1、生物检测技术生物检测技术篇一：现代生物检测技术上海海洋大学 2015 届毕业生个人简历生物检测技术篇二：微生物检测技术微生物检测技术一、名词解释1 微生物：个体难以用肉眼观察的一切微小生物之统称。微生物包括：细菌、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体以及病毒，它个体微小、种类繁多、与人类关系密切。2 间歇灭菌：各种微生物的营养体在 100温度下半小时即可被杀死。而其芽孢和孢子在这种条件下却不会失去生活力。间歇灭菌就是根据这一原理进行的。间歇灭菌的方法是用 100、30分钟杀死培养基内杂菌的营养体，然后将这种含有芽孢和孢子的培养基在温箱内或室温下放置 24 小时，使芽孢和孢
2、子萌发成为营养体。这时再以 100处理半小时，再放置 24 小时。如此连续灭菌 3 次，即可达到完全灭菌的目的。3 细菌性食物中毒：是指患者摄入被细菌和/或其毒素污染的食物或水所引起的急性中毒性疾病，根据病原体不同可有不同的临床表现。4 菌落：是由单个细菌（或其他微生物）细胞或一堆同种细胞在适宜固体培养基表面或内部生长繁殖到一定程度，形成肉眼可见的子细胞群落。5 培养基：是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。6 鉴别培养基：一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂，从而达到只须用肉
3、眼辨别颜色就能方便地从近似菌落中找到目的菌菌落的培养基。7 巴氏灭菌：亦称低温消毒法，冷杀菌法，是一种利用较低的温度既可杀死病菌又能保持物品中营养物质风味不变的消毒法，常常被广义地用于定义需要杀死各种病原菌的热处理方法。二、填空题1 巴斯德的主要贡献2 常用显微镜的种类：普通光学显微镜、相差显微镜、电子显微镜、荧光显微镜、扫描电子显微镜3 细菌的形状：球状、杆状、螺旋状4 培养基装量：固体培养基占试管 1/5、液体培养基占试管1/4、半固体占试管 1/3、占三角锥瓶的 1/25 细菌分类：界、门、纲、目、科、属、种6 实验室灭菌：121 度 20 分钟7 微生物生长 6 大要素8 平板计数 c
4、fu 指菌落形成单位，一般 2 单位9 细菌总数测定方法：直接测定法、间接测定法10 微生物的命名：种名加属名11 菌丝状态：基内丝、气生丝、孢子丝12 血清医学反应：抗原和抗体13 噬菌体入侵 5 大步骤14 青霉素主要破坏细胞壁15 紫外线用于表面灭菌：穿透力弱16 微生物营养吸收方式：主动运输、被动运输、协助扩散、基团移位17 血球计数法包括死菌、活菌18 平板倒置的原因：保证干燥、防止污染19 引起沙门氏菌细菌中毒的预防措施：防止污染、抑制繁殖、杀死病源三、简答题1 巴斯德的主要贡献是什么？答：发现了旋光性 ,立体化学的创始人. 诺贝尔化学奖 细菌学说的主要创始人和发展者,使细胞致病原
5、理深入人心. 发明狂犬病疫苗,治愈狂犬病. 发明了免疫接种学说,即疫苗,对于使人类寿命提高了 30 年有最大的贡献. 发现了发酵时由酵母菌引起的,对世界造酒工业有重大贡献. 巴氏灭菌法,专利费用偿还了法国的战争欠款.2 微生物的主要特点有哪些？答：个体微小 ,结构简单：在形态上,个体微小,肉眼看不见,需用显微镜观察,细胞大小以微米和纳米计量. 繁殖快：生长繁殖快,在实验室培养条件下细菌几十分钟至几小时可以繁殖一代. 代谢类型多,活性强. 布广泛：有高等生物的地方均有微生物生活,动植物不能生活的极端环境也有微生物存在. 数量多：在局部环境中数量众多,如每克土壤含微生物几千万至几亿个. 易变异：相
