1、第12讲 性别决定与伴性遗传,考点一 遗传的染色体学说,(2018浙江4月选考)下列关于基因和染色体的叙述，错误的是( ) A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C.减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合,解析 本题考查的是遗传的染色体学说。基因与染色体都作为独立的遗传单位，基因在杂交中始终保持其独立性和完整性，而染色体在细胞分裂各时期中也保持一定的形态特征，A正确；等位基因在体细胞中是成对存在的，其中一个来自母方，
2、另一个来自父方；而同源染色体也成对存在，同样是一条来自母方，另一条来自父方，B正确；在形成配子时，即进行减数分裂时，等位基因彼此分离，同源染色体也彼此分离进入到不同的配子中，C正确；非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，即形成配子的过程中，D错误。 答案 D,1.遗传的染色体学说(1)基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系,完整性,形态,单个,单条,成对,父方,母方,成对,父方,母方,分离,自由组合,分离,自由组合,(2)由上述平行关系得出的结论：细胞核内的 ，即遗传的染色体学说。 2.性染色体及其基因的关系(1)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细
3、胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。(2)在X、Y染色体的同源区段(区段)，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段(：Y的非同源区段；：X的非同源区段)则相互不存在等位基因，如图。,染色体可能是基因载体,3.孟德尔定律的细胞学解释,角度1 结合基因与染色体行为的平行关系考查演绎与推理的能力 1.下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )A.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合B.基因发生突变而染色体没有发生变化C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状,解析 非等位基因随非同源染色体的自由
4、组合而组合，这说明核基因与染色体之间存在平行关系；基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这不会导致染色体发生变化。因此，基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因与染色体之间存在平行关系；二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，这说明核基因与染色体之间存在平行关系；Aa杂合子发生染色体缺失后，可能会表现出a基因的性状，说明基因A随着染色体的缺失而消失，这表明核基因与染色体之间存在平行关系；故只有B项符合题意。 答案 B,2.下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是( )A.基因位于染色体上，染色体是基因的载体B.形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同配
5、子C.形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合D.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此解析 基因位于染色体上是根据基因与染色体的平行行为推测出的结论，不能体现基因与染色体平行行为。答案 A,角度2 围绕孟德尔定律的细胞学解释考查演绎与推理的能力 3.下图是同种生物4个个体的细胞示意图，其中A对a、B对b为显性。选择其中两个个体作为亲本杂交，F1中出现4种表现型，6种基因型。请分析亲本是( ),A.图1和图3 B.图1和图4 C.图2和图3 D.图2和图4,解析 图1和图3个体杂交，F1中出现1种表现型，1种基因型，A错误；图1和图4个体杂交，F
6、1中出现1种表现型，2种基因型，B错误；图2和图3个体杂交，F1中出现2种表现型，4种基因型，C错误；图2和图4杂交，F1中出现4种表现型，6种基因型，D正确。 答案 D,考点二 性染色体与伴性遗传,1.(2018浙江11月选考)正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如图，该图可用于核型分析。下列叙述正确的是( )A.该图为女性染色体组型图B.该细胞处于有丝分裂前期 C.图中染色体共有23种形态D.核型分析可诊断单基因遗传病,解析 该图为有丝分裂中期的染色体显微摄影图，需要对显微照片上的染色体进行测量，根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将它们配对、分组和排队，最后才能形成
7、染色体组型的图像，A、B错误；女性染色体组成为22对常染色体和一对同型的性染色体，因此共有23种形态，C正确；核型分析可用来判断染色体异常遗传病，D错误。 答案 C,2.(2016浙江4月选考)人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于( )A.X连锁遗传病 B.多基因遗传病 C.常染色体显性遗传病 D.染色体异常遗传病解析 人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点，这说明血友病为伴性遗传病，且为伴X染色体隐性遗传即X连锁遗传病。答案 A,3.(2016浙江10月选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总
8、是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是( )A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析 根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴Y遗传，男性患者产生的精子中含X染色体的和含Y染色体的各占一半，其中Y染色体上有致病基因。答案 D,本题组对应必修二教材P41伴性遗传，主要考查伴性遗传的特征及类型判断。,1.染色体组型(1)概念：染色体组型又称 ，指将某种生物体细胞内的 ，按 和 特征进行 、 和 所构成的图像。(2)观察时期： 。(3)应用判断 。诊断 。,染色体核型,全部染色体,
9、大小,形态,配对,分组,排列,有丝分裂中期,生物的亲缘关系,遗传病,2.性染色体和性别决定(1)染色体的类型,性别决定,性别决定,不相同,相同,(2)性别决定方式(以XY型性别决定方式为例),(3)理论上男女性别比例为11的原因：男性的精原细胞经减数分裂可以同时产生含X或Y两种且数量相等的精子，即X精子Y精子11；女性的卵原细胞只能产生一种含X的卵子；受精时，两种类型的精子与卵子随机结合，形成的XX型、XY型受精卵的比例为11；XX型受精卵发育成女性，XY型受精卵发育成男性。,角度1 结合性染色体与性别决定的概念考查归纳与概括的能力 1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A.
