1、 （测试时间 45 分钟，满分 100 分）姓名： 班级： 得分： 一、选择题(本题包括 10 小题，每小题5 分，共 50 分)1 【湖南 G10 教育联盟 2018 届高三 4 月联考】下列关于常见有机物的说法不正确的是 （ ）A乙醇与乙酸都可以与钠反应B油脂是油和脂肪的统称，都是高级脂肪酸与甘油形成的酯C1mol 有机物 一定条件下能和 6molNaOH 反应D分于式为 C4H7ClO2，可与 NaHCO3溶液反应产生 CO2的有机物可能结构有 6 种【答案】D2 【甘肃省天水市三中 2018 届高三上第二次检测】下列除去杂质(括号内为杂质)的方法正确的是乙烷(乙烯)光照条件下通入 Cl
2、2，气液分离乙酸乙酯(乙酸)用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液苯(乙酸)用氢氧化钠溶液洗涤、分液乙醇(乙酸)加足量生石灰、蒸馏 （ ）A B C D【答案】B3 【天津 2018 届第二学期高三模拟】2017 年 8 月 3 日，中国科学家在Nature杂志发表论文，合成了一种代号为 ICM-101 的高能量密度材料。合成该高能物质的主要原料为草酰二肼，结构简式如图所示。下列有关草酰二肼的说法正确的是 （ ）A可由草酸(HOOC-COOH)和肼(H 2N-NH2)发生酯化反应制备B不能发生水解反应C与联二脲(H 2NCONHNHCONH2)互为同分异构体D分子中最多有 12 个原子处于同一平面【答案】
3、C【解析】A、草酰二肼中不含酯基，草酸与肼发生取代反应生成草酰二肼和 H2O，选项 A 错误；B、草酰二肼中含 ，能发生水解反应，选项 B 错误；C、草酰二肼和联二脲的分子式都是 C2H6N4O2，两者结构不同，草酰二肼和联二脲互为同分异构体，选项 C 正确；D、草酰二肼中 C 原子都为 sp2杂化，N 原子都为 sp3杂化，联想 HCHO 和 NH3的结构，单键可以旋转，草酰二肼分子中最多有 10 个原子处于同一平面上（如图所示的 10 个原子），选项 D 错误；答案选 C。4 【山东昌乐二中 2018 届高三下学期一模】有机物 X 常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。物质
4、 X 的结构简式如下图所示，下列关于物质 X 的说法正确的是 （ ）AX 的分子式为 C6H7O7BX 不能发生消去反应，但能发生水解反应C1mol 物质 X 最多可以和 4molNaOH 发生反应D足量的 X 分别与等物质的量的 NaHCO3、Na 2CO3反应得到的气体的物质的量相同【答案】D5 【吉林省长春市实验中学 2019 届高三上学期期中】某有机物的结构如图所示，下列有关该有机物说法正确的是 （ ）A该有机物属于芳香烃化合物B分子式为 C18H17O2N2C该有机物能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀D该有机物能使少量酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【解析】A、该物质中含有除氢
5、元素和碳元素以外的元素，所以不属于烃类，因为该物种中含有苯环，因此该有机物属于芳香族化合物，故 A 错误；B、根据该物质的结构可知，该物质的分子式为 C18H16O2N2，故 B 错误；C、该物质中没有醛基，所以不会与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，故 C 错误；D、该有机物中含有碳碳双键和酚羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 D 正确；综上所述，本题应选 D。6 【江苏盐城阜宁中学 2019 届高三上第一次月考】化合物 Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物 X 与 2 甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物 X、Y 的说法不正确的是 （ ）AX 分子中所有原子一定在
6、同一平面上BY 与 Br2的加成产物分子中含有手性碳原子CX、Y 均能使酸性 KMnO4溶液褪色DXY 的反应为取代反应【答案】A7【重庆江津巴县长寿等七校联盟 2018 届高三第三次联考】有机物 A 是农药生产中的一种中间体，结构简式为 ，下列叙述中正确的是 （ ）A1molA 最多能与 4mol H2发生加成反应B1mol A 与足量的 NaOH 溶液反应,消耗 NaOH 的物质的量为 2molC有机物 A 与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应D有机物 A 可以在一定条件下与 HBr 发生反应【答案】D8【天津滨海新区七所重点学校 2018 届高三毕业班联考】玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，
