1、3.1 电介质及其极化,3.1.2 介电常数1）材料因素： 材料在电场中被极化的能力 2）尺寸因素： d 和A ：平板间的距离和面积 如果介电介质为真空：在平行板电容器间放置某些材料，会使电容器存储电荷的能力增加，CC0真空介电常数：0 =8.8510-12 F. m-1(法拉/米) 相对介电常数：r介电常数（电容率）： =0r(F/m) 介电常数是描述某种材料放入电容器中增加电容器存储电荷能力的物理量。,3）电介质的极化： 介电材料：放在平板电容器中增加电容的材料 电介质：在电场作用下能建立极化的物质。在真空平板电容器中，嵌入一块电介质。加入外电场时，在正极附近的介质表面感应出负电荷，负极板
2、附件的介质表面感应出正电荷，这些电荷称为感应电荷，又称束缚电荷。 极化：电介质在电场作用产生束缚电荷的现象。例：一个简单的平行板电容器，3kV时存10-4C的电荷，电介质厚0.02cm, 计算使用面积。（分真空，BaTiO3，云母三种情况，介电常数分别为1、3000和7）,3.1.3 极化相关的物理量1）电偶极矩：带有等量异号电荷并且相距一段距离的荷电质点，形成电偶极矩对于极性分子电介质，由于分子的正负电荷中心不重合，存在电偶极矩；对于非极性分子电解质，由于外界作用，正负电荷中心瞬时分离，也产生电偶极距。,电偶极子：具有一个正极和一个负极的分子或结构.,2）极化电荷：和外电场相垂直的电介质表面
3、分别出现的正负电荷，不能自由移动，也不能离开，总保持电中性。极化强度P：电介质极化程度的量度，单位体积内的电偶极矩，数值上等于分子表面电荷密度；,Xe: 极化率, 不同材料具有不同的值。,它和实际有效电场有关，实际电场包括(1)外加电场；(2)极化电荷自身的电场,可以证明：所以有：令电位移D为： 代入得：在各向同性的电介质中，电位移等于场强的倍。,3.1.4 电介质极化的机制： 电子极化，离子极化，电偶极子取向，空间电荷极化，分别对应电子、原子、分子和空间电荷情况。 位移极化，由电子或离子位移产生电偶极距而产生的极化。分为电子位移极化和离子位移极化。 1）电子位移极化：材料在外电场的作用下，原
4、子中的 电子云将偏离带正电的原子核这个中心，原子就成为一个 暂时的感应的偶极子。这种极化可以在光频下进行，10-14-10-10S可逆与温度无关产生于所有材料中电子极化率的大小与原子(离子)的半径有关,E,例：500V的电场作用下，Ni原子的电子云从原子核的电荷中心偏离10-9nm,Ni为FCC结构，晶格常数为0.351nm, 设金属中所有电子对电子极化均有贡献，计算极化强度（Ni的原子序数为28）。,2）离子位移极化：极化晶体中负离子和正离子相对于它们的正常位置发生位移， 形成一个感生偶极矩。可逆;反应时间为10-13-10-12S温度升高，极化增强产生于离子结构电介质中 离子位移极化率：
5、式中：a为晶格常数；n为电子层斥力指数，对于离子晶体n为7-11,E,驰豫极化：外加电场作用于弱束缚荷电粒子造成，与带电质点的热运动密切相关。热运动使这些质点分布混乱，而电场使它们有序分布，平衡时建立了极化状态。为非可逆过程。 3）电子驰豫极化 ：由于晶格的热运动，晶格缺陷，杂质引入，化学成分局部改变等因素，使电子能态发生改变，导致位于禁带中的局部能级中出现弱束缚电子，在热运动和电场作用下建立相应的极化状态。不可逆；反应时间为 10-210-9S；产生于Nb,bi,Ti为基的氧化物陶瓷中，随温度升高变化有极大值。 4）离子驰豫极化 ：弱联系离子：在玻璃状态的物质、结构松散的离子晶体、晶体中的杂
6、质或缺陷区域，离子自身能量较高，易于活化迁移，这些离子称为弱联系离子。由弱联系离子在电场和热作用下建立的极化为离子弛豫极化。不可逆；反应时间为 10-210-5S；随温度变化有极大值。,Ta极化率 ；q为离子荷电量； 为弱离子电场作用下的迁移；,5) 取向极化：沿外场方向的偶极子数大于和外场反向的偶极子数，因此电介质整体出现宏观偶极矩。这种极化与永久偶极子的排列取向有关，又称分子极化（或偶极子极化）。热运动：无序电 场：有序为无外电场时的均方偶极矩。（1） 在包括硅酸盐在内的离子键化合物与极性聚合物中是普遍存在的；（2） 响应时间 10-210-10S（3）这种极化在去掉电场后能保存下来，因而
