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2019年河南省高考模拟试题精编(十七)化学.doc

上传人:cjc2202537 文档编号:5057483 上传时间:2019-02-02 格式:DOC 页数:16 大小:435KB
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1、页 1 第2019 届河南省高考模拟试题精编(十七) 化学(解析版)(考 试用时:45 分钟 试卷满分:100 分)第卷(选择题 共 42 分)本卷共 7 小题,每小题 6 分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7古代造纸工艺中使用的某种物质存在副作用,它易导致纸张发生酸性腐蚀,使纸张变脆,易破损。该物质是( )A熟石灰 B草木灰 C明矾 D漂白粉8下列根据实验操作和现象得出的结论正确的是( )选项 实验操作 实验现象 结论A将少量 Fe(NO3)2 试样加水溶解后,滴 加稀硫酸酸化,再滴加 KSCN 溶液溶液变成血红色Fe(NO3)2 试样已变质B向甲苯中滴加

2、少量酸性髙锰酸钾溶液高锰酸钾溶液褪色甲苯发生了氧化反应C常温下分别测定浓度均为 0.1 mol/L的 Na2SiO3 溶液和Na2CO3 溶液的 pHpH:Na 2SiO3Na2CO3非金属性:SiCD将少量某无色气体通入澄清石灰水中出现白色沉淀 该气体一定是 CO29.用 NA 表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是( )A1 mol 甲基( CH 3)所含的电子数为 10NAB 46 g 由 NO2 和 N2O4 组成的混合气体中,含有的原子总数为 3NA页 2 第C常温常压下,1 mol 分子式为 C2H6O 的有机物中,含有 CO 键的数目为 NAD标准状况下产 22.4 L 四氯

3、化碳中含有 CCl 键的数目为 4NA10元素 X、Y、 Z、 W、Q 、 M 在元素周期表的相对位置如图所示,其中 Z 元素是目前发现的非金属性最强的元素,下列说法正确的是( )X Y ZW Q MA.对应氢化物的沸点 YQ 是因为 Y 的非金属性比 Q 强B XM4 的比例模型为 其二氢取代物有两种CW 的氧化物,常温下可以和 Z、M 的氢化物反应DZ 的单质能将 Y 的单质从他的氢化物中置换出来11自然界中的许多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作为植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛( ),杏仁含苯甲醛( ),下列说法错误的是 ( )A肉桂醛和苯甲醛互为同系物B肉桂醛能发生加成反应、取代

4、反应和加聚反应C可用新制氢氧化铜悬浊液检验肉桂醛分子中的含氧官能团D苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面内12 “银针验毒”在我国有上千年历史,银针主要用于检验是否有含硫元素的有毒物质。其反应原理之一为:Ag2H 2SO 2Ag 2SH 2O。当银针变色后,将其置于盛有食盐水的铝制容器中一段时间后便可复原。以下说法不正确的是( )A当银针变黑时,所检验的物质有毒B银针验毒时,Ag 被氧化C上述验毒反应的氧化产物和还原产物的物质的量之比为 11页 3 第D银针复原发生的反应可能为:3Ag 2S 2Al=6AgAl 2S313已知常温下浓度为 0.1 mol/L 的几种溶液的 pH 如下表。下列有

5、关说法正确的是( )溶质 pHNaF 7.5Na2CO3 11.6NaClO 9.7NaHCO3 8.3A.同温度同浓度下,酸由强到弱的顺序为:HFH 2CO3HClOB水解方程式:F H 2O HFOH 的平衡常数为 11013C将 CO2 通入 0.1 mol/L Na2CO3 溶液至溶液呈中性,则溶液中: 2c(CO) c(HCO )0.1 mol/L23 3D等物质的量的 NaF 和 HF 混合溶液中粒子浓度大小关系为:c(HF)c(Na )c(F )c(H )c(OH )选 择 题 答 题 栏题号 7 8 9 10 11 12 13答案第卷(非选择题 共 58 分)本卷包括必考题和选

6、考题两部分。第 2628 题为必考题,每个试题考生都必须作答。第 3536 题为选考题,考生根据要求作答。26(14 分) 某研究小组探究在加热条件下 FeSO4 分解的气体产物及相关性质。已知:SO 2 的沸点为10 、SO 3 的沸点为 44.8 。.用如图所示装置设计实验,验证分解 FeSO4 生成的气态产物。(1)实验前必须进行的操作是 _。页 4 第(2)按气流方向连接各仪器,用字母表示接口的连接顺序:a_。(3)若观察到装置丙中有无色液体产生,装置丁中溶液变成无色,则 FeSO4分解的化学方程式为_。.为探究 SO2 使品红溶液褪色的原理,进行如下实验:实验 1:将稀盐酸和 NaO

