1、,来测试一下我们的色觉吧！,在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,数字一百二十八,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,关于红绿色盲的解释,红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,伴性遗传,第节,带着问题出发：,1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？,位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传（性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联）,伴性遗传的概念,病例：人类红绿色盲症,色盲症的发现
2、,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,1 2,1 2 3 4 5 6,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12, ,特点,问题1,问题2,一个典型的色盲家族系谱图,看图答问：,家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ 代1号是否将自己的色盲
3、基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代的几号？,经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体由于过于短小而没有相应的等位基因。,男性,女性,性染色体,控制红绿色盲的基因是显性还是隐性基因？如何得知？ 为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？,动动笔：,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？,从家系图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,正常,正常 (携带者),色盲,正常,
4、色盲,男性只要X染色体上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上同时含有色盲基因b才会患色盲(XbXb) 。,（7）,（0.5）,红绿色盲患者男性多于女性的原因？,人类红绿色盲的婚配方式：,母,父,BB,Bb,bb,B,b,1,2,3,4,5,6,女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代,女性正常与男性红绿色盲婚配的遗传图解,BB,bY,B,b,Y,Bb,BY,女性携带者 1 ：,男性正常1,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,b,X X,B,b,b,B,X Y,X Y,再生一个男孩是色盲的概
5、率是,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,1/4,1/2,交叉遗传 (隔代遗传)色盲典型遗传过程是 : 外公 女儿 外孙。,XBXb XbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性色盲,XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,女性色盲,男性正常,色盲(伴X隐性遗传病)的特点：,1.患者男性多于女性,2.通常为交叉遗传 (隔代遗传)色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父
6、必患）,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,1,2,3,4,思考：,1、第1组合中的色盲男子与第2组合子代中的色盲男孩是什么关系？,2、色盲男孩的色盲基因是谁遗传给他的？,3、分析第3组合，母亲色盲会生出正常的儿子吗？,4、分析第4组合，女儿是色盲，可以断定她的亲代哪一方一定是色盲？儿子是色盲，其色盲基因是父亲还是母亲传给的？,巩固练习,填空题：,（1）伴性遗传是指基因位于 ， 所以遗传上总是和 相关联的现象。（2）红绿色盲基因只位于 染色体上， 是 性基因。（3）男性红绿色盲基因只能从
7、 那里 传来，以后只能传给 。这种遗传特点，在遗传学上叫做 。,性染色体上,性别,X,隐,母亲,女儿,交叉遗传,(1) 某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自 ( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,(2)一对色觉正常的夫妇，妻子的父亲是色盲患 者。试问，他们所生的儿子是色盲的概率（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,选择题：,(3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( ) A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,D,判断题：,（1）母亲色盲,儿子一定是色盲。( ) （2）父亲色盲,女儿
8、一定是色盲。( ) （3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。( ) （4）祖母色盲,孙女一定是色盲。( ),图中III代3号的基因型是_, III代2号的可能基因型是 _。 (2) IV1是色盲基因携带者的概率是_。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,XBXB或XBXb,下图是某家庭红绿色盲遗传图解。 据图回答问题。,男性正常,女性正常,男性色盲,1/4,病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点,X染色体上的显性遗传病,抗维生素D佝偻病患儿,抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,XD
9、XD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,小练习：写出抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，后代的表现型与基因型，并画出遗传图解。,归纳遗传的特点,抗维生素D佝偻病的遗传特点,1）女性患者多于男性患者； 2）父患女必患、子患母必患； 3）患者的双亲中必有一个是患者； 4）具有世代连续性（代代有患者）。,其他伴性遗传,伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子
10、传孙、传男不传女” 。,伴Y遗传病：外耳道多毛症,、你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,伴性遗传在生产实践中的应用,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,2.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,一般步骤,1.确定显、隐性关系,无中生有为隐性；有
11、中生无为显性。,2.确定基因位置,3.写出基因型、算机率, 个体有没有出生,性别要求,右图为某家庭遗传系谱图,常,遗传系谱的判定思路,（一）人类遗传病：,遗 传 病,Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。,人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性,2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,XbY,XBXb,XbY,
