1、 一、名词解释：1、遗传病 2、单基因遗传病 3、多基因遗传病 4、X 连锁显性遗传病 5、X 连锁隐性遗传病 6、环境工程疗法 7、遗传工程疗法 8、优生学 9、预防性优生学10、演进性优生学二、填空题：1、遗 传 病 通 常 具 有 和 的 特 点 ， 目 前 已 知 的 遗 传 病 大 体 可 归 纳 为 三 大 类 ，即 、 、 。2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类： 、 、 、 。3、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为： 、 、 、 。3、选择题：1
2、、下列有关纯合体的叙述中错误的是A.由相同基因的雌雄配于受精发育而来 B.连续自交性状能稳定遗传C.杂交后代一定是纯合体 D.不含等位基因2、最终证明孟德尔“对分离现象和自由组合现象的假设性解释”正确的实验是A豌豆的杂交实验 B豌豆的自交实验 C豌豆的测交实验 D豌豆的反交实验3、在减数分裂过程中，含有与体细胞相同的染色体数，但不含有同源染色体的时期是A第一次分裂中期 B第一次分裂后期 C第二次分裂前期 D第二次分裂后期4、减数第一次分裂的主要特点是A姐妹染色单体分开 B同源染色体分开C分离开的染色体向两极移动 D染色体恢复成染色质细丝5、下列有关同源染色体的叙述中，正确的是：A同源染色体总是
3、成对存在于生物细胞中 B同源染色体同一位置上总存在等位基因 C同源染色体的大小形态都相同 D减数分裂时，同源染色体联会形成四分体6、人体细胞有丝分裂时，产生的四分体的个数是A.46 B.23 C.0 D.47、下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是A男性患者多于女性患者 B色盲遗传表现为交叉遗传C女性色盲所生的儿子必是色盲 D外孙的色盲基因一定来自外祖父8、白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为A1/2 B1/4 C1/6 D1/129、黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）杂
4、交，得 F1，两对等位基因独立遗传，从 F1自交所得种子中，拿出一粒绿色圆粒和一粒绿色皱粒，它们都是纯合子的概率为A.1/16 B.1/2 C.1/8 D.1/310、某生物体细胞中染色体数为 2N。下图中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依 次是 A B C D11、基因型为 Mm 的动物，在精子形成过程中，如果不考虑连锁互换，基因 M 和 M、m 和m、M 和 m 的分离，分别发生在 精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞 精子细胞变形为精子A B C D12、下面各图象表示减数分裂过程中 DNA 数目变化的是(设体细胞中的 DNA 分子数为 2
5、 个单位) 13、人类表现伴性遗传的根本原因在于A.X 与 Y 染色体有些基因不同 B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C.性染色体没有同源染色体 D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因14、抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是A男患者与女患者结婚，女儿正常 B患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C男患者与正常女子结婚，子女均正常 D女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病15、下图是某种生物的精子细胞，根据图中染色体类型和数目，则来自同一个次级精母细胞的是A B C D16、下列曲线能正确表示杂合子(Aa)连续自
6、交若干代，子代中纯合子所占比例的是17、区别细胞是有丝分裂后期还是减数第二次分裂后期的主要依据是A、染色体是奇数还是偶数 B、是否有染色单体 C、是否含有同源染色体 D、染色体是否联会配对18、在男性体内，细胞中不可能同时含有 X 和 Y 染色体的是A口腔上皮细胞 B神经元细胞 C初级精母细胞 D次级精母细胞19、豌豆子叶的黄色（Y） ，圆粒种子（R）均为显性。两亲本豌豆杂交的 F1表型如下图 1、下列各组中属于相对性状的是A、玉米的黄粒和圆粒 B、家鸡的长腿和毛腿C、绵羊的白毛和黒毛 D、豌豆的高茎和豆荚的绿色20、下列叙述正确的是 A、纯合子自交后代都是纯合子 B、纯合子测交后代都是纯合子