7、H 溶液分别滴入品红水溶液中。观察到前者溶液颜色变浅,但未能完全褪色,后者溶液颜色几乎不变。实验 2:在滴有稀盐酸和 NaOH 溶液的两份品红水溶液中分别通入 SO2。观察到前者溶液逐渐褪色,后者溶液很快褪色。实验 3:在两份品红水溶液中分别加入一小粒 Na2SO3 固体和 NaHSO3 固体,前者溶液很快褪色,后者溶液褪色很慢。(1)由实验 1 可推测品红水溶液呈_性。(2)由实验 2、3 可推知,使品红水溶液褪色的主要微粒是_(填化学式)。(3)若将 SO2 通入品红的无水乙醇溶液,试预测可能出现的现象_。(4)加热溶有 Na2SO3 的品红水溶液,发现不能恢复红色,试解释原因_。27(1

8、3 分) 利用化学原理对废气、废水进行脱硝、脱碳处理,可实现绿色环保、废物利用,对构建生态文明有重要意义。.脱硝:(1)H2 还原法消除氮氧化物已知:N 2(g)2O 2(g)=2NO2(g) H133 kJmol 1H2O(g)=H2O(l) H44 kJmol 1H2 的燃烧热为 285.8 kJmol1在催化剂存在下,H 2 还原 NO2 生成水蒸气和氮气的热化学方程式为页 5 第_。(2)用 NH3 催化还原法消除氮氧化物,发生反应:4NH3(g)6NO(g) 5N2(g)6H 2O(l) H0相同条件下,在 2 L 恒容密闭容器中,选用不同催化剂,产生 N2 的量随时间变化如图所示。

9、 计算 04 分钟在 A 催化剂作用下, 反应速率 v(NO)_。下列说法正确的是_。A该反应的活化能大小顺序是:E a(A)E a(B)E a(C)B增大压强能使反应速率加快,是因为增加了活化分子百分数C单位时间内 HO 键与 NH 键断裂的数目相等时,说明反应已达到平衡D若反应在恒容绝热的密闭容器中进行,当 K 值不变时,说明已达到平衡 (3)微生物燃料电池(MFC)是一种现代化氨氮去除技术。下图为 MFC 碳氮联合同时去除的氮转化系统原理示意图。 已知 A、B 两极生成 CO2 和 N2 的物质的量之比为 52,写出 A 极的电极反应式_。解释去除 NH 的原理_。 4.脱碳:(4)用甲

10、醇与 CO 反应生成醋酸可页 6 第消除 CO 污染。常温下,将 a molL1 醋酸与 b molL1 Ba(OH)2 溶液等体积混合,充分反应后,溶液中存在 2c(Ba2 )c(CH 3COO ),忽略溶液体积变化,计算醋酸的电离常数 Ka_(用含 a、b 的代数式表示)。28(16 分) 碳酸锰(MnCO 3)是制造电信器材的软磁铁氧体,也用作脱硫的催化剂,瓷釉、涂料和清漆的颜料。工业上利用软锰矿(主要成分是 MnO2,还含有 Fe2O3、CaCO 3、 CuO 等杂质)制取碳酸锰的流程如下图所示:已知:还原焙烧主反应为 2MnO2C 2MnOCO 2。= = = = =焙 烧 可能用到

11、的数据如下:氢氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2 Mn(OH)2开始沉淀pH1.5 6.5 4.2 8.3沉淀完全pH3.7 9.7 7.4 9.8根据要求回答下列问题:(1)在实验室进行步骤 A,需要用到的仪器为 _,步骤 B 中若采用质量分数为 35%的硫酸(密度 1.26 g/cm 3),则其物质的量浓度为_。(2)步骤 C 中得到的滤渣主要成分是 _,步骤 D 中还原剂与氧化剂的物质的量之比为_。(3)步骤 E 中调节 pH 的范围为_,其目的是_。(4)步骤 G 的离子方程式为_,若 Mn2 沉淀完全时测得溶液中 CO 的浓度为 2.2106 mol/L,则23K