7、涉及的偶极子是永久性的。（4）随温度变化有极大值,E,实际中需要一种驻电体。试从(C2H4)n, (C2H2F2)n, (C2F4)n中选用。,由于(C2H4)和 (C2F4）团均是对称的，C2H2F2是非对称结构，另外C-F键具有键极性，(C2H2F2)n易发生取向极化，是普通的工业驻电体之一。,应用： 驻电体：能长时间保持极化结构的聚合物为驻极体。,3.1 电介质及其极化,6) 空间电荷极化：可动的载流子受到电场作用移动，受到阻碍而排列于一个物理阻碍前面时产生的极化。物理阻碍：晶界，相界，自由表面，缺陷。反应时间很长，几秒到数十分钟； 随温度升高而减弱； 存在于结构不均匀的陶瓷电介质中；,
8、小结：（1）总的极化强度是上述各种机制作用的总和。 （2）材料的组织结构影响极化机制。,（3） 外电场的频率：某种机制都是在不同的时间量级内发生的，只有在某个领域频率范围内才有显著的贡献。,3.1.5宏观极化强度和微观极化率的关系,(1)作用于分子、原子上的有效电场：,（2）克劳修斯-莫索堤方程,极化强度P可以写为单位体积电介质在实际电场作用下所有电偶极矩的总和,3.2 交变电场下的电介质,3.2.1 复介电常数与介质损耗 1）理想情况对于平板式真空电容器有:加上角频率为2f 的交流电压，则有：Q=C0 U 其回路电流为：可见电容电流Ic超前电压U相位90度。对于极板间为相对介电常数r 的介电
9、材料，材料为理想介电质，C=r C0 ， 可得 I= rIC 的相位，仍超前电压90度。,3.2 交变电场下的电介质,3.2.1 复介电常数与介质损耗 2）对于实际材料：存在漏电等因素降了容性电流Ic外，还有与电压同相位的电导分量GU则总电流应为这两部分的矢量和而：所以有： 令： 为复电导率 则电流密度为：,非理想电介质充电、损耗和总电流矢量图,Ic：理想电容器充电造成的电流； Idc：电介质真实介质漏电流； Iac：真实电介质极化建立的电流,3.2.1 复介电常数与介质损耗真实的电介质平板电容器的总电流由：（1） 理想电容充电所造成的电流Ic（2） 电容器真实电介质极化建立的电流Iac（3）
10、 电容器真实电介质漏电流Idc 总电流超前电压（90-），其中为损耗角,3.2.1 复介电常数与介质损耗 3）复介电常量： 定义复介电常量* 和r* ，有：,分析前述总电流：并且：有： 第1项:电容充放电过程 第2项与电压同相位，对应能量损耗部分r相对损耗因子， =0r为介质损耗因子,3.2 交变电场下的电介质,4）介质损耗因子：损耗角正切：是 频率, 温度, 及材料原子尺度结构的复杂函数，表示存储电荷要消耗的能量大小。电介质的品质因数：高频绝缘条件：Q越高越好。,3.2.2）电介质驰豫和频率响应：驰豫时间：电介质完成极化所需要的时间。1）德拜方程：交变电场作用下，电介质的电容率与电场频率相关
11、的：rs为静态或低频下的相对介电常数 r为光颠下的相对介电常数 物理意义：(1) 相对介电常数（实部和虚部）随所加电场的频率而变化。(2) 介电常数与温度有关，温度通过影响弛豫时间而影响介电常数(3) 与tan 随频率变化存在极大值。,3.2 交变电场下的电介质,2）频率响应：在交变电场频率极高时，驰豫时间长的极化机制来不及响应，对总的极化强度没有贡献。,3.2 交变电场下的电介质,3.2.3 介电损耗分析：1）频率的影响：很小时，0，各种极化机制均跟上电场的变化，不存在极化损耗。介质损耗主要由电介质的漏电引起，与频率无关。 外加电场的频率增加至某一值时，松驰极化跟不上电场变化，则随增加，r减