7、 C、杂合子自交后代都是杂合子 D、杂合子测交后代都是杂合子21、已知豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为显性，在某杂交试验中，后代有 50的矮茎，则其亲本的遗传因子组成是 A、DDdd B、DDDd C、DdDd D、Dddd22、YyRr 的个体与 YYRR 的个体杂交，按自由组合定律遗传时，子代的基因型有A2 种 B4 种 C6 种 D8 种23、基因型为 AaBb 的个体，不可能产生的配子的基因型是 A.AB B.ab C.Bb D.aB24、下列属于等位基因的是A、A 与 b B、Y 与 y C、E 与 E D、f 与 f25、下列各基因型中，属于纯合体的是A、AaBbCc B、aaBBC
8、c C、aaBbcc D、AAbbcc26、基因型为 Aa 的植物体产生的雌雄配子的数量是 A雌配子雄配子11 B雄配子比雌配子多C雄配子雌配子31 D雄配子 A雌配子 a=1327、隐性性状是指 A、测交后代未表现出来的性状 B、自交后代未表现出来的性状C、生物体不能表现出来的性状 D、杂种 F1代未表现出来的性状28、遗传因子为 Aa 的个体自交，子代中下列哪项最有可能 A、性状表现肯定是 1:2:1 B、遗传因子组成肯定是 1:2:1C、性状表现肯定是 2:1 D、遗传因子组成肯定是 3:129、一对相对性状的遗传实验中，F 2实现 3:1 分离比的条件是 A、F 1形成两种配子的数目是
9、相等的，且他们的生活力是一样的B、F 1的两种配子的结合机会是相等的C、F 2的各种遗传因子组成的个体成活率是相等的D、以上都是30、在研究杂合黄色圆粒（YyRr）豌豆的基因遗传时，若令其自交，后代基因型是 Yyrr 的概率是A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/631、抗 VD 佝偻病属于：（ ）A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病C、X 连锁显性遗传病 D、X 连锁隐性遗传病32、身高、体重、体态、 智商（IQ） 智力、寿命等属于：（ ）A、单基因遗传病 B、多基因遗传病 C、染色体遗传病D、环境决定四、判断题：1、从一般情况看，遗传疾病如果发展到临床水平，各种症状出现，机
10、体的器官已经造成一定损害，大多数无有效的治疗和控制方法，所以如果能从代谢水平、酶水平、甚至基因水平上予以识别并进行预防和治疗，显然是最理想的。（ ）2、如果在酶水平和代谢水平上作出早期诊断，并通过控制饮食或其他措施，调节代谢的平衡，纠正代谢的紊乱和可能造成的损害，达到防治的目的，这种控制或改变环境因素的防治方法，称为遗传工程疗法。（ ）3、负优生学指通过人类遗传学和医学遗传学的研究，了解遗传病的发病规律并应用现代医学技术预防有严重遗传病及先天性疾病的个体出生，以减少有害基因的频率，又叫消极优生学。（ ）五、问答题：1、遗传病可分为哪几类，每一类各有何特点？2、什么是优生学？分为哪几类？3、如何
11、预防遗传病患儿的出生？4、A、B 两图分别表示某种高等动物正在进行减数分裂的细胞，据图回答： A 图表示减数第 次 分裂。该细胞分裂完成后，形成的子细胞是 。B 图表示减数第 次分裂。该细胞分裂完成后，形成的子细胞是 。A 图有 DNA 分子 个。5、下列是有关细胞分裂的问题。图 1 表示细胞分裂的不同时期与每条染色体 DNA 含量变化的关系；图 2 表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，请据图回答：A B BB（1）图 1 中 AB 段形成的原因是 ，该过程发生于细胞分裂的 期，图 1 中 CD 段形成的原因是 。（2）图 2 中 细胞处于图 1 中的 BC 段，图 2 中 细胞处于图 1 中
12、的 DE 段。（3）就图 2 乙分析可知，该细胞含有 条染色单体，染色体数与 DNA 分子数之比为 ，该细胞处于 分裂后期，其产生的子细胞名称为 。6、右面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a 表示）（1）该病是由 性基因控制的。（2） 3和 4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为 （3） 3的可能基因型是 ,她是杂合子的机率是 。（4） 是白化病的概率是（ ）7、番茄果实的颜色由一对遗传因子 A、a 控制着，下表是关于番茄果实颜色的 3 个杂交实验及其结果。请分析回答：F1 的表现型和植株数目实验组 亲本表现型红果 黄果1 红