12、sp(MnCO3)_。页 7 第(5)实验室可以用 Na2S2O8 溶液来检验 Mn2 是否完全发生反应,原理为:Mn2 S 2O H 2O H SO MnO ,28 24 4请配平上述离子方程式_;确认 Mn2 离子已经完全反应的现象是_。请考生在第 35、36 两道化学题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。35(15 分)【化学选修 3:物质结构与性质】已知:A、B、C、D 四种元素,原子序数依次增大。A 是短周期中原子半径最大的元素,B 元素 3p 能级半充满;C 是所在周期电负性最大的元素;D 是第四周期未成对电子最多的元素。试回答下列有关的问题:(1)写出 D 元素价电子

13、的电子排布式: _。(2)D 可形成化合物 D(NO3)3。D(NO3)3 中阴离子的立体构型是 _。 NO 中心原子的轨道杂化类型 3为_。(3)已知 B、C 两种元素形成的化合物通常有两种。这两种化合物中_(填化学式) 为非极性分子。另一种物质的电子式为_。(4)由 A、C 两元素形成的化合物组成的晶体中,阴、阳离子都具有球型对称结构,它们都可以看做刚性圆球,并彼此“相切” 。如下图所示为 A、C 形成化合物的晶胞结构图以及晶胞的剖面图:晶胞中距离一个 A 最近的 C 有_个,这些 C 围成的图形是_,若晶体密度为 gcm3 ,阿伏加德罗常数的值用 NA 表示,则 A 的离子半径为_cm(

14、 用含 NA 与 的式子表达) 。36(15 分) 【化学选修 5:有 机化学基础】页 8 第丁苯酞( )是国际上首个作用于急性缺血性脑猝中多个病理环节的创新药物,获国家科技进步二等奖。丁苯酞的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)H 中的含氧官能团的名称是_,I 的分子式为_。(2)反应 的试剂,条件为_,反应的类型是_。(3)G 的结构简式为 _。(4)由 D 生成 E 的化学方程式为_。(5)芳香族化合物 M(C8H7OBr)含有和 C 相同的官能团,其核磁共振氢谱有4 组峰,且峰面积之比为 2221,写出符合条件的所有 M 的结构简式:_。(6)参照上述合成路线,以乙醇为原料( 其他试

15、剂任选) ,设计制备CH3CH2COOCH2CH3 的合成路线:_。高考化学模拟试题精编(十七)7解析:选 C。早期的纸张生产中,常采用 纸表面涂敷明矾的工艺,明矾中铝离子水解,Al 3 3H 2O Al(OH)33H ,产生氢离子,在酸性条件下页 9 第纤维素水解,使高分子链断裂,所以纸质会变脆,破损,故选 C。8解析:选 B。A.加水溶液后加稀硫酸酸化,酸性条件下亚铁离子、硝酸根离子可发生氧化还原反应,应溶于水滴加 KSCN 溶液,溶液变为红色检验是否变质,故 A 错误 ;B.甲苯与酸性高锰酸钾溶液混合,甲苯被氧化成苯甲酸,属于氧化反应,故 B 正确;C.常温下分别测定浓度均为 0.1 m

16、ol/L 的 Na2SiO3溶液和Na2CO3溶液的 pH:Na2SiO3Na 2CO3,则酸性: H2SiO3H 2CO3,则非金属性Si C,故 C 错误;D.将少量某无色气体通入澄清石灰水中,出现的白色沉淀可能为亚硫酸钙,所以该气体可能为 SO2,不一定是 CO2,故 D 错误。9解析:选 B。A.1 mol 甲基中含有电子的物质的量为 9 mol,故 A 错误;B.N2O4看作是 NO2,因此含有原子的物质的量 为 463/46 mol3 mol,故 B 正确;C. 如果是乙醇,即结构简式为 CH3CH2OH,含有 CO 键物质的量为 1 mol,如果是醚,其 结构简式为 CH3OCH

17、3,含有 CO 键的物质的量为 2 mol,故C 错误 ;D.四氯化碳标准状况下不是气体,因此不能用 22.4 Lmol1 ,故 D 错误。10解析:选 D。其中 Z 元素是目前发现的非金属性最强的元素,Z 为 F 元素,根据元素 X、Y、Z、W、Q、M 在元素周期表的相对位置,则 X 为 C 元素、Y为 O 元素、 W 为 Si 元素、Q 为 S 元素、M 为 Cl 元素。 A.水分子间能够形成氢键,水的沸点比硫化氢高,不是因为 O 的非金属性比 S 强,故 A 错误;B. 四氯化碳是正四面体结构,二氢取代物只有一种,故 B 错误;C.常温下二氧化硅不能和氯化氢反应,故 C 错误;D.氟能够