7、可以制得糠醛 ( )，糠醛是重要的化工原料，用途广泛。关于糠醛的说法，不正确的是 （ ）A其核磁共振氢谱有 3 种不同类型的吸收峰B1 mol 糠醛可与 3 mol H2发生加成反应C能使酸性高锰酸钾溶液褪色D与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为 的产物【答案】A【解析】糠醛结构不对称，含 4 种 H，则核磁共振氢谱有 4 种不同类型的吸收峰，A 错物误；糠醛中含有 2 个碳碳双键、1 个 均与氢气发生加成反应，则 1mol 糠醛可与 3 mol H2发生加成反应，B 正确；含 ，能被酸性高锰酸钾，C 正确；含，可与苯酚发生酚醛缩合反应，生成 ，D 正确；正确选项 A。9【广东梅州 2018
8、届高三 5 月二模】2017 年 12 国家食药监总局要求莎普爱思尽快启动临床有效性试验。莎普爱思有效成分是由苄达酸与赖氨酸生成的有机盐，苄达酸结构如图所示。下列关于苄达酸的叙述正确的是 （ ）A分子式为 C16H16N2O3 B苯环上的一氯代物有 5 种C所有原子可能共平面 D属于芳香族化合物，且有弱酸性【答案】D10【黑龙江哈尔滨三中 2018 届高三一模】下列对于有机物 的叙述正确的是 （ ）A在一定条件下 1mol 该物质最多与 4molH2发生加成反应B该物质不能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳Clmol 该物质与足量的金属钠反应生成 2molH2D该物质含羟基与苯环直接相连的结构且能水解
9、的同分异构体有 19 种【解析】1mol 苯环最多与 3mol 氢气发生加成反应，羧基不能发生加成，A 错误；含有羧基的有机物能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，B 错误；含有羧基的有机物能够与金属钠反应，lmol 该物质与足量的钠反应生成 0.5molH2，C 错误；该物质羟基与苯环直接，含有-CH 2OOCH 直接与苯环相连，共有邻、间、对 3 种结构；该物质羟基与苯环直接，含有-OOC-CH3直接与苯环相连，共有邻、间、对 3 种结构；该物质羟基与苯环直接，含有-COOCH3直接与苯环相连，共有邻、间、对 3 种结构；该物质羟基与苯环直接，另外含有1 个-OOCH 和 1 个 -CH 3分别
10、和苯环直接相连，共有 10 种，该物质含羟基与苯环直接相连的结构且能水解的同分异构体有 19 种，D 正确；正确选项 D。二、非选择题（四小题，共 50 分）11 （13 分） 【四川眉山市眉山中学 2019 届高三 9 月月考】端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为 Glaser 反应。2RCCH RCCCCR+H 2，该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用 Glaser 反应制备化合物 E 的一种合成路线：回答下列问题：（1）B 的结构简式为_，D 的化学名称为_， 。（2）和的反应类型分别为_、_。（3）E 的结构简式为_。用 1 mol E 合成 1,4-
11、二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。（4）化合物（ ）也可发生 Glaser 偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。（5）芳香化合物 F 是 C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中 3 种的结构简式_。（6）写出用 2-苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物 D 的合成路线_。【答案】 （1） （1 分） 苯乙炔 （1 分） （2）取代反应 （1 分） 消去反应（1 分）（3） （2 分） 4（1 分）（4） （2 分）（5） （2 分）（6） （2 分）【解析】由 B 的分子式、C 的结构简式可知 B 为 ，则 A 与氯乙烷发生取代反
12、应生成 B，则 A 为 。对比 C、D 的结构可知 C 脱去 2 分子 HCl，同时形成碳碳三键得到 D，该反应属于消去反应D 发生信息中的偶联反应生成 E 为。（1）B 的结构简式为 ，D 的化学名称为苯乙炔，故答案为：；苯乙炔；（4）化合物( )也可发生 Glaser 偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为：n +(n-1)H2，故答案为：n +(n-1)H2；（5）芳香化合物 F 是 C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为 3：1，可能的结构简式为：，故答案为：任意 3种；（6） 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成 ，然后与溴发生加成反应生成 ，根据题干流程
