 相比,RNA 种类繁多,分子量相对较小,一般以单股链存在,但可以有局部二级结构。RNA 分子比 DNA 分子小,它的功能多样,种类较多,主要有信使 RNA、核蛋白体 RNA、转运 RNA、小核 RNA 及核不均一 RNA 等。各类 RNA 在遗传信息表达为氨基酸序列过程

9、中发挥不同的作用。 (一)信使 RNA(mRNA) 在细胞核内以 DNA 单链为模板转录生成 hnRNA,hnRNA 经过剪切变为成熟的 mRNA,出核后在胞质内为蛋白质合成提供模板。成熟 mRNA 的结构特点: 1 具有 5端帽子结构 即在 5端加上一个 7-甲基鸟苷;且原来第一个核苷酸 C 也是甲基化,这种mGpppGm 即为帽子结构, 2. 3端多聚腺苷酸尾 在 mRNA3端有一段多聚腺苷酸节段,是在转录后切掉一段多余的 RNA 后逐个添加上去的,这个多聚尾可能与 mRNA 从核内向细胞质的转位及 mRNA 的稳定性有关。 3 生物体内 mRNA 种类多,含量少,代谢活跃,在各种 RNA

10、 分子中,mRNA 半衰期最短,这是细胞内蛋白质合成速度的调控点之一。 (二)核蛋白体 RNA(rRNA)的结构与功能 rRNA 是细胞内含量最多的 RNA,与核糖体蛋白共同构成核糖体蛋白质的合成部位,参与蛋白质的合成。核蛋白体由大亚基和小亚基组成。 1.原核生物:小亚基由 16SrRNA 和 20 多种蛋白质组成。 大亚基由 5S、23SrRNA 与 30 余种蛋白质组成。 2.真核生物:小亚基由 18SrRNA 与 30 余种蛋白质组成。 大亚基由 5S、5.8S、28SrRNA 和近 50 种蛋白质构成。 (三)转运 RNA(tRNA)的结构与功能 1.tRNA 的一级结构 tRNA 是

11、细胞内分子量最小的一类核酸,含有大量稀有碱基:如甲基化的嘌呤、双氢尿嘧啶、次黄嘌呤和假尿嘧啶核苷。tRNA 的作用是携带相应的氨基酸将其转运到核蛋白体上以供蛋白质合成。 2.tRNA 的二级结构 呈三叶草样二级结构:一些能局部互补配对的区域形成局部对链,不能配对的部分膨出成环状。此结构从 5末端起第一个环为二氢尿嘧啶环(DHU),第二个环为反密码子环,因其环中部的三个碱基可与 mRNA 中三联体密码子形成碱基互补配对,在蛋白质合成过程中解读密码子,把正确的氨基酸引入合成位点。第三个环为假尿嘧啶环(T),所有tRNA3末端为 CCA-OH 结构,与氨基酸在此缩合成氨基酰-tRNA,起到转运氨基的

12、作用。 3tRNA 的三级结构 tRNA 的三级结构呈倒 L 形。 (四)其他类型的 RNA 如小核 RNA(snRNA )参与 hnRNA 的加工。还有一类 RNA 分子本身具有自我催化功能,可完成 rRNA 的剪接。这种具有催化作用的 RNA 被称为核酶。 四、核酸的理化性质及其应用 (一)核酸的一般理化性质 核酸为多元酸,具有较强的酸性。 DNA 是线性高分子,粘度极大,在机械力作用下易断裂,因此提取 DNA 过程中应注意不能过度用力,比如剧烈震荡吹打等。由于核酸所含的嘌呤和嘧啶分子中都有共轭双键,使核酸分子在紫外 260nm 波长处有最大吸收峰,这个性质可用于核酸的定量测定。这要与蛋白

13、质在 280mm 波长处有最大的吸收峰相区别,又因为分子生物学实验核酸提取过程中,蛋白质是最常见的杂质,故常用UD260/UD280 来检测提取的核酸纯度如何。 (二) DNA 的变性、复性和杂交 1变性,这是 DNA 最重要的一个性质。 在某些理化因素作用下, DNA 分子互补碱基对之间的氢键断裂,使 DNA 双螺旋结构松散,变成单链,即为 DNA 变性。DNA 变性只涉及二级结构改变,不伴随一级共价键的断裂。DNA 的变性从开始到解链完全,一、在细胞内,DNA 的合成方式有两种: DNA 复制:以原有 DNA 为模板合成相同的 DNA 分子,具有普遍意义。 逆转录:以 RNA 为模板合成双

