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牙本质磷蛋白和牙本质涎蛋白.docx

上传人:weiwoduzun 文档编号:5611801 上传时间:2019-03-09 格式:DOCX 页数:1 大小:13.77KB
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1、牙本质磷蛋白和牙本质涎蛋白-是惟一由成牙本质细胞合成和分泌的两种牙本质特异性非胶原蛋白,起着启动牙本质矿化以及调节羟基磷灰石晶体大小和生长速度的作用牙本质磷蛋白和牙本质涎蛋白-是惟一由成牙本质细胞合成和分泌的两种牙本质特异性非胶原蛋白,起着启动牙本质矿化以及调节羟基磷灰石晶体大小和生长速度的作用。学术术语来源-转化生长因子 3 诱导人乳牙牙髓干细胞向成牙本质样细胞的分化文章亮点:实验特征性的显示了在转化生长因子 3 和肝素的联合作用下,乳牙牙髓干细胞的碱性磷酸酶活性、牙本质涎磷蛋白基因的 mRNA 水平以及蛋白表达水平均明显高于转化生长因子 3 单独作用组、肝素单独作用组、对照组,且茜素红染色

2、呈强阳性。说明在转化生长因子 3 与肝素联合作用的诱导下,可明显促进乳牙牙髓干细胞向成牙本质样细胞分化。关键词:干细胞;分化;人乳牙牙髓干细胞;转化生长因子 3 ;肝素;成牙本质样细胞主题词:牙 , 乳;牙髓;干细胞;转化生长因子 3 ;肝素;牙本质摘要背景:转化生长因子 3 与肝素联合作用后对人乳牙牙髓干细胞的增殖和矿化能力的作用目前仍有待研究。目的:探讨转化生长因子 3 对人乳牙牙髓干细胞向成牙本质样细胞分化的作用。方法:采用酶消化法将人乳牙牙髓分离培养,获得人乳牙牙髓干细胞;对体外培养的第 3 代人乳牙牙髓干细胞单独加入 25 g/L 重组转化生长因子3、10 U/mL 肝素,或者二者联

3、合进行培养;通过 Q-PCR 和 Western-blotting 方法,分别检测乳牙牙髓干细胞中牙本质涎磷蛋白基因及牙本质涎蛋白表达的情况;通过碱性磷酸酶试剂盒检测乳牙牙髓干细胞碱性磷酸酶活性的改变。结果与结论:乳牙牙髓干细胞在诱导体系中生长状态良好。25 g/L 转化生长因子 3+10 U/mL 肝素联合作用组的碱性磷酸酶活性明显增强,与转化生长因子 3 单独作用组、肝素单独作用组以及对照组相比差异有显著性意义( P 0.01);转化生长因子 3+肝素联合作用组的茜素红染色呈强阳性,Q-PCR 和 Western-blotting 结果均显示,转化生长因子 3+肝素联合作用组的牙本质涎磷蛋白 mRNA 和蛋白表达均明显升高。结果可见在转化生长因子 3与肝素联合作用的诱导下,可促进乳牙牙髓干细胞分化为成牙本质样细胞。中国组织工程研究杂志出版内容重点:干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程

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