1、活动1：从 海 带 中 提 取 碘,课题2 植物中某些成分的提取,甲亢,碘酒,淀粉碘化钾试纸,人工降雨,吸附富集碘,实验目的,学习萃取、过滤的操作及相关原理 复习氧化还原反应的知识 了解从海带中提取碘的过程,思考与讨论1： 1、如何将海带中的有机态碘转化成无机态碘？ 2、设计检验海带中含碘元素的实验方案。,思考1: 1、如何检验海带中含有碘元素？,烧荒,加入试剂检验,溶解,过滤,去泥、剪碎烘干,灼烧,海带,实验流程一：富集并检验海带中碘的存在,干海带碎片,海带灰 （I）,残渣,溶液 （I）,海带灰浸泡液,次氯酸、氯气（水） 、浓硫酸 、硝酸、 高锰酸钾、二氧化锰、氧气、臭氧、双氧水、三氯化铁等
2、。,加入试剂,溶液（I2）,氧化剂,1、过滤操作,2、加试剂检验碘离子,适量氧化剂和23滴淀粉溶液,注：一贴、两低、三靠,【实验一】检验海带中是否含碘？,注：试剂用量、边加边振荡,取约1滴管过滤液,1、通过实验证明海带中有没有碘元素？,结论1、有。,2、为什么用氯水溶液作氧化剂可能检验不出碘元素？,思考与讨论2：,结论2、氯水要加入适量。,2NaI + Cl2 I2 + 2NaCl5Cl2 I2 6H2O 10HCl 2HIO3,结论4、双氧水。,4、两种氧化剂选用哪种更好一些？为什么？,3、怎样用氯水检验出碘元素？,结论3、过滤液中先加入淀粉，后逐滴加入氯水，边加边振荡。,思考与讨论：,1、
3、实验前要用刷子将海带刷干净，为什么不能用水洗？2、为什么要将海带进行灼烧？如何使海带灼烧完全？3、将碘离子氧化的氧化剂可以选择哪一种？4、如果选择氯水，氯水可以过量吗？,a) 海带中的碘以碘化物存在，如果用水浸泡，碘化物会部分溶解而损耗故不能用水洗。,b) 海带灼烧可将有机物分解出去，使碘以碘化钠 形式存在。,为使海带燃烧完全，可将海带用酒精浸泡。,d) 氧化剂可选择氯水，但氯水不可过量。,氯气（水）、 双氧水,加入试剂,过滤,去泥、剪碎烘干,灼烧,海带,实验流程2：继续富集碘元素并分离水溶液,干海带碎片,海带灰,残渣,溶液 （I）,溶液（I2）,海带灰浸泡液,溶解,萃取,下层含碘单质的紫色四
4、氯化碳溶液,上层水层,分液,【实验二】萃取、分液。,蒸馏,去泥、剪碎烘干,灼烧,海带,实验流程3：制得单质碘,干海带碎片,海带灰,碘单质,海带灰浸泡液,溶解,加入试剂,过滤,残渣,溶液 （I）,溶液（I2）,萃取,下层含碘单质的紫色四氯化碳溶液,上层水层,分液,物质分离方法,活动2：菠菜色素的提取和色素分离,一、实验目的,通过绿色植物色素的提取和分离，了解天然物质分离提纯方法。 通过薄层色谱分离操作，加深了解微量有机物色谱分离鉴定的原理。,二、实验原理,绿色植物如菠菜叶中含有叶绿素（绿）、胡萝卜素（橙）和叶黄素（黄）等多种天然色素。 叶绿素存在两种结构相似的形式即叶绿素 a(C55 H72O5
5、N4Mg) 和叶绿素 b(C55H7O6N4Mg) ，其差别仅是 a 中一个甲基被 b 中的甲酰基所取代。它们都是吡咯衍生物与金属镁的络合物，是植物进行光合作用所必需的催化剂。植物中叶绿素 a 的含量通常是 b 的 3 倍。尽管叶绿素分子中含有一些极性基团，但大的烃基结构使它易溶于醚、石油醚等一些非极性的溶剂。,二、实验原理,胡萝卜素(C40H56 )是具有长链结构的共轭多烯。它有三种异构体，即 a-, - 和 - 胡萝卜素，其中 - 异构体含量最多，也最重要。在生物体内， - 体受酶催化氧化即形成维生素 A 。目前 - 胡萝卜素已可进行工业生产，可作为维生素 A 使用，也可作为食品工业中的色
