1、思考题二1肺炎双球菌转化实验证实遗传物质是A多糖 B蛋白质 CRNA DDNA2DNA 分子中 G和 C间形成氢键的数量是A2 个 B3 个 C1 个 D4 个3编码蛋白质或酶的基因是A调节基因 B操纵基因 C结构基因 D侧翼序列4结构基因中具有编码功能的序列是A启动子 B内含子 C外显子 D增强子5结构基因中的侧翼序列包括A启动子外显子内含子 B外显子增强子终止子C外显子内含子增强子 D启动子增强子终止子6DNA 复制过程中，A常染色质迟复制 B异染色质早复制 C异染色质迟复制 D两者同时复制7真核生物结构基因中的外显子与内含子接头处高度保守，内含子两端的结构特征为A 5AGGT 3 B 5
2、GAGT 3 C 5GTAG 3 D 5AGTG 3 8断裂基因中 RNA聚合酶结合部位是A启动子 B内含子 C外显子 D终止子9mRNA 的成熟过程中应剪切掉的是A 侧翼序列 B内含子对应的序列C 外显子对应的序列 D前导序列10转录中在 RNA分子的 5端连接上一个 7-甲基鸟苷酸，将 5端封闭此过程称为A激活 B戴帽 C加尾 D剪接11转录中在 mRNA 3端附加信号的下游加上 100 200 个腺苷酸的过程称为A激活 B戴帽 C加尾 D剪接12转录中在酶等物质的作用下将 hnRNA中的内含子切掉，该过程称为A激活 B戴帽 C加尾 D剪接13翻译过程中每 3个碱基组成密码子，核酸中 4个
3、碱基可以组成多少个密码子A4 个 B12 个 C64 个 D16 个14用于指导蛋白质翻译 RNA为AtRNA BmRNA CrRNA DhnRNA15蛋白质翻译中具有携带氨基酸功能的 RNA为AtRNA BmRNA CrRNA DhnRNA16真核生物基因表达的调控受多个水平的调节，其中最重要的调控是A转录前调控 B转录水平调控 C转录后调控 D翻译后调控17在基因突变中下列哪组取代为转换ACT AT BGA CTCAG GT DCA GT18在基因突变中下列哪组取代为颠换ACT AT BGA CTCCA GT DAG GT19基因突变的三种类型是：A移码突变 动态突变 无义突变 B碱基置换
4、 移码突变 动态突变 C碱基置换 移码突变 同义突变 D移码突变 动态突变 错义突变20发生点突变后从该碱基以后所有的密码子都发生了移位错误，这种突变称为 A移码突变 B动态突变 C无义突变 D错义突变21同类碱基之间发生置换的突变为A移码突变 B动态突变 C转换 D颠换22真核生物的 DNA修复方式主要有A切除修复 光修复 B切除修复 复制后修复C重组修复 复制后修复 D光修复 重组修复23染色质和染色体是A不同物质在细胞周期中不同时期的表现形式B不同物质在细胞周期中同一时期的表现形式C同一物质在细胞周期中同一时期的不同表现形式D同一物质在细胞周期中不同时期的两种不同存在形式24常染色质是指
5、间期细胞核中A螺旋化程度高，具有转录活性的染色质B螺旋化程度高，无转录活性的染色质C螺旋化程度低，具有转录活性的染色质D螺旋化程度低，无转录活性的染色质2548，XXXX 女性个体间期细胞核内可见到 X染色质的数目是A1 个 B2 个 C3 个 D4 个2648，XXXY 男性个体间期细胞核内可见到 X染色质的数目是A1 个 B2 个 C3 个 D4 个27正常人核型中，具有随体的染色体是A中央着丝粒染色体 B近端着丝粒染色体C亚中着丝粒染色体 D亚中和近端着丝粒染色体28着丝粒位于染色体纵轴 1/25/8 之间的染色体称为A中央着丝粒染色体 B近端着丝粒染色体C亚中着丝粒染色体 D端着丝粒染
6、色体29人类的 X染色体属于核型中AA 组 BB 组 CC 组 DD 组30人类的 Y染色体属于核型中AC 组 BD 组 CE 组 DG 组31人类 C组染色体有A7 对 B6 对 C6 对+X 染色体 D7 对+X 染色体32人类最小的中央着丝粒染色体属于AE 组 BC 组 CG 组 DF 组33人类 1号染色体长臂分为 4个区，靠近着丝粒的为A1 区 2 区 C3 区 D4 区34染色体臂上作为界标的带A一定是深带 B一定是浅带C一定是染色体次缢痕区 D可以是深带也可以是浅带35描述一特定带时需写明四个内容的正确顺序是A染色体序号、臂的序号、带的序号、区的序号 B染色体序号、臂的序号、区的
7、序号、带的序号 C臂的序号、染色体序号、区的序号、带的序号D染色体序号、区的序号、臂的序号、带的序号36番茄的果实红色对黄色是显性，RRrr 杂交得到的子 1代自交后的子 2代中，如果红色果实的番茄有 3000棵，其中属于 Rr基因型的植株约占A1000 B1500 C2000 D250037已知 Y和 y与 R和 r这两对基因是自由组合的，基因型是 YyRr的个体产生的配子类型是AYy，Rr BY,y, R,r CYR,yr DYR,yr,yR,Yr38基因型 AABb的个体和 Aabb的个体杂交后代不该有的基因型是AAABb BAaBb CAAbb DAaBB39一个个体的基因型是 AaB