13、果黄果 492 5042 红果黄果 997 03 红果红果 1511 508（1）番茄的果色中，显性性状是 ，这一结论是依据实验 得出。 （2）写出 3 个实验中两个亲本的遗传因子组合。1 2 3 41 2 3 4?IIIIII正常男女白化男女注：答案一、名词解释：1、遗传病：遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变（或畸变）所导致的疾病。通常具有垂直传递和终生性的特征。2、单基因遗传病：由一对基因决定的疾病叫单基因遗传病。这种疾病往往由基因突变引起，种类很多。 3、多基因遗传病：由多个致病基因作用而形成的疾病，并且易受环境因素的影响，在这一类遗传病中，不同的疾病遗传与环境因素所占的作用不
14、同，某种疾病受环境因素的影响愈大，遗传力则愈低，相反，环境因素越小，遗传力则越高。 4、X 连锁显性遗传病：由 X 染色体上显性致病基因所引起的疾病。 5、X 连锁隐性遗传病：由 X 染色体上隐性致病基因所引起的疾病。 6、环境工程疗法：如果在酶水平和代谢水平上作出早期诊断，并通过控制饮食或其他措施，调节代谢的平衡，纠正代谢的紊乱和可能造成的损害，达到防治的目的，这种控制或改变环境因素的防治方法，称为环境工程疗法。 7、遗传工程疗法：即将正常基因移植到病人的细胞中，取代有缺陷的基因。也称基因治疗。8、优生学：指应用医学遗传学原理来研究和改善人类遗传素质的一门科学。9、预防性优生学：指通过人类遗
15、传学和医学遗传学的研究，了解遗传病的发病规律并应用现代医学技术预防有严重遗传病及先天性疾病的个体出生，以减少有害基因的频率，又叫消极优生学和负优生学。10、演进性优生学：指研究增加或维持有利基因频率的方法，使后代中出现更多智力优秀和体格健壮的个体，又称积极优生学或正优生学。二、填空题：1、垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病2、完全由遗传因素决定的；由遗传因素决定，需环境中一定因素诱发；遗传与环境都有作用，只是所占比例不同；完全由环境因素决定。3、基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平3、选择题：1. C2. C3. D4. B5. D6. C7. D8. C9. D10.
16、 C11. B12. B13. D14. B15. C16. B17. C18. D19. C20. A21. D22. B23. C24. B25. D26. B27. D28. B29. D30. C31、C 32、B 四、判断题：1、+ 2、- 3、+五、问答题：1、目前已知的遗传病大体上可以归纳为三大类：单基因遗传病由一对基因决定的疾病叫单基因遗传病。又分A、常染色体显性遗传病，由常染色体上显性致病基因所引起的疾病，其遗传特点是： 先症者的双亲中至少有一方是患者； 杂合患者与正常人婚配，其子女中有 1/2 为患者； 一般表现为连续传代，且与性别无关。 这个显性基因如无继承者就在家族中消
17、失。B、常染色体隐性遗传病，由常染色体上隐性致病基因所引起的疾病，其遗传特点是：患者双亲往往是无病的，但都是致病基因的携带者；发病患者在同胞中约占 1/4，男女发病机会相等；不一定每代都有病人，往往是隔代遗传（散发性的）近亲婚配时，后代发病率显著提高。C、X 连锁显性遗传病由 X 染色体上显性致病基因所引起，其遗传特点是：女性患者多于男性患者患者双亲一方必为患者男性患者的后代中，女儿均为患者，儿子均正常女性患者的后代中子女有一半发病患者逐代延续，但患者的正常子女不会有致病基因传给下代D、X 连锁隐性遗传病由 X 染色体上隐性致病基因所引起，其遗传特点是：亲代和子代之间明显不连续。 男性表现型多
18、于女性 男性患者与正常女性婚配的后代中，子正常，女性携带。 E、Y 连锁遗传病由 Y 染色体上致病基因所引起。其遗传特点是：由父传子，子传孙。多基因遗传病 由多个致病基因作用而形成的疾病，并且易受环境因素的影响，在这一类遗传病中，不同的疾病遗传与环境因素所占的作用不同，某种疾病受环境因素的影响愈大，遗传力则愈低，相反，环境因素越小，遗传力则越高。染色体遗传病由染色体畸变所引起的疾病，包括常染色体异常和性染色体异常疾病。2、优生学指应用医学遗传学原理来研究和改善人类遗传素质的一门科学。分为预防性优生学和演进性优生学。前者指通过人类遗传学和医学遗传学的研究，了解遗传病的发病规律并应用现代医学技术预
19、防有严重遗传病及先天性疾病的个体出生，以减少有害基因的频率，又叫消极优生学和负优生学。后者指研究增加或维持有利基因频率的方法，使后代中出现更多智力优秀和体格健壮的个体，又称积极优生学或正优生学。3、A、进行遗传病的群体普查与普防B、进行环境保护C、对遗传携带者进行检出D、避免近亲婚配E、提倡“适龄生育”F、进行产前诊断4、 一 次级精母细胞 二 卵细胞和极体 85、 （1）DNA 复制（或染色体复制） 间 着丝点分裂（2）乙，丙 甲。（3）8 12 减数第一次 次级卵母细胞和第一极体。6、(1) 隐； (2)性状分离； (3)AA/Aa，2/3； (4) 1/97、红果；2(或 3)Aaaa； AAaa； AaAa