18、与水反应生成氟化氢和氧气,故 D 正确。11解析:选 A。A.肉桂醛中含有碳碳双键,而苯甲醛中不含碳碳双键,因此两者不互为同系物,故 A 说法错误;B.肉桂醛中含有碳碳双键、醛基、苯环能发生加成反应,苯 环能发生取代反应,碳碳双键和醛基能发生加聚反应,故 B 说法正确;C. 两者含氧官能团是醛基,醛基与新制氢 氧化铜悬浊液,发生氧化反应,产生砖红色沉淀,故 C 说法正确;D.苯环空间构型为平面正六边形,醛基中碳原子是sp2杂 化,属于平面结构,因此苯甲醛中所有原子可能共面,故说法正确。12解析:选 D。A.当银针变黑时,说明 Ag 氧化为 Ag2S,则说明所检验的物页 10 第质有毒,故 A

19、正确;B.银针验毒时, Ag 元素化合价升高,被氧化,故 B 正确;C.在反应 4Ag2H 2SO 22Ag 2S2H 2O 中,氧化 产物为 Ag2S,还原产物为 H2O,两者的物质的量之比为 11,故 C 正确;D.将其置于盛有食盐水的铝制容器中一段时间后便可复原,说明发生原电池反应,正极为 Ag2S,负极为 Al,总反应式为3Ag2S2Al 6H 2O=6AgAl(OH) 3 3H2S,故 D 错误。13解析:选 A。A.相同温度下,相同浓度的强碱弱酸盐的碱性越大,说明弱酸根的水解程度越大,对应的酸越弱,则酸由强到弱的顺序为HFH2CO3HClO,故 A 正确;B.常温下 0.1 mol

20、/NaF 的 pH7.5,水解方程式:F H 2O HFOH 的平衡常数 K cHFcOH cF 110 12 ,故 B 错误;C.溶液存在电荷守恒110 6.51.010 6.50.1c(Na )c(H )=c(HCO )c (OH )2 c(CO ),溶液呈中性, 则 c(H ) 3 23c (OH ),所以 c(Na )c(HCO )2c(CO )0.2 mol/L,故 C 错误;D. 等物 3 23质的量的 NaF 和 HF 混合溶液中 HF 的电离大于 F 的水解,溶液显酸性,则溶液中粒子浓度大小关系为 c(F )c(Na )c(HF)c(H )c(OH ),故 D 错误。26解析:

21、.(1)验证分解 FeSO4生成的气态产物,气体制备或检验气体的产生实验,在 实验前必须进行检查装置气密性的操作;(2)先将高温分解气体通过丙装置的冷却收集得三氧化硫,再通过丁的品红水溶液检验二氧化硫的存在,最后用乙装置吸收尾气,按气流方向连接顺序为 adef gb c ;(3)若观察到装置丙中有无色液体产生,则产物有三氧化硫;装置丁中溶液变无色,则产物中有二氧化硫,则 FeSO4分解的化学方程式为2FeSO4 Fe2O3SO 2SO 3;.(1)加入稀盐酸时品红颜色变浅,= = = = = 而加入氢氧化钠溶液时溶液颜色几乎不变,说明酸对品红溶液影响大,则由实验1 可推测品红水溶液呈碱性;(2

22、)实验 2:SO2通入盐酸中不反应,以亚硫酸的形式存在溶液中,溶液中电离出的亚硫酸根页 11 第离子和亚硫酸氢根离子浓度都很小,品红水溶液逐渐褪色;SO 2通入氢氧化钠溶液中反应生成亚硫酸钠,溶液中亚硫酸根离子( 或亚硫酸氢根离子)浓度较大,品红水溶液很快褪色;可能是由亚硫酸根离子或亚硫酸氢根离子引起;实验 3:在两份品红水溶液中分别加入一小粒 Na2SO3固体和 NaHSO3固体,前者溶液很快褪色,后者溶液褪色很慢。进一步说明是由亚硫酸根离子引起的褪色而不是亚硫酸氢根离子;即 SO ;(3)根据上述实验可知,使品红水溶液褪色的是亚硫酸根离23子,若将 SO2通入品红 的无水乙醇溶液中,溶液中