6、素。 叶黄素(C40H56O2 )是胡萝卜素的羟基衍生物，它在绿叶中的含量通常是胡萝卜素的两倍。与胡萝卜素相比，叶黄素较易溶于醇而在石油醚中溶解度较小。,二、实验原理,二、实验原理,三、基本操作与技术,薄层色谱薄层色谱常用TLC表示，又叫薄板层析，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固-液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及
7、进行柱色谱之前的一种“预试”。薄层色谱的原理是利用吸附剂（硅胶、氧化铝等）对不同组分吸附能力的差异从而达到分离目的的方法。,三、基本操作与技术,薄层板的制备,吸附剂：最常用硅胶 GF254； 硅胶HF254。 粘结剂：一般用所羧甲基纤维素钠（CMC），也有用淀粉的。 CMC 配成1水溶液使用。 制板：以小板的制备为例，将硅胶加 1 CMC，调成桨状（在平铺玻璃板上能晃动但不能流动），将其涂在载玻片上（ 75 25），为使其坦平，可将载玻片用手端平晃动，致坦平为止，放在干净平坦的台面上，晾干之后放入110烘箱活 化1小时即可使用。,三、基本操作与技术,点样 点样用的毛细管为内径1mm的管口平整的
8、毛细管，将样品溶于低沸点的溶剂（乙醚、丙酮、乙醇、四氢呋喃等）配成1溶液。点样前，可先用铅笔在小板上距一端5mm处轻轻划一横线，作为起始线，然后用毛细管吸取样品在起始线上小心点样，如需重复点样，则应待前次点样的溶剂挥发后方可重点。若在同一块板上点几个样，样品点间距离为5mm以上。,三、基本操作与技术,展开 展开剂的选择主要根据样品的极性、溶解度和吸附剂的活性等因素来考虑。薄层的展开在密闭的容器中进行。先将选择的展开剂放入色谱器中（小板可用广口瓶代替），使色谱器内空气饱和5-10min，再将点好试样的薄层板放入色谱器中进行展开，点样的位置必须在展开剂液面之上，当展开剂上升到薄层的前沿（离前端 5
9、-10mm）或多组分已明显分开时，取出薄层板放平晾干，用铅笔划溶剂前沿的位置后，即可显色。,三、基本操作与技术,显色 如果化合物本身有颜色，就可直接观察它的斑点。如果本身无色，可先在紫外灯光下观察有无荧光斑点（有苯环的物质都有），用铅笔在薄层板上划出斑点的位置；对于在紫外灯光下不显色的，可放在含少量碘蒸气的容器中显色来检查色点（因为许多化合物都能和碘成黄棕色斑点），显色后，立即用铅笔标出斑点的位置。 计算比移值记下原点至主斑点中心及展开剂前沿的距离，计算比移值（Rf）。,三、基本操作与技术,四、主要仪器与试剂,仪器:研钵、布氏漏斗、圆底烧瓶、直形冷凝管、层析缸 试剂:硅胶 G ，甲醇，石油醚（
10、 60-90 ），丙酮，乙酸乙酯，菠菜叶,五、实验装置图,薄层板在层析缸中展开,六、实验流程图,分别用展开剂（ a ）石油醚 - 丙酮 =8:2 （体积比）和 （ b ）石油醚 - 乙酸乙酯 =6:4 （体积比） 展开，比较不同展开剂系统的展开效果。,七、实验关键及注意事项,薄层层析时，薄层板的制备要厚薄均匀，表面平整光洁。 点样与展开应按要求进行：点样不能戳破薄层板面；展开时，不要让展开剂前沿上升至底线。否则，无法确定展开剂上升高度，即无法求得Rf值和准确判断粗产物中各组分在薄层板上的相对位置。,八、思考题,在一定的操作条件下为什么可利用Rf值来鉴定化合物？ 在混合物薄层色谱中，如何判定各组分在薄层上的位置？ 展开剂的高度若超过了点样线，对薄层色谱有何影响？,