12、小 很小，1, 减小，tan 减小 tan 在m时有极值,3.2 交变电场下的电介质,3.2.3 介电损耗分析：2）温度的影响： 温度很低时，较大，此时w2 21,温度升高， 减小，则r和tan 增加(2) 温度较高时， 较小，此时2 21温度升高，减小，则tan 减小。电导上升不明显，Pw也减小。(3) 温度很高时，离子振动很大，离子迁移受热振动阻碍增大，极化减弱， r减小，电导急剧上升，故tan 也增大。,3.3.1 介电强度,1.介质的击穿: 当电场强度超过某一临界值时，介质由介电状态变为导电状态。这种现象称介电强度的破坏，或叫介质的击穿。2.击穿电场强度: 介质的击穿时，相应的临界电场
13、强度称为介电强度，或称为击穿电场强度。 （介电强度：一种介电材料在不发生击穿或者放电的情况下承受的最大电场。）,3.3 电介质在电场中的破坏,Emax=(V/d)max通常，凝聚态绝缘体的击穿电场范围约为(105-5106)V.cm-1。介电强度依赖于材料的厚度， 厚度减小，介电强度增加。由测试区域中出现的临界裂纹的几率决定。还与环境温度和气氛、电极形状、材料表面状态、电场频率和波形、材料成分和孔隙、晶体各向异性，非晶态结构等因素有关。,3.3.1 介电强度,例：设计一方案，满足3KV下存储10-4C的要求 ，设电介质材料厚0.02mm的BaTiO3，求电介质的厚度及面积。（注:BaTiO3的
14、介电强度为120KV/cm）。,3.3.1 介电强度,3.3.1 介电强度,一些电介质的介电强度 单位：106V/cm,1.介质的不均匀性：无机材料常常为不均匀介质，有晶相、玻璃相和气孔存在，这使无机材料的击穿性质与均匀材料不同。 不均匀介质最简单的情况是双层介质。设双层介质具有各不相同的电性质，1，1，d1和 2，2，d2 分别代表第一层、第二层的介电常数、电导率、厚度。 若在此系统上加直流电压U，则各层内的电场强度E1，E2，为：,3.3.2 影响无机材料击穿强度的各种因素,上式表明：电导率小的介质承受场强高，电导率大的介质承受场强低。在交流电压下也有类似的关系。 如果1和2 相差甚大，则
15、必然其中一层的电场强度将大于平均场强E，这一层可能首先达到击穿强度而被击穿。一层击穿以后，增加了另一层的电压，且电场因此大大畸变，结果另一层也随之击穿。由此可见，材料的不均匀性可能引起击穿场强的降低。 陶瓷中的晶相和玻璃相的分布可看成多层介质的申联和并联，上述的分析方法同样适用。,3.3.2 影响无机材料击穿强度的各种因素,2. 材料中气泡的作用：材料中含有气泡时，气泡的及很小，因此加上电压后气泡上的电场较高。而气泡本身的抗电强度比固体介质要低得多(一般空气的Eb33kv/cm，而陶瓷的Eb80kv/cm )，所以首先气泡击穿，引起气体放电(电离)，产生大量的热，容易引起整个介质击穿。由于在产
16、生热量的同时，形成相当高的内应力，材料也易丧失机械强度而被破坏，这种击穿称为电机械热击穿。,3.3.2 影响无机材料击穿强度的各种因素,3.3.2 影响无机材料击穿强度的各种因素,3. 材料表面状态及边缘电场：（1）固体介质的表面放电 固体介质的表面放电属于气体放电。固体介质常处于周围气体媒质中，击穿时，常发现介质本身并未击穿，但有火花掠过它的表面，这就是表面放电。a: 固体介质材料不同，表面放电电压也不同。陶瓷介质由于介电常数大、表面吸湿等原因，引起空间电荷极化，使表面电场畸变，降低表面击穿电压。 b: 固体介质与电极接触不好，则表面击穿电压降低。 c: 电场的频率不同，表面击穿电压也不同。
17、频率升高，击穿电压降低。,3. 材料表面状态及边缘电场：（2）边缘电场： 电极边缘常常发生电场畸变，使边缘局部电场强度升高，导致击穿电压的下降。影响因素：a: 电极周围媒质b: 电场的分布(电极的形状、相互位置) c: 材料的介电系数、电导率,3.3.2 影响无机材料击穿强度的各种因素,1.压电性：1）正压电效应 ：晶体受到机械作用力时，在一定方向的表面上会出现数量相等、符号相反的束缚电荷；作用力反向时，表面荷电性质亦反号，而且在一定范围内电荷密度与作用力成正比。这种由机械能转化为电能的过程，为正压电效应。逆压电效应 ：当晶体在外加电场作用下，晶体的某些 方向上产生形变，其形变与电场强度成正比