6、对于高等生物而言,较容易发生变异. 在所有生物类群中,已知微生物种类的数量仅次于被子植物和昆虫.微生物种内的遗传多样性非常丰富.3 从微生物的角度分析，低（非）酸性食品（PH4.5 ）和酸性食品（PH4.5 ）如要长期保藏，应分别采用什么温度杀菌？为什么？答：低（非）酸性食品：一般采用高温高压灭菌。因为PH4.5，AW0.85 的低酸度下，各 类微生物均可生长。若杀菌温度在 100时，芽孢菌（120）可以生长，其他酵母菌、霉 菌、乳酸菌也是可以生长的，所以，采用高温高压才可达到灭菌效果，一般为 121/15-20min。酸性食品：其 PH4.5，一般采用常压下，100，15min 灭菌。因为酸
7、性条件下，细菌和芽孢受到抑制，以酵母菌和霉菌生长为主。酵母菌和霉菌耐热性较差，所以杀菌仅 100沸水煮开即可4 引发食物变质的主要微生物的类型有哪些？答：消毒牛奶（室温） ；原料是消毒牛奶，经巴氏灭菌后，酵母菌和霉菌灭得差不多了，细菌营养体也应灭了， 最有可能的是细菌芽孢的萌发，牛奶属非酸性食品，室温下适于芽孢的萌发。可以通过低温 保藏的方法防止。 真空包装的蜜饯产品：原料是蜜饯，含有高糖粉，渗透压高，水分活度低，不适于细菌生长，而且是真空包装， 霉菌多属好氧菌，也不易生长。最可能的是喜糖的耐高渗透压酵母。 面粉；面粉中水分活度很低，不适于酵母和细菌的生长（细菌的适宜水活度为 0.94-0.9
8、9，酵 母菌 0.88-0.94，霉菌 0.8-0.94，甚至0.65 都可生长） 。而且一般面粉中不缺氧气，适合于干 性霉菌生长。 充 CO2 不足的碳酸饮料；碳酸饮料属酸性食品，PH 较低，不适于细菌生长，其保存依赖于低酸度及充有 CO2，低氧环境抑菌。如果充 CO2 不足，则好氧的霉菌可能生长，另在酸性环境中，兼性厌氧的 酵母菌、耐氧的乳酸菌也可能生长。 杀菌不足的肉类罐头。肉类罐头属非酸性食品，保持依赖罐头的无氧环境，如果杀菌不足，可能残留了细菌芽孢。厌氧芽孢在适当温度压力下发生萌发，导致变质。如：肉毒梭状芽孢杆菌。E-coil(大肠杆菌)：石蜡油封藏法。因为大肠杆菌是兼性厌氧菌，该法
9、可创造低温、缺氧条件。A-niger(黑曲霉)：是一种曲，属好氧菌，产孢子，所以采用砂土保藏法。如果是休眠体，则采用冷冻干燥保藏法。5 从微生物角度分析，酸奶生产的关键点有哪些？答：制酸奶过程：牛奶+6-8%的糖90-95下杀菌 15min冷却（42-45）接种（乳酸菌） 培养（40-42） （4-6h）冷藏（24h 或 48h） 。关键：牛奶原料要取材新鲜，无污染，杂菌含量不多，无致病微生物等； 菌种：选用保加利亚乳酸菌（产香） ，嗜热链球菌（产酸） ；比例要合适，才能产生风味、质地较好的酸奶，接种量要合适； 尽量缩短延滞期，接种处于指数期后期的菌，培养温度为最适合产酸的温度； 控制冷藏时间
10、、温度（过高适合于各种菌生长，过低破坏蛋白质） 。6 如何检测奶粉中的细菌总数？7 食醋酿造过程中有哪些微生物参与了，各自有什么作用？8 芽孢的特点以及生理意义？答：细菌在生长发育后期，个体不断缩小，细胞壁不断增厚，形成芽孢。芽孢小而轻，可随风四处飘散，对不良环境有很强的抵抗能力，一旦遇到合适的环境，又会重新萌发成细菌。 芽孢是用来抗极端环境保住细菌本身的生命的，这是生物进化适应恶劣环境的产物。芽孢可抗干旱，高热，高酸碱、高渗环境，在恶劣环境下处于休眠状态，遇到适宜的条件又可萌芽生长。待到适宜温度又可以变成细菌。9 大肠菌群的含义是什么？为什么要检测以及意义是什么？10 测定微生物的方法以及特
11、点，优缺点有哪些？四、论述题1 噬菌体侵染细菌的过程2 革兰氏染色法的方法步骤以及机制是什么？答：革兰氏染色法的机制：（1 ）结晶紫液初染和碘液媒染：在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。（2 ）乙醇脱色：G+细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密且不含类脂，把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内，使其保持紫色，G-细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄和交联度差，结晶紫与碘复合物的溶出，细胞退成无色。（3 ）复染 G-细菌呈现红色，而 G+细菌则仍保留最初的紫色。3 试述鲜奶腐败过程中微生物的变化生物检测技术篇三：生物检测技术试题集生物检测技术试题集一、名词解释1、引物：PCR 反应过