8、b，这两对基因是自由组合的,这个个体形成生殖细胞时，AB型的配子所占的比例是A1 B1/2 C1/4 D3/440人类对 PTC的尝味能力是显性遗传的，味盲是隐性的；褐眼对蓝眼是显性。一个蓝眼味盲和一个蓝眼尝味者（其母为味盲）结婚，子女中蓝眼味盲的比例为A1/4 B3/4 C1/2 D141生物所具有连锁群的数目为A与细胞中染色体数目相同 B与细胞中染色体对数相同C是细胞中染色体数目的二倍 D与细胞的数目相同42基因 A和 B是连锁，a 和 b是连锁，基因 A和 B之间的互换率为，杂合子在配子发生过程中 aB型配子将占A B C D43两对相互连锁的基因间互换率是 10，配子发生过程中发生互换
9、的配子应占A.5 B10 C20 D244在二倍体的基础上，染色体数目增加一条可形成A.单体型 B.单倍体 C.三体型 D.三倍体45染色体数目异常的基础是A.染色体易位 B.着丝粒断裂 C.染色体倒位 D.染色体的不分离46染色体结构畸变的基础是A.染色体断裂 B.姐妹染色单体交换 C.染色体倒位 D.染色体不分离47一个个体中观察到染色体构成不同的三个细胞系，这种情况称为A.三体型 B.三倍体 C.多倍体 D.嵌合体4847，XX（XY） ，+21 型先天愚型的产生主要是由于A.体细胞发生染色体不分离 B.精子发生中发生了染色体的不分离C.卵子发生中发生了染色体的不分离 D.受精卵分裂中发
10、生了染色体的不分离49Down 综合征属于染色体畸变中的A.三体型数目畸变 B.三倍体数目畸变 C.单体型数目畸变 D.单倍体数目畸变50近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为A.单方易位 B.串联易位 C.罗伯逊易位 D.不平衡易位51四倍体的形成可能是A.双雄受精 B.双雌受精 C.核内复制 D.不等交换52染色体数目异常形成的可能原因是A.染色体断裂和倒位 B.染色体复制和着丝粒不分裂C.染色体倒位和不分离 D.染色体不分离或丢失53含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的A.减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B.减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C.受精卵
11、第一次卵裂时染色体不分离D.受精卵第二次卵裂之后染色体不分离54某种人类肿瘤细胞染色体数为 52条，称为A.二倍体 B.亚二倍体 C.超二倍体 D.多倍体5546，XY/47，XXY 型 Klinefelter综合征患者是由于A.父亲精子发生时，性染色体发生不分离 B.母亲卵子发生时，性染色体发生不分离C.受精卵分裂时，性染色体发生重复 D.受精卵分裂时，性染色体发生不分离56一个家族性多发性结肠息肉病人与正常人结婚，后代中A.女儿都发病，儿子都正常 B.儿子都发病，女儿都正常 C.儿、女都有/发病几率 D.儿、女都有/发病几率57下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征A.男女发病机会均等 B
12、.系谱中呈连续传递现象C.患者都是纯合体（AA）发病，杂合体（Aa）是携带者 D.双亲无病时子女一般不会发病58复等位基因是指A.一对染色体上有三种以上的基因 B.一对同源染色体上有两个相同的基因C.同源染色体的不同位点有三种以上的基因 D.同源染色体的相同位点有三种以上的基因59一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来称为A.常染色体隐性遗传 B.不完全显性遗传C.不规则显性遗传 D.共显性遗传60父母都是 B血型，生育了一个 O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是A.只能是 B型 B.只能是 O型 C.3/4是 O型，1/4 是 B型 D.3/4 是 B型，1/4 是 O
13、型61一个 O型血的母亲生出了一个 A 型血的孩子，父亲的血型是A.A型 B.O 型 C.B 型 D.A 型或 AB型62母亲的血型是 O,MN,孩子的血型是 B,M,其父亲的血型不可能是A.A,M B.A,MN C.AB,MN D.O,M63下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征A.致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等 B.患者的双亲往往是携带者C.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 D.近亲婚配与随机婚配发病率均等64一先天聋哑（隐性）患者与一表型正常的人结婚后，生出了一个女儿患先天聋哑，再生孩子患先天聋哑的风险是A.50 B100 C75 D2565一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白