18、。称为逆压电效应。 正压电效应与逆压电效应统称为压电效应。具有压电效应的物体称为压电体。,3.4.1 压电性,a: 在X方向上的二个晶体面上接电极，测定电荷密度。X方向上受正应力T1(N/m2)时，测得X方向电极面上产生的束缚电荷Q，其表面电荷密度 （C/m2）与作用力成正比。在国际单位制中表面电荷密度等于电位移。D1=d11T1其中T1为沿法线方向正应力，d11为压电应变常量，其下标第一个1代表电学量，第二个1代表力学量。,在Y方向上受正应力T2时，X方向上测电荷密度： D1=d12T2在Z方向上受正应力T3时，测电流为0 D1=d13T3=0因为T3不等于0，则d13=0。,切应力：T4（
19、yz或zy应力平面的切应力）， T5（xz或zx平面）， T6（xy或yx平面）在切应力作用下，X方向上测电荷密度： D1=d14T4而 d15=d16=0X方向总电位移：D1=d11T1+d12T2+d14T4,3.4.1 压电性,x方向总电位移： D1=d11T1+d12T2+d14T4同样，在晶体y方向的平面上被电极，测y方向的电位移D2：D2=d25T5+d26T6同样，在晶体z方向的平面上被电极，测z方向的电位移D3：D3=0对于 石英晶体，无论在哪个方向上施加应力，在z方向的 电极面上无压电效应。,3.4.1 压电性,以上正压电效应可以写成一般代数式的求和方式：即,m=1, 2,
20、3m为电学量，j为力学量,采用矩阵方式可表示为：,d为压电应变常量，是有方向的，而且具有张量性质。另外一种表示方法为： Dm=emiSi m=1, 2, 3 i=1, 2, 3, 4, 5, 6Emi为压电应力常量，Si为应变,2）逆压电效应与电致伸缩 ：逆压电效应：当晶体在外加电场作用下，晶体的某些 方向上产生形变，其形变与电场强度成正比。这种由电能转变为机械能的过程称为逆压电效应。定量表示逆压电效应的一般式为：,3.4.1 压电性,Si =dmiEn n=1, 2, 3 i=1, 2, 3, 4, 5, 6Ti =enjEn n=1, 2, 3 j=1, 2, 3, 4, 5, 6,逆压电
21、效应的压电常量矩阵是正压电效应压电常量矩阵的转置矩阵，分别表示为dT、eT，则逆压电效应短阵式可简化为,S =dTET =eTE,电致伸缩：任何电介质在外电场作用下，会发生尺寸变化，产生应变。为电致伸缩效应，其大小与所加电压平方成正比。对于一般电介质而言：电致伸缩效应所产生的应变实在太小，可以忽略。只有个别材料，共电致伸缩应变较大，在工程上有使用价值，这就是电致伸缩材料。例如电致伸缩陶瓷PZN(锌铌酸铅陶瓷)，其应变水平与压电陶瓷应变水平相当。,3.4.1 压电性,3）晶体压电性产生的原因：,3.4.1 压电性,石英晶体属于离子晶体三方晶系、无中心对称的32点群。三个硅离子和六个氧离子配置在晶
22、胞的晶格上 。图中大圆为硅原于，小圆为氧原子。硅离子按左螺旋线方向排列，3#硅离子比5#硅离子较深(向纸内)，而1#硅离于比3#硅离子较深。,3.4.1 压电性,x,y,3.4.1 压电性,压电效应与晶体的对称性有关。由前讨论可知，压电效应的本质是对晶体施加应力时，改变了晶体内的电极化，这种电极化只能在不具有对称中心的晶体内才可能发生。 只有结构上没有对称中心，才有可能产生压电效应 而且必须是： 电介质（或至少具有半导体性质）； 其结构必须有带正、负电荷的质点-离子或离子团存在（离子晶体或离子团组成的分子晶体） 常用： 石英晶体，钛酸钡，钛酸铅，铋酸钼等,4）压电材料的主要表征参数：,3.4.