14、链 DNA,只存在于反转录病毒中。 二、DNA 的复制 (一)DNA 的半保留复制 DNA 由两条多核苷酸链组成。两条链的 碱基通过 A-T、G-C 之间的氢键连接在一起,所以这两条链是互补的。一条链上的核苷酸排列顺序决定着另一条链上的核苷酸排列顺序。所以任何一条链都包含合成它的互补链所需的全部信息。 DNA 半保留复制的理论 1953 年,Watson 和 Crick 在提出 DNA 双螺旋结构模型时曾推测:DNA 复制中碱基间的氢键破裂使双链解旋分开;以每一条链为模板在其上合成新互补链,原来一个亲代DNA 分子变成核苷酸排列顺序完全相同的两个子代 DNA 分子,每个子代 DNA 分子的一条

15、链来自亲代,另一条则是新合成的,这样的复制合成方式称为半保留复制。 三、DNA 复制的全过程可总结为八步: 解链酶结合于复制起始区,局部解开 DNA 双链。然后,单链结合蛋白结合到已解开的单链上,避免已解开的单链重新互相配对,同时保护它不受核酸酶的水解。 引发体结合于被打开的 DNA 单链上,合成出小段 RNA 引物。 DNA 旋转酶在复制叉前面特定位点解旋,以释放复制叉前进过程中产生的张力。 DNA 聚合酶进入复制起点,它识别引物 3-OH 末端,并结合在模板上,以四种dNTP 为底物,按碱基配对原则,催化与模板互补的脱氧核苷酸的 5-磷酸基以磷酸酯键连接到引物 3-OH 上,同时释放焦磷酸

16、,使链延长。 聚合反应继续到新链与前一个冈崎片段的 RNA 引物 5-端相遇时,DNA 聚合酶脱离。 DNA 聚合酶 以其 53 外切酶活力切除 RNA 引物,产生的空缺也由 DNA 聚合酶的 53 聚合酶活力补齐。 冈崎片段之间的裂缝由 DNA 连接酶连接,成为连续的新链。 新合成子链与它的亲链模板链缠绕成双螺旋。 四、RNA 生物合成 以 DNA 为模板进行 RNA 聚合反应,按碱基互补配对原则合成出与模板碱基顺序互补的 RNA 链,这一过程称转录。它是生物界 RNA 合成的主要方式。 转录出的 RNA 分子往往需经后加工才能转化成成熟分子。某些情况下,RNA 也可以自身为模板进行 RNA

17、 复制。 一、转录 DNA 指导的 RNA 合成,由 RNA 聚合酶催化,以四种 NTP 为底物,以 DNA 为模板,按 dAU,dGC, dTA,dCG 的互补原则合成出 rRNA、mRNA、tRNA 三类 RNA。 转录过程中,DNA 双链中只有一条链作为模板,另一条不作为模板。 RNA 3 UAACGUCCUA 5 DNA 5 ATTGCAGGAT 3 模板链(负链, 有意义链) 3TAACGTCCTA 5 编码链(正链,反意义链) DNA 两条链中并不总以一条链作为转录模板,有些基因可能以这条链为模板转录, 而另一些基因以另一条链为模板转录。转录过程是从模板 DNA 上特定点(启动子)

18、起始的,并在特定点(终止子)上终止。每次只转录 DNA 分子上的一段序列、一个或几个基因的长度。 (二)转录过程(以原核生物为例) 转录过程可分为起始、延伸、终止三个阶段。 1、 转录的起始 RNA 的转录是从 DNA 模板上特定部位开始的,这个特定部位叫做启动子( 或称启动基因)。 RNA 聚合酶识别启动子,并与之结合,开始转录一段 DNA 序列。原核生物的启动子约含 40-60 个碱基对。 启动区域有三个功能部位 启动部位:此处对应 RNA 链的第一个核苷酸,其后的核苷酸位于转录下游,用 1、2、3 等表示;转录起始点上游的核苷酸用 1、2 、3 等表示。 pribnow 框也称紧密结合部

19、位。它是位于转录起始点之前 10 位的一段富含 AT 的保守序列 TATAAT) ,又称10 序列。 识别部位位于转录起始点前 35 个碱基附近,其序列特征为 TTGACA,又称35序列。35 序列提供了 RNA pol 识别的信号,而10 序列是 DNA 双链发生解链的位点。转录开始,RNA 聚合酶 因子识别启动子35 碱基序列,导致 RNA 聚合酶全酶与启动子特定部位紧密结合,并在10 序列局部打开 DNA 双螺旋,第一个核苷三磷酸底物插入转录起始部位,与模板配对结合使转录开始。 2、RNA 链的延伸 模板上转录起始的第一个核苷酸一般是嘧啶核苷酸,故 RNA 上的第一个核苷酸是嘌呤核苷酸。

