1、,专题5 生命活动的物质基础,常见有机物的分离提纯方法 依据有机物的沸点、水溶性、互溶性以及酸碱性等，可选择不同的分离方法，达到分离提纯的目的。有时，也可采用水洗法、酸洗法或碱洗法来进行提纯操作。常见的分离提纯方法见下表：,NaOH溶液,分液,饱和Na2CO3溶液,NaOH溶液,H2O、NaOH溶液,NaOH溶液,分液,分液,分液,分液,酸性KMnO4、NaOH溶液,CaO,NaOH,NaHCO3溶液,NaCl,H2O,溴水,分液,蒸馏,蒸馏,分液,盐析,渗析,洗气,要除去下表中所列有机物中的杂质(括号内为杂质)，从()中选择适宜的试剂，从()中选择分离提纯的方法，把序号填入表中。 ()试剂：
2、a.NaCl固体；b.NaOH溶液；c.生石灰； dNa2CO3溶液；e.水；f.浓溴水；g.KMnO4溶液(H)。 ()方法：A.过滤；B.萃取；C.蒸馏；D.分液；E.盐析； F分馏。,解析 CH3CH2Br中混有C2H5OH，由于C2H5OH与水互溶而CH3CH2Br不溶于水，可直接加水振荡后分液；C2H5OH中有水可先加入生石灰吸水，然后进行蒸馏；肥皂的主要成分是硬脂酸钠，要想从甘油中析出可先加入NaCl降低其溶解度，从而发生盐析，使之分离；C6H5Br中有Br2，因Br2易与NaOH反应，可先加NaOH溶液，使Br2变成盐而进入水层从而使混合液分层，然后再分液；甲苯中混有C6H5OH
3、，也应先加入NaOH溶液，使C6H5OH变成盐，使液体分层后再分液。,答案,1.有机物的推断一般有以下几种类型： (1)由结构推断有机物； (2)由性质推断有机物； (3)由实验推断有机物； (4)由计算推断有机物等。,有机综合推断类型及方法,解有机推断题最关键的是要熟悉衍生物的相互转变关系。在复习衍变关系时，不仅要注意物质官能团间的衍变，还要注意在官能团衍变的同时，有一些量的衍变，如分子内碳原子、氢原子、氧原子数目的衍变，物质的相对分子质量的衍变等。这些量的衍变往往是推断题的关键所在。同时从质变和量变进行有机推断是今后高考的方向。 另外，通过给予的知识信息加以推断也是近几年高考题中的常见题型
4、。解此类题的方法是通过认真阅读题目，接受题目中给予的新信息，并能理解新信息，联系以前学过的旧知识，进行综合分析，迁移应用。,试回答： (1)根据以上信息，对A的结构可作出的判断是_(填序号)。 A肯定有碳碳双键 B有两个羧基 C肯定有羟基 D有酯基 (2)有机物A的结构简式为(不含甲基)_。,BC,(3)A在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式为_。 (4)A的一个同类别的同分异构体是_。,解析：(1)A是二元弱酸，可推知分子中有两个COOH，结合与Na反应量的关系可推测分子中还有一个OH。 (2)根据该化合物的性质可推知该有机物有三种：,2.(2014高考福建卷)叶酸是维生素B族之一，
5、可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。,羧基,ac,(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：,步骤的反应类型是_。 步骤和在合成甲过程中的目的是_。 步骤反应的化学方程式为_。,取代反应,保护氨基,(4)根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应；步骤和在合成甲过程中的目的是把NH2暂时保护起来，防止在步骤中被氧化；步骤是肽键发生水解，重新生成NH2。,1.(2013高考江苏卷)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：,下列有关叙述正确的是( ) A贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与
6、NaHCO3溶液反应 D贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠,2.一定量的某有机物溶于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5 min后，溶液的颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性，沉淀出白色晶体，取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色，则该有机物可能是( ),解析：选A。一定量的某有机物溶于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5 min后，溶液的颜色逐渐变浅，说明该有机物属于酯类，所以C不能选，水解后再加入盐酸显酸性，沉淀出白色晶体，取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色，说明水解后的产物中含酚羟基，所以答案选A。,(1)能与银氨溶液反
7、应的B的同分异构体的结构简式为_。 (2)D的结构简式为_；的反应类型为_。 (3)为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及_。 (4)由F和G生成H的反应方程式为_。,CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO,ClCH2CH2CH2CH2Cl,取代反应,稀HNO3、AgNO3溶液,解析：(1)B的分子式为C4H8O，能与银氨溶液发生反应的B的同分异构体中含有CHO，则剩余部分基团为C3H7(即丙基)，而C3H7的结构有两种：CH2CH2CH3和CH(CH3)2，因此符合条件的B的同分异构体为CH3CH2CH2CHO和(CH3)2CHCHO。 (2)分析CDE转化过程中各物质所
8、含官能团的变化可知，C与HCl发生取代反应，生成ClCH2CH2CH2CH2Cl(D)，D再与NaCN发生取代反应生成E，反应为取代反应。 (3)D为ClCH2CH2CH2CH2Cl，分子中含有的官能团为Cl，可先在NaOH溶液中发生水解反应，再加稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，根据生成白色沉淀确定D中含有氯原子。,(4)由题给信息可知，E在H2O、H条件下发生水解反应，生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH(F)，E在Ni催化作用下，与H2发生加成反应，生成H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2(G)，F和G发生缩聚反应生成H(聚酰胺66)。,通常在同一个碳原子上连有两个
9、羟基不稳定，易脱水形成羰基。 回答下列问题： (1)A的化学名称为_。(2)D的结构简式为_。 (3)E的分子式为_。,2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯),C4H8O2,(4)F生成G的化学方程式为_， 该反应类型为_。(5)I的结构简式为_。,取代反应,(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后1H核磁共振谱为三组峰，且峰面积比为221，写出J的这种同分异构体的结构简式_。,18,本部分内容讲解结束,按ESC键退出全屏播放,