23、1 压电性,（1） 机械品质因数：压电振子是最基本的压电元件，它是被覆激励电极的压电体。 谐振频率:若压电振子是具有固有振动频率fr的弹性体，当施加于压电振子上的激励信号频率等于fr时，压电振子由于逆压电效应产生机械谐振，这种机械谐振又借助于正压电效应而输出电信号。 压电振子谐振时，存在内耗，反映损耗程度的参数:,Wm为振动一周单位体积存贮的机械能， Wm为振动一周单位体积消耗的能量。,3.4.1 压电性,（2） 机电耦合系数：机电耦合系数k是综合反映压电材料性能的参数。它表示压电材料的机械能与电能的耦合效应，定义为：由于压电元件的机械能与它的形状和振动方式有关，因此不同形状和不同振动方式所对
24、应的机电耦合系数也不相同。K ：反映压电材料机械能和电能相互转换的力度。,1.热释电现象：热释电性（热电性） ：晶体由于温度的作用而使其电极化强度变化。,3.4.2 热释电性,电气石 : 化学成分（Na, Ca)(Mg, Fe)3B3Al6Si6(O, OH,F)31 在均匀加热的同时，让一束硫磺粉和铅丹粉经过筛孔喷向这个晶体。 结果会发现。晶体一端出现黄色。另一端变为红色。这就是坤持法显示的天然矿物晶体电气石的热释电性实验。,3m点群，只有一个三次转轴，没有加热时，自发极化电偶极矩被吸收的空气中的电荷屏蔽; 温度升高，这种平衡破坏，一端带正电，一端带负电。,2.热释电效应产生的条件：,3.4
25、.2 热释电性,晶体：一定是具有自发极化的晶体，在结构上具有极轴。 极轴：晶体惟一的轴，二端往往具有不同性质，且采用对称操作不能与其它方向重合。 有热释电效应一定有压电效应，反之不然。 压电效应：由于机械应力引起正负电荷重心的相对位移； 热释电效应：由于热膨胀引起的正负电荷重心的相对位移。,石英晶体 在X1，X2，X3方向等位移，正负电荷重心不变，没有热释电性。,产生热释电效应的条件： （1）无对称中心； （2）存在自发极化； （3）有极轴；,Ps为自发极化强度， Pin为电场作用产生,热释电系数,综合热释电系数,1. 电滞回线和铁电体,3.5.1 铁电体、电畴,罗息盐:酒石酸钾钠-NaKC4
26、H4O6 4H2O 其极化强度随外加电场的变化如右图所示形状，称为电滞回线。 把具有这种性质的晶体称为铁电体。 它是铁电态的一个标志。同铁磁体具有磁滞回线一样，所以人们把这类晶体称作“铁电体”。 其实晶体中并不含有铁。,Ps: 饱和极化强度 Pr: 剩余极化强度 Ec: 矫顽电场,居里温度：铁电体在定温度以上，电滞回线消失，这个温度为居里温度Tc,2. 电畴,电畴：铁电体自发极化时能量升高，状态不稳定，晶体趋向于分成许多小区域，每个小区域电偶极子沿同一方向，不同小区域的电偶极子方向不同，每个小区域为电畴。 畴壁：畴之间的边界地区。决定畴壁厚度的因素是各种能量平衡的结果。180度，90度 (单晶
27、体）60度， 120度 （斜方晶系）71度，109度 （菱形晶系）,铁电体在外电场的作用下，趋向与外电场方向一致，称为“畴”转向，通过新畴的出现，发展和畴壁移动来实现的。外加电场撤去后，小部分电畴偏离极化方向，恢复原位，大部分停留在新转向的极化方向上，为剩余极化。,1. 设单晶体的极化强度方向只有沿某轴的正向或负向二种可能。在没有外电场时，晶体总电矩为零(能量最低)。加上外电场后，沿电场方向的电畴扩展、变大，而与电场方向反向的电畴变小。这样极化强度随外电场增加而增加。2. 电场强度继续增大，电畴方向趋于电场方向，极化强度达到饱和。3. 如再增加电场，则极化强度P与电场E成线性增加，沿这线性外推
28、至E0处，相应的Ps值称为饱和极化强度，也就是自发极化强度。,4. 若电场强度自c处下降，晶体极化强度亦随之减小。在E0时仍存在极化强度，就是剩余极化强度Pr。5. 当反向电场强度为一Ec时，剩余极化强度Pr全部消失。6. 反向电场继续增大极化强度才开始反向，直到反向极化到饱和达图中G处。Ec称为矫顽电场强度。,3.铁电体的起源：,3.5.2 铁电体的起源与晶体结构,自发机制与铁电体的晶体结构有关，主要是晶体中原子位置的变化的结果。 自发机制：氧八面体中离子偏离中心的位移（应变）运动；氢键中质子运动的有序化；OH-集团择优分布；含其它离子集团的极性分布。 BaTiO3: -90度， 5度， 120度菱方结构 斜方 四方 立方结构120度以下为铁电体，且电偶矩方向受外电场控制,在温度TTc时，热能足以使Ti 4+ 在中心位置附近任意移动。这种运动的结果造成无对称可言。当外加电场时，可以造成Ti 4+ 产生较大的电偶极矩，但不能产生自发极化。当温度T丁c时，此时Ti 4+和氧离于作用强于热振动晶体结构从立方改为四方结构，而且T4+偏离了对称中心，产生永久偶极矩，并形成电畴。,3.5.2 铁电性、压电性、热释电性关系,