20、 RNA 的合成不需引物。当与模板互补的第二个核苷三磷酸的 5-磷酸基与第一个核苷酸的 3-OH 形成 3,5-磷酸二酯键,并释放出焦磷酸时,开始了 RNA 链的延伸。高能磷酸键断裂放出能量推动聚合反应不可逆进行。与模板链配对的 NTP 不断加入,新生 RNA 就不断延伸。 RNA 链延伸到一定程度, 因子从全酶脱落,由核心酶催化继续延伸。刚合成的 RNA与模板 DNA 之间形成杂交双链,但这种双螺旋不稳定,核心酶移过一段后,杂交双螺旋解开,两条 DNA 单链重新缔合成双链,而新生 RNA 链游离出来。杂交双链一般长度在1020 个核苷酸。 3、转录的终止 当核心酶沿模板 35 方向移动到终止

21、信号区域时,转录终止。提供终止信号的 DNA序列称为终止子。 终止子在终止位点之前有一个二重对称序列(即回文序列) ,当这段序列被转录,RNA能形成特殊的二级结构,这种二级结构能被 RNA pol 或其辅助因子所识别,并终止转录过程。 RNA 的转录后加工 由 RNA 聚合酶转录生成的 RNA 分子往往是不具有生物活性的分子量较大的前体RNA。前体 RNA 一般需经加工才能变成具有生物活性的 RNA(即成熟 RNA)。不同 RNA分子加工过程有所不同,常见的包括断裂、剪接、修饰等步骤。 DNA 的复制与转录成 RNA 过程的不同点 在正常复制中,DNA 链解开,两条链分别作为新互补链合成的模板

22、;而转录则是不对称的,只有一条链作为模板。 复制时两条链保持分开,DNA -DNA 子螺旋稳定;而转录时形成的 DNA-RNA 杂种双链不稳定,RNA 链很快与 DNA 链分开移走。 DNA 复制时,子代 DNA 分子大小与亲代相同;而转录时,在一个 DNA 分子上可以合成许多个 RNA 分子,它们都比通常的 DNA 模板小得多。 DNA 的复制与转录成 RNA 过程的不同点 在正常复制中,DNA 链解开,两条链分别作为新互补链合成的模板;而转录则是不对称的,只有一条链作为模板。DNA 的复制是半不连续复制, 复制时两条链保持分开,DNA -DNA 子螺旋稳定;而转录时形成的 DNA-RNA

23、杂种双链不稳定,RNA 链很快与 DNA 链分开移走。 DNA 复制时,子代 DNA 分子大小与亲代相同;而转录时,在一个 DNA 分子上可以合成许多个 RNA 分子,它们都比通常的 DNA 模板小得多。 原料不同 DNA 指导的 RNA 合成,由 RNA 聚合酶催化,以四种 NTP 为底物,以 DNA 为模板,按 dA U,dGC,dTA ,dCG 的互补原则合成出 rRNA、mRNA、tRNA 三类RNA。 DNA 的复制: 四种 dNTP(以四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)为底物,而不是用 dNMP 直接聚合) ; 为底物,按碱基配对原则,催化与模板互补的脱氧核苷酸的 5-磷酸基以磷酸酯键

24、连接到引物 3-OH 上。 参与合成的酶不同 DNA 的合成:解链酶,单链结合蛋白,DNA 旋转酶,DNA 聚合酶,DNA 聚合酶,DNA 连接酶 RNA 的合成:RNA 聚合酶,核心酶 RNA 的合成不需引物。但是 DNA 的合成需要有引物参与(反应需 3 -OH 的引物存在,而不能从无到 有进行聚合;) 。 7,DNA 链的聚合方向是 53 ,而模板链方向为 35 复制时,以复制叉向前移动的方向为标准,对于 35走向的一条模板链,在其上从53连续合成 DNA 新链,该新链称为先导链。另一条 53 走向模板,在其上也是从53合成 DNA 新链,但新链合成的方向与复制叉移动的方向正好相反,所以