12、程中的一段与模板链互补，DNA 聚合酶以其作为起始进行核酸聚合反应的一段短核苷酸序列 。2、Sanger reaction：是在近于中性或碱性和室温的情况下, 2,4-二硝基氟化苯 DNP 与蛋白质分子中 N-端氨基酸中的游离 氨基生成 DNP 衍生物，浓盐酸加热水解全部肽键,生成物中有一 DNP氨基酸。3、Tm 值：50 DNA 分子发生变性的温度称为变性温度（即熔解曲线中点对应的温度） ，由于这一现象和结晶的熔解相类似，故又称熔点或熔解温度(meltin temperature，Tm)。因此 Tm 是指消光值上升到最大消光值一半时的温度。4、DNA 变性：是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，双
13、链变成单链，从而使核酸的天然构象和性质发生改变。变性时维持双螺旋稳定性的氢键断裂，碱基间的堆积力遭到破坏，但不涉及到其一级结构的改变。凡能破坏双螺旋稳定性的因素，如加热、极端的 pH、有机试剂甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等，均可引起核酸分子变性。5、全基因组鸟枪法测序：将基因组打成小片段后将其克隆到质粒载体中，然后随机挑取克隆对插入片段测序，并以获得的测序序列构建重叠群。在此基础上进一步搭建序列支架，最后以分子标记为向导将序列支架锚定到基因组整合图上。6、real-time PCR：是 1996 年由美国 Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标
14、记的特异性的探针，对 PCR 产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。7、蛋白质一级结构 (primary structure)：就是蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序（sequence） ，也是蛋白质最基本的结构。它是由基因上遗传密码的排列顺序所决定的。各种氨基酸按遗传密码的顺序，通过肽键连接起来，成为多肽链，故肽键是蛋白质结构中的主键。8、蛋白质的三级结构：是指球状蛋白质的多肽链在二级结构的基础上相互配置而形成特定的构象。 螺旋、 折叠、 转角和无规则卷曲等二级结构通过侧链基团的相互作用进一步卷曲、折叠，借助次级键的维系形成三级
15、结构，三级结构的形成使肽链中所有的原子都达到空间上的重新排布，它是建立在二级结构、超二级结构和结构域基础上的球状蛋白质的高级空间结构。9、宏基因组学（ Metagenomics）又叫微生物环境基因组学、元基因组学。它通过直接从环境样品中提取全部微生物的 DNA,构建宏基因组文库，利用基因组学的研究策略研究环境样品所包含的全部微生物的遗传组成及其群落功能。10、蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识，这个概念最早是由 Marc Wilkins 在 1994
16、年提出的。二、填空题1、核酸分离纯化的技术路线包括破碎细胞、分离除杂、浓缩、分析鉴定以及分装保存等步骤。2、质粒 DNA 的分离纯化主要包括：碱裂解法；沸煮裂解法；SDS 裂解法等。3、 DNA 复性不仅受温度、时间影响还受 DNA 浓度以及 DNA 顺序的复杂性影响。4、PCR 根据时间和温度可分为三个步骤，即变性、退火和延伸。5、高通量测序技术步骤分为： 1. 样本准备（sample fragmentation)；2.文库构建(library preparation)；3.测序反应(sequencing reaction)；4.数据分析(data analysis)。6、基因作图有三种类型