14、化病（AR）患者。如果白化病基因在人群中携带者的频率为 1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率是A.1/4 B.1/420 C.1/140 D.1/84066一对表现型正常的夫妇，他们的父母均表型正常，但各有一白化病的叔父，他们所生子女中患白化病的风险是A.1/8 B.1/16 C.1/18 D.1/3667一对表现型正常的夫妇，他们的父母均表型正常，但各有一白化病的叔父，他们已生出了一个白化病儿，再生孩子患白化病的风险是A.1/4 B.1/2 C.1/8 D.1/3668母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲正常，他们的四个儿子中有几个是色盲患者。A.1 B.2 C.3 D.469某男孩是红绿色盲
15、，他的父母、祖父母，外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的A.外祖母、母亲、男孩 B.外祖父、母亲、男孩C.祖父、父亲、男孩 D.祖母、父亲、男孩70丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是A.1/2 B.0 C.1/4 D.3/471交叉遗传的特点是A.女性患者的致病基因一定由是父亲传来，将来一定传给儿子B.女性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给儿子C.男性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给女儿D.男性患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给女儿72一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风
16、险是A.1 B.1/2 C.1/4 D.073关于 X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的A.系谱中往往只有男性患者 B.女儿有病，父亲也一定是同病患者C.双亲无病时，子女均不会患病 D.有交叉遗传现象74一个男性有并指，与一正常女性婚后生出了一个先天聋哑患儿，以后所生的子女中并指且听力正常的概率是A.3/8 B.1/8 C.3/4 D.1/475遗传异质性指A.二个性质不同的基因 B.同一位点上的不同基因C.不同基因有相同的外显率 D.不同基因型形成相同的表现型76常染色体隐性遗传病系谱的特点是A.患者双亲一定是无病的 B.患者同胞中可能有患病的C.患者的其他亲属中不可能有患病的 D.患者的
17、双亲可能是近亲77常染色体隐性遗传病系谱的特点是A.患者双亲常常无病 B.患者同胞中可能有同病患者C.不连续传递 D.女性患者多于男性患者78常染色体显性遗传病系谱的特点是A.患者双亲中常有一方是同病患者 B.双亲常为近亲婚配C.同胞中的发病比例约 1/2 D.患者子女必然发病79X 连锁显性遗传病系谱的特点是A.双亲中有一方是同病患者 B.交叉遗传 C.连续遗传 D.女性发病率高于男性80一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距愈近， A.群体易患性平均值愈高，群体发病率也愈高B.群体易患性平均值愈低，群体发病率也愈低C.群体易患性平均值愈高，群体发病率愈低D.群体易患性平均值愈低，群体
18、发病率迅速降低81多基因病发病风险的估计中，要考虑下列因素A.群体发病率 B.遗传度的高低 C.亲属的级别 D. 病情的严重程度和家庭中患者的数量82多基因病发病率有性别差异时A.是由于 X连锁基因所致 B.是由于男女的发病阈值不同C.阈值低性别的患者，其子女发病风险高 D.阈值高性别的患者，其子女发病风险低83遗传度是指A遗传性状表达的程度 B遗传因素对性状变异影响的程度C致病基因向后代传递的百分率 D致病基因表达的频率84精神分裂症的群体发病率约 0.16%，遗传度为 80%，一个女性患者与正常男性婚后，子女的发病风险是A0.16% B1.6% C4% D16%85多基因遗传病发病风险的估
19、计中，与下列因素无关的是A群体发病率 B遗传度 C亲属级别 D出生顺序答案1.D 2.B 3.C 4.C 5.D 6.C 7.C 8.A 9.B 10.B 11.C 12.D 13.C 14.B 15.A 16.B 17.B 18.C 19.B 20.A 21.C 22.B 23.D 24.C 25.C 26.B 27.B 28.A 29.C 30.D31.D 32.D 33.A 34.D 35.B 36.C 37.D 38.D 39.C 40.C 41.B 42.C 43.B 44.C 45.D 46.A 47.D 48.C 49.A 50.C51.C 52.D 53.D 54.C 55.D 56.D 57.C 58.D 59.D 60.D61.D 62.ABD 63.D 64.A 65.B 66.D 67.A 68.D 69.A 70.A71.C 72.D 73.C 74.A 75.D 76.BD 77.ABC 78.AC 79.ABCD 80.A 81.ABCD 82.B 83.B 84.C 85.D