23、不存在 亚硫酸根离子,则品红的无水乙醇溶液不褪色;(4)加热溶有 Na2SO3的品红水溶液, Na2SO3溶液中的c(SO )大,加热后水解程度增大,但仍无法除尽,不能使品 红水溶液恢复红色。23答案:.(1)检查装置气密性 (2)de fgbc(3)2FeSO4 Fe2O3SO 2SO 3 = = = = = .(1) 碱 (2)SO (3) 品红的无水乙醇溶液不褪色23(4)Na2SO3 溶液中的 c(SO )大,加热后水解程度增大,但仍无法除尽2327解析:.(1)由已知得: N 2(g)2O 2(g)=2NO2(g) H1133 kJmol1H 2O(g)=H2O(l) H244 kJ

24、mol 1H 2(g) O2(g)=H2O(l) H3285.8 kJmol 112根据盖斯定律由44 得反应:4H 2(g)2NO 2(g)=N2(g)4H 2O(g) H4H 3 H14H 21 100.2 kJmol1 ;(2) 结合反应 4NH3(g)6NO(g) 5N 2(g)6H 2O(l),根据图中信息可计算 v(NO) v(N2) 0.375 molL 1 min165 652.5 mol2 L4 minA.反应的活化能越大,反应越难进行,单 位时间内产生氮气的量越少,故该反应的活化能大小顺序是:E a(C)Ea(B)Ea(A),选项 A 错误;B.增大压强,增加页 12 第单

25、位体积活化分子数目,有效碰撞的机率增大,反应速率加快,选项 B 错误;C.单位时间内 HO 键与 NH 键断裂的数目相等时,说明正逆反应速率相等,反应已达到平衡,选项 C 正确;D.若反应在恒容绝热的密闭容器中进行,当 K 值不变时,说明各反应物的浓度保持不变了,反应已达到平衡,选项 D 正确。(3)图 示分析可知微生物燃料电池中氢离子移向 B 电极, 说明 A 为原电池的负极,B 为原电池的正极,硝酸根离子在正极得到电子生成氮气发生还原反应,CH3COO 在原电池负极失电子生成二氧化碳气体,发生氧化反应,环境为酸性介质, 则 A 极的电极反应式为:CH 3COO 8e 2H 2O=2CO27

26、H ;B 极的电极反应式为 2NO 12H 10e =N26H 2O;若产生 5 mol CO2转移 3电子数为 20 mol,则产 生的氮气为 2 mol 符合题给信息,故 A 极的电极反应式为CH3COO 8e 2H 2O=2CO27H ;NH 在好氧微生物反应器中转化 4为硝酸根离子:NH 2O 2=NO 2H H 2O,硝酸根离子在 MFC 电池正 4 3极发生还原反应生成氮气:2NO 12H 10e =N26H 2O,从而除去 NH 3离子。 4.(4) 根据电 荷守恒可知 2c(Ba2 )c(H )=c(CH3COO )c(OH ),因此根据 2c(Ba2 )=c(CH3COO )

27、可知,溶液中 c(H )=c(OH )。根据原子守恒可知 2c(Ba2 )c (CH3COO )b mol/L,因此溶液中醋酸分子的浓度是 0.5a mol/Lb mol/L,则醋酸溶液的电离常数 Ka cH cCH3COO cCH3COOH 107 mol/L。10 7b0.5a b 2ba 2b答案:.(1)4H 2(g)2NO 2(g)=N2(g)4H 2O(g) H 1 100.2 kJmol 1(2)0.375 molL1 min1 CD(3)CH 3COO 8e 2H 2O=2CO2 7HNH 在好氧微生物反应器中转化为 NO ,NO 在 MFC 电池正极转 4 3 3化为 N2

28、页 13 第.(4)2 b/(a2b)10 7 mol/L28解析:(1)固体焙烧应在坩埚中进行;步骤 B 中若采用质量分数为 35%的硫酸( 密度 1.26 g/cm 3),则其物质的量浓度为4.5 mol/L;(2)步骤 C 中得到1 000 mL1.26 g/cm835% 198 g/mol1 L的滤渣是不溶于水的 Cu 和微溶的 CaSO4,步骤 D 中加入 MnO2氧化溶液中的Fe2 ,其中 Mn 从4 价降为2 价,Fe 从2 价升高为3 价,Fe 2 是还原剂,根据电子守恒,还原剂与氧化剂的物质的量之比为 21;(3)由图表可知为了使Fe3 转 化为 Fe(OH)3而除去,而不影