17、，即遗传作图、物理图谱和转录图谱。7、比较基因组学是基于基因组图谱和测定基础，对已知的基因和基因组结构进行比较，从而了解基因的功能、表达机理和物种进化的学科。8、由于蛋白质分子结构中特殊的键或基团造成蛋白质具有紫外吸收、蛋白黄反应、Millon 反应、双缩脲反应、ninhydrin 反应、亚硝酸反应、硫的反应、sakaguchi 反应、丹酰化反应以及两性电解质等特点。9、蛋白质一级结构测定通常是将蛋白质水解、部分水解以及选择性水解，再分别测定水解产物的组成，包括肽类和氨基酸，以观察组成蛋白质的氨基酸种类、数目、排列状态和次序等。10、氢键是稳定蛋白质二级结构的主要作用力，二级结构包括：- 螺旋
18、 (-helix) 、- 折叠(-sheet) 、- 转角(-turn) 和无规卷曲(randon coil) 。11、蛋白质高级结构分析测定方法分为仪器分析法和理论分析法。12、蛋白质组学检测技术主要包括：电泳分析法；层析技术和质谱技术。13、生物传感器是利用生物要素与物理化学检测要素组合在一起对被分析物进行检测的装置，包括三个部分：识别元件；换能器和检测元件组成。14、根据电子鼻探测信号的类型可将其分为电信号电子鼻、光信号电子鼻、温度信号电子鼻和质量信号电子鼻，其中电信号电子鼻应用最为广泛。三、判断改错题1、CT 值越小，模板 DNA 的起始拷贝数越少 （）2、测定蛋白质水解程度可采用双缩
19、脲法 （）3、变性温度低，解链不完全是导致 PCR 失败的最主要原因（）4、.PCR 的三个反应步骤反复进行，使 DNA 扩增，靶序列 DNA片段的增加一直成指数形式（）5、模板核算的量与纯化程度，是 PCR 成败与否的关键环节之一。 （）6、PCR 循环次数主要取决于模板 DNA 的浓度，一般的循环次数选在 30-40 次之间。 （）7、PCR 循环次数越多，特异性产物的量亦随之增多（）8、TaqMan 探针是高度特异性的定量 PCR 技术，其核心是利用 Taq 酶的 35外切核酸酶活性，切断探针，产生荧光信号。（）9、DNA 变性后两条互补链还能重新结合，称为复性，无论外界条件如何都能复性
20、。 （）10、酚抽提法是基因组 DNA 分离纯化的一种方法。 （）11、蛋白质高级结构最终由初级结构所决定。 （）12、蛋白质是一种两性电解质是由于蛋白质既有氨基又有羧基。（）13、氢键是稳定蛋白质二级结构的主要作用力。 （）14、相比于基因组包含的全部基因，蛋白质组包含了更多的功能性多肽，部分归因于蛋白质的修饰作用。 （）15、X 射线衍射法不但可以测定晶体结构而且可以用于测定非晶体结构。 （）16、蛋白质二级结构属于高级结构。 （） 17、 折叠属于蛋白质三级结构的一种。 （）18、生物芯片，又称蛋白芯片或基因芯片，它们起源于 DNA杂交探针技术与半导体工业技术相结合的结晶。 （）19、微
21、生物传感器比酶传感器价格昂贵不利于推广应用。（）20、生物传感器用途广泛，涉及医疗保健、疾病诊断、食品检测、环境监测、发酵工业等各个领域。 （）四、选择题1、高效毛细管电泳和一般电泳法的区别在于（B）A.电渗流的速度 B.使用毛细管柱C.操作自动化 D.毛细管容易冷却2、PCR 反应的特异性决定因素中的关键是（A）A. 引物与模板 DNA 特异正确的结合 B. 碱基配对原则C. Taq DNA 聚合酶合成反应的忠实性 D. 靶基因的特异性与保守性3、对 PCR 产物检测的方法不正确的是 （B）A.凝胶电泳分析法 B.荧光标记法 C.分子杂交法 D.核酸序列分析法4、以下哪项不是目前常见的生物芯