13、图， 在适当条件下发生消去反应生成 ，合成路线为：，故答案为：。12 （12 分） 【甘肃省天水三中 2018 届高三上第二次检测】1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，在实验室中可以用下图所示装置制备 1，2-二溴乙烷其中 A 和 F 中装有乙醇和浓硫酸的混合液，D 中的试管里装有液溴可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在 l40脱水生成乙醚。 （夹持装置已略去）有关数据列表如下：乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚状态 无色液体 无色液体 无色液体密度g cm -3 0.79 2.2 0.71沸点 78.5 132 34.6熔点 一 l30 9 -1l6填写下列空白：（1）A 中主要发生
14、的是乙醇的脱水反应，即消去反应，请你写出乙醇的这个消去反应的化学方程式：。D 中发生反应的化学方程式为：。（2）安全瓶 B 可以防止倒吸，并可以检查实验进行时导管是否发生堵塞请写出发生堵塞时瓶 B 中的现象。（3）在装置 C 中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：（填正确选项前的字母）a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液（4）容器 E 中 NaOH 溶液的作用是。（5）若产物中有少量副产物乙醚可用_（填操作名称）的方法除去。（6）反应过程中应用冷水冷却装置 D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却（如用冰水） ，其原因是_。【答案】
15、（1） CH 3CH2OH CH2=CH2+H 2O（2 分）CH 2=CH2+Br2CH 2BrCH2Br（2 分）（2） b 中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出（2 分）（3） C（2 分）（4）吸收挥发出来的溴，防止污染环境（1 分）（5）蒸馏（1 分）（6）1，2-二溴乙烷的凝固点较低（9） ，过度冷却会使其凝固而使导管堵塞（2 分）13 （14 分） 【河南六市 2018 届高三二模】有机物 F 是一种香料，其合成路线如图所示:已知: III.（1）C 的名称为_，试剂 X 的结构简式为_，步骤 VI 的反应类型为_。（2）步骤 II 的反应条件为_。（3）步骤 IV 反应
16、的化学方程式为_。（4）满足括号中条件(苯环上只有两个取代基，能与 FeCl3溶液发生显色反应，能发生水解反应和银镜反应)的 E 的同分异构体有_种，其中核磁共振氢谱峰面积比为 6 :2: 2: 1: 1 的分子的结构简式为_。（5）依据题中信息，完成以 为原料制取 的合成路线图_。(无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选)合成路线图示例如下: 【答案】 （1）苯甲醇（1 分）CH 3CHClCOOH（1 分）取代（或酯化）反应（1 分）（2）氢氧化钠水溶液、加热（1 分）（3）（3 分）（4）15（2 分） （2 分）（5）（3 分）【解析】由 A 的分子式及产物 F 的结构简式可知 A
17、 为 ，由 F 的结构简式可知 C、E 分别为 、 ，结合甲苯经反应 III 得 可知， 发生取代反应生成 D，D 为 ，根据已知信息可知， 与 CH3CHClCOOH 反应生成 E，则 E 为，X 为 CH3CHClCOOH，所以 C 为 ，甲苯与与氯气在光照条件下反应生成 B，B 为 ，B 发生水解反应生成 C。（2） 在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成 ，故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；（3） 步骤 IV 的反应为 在氢氧化钠溶液中发生水解反应，该反应的化学方程式为：，故答案为：；（5）依据题中信息，以 为原料制取 时，先由在催化剂作用下发生氧化反应生成醛，再进一步氧化生成羧酸，最后
18、与氯气、红磷作用得到 ，合成路线为：，故答案为：。14（11 分）【2018 届徐州市考前模拟】抗菌药奥沙拉秦钠可通过下列路线合成：（1）化合物 B 中的含氧官能团为_、_（写官能团名称） 。（2）由 DE 的反应类型为_。（3）写出 C 的结构简式_。（4）写出 C 同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应； 能与 FeCl3溶液发生显色反应；分子中有 4 中化学环境不同的氢（5）已知 易被氧化。请写出以甲醇、苯酚和 为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题干）_。【答案】 （1） 酯基（1 分） 羟基 （1 分） （2）还原反应 （1 分）（3） （2 分） （4） 或 或 或 （3 分） （5） （3 分）【解析】分析：从合成路线可知，AB 为酯化反应，推出 B 为 ，BC 为硝基的取代反应，故 C 为 ，根据题给条件和要求解答。（4）C 的同分异构体中能发生银镜反应，说明含有醛基；能与 FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；分子中有 4 中化学环境不同的氢，应有适当的对称结构；符合条件的有： 、 、 、 （任写一种）（5） 先氧化甲基变为-COOH,生成 ，参照 AG 的合成路线，写出合成路线流程图为：。