29、响 Mn2 ,步骤 E 中调节 pH 的范围为大于 3.7小于 8.3; (4)在含有 Mn2 的溶液中加入碳酸 氢铵生成 MnCO3沉淀,发生反应的离子方程式为 Mn2 2HCO =MnCO3CO 2H 2O,若 Mn2 沉淀完全 3时其浓度为 1105 mol/L,溶液中 CO 的浓度为 2.2106 mol/L,则23Ksp(MnCO3)(110 5 mol/L)(2.2106 mol/L)2.210 11 mol2/L2;(5)实验室可以用 Na2S2O8溶液来 检验 Mn2 是否完全 发生反应,原理为:Mn2 S 2O H 2O H SO MnO ,Mn 2 S 2O H 2O H2

30、8 24 4 28 SO MnO 中 Mn 从2 价升高为 7 价,S 从7 价降为6 价,根据24 4电子守恒, Mn2 前系数为 2,S2O 前系数 为 5,再结合电荷守恒和原子守恒得28此反应的离子方程式2Mn2 5S 2O 8H 2O=16H 10SO 2MnO ;取少量试样于试管28 24 4中,滴入 Na2S2O8溶液,溶液不变为紫色,可确认 Mn2 离子已经完全反应。答案:(1) 坩埚 4.5 mol/L (2)CaSO 4 和 Cu 21(3)大于 3.7 小于 8.3 使 Fe3 转化为 Fe(OH)3 而除去,而不影响 Mn2(4)Mn2 2HCO =MnCO3CO 2H

31、2O 32210 11(5)2Mn2 5S2O 8H 2O=16H 10SO 2MnO 取少量试样于28 24 4试管中,滴入 Na2S2O8 溶液,溶液不 变为紫色页 14 第35解析:A、B 、C、D 四种元素,原子序数依次增大。A 是短周期中原子半径最大的元素,A 为 Na 元素;B 元素 3p 能 级半充满,B 为 P 元素。D 是第四周期未成对电子最多的元素,D 为 Cr 元素;C 是所在周期电负性最大的元素,C 为第A 族元素, C 为 Cl 元素。(1)D 为 Cr 元素,D 元素价电子的电子排布式 为 3d54s1;(2)D(NO3)3中 NO中价层电子对个数3 (5132)3

32、,且不含孤电子对,所以该分子为平 312面三角形,中心原子采用 sp2杂化;(3) 已知 B、C 两种元素形成的化合物为 PCl3和 PCl5,PCl3为三角锥形结构,属于极性分子,PCl 5为三角双锥结构,属于非极性分子,其中 PCl3的电子式为 ;(4)由 Na、Cl 两元素形成的化合物为NaCl,以中 间的黑色球为 Na 离子研究,与之最近的氯离子有 6 个,这些氯离子围成的图形是正八面体;晶胞中 Na 离子数目112 4, Cl 离子数目148 6 4,故晶胞质量 g,晶胞体积 g cm318 12 458.5NA 458.5NAcm3,令 Na 离子半径为 r,则棱长为 4r2 r,

33、故 (2 r)234NA 22 2 23 cm3,解得 r cm。234NA 2 24 3234NA答案:(1)3d 54s1 (2) 平面三角形 sp 2 杂化(3)PCl5 (4)6 正八面体2 24 3234NA36解析:(1)根据信息,推出 H 的结构简式为 ,H页 15 第中含氧官能团是羟基和羧基,根据有机物成键特点,I 的分子式为 C12H14O2 ;(2)A 与液溴,在 铁作催化剂下发生取代反应,反应是把甲基氧化成羧基,反应类型为氧化反应;(3) 根据上述分析,G 的结构简式为;(4)根据 F 的结构简式,推出 D 的结构简式为 CH2=C(CH3)2,D 与 HBr 发生加成反

34、应, Br 原子加成到氢原子最少的不饱和碳原子,即反应方程式为 ;(5)M中含有醛基和 Br 原子,核磁共振氢谱有 4 组峰,说明有 4 种不同的氢原子,不同氢原子的个数为 2221,因此 M 的结 构简式为 、;(6)目标 物质 属于酯,是由 CH3CH2COOH 和 CH3CH2OH 通过酯化反应生成,根据题干中合成路线,让乙醇与 HBr 发生取代反应,然后 CH3CH2Br 与 Mg、乙醚和 CO2反应生成 CH3CH2COOH,因此路 线为 CH3CH2OH CH3CH2Br HBr Mg,乙 醚 CO2页 16 第CH3CH2COOH CH3CH2COOCH2CH3。 CH3CH2OH 浓 H2SO4,答案:(1) 羟基、羧基 C 12H14O2 (2)Br 2、铁粉或 FeBr3 氧化反应

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