22、片（D）A.基因芯片 B.芯片实验室 C.蛋白芯片 D.核酸芯片5、32.什么是 PCR 特异性反应的关键（B）A酶 B、引物 C .dNTP D 模板6、双链 DNA 在（A）温度范围内变性A、 90-95 摄氏度 B、75-80 摄氏度 C、80-85 摄氏度 D、70-75 摄氏度7、下列关于缓冲液的性质叙述错误的是（C）A.溶液 PH 值距离其等电点越远，电泳的速度就越大B.当缓冲液 PH 大于蛋白质分子的等电点时，其电泳方向指向正极C.对两性分子而言，缓冲液 PH 并不影响其电泳方向D.泳动度与溶液黏度是成反比关系8、下列关于 PRC 反映的五要素说法正确的是（A ）A引物、酶、dD
23、TP、摸板、Mg2+浓度B引物、蛋白质、dNTP、摸板、Mg2+浓度C引物、温度、dNTP、模板、Mg2+浓度D引物、酶、dDTP 、RNA 、PH 值9、. 在常规紫外光测定时，紫外光波长集中于（B）区A.小于 190 nm B.200 400nm C.400 800nmD.800nm 以上10、下列方法中不属于生物样品的预处理方法的是（E）A. 消化分解 B.提取 C.分离 D.浓缩 E.结晶11、在显微镜的光学系统中，能够在上涂抹香柏油为介质的器材是（C）A.反光镜 B.聚光器 C.物镜 D.目镜12、下列微生物涂片的制作过程正确的是（C）A.涂片干燥固定水洗染色干燥镜检B.涂片 干燥水
24、洗染色干燥 固定镜检C.涂片 干燥固定染色水洗 干燥镜检D.涂片干燥 染色固定水洗 干燥镜检13、对 PCR 产物检测的方法不正确的是 （B）A.凝胶电泳分析法 B.荧光标记法 C.分子杂交法 D.核酸序列分析法14、以下哪项不是目前常见的生物芯片（D）A.基因芯片 B.芯片实验室 C.蛋白芯片 D.核酸芯片15在探针制备中常用到某些荧光物质，以下哪项不是（A）A.PNAB.TMRC.罗丹明 D.Cy516.从酶的反应温度来看，温度变化 1 摄氏度，反应速度可能相差（A）A 10% 以上 B.5% C.不变 D.1%17.不属于固化酶的优点的是（D）A .可反复使用 B.高稳定性 C.干扰较小
25、 D.酶活力最高18.下列哪项不是影响电泳分析的因素（D）A.待分离生物大分子的性质 B.电渗 C.溶液粘度 D.分离时间19. PCR 反应的特异性的决定因素中(C)_是最关键的.A.碱基配对原则 B.TagDNA 聚合酶合成反应的忠实性C.引物与模板 DNA 特意正确的结合 D.靶基因的特异性与保守性20. 是什么的简称 （A）A 薄层层析 B 纸层析 高效液相色谱 气相色谱21. 凝胶的种类很多，常用的凝胶主要有（D） 。葡聚糖凝胶聚丙烯酰胺凝胶琼脂糖凝胶多孔玻璃珠多孔硅胶聚苯乙烯凝胶A. B. C. D.以上都是22. .下列关于核酸探针的分类叙述错误的是（C）A. 根据核酸的性质，可
26、分为 DNA 和 RNA 探针B. 根据是否使用放射性标记物的与否，可分为放射性标记探针和非放射性标记探针C根据是否存在互补链，可分为互补链探针和非互补链探针D根据放射性标记物掺入情况，可分为均匀标记和末端标记探针五、简答题1、简述 PCR 原理、方法及应用PCR 技术类似于 DNA 的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93左右一定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；模板 DNA 与引物的退火