25、随复制叉的移动只能合成出许多不连续的 DNA 片段,该片段称为冈崎片段。冈崎片段在 DNA 连接酶的作用下,连成一条完整的 DNA 链,该链称为滞后链。先导链的复制是连续的而滞后链的复制是不连续的,故这种复制模式称为半不连续复制。 RNA 的合成要求模板方向 35,而新链的延伸方向是 53 ;反应需要 Mg2+或Mn2+参与。DNA 的修复。错配修复:在 含 有 错 配 碱 基 的 DNA 分 子 中 , 使 正 常 核 苷 酸 序 列 恢 复 的 修 复 方 式 ; 主 要用 来 纠 正 DNA 双 螺 旋 上 错 配 的 碱 基 对 , 还 能 修 复 一 些 因 复 制 打 滑 而 产

26、生 的 小 于 4nt的 核 苷 酸 插 入 或 缺 失 。 MMR 的 过 程 通 过 母 链 的 甲 基 化 区 分 母 链 和 子 链 , 做 到 只 切 除子 链 上 错 误 的 核 苷 酸 , 而 不 会 切 除 母 链 上 本 来 就 正 常 的 核 苷 酸 。 修 复 的 过 程 是 : 识 别 出正 确 的 链 , 切 除 掉 不 正 确 的 部 分 , 然 后 通 过 DNA 聚 合 酶 和 DNA 连 接 酶 的 作 用 , 合成 正 确 配 对 的 双 链 DNA。碱 基 切 除 修 复 : 所 有 细 胞 中 都 带 有 不 同 类 型 、 能 识 别 受 损 核 酸

27、位 点 的 糖 苷 水 解 酶 , 它能 够 特 异 性 切 除 受 损 核 苷 酸 上 的 N-糖 苷 键 , 在 DNA 链 上 形 成 去 嘌 呤 或 去 嘧 啶 位 点 ,统 称 为 AP 位 点 。 一 类 DNA 糖 苷 水 解 酶 一 般 只 对 应 于 某 一 特 定 的 类 型 的 损 伤 , 如 尿嘧 啶 糖 苷 水 解 酶 就 特 异 性 识 别 DNA 中 胞 嘧 啶 自 发 脱 氨 形 成 的 尿 嘧 啶 , 而 不 会 水 解RNA 分 子 中 尿 嘧 啶 上 的 N-糖 苷 键 。 DNA 分 子 中 一 旦 产 生 了 AP 位 点 , AP 核 酸 内切 酶

28、就 会 把 受 损 核 苷 酸 的 糖 苷 -磷 酸 键 切 开 , 并 移 去 包 括 AP 位 点 核 苷 酸 在 内 的 小 片 段DNA, 由 DNA 聚 合 酶 合 成 合 成 新 的 片 断 , 最 终 由 DNA 连 接 酶 把 两 者 连 成 新 的 被修 复 的 DNA 链 , 这 一 过 程 即 为 碱 基 切 除 修 复 (base-excision repair, BER)核 苷 酸 剪 切 修 复 : NER 主要修复那些影响区域性的染色体结构的 DNA 损害,包括由紫外线所导致的双嘧啶键结(purimidine dimer),化学分子或蛋白质 与 DNA 间的键结

29、DNA 附加物(DNA adduct),或者 DNA 与 DNA 的键结DNA 交互连结(cross-link)等。这些损害的形式若没有适时的排除,DNA 聚合酶将无法辨识而滞留在损害的位置,这时细胞就会活化细胞周期检查点以全面停止细胞周期的进行。 分类:主要包含全基因组的核苷酸切除修复 和 转录偶联的核苷酸切除修复. 主要过程:损伤识别-蛋白复合体结合到损伤位点- 在错配位点上下游几个碱基的位置上(上游 5端和下游 3端)将 DNA 链切开-将两个切口间的寡核苷酸序列清除-DNA 聚合酶合成新的片段填补 gap-连接酶将新合成片段与原DNA 链连接起来。直接修复:对于有的损伤,生物不剪切或碱基,而是直接进行修复,这样的损伤修复机制为直接修复。列入 DNA 损伤之一的胸腺嘧啶二聚体的形成的形成。真实度的保证:复制机制中的碱基互补配对原则。首先,DNA 聚合酶本身具有校对作用,可以将不正确插入的核苷酸切除掉,重新加上正确的核苷酸。另外,DNA 合成起始时及冈崎片段合成开始时都有 RNA。由于 RNA 最终也要被切除掉,这样就提高了 DNA 复制的准确性。因为 DNA 复制开始时掺入的核苷酸往往容易出错,加在 RNA 引物中可以被切除,不会影响 DNA 的准确性。真核生物 DNA 聚合酶无 35外切酶活性。还可以通过修复机制以保证 DNA 复制的准确性。

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