27、(复性)：模板 DNA 经加热变性成单链后，温度降至 55左右，引物与模板 DNA 单链的互补序列配对结合；引物的延伸：DNA 模板-引物结合物在 TaqDNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板 DNA 链互补的半保留复制链，重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链” ，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 24 分钟，23 小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。PCR 技术广泛应用有关基因操作的基础研究，及各种病原体所致疾病临床检测，以及各种基因突变及基因表达异常所致的疾病检测。2、简
28、述双脱氧末端终止法测序原理利用 DNA 聚合酶以单链 DNA 为模板,合成互补 DNA 链，在合成过程中引入不同荧光标记的四种双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止剂与正常的 dNTP 竞争，结果产生分别终止于模板链的每一个 A、C 、G和 T 位置上的一系列长度的核苷酸链。通过高分辩率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,从胶片上通过荧光直接读取出 DNA 上的核苷酸顺序。3、结构基因组学与功能基因组学的区别结构基因组学主要描述染色体上核苷酸序列的构造，通常以一些功能不明确的遗传标志如 STS/EST 作记号加以描述，方法有RFLP(限制性酶切片段长度多态性)、RAPD(随机引物扩增多态性DNA)、AF
29、LP(扩增片段长度多态性)、STR( 短串联重复序列,又称微卫星)DNA 遗传多态性分析、SNP(单个核苷酸的多态性 )分析、YAC 作图。功能基因组学主要描述染色体上功能区的结构分布，通常以一些功能明确的遗传标志如与细胞分化、信号传递等有关的基因作记号加以描述，方法有减法杂交、cDNA 差异、mRNA差异显示、cDNA 微阵列、生物芯片以及 AFLP 等。4、简述质谱仪测定肽或 DNA 序列的原理用化学裂解法或酶法处理蛋白质或核酸，形成不同分子量大小的次级片段，经质谱仪分离测定，可形成具有精确质量差的肽片段谱或 DNA 片段谱，由质谱图中相邻各峰之间的精确质量差可依次读出氨基酸的顺序或核苷酸
30、的顺序。5、简述急性毒性试验的原则。急性毒性试验是一次给予受试物后观察动物所产生的毒性反应，并测定其半数致死量(1D50)。观察时间一般为一周,范围可为1 28 天。药物要用两种以上给药途径(包括推荐给临床研究的给药途径,溶于水的药物应当测定静脉注射的LD50)。观察到有毒性反应时应进行肉眼尸检,记录所有病变。当尸检发现病变组织时,应对该组织进行镜检。6、生物传感器的分类及其依据是什么？按所用分子识别原件的不同，生物传感器可分为酶传感器、微生物传感器、细胞传感器、组织传感器和免疫传感器按信号转换元件不同，生物传感器可分为生物电极传感器、电化学生物传感器、半导体生物传感器、测热型生物传感器、测光
31、型生物传感器、测声型生物传感器等。按对输出电信号的不同测量方式不同，生物传感器又可分为电位型生物传感器、电流型生物传感器和伏安型生物传感器。7、简述生物芯片技术主要步骤1）芯片制备，先将玻璃片或硅片进行表面处理，然后使 DNA片段或蛋白质分子按顺序排列在芯片上。2）样品制备，生物样品往往是非常复杂的生物分子混合体，除少数特殊样品外，一般不能直接与芯片反应。可将样品进行生物处理，获取其中的蛋白质或 DNA、RNA，并且加以标记，以提高检测的灵敏度。3）生物分子反应，芯片上的生物分子之间的反应是芯片检测的关键一步。通过选择合适的反应条件使生物分子间反应处于最佳状况中，减少生物分子之间的错配比率。4）芯片信号检测，常用的芯片信号检测方法是将芯片置入芯片扫描仪中，通过扫描以获得有关生物信息。8、简述蛋白质等电聚焦技术。等电聚焦是 60 年代中期问世的一种利用有 pH 梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。等电聚焦凝胶电泳依据蛋白质分子的静电荷或等电点进行分