10、性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C.性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D.生殖细胞只表达性染色体上的基因解析 性染色体上的基因不一定与性别决定有关，也不一定只在生殖细胞中表达，如血友病基因；不同细胞里的基因选择性表达，生殖细胞也具备正常细胞的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因。 答案 C,2.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( )A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细
11、胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析 在XY型性别决定的生物中，有的生物Y染色体比X染色体短小，如人，有的生物Y染色体比X染色体长，如果蝇，A错误；一般情况下，双亲表现正常，可能生出患红绿色盲的儿子，不可能生出患红绿色盲的女儿，B正确；含X染色体的配子既有雌配子也有雄配子，含Y染色体的配子只能是雄配子，C错误；没有性别之分的生物没有常染色体和性染色体之分，如豌豆，D错误。 答案 B,(1)性染色体决定性别的方式是主要的性别决定类型，但也有其他类型的性别决定方式，如膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等，其性别与染色体组的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。而另有一些生物，如龟鳖类和所有
12、的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的。 (2)不是所有的生物都有性染色体，雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。,角度2 结合伴性遗传及其特点考查科学思维的能力 3.(2018浙江11月选考)某雌雄异株植物，叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。为了研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。,下列叙述正确的是( ) A.选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为11 B.选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为31 C.选取杂交的F1中锯齿
13、叶植株，与杂交的圆宽叶亲本杂交，杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种，比例为11，其中雌株有2种基因型，比例为31 D.选取杂交的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为锯齿叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为11,解析 杂交组合和所选亲本为正反交关系，由子代表现型及比例可知，叶片形状受两对基因控制，且其中一对位于X染色体上。设A和a基因位于常染色体上，B和b基因位于X染色体上。由杂交组合可知，细长应为双显性，即母本圆宽aaXBXB、父本锯齿AAXbY，F1细长AaXBY、细长AaXBXb，再结合F2的表现型比例可知双隐性致死。综上分析，杂交组合的母本为AAXbXb、父本
14、为aaXBY，F1锯齿AaXbY、细长AaXBXb。杂交组合的F2圆宽叶植株基因型为aaXBXb和aaXBY，随机交配，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为21(aaXbY致死)，其中雌株有2种基因型(aaXBXB和aaXBXb)，比例为11，A错误；杂交的F2中所有的圆宽叶植株(雌株1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，雄株aaXBY)随机杂交，杂交1代中，所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为31，B正确；杂交的F1中锯齿叶植株(AaXbY)，与杂交的圆宽叶亲本(aaXBXB)杂交，杂交1代的表现型有圆宽叶(aaXBXb、aaXBY)和细长叶(AaXBX
15、b、AaXBY)两种，比例为11，其中雌株有2种基因型，比例为11，C错误；杂交的F2中所有的锯齿叶植株均为雄株，无法随机杂交，D错误。 答案 B,4.(2018绿色评价联盟3月适应)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是( )A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体,解析 长翅(B_)与长翅(B_)生出残翅(bb)个体
16、，说明亲代基因型均为Bb。若亲本为XrXrXRY，则F1雄蝇中出现bbXrY的概率为1/4；若亲本为XRXrXrY，则F1雄蝇中出现bbXrY的概率为1/8；从而可以推断出亲代基因型为BbXRXrBbXrY；根据上面的分析可知，亲本雌蝇基因型为BbXRXr，A正确；由孟德尔基因分离和自由组合定律，长翅性状出现的概率是3/4，雄性性状出现的概率是1/2，故长翅雄蝇出现的概率为3/8，B错误；雌蝇产生XR配子的概率是1/2，产生Xr配子的概率也是1/2；雄蝇产生Xr配子的概率是1/2，产生Y配子的概率是1/2，C正确；白眼残翅雌蝇基因型为bbXrXr，可以产生基因型为bXr的极体，D正确。 答案
17、B,伴性遗传的特点,角度3 巧借遗传方式的判断考查演绎与推理能力 5.(2018全国名校大联考第三次联考)果蝇长翅和残翅是由一对等位基因控制，灰身和黑身是由另一对等位基因控制。一对长翅灰身果蝇杂交的子代中出现了残翅雌果蝇，雄果蝇中的黑身个体占1/4。不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列推理合理的是( )A.两对基因位于同一对染色体上B.两对基因都位于常染色体上C.子代不会出现残翅黑身雌果蝇D.亲本雌蝇只含一种隐性基因,答案 B,6.(2018教育绿色评价联盟考试)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存
18、在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)该种群的全部个体所含有的全部基因统称为该种群的 。(2)用一只粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代(数量足够多)中有红眼、粉红眼、白眼，子代中红眼果蝇的出现是由于亲本产生配子时，控制不同性状的基因 ；若子代中白眼雌果蝇和粉红眼雄果蝇杂交，F2中粉红眼果蝇占 。,(3)果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3 5，无粉红眼果蝇出现。雄果蝇在产生精子的过程中最多可出现 个染色体组；F2代雄果
19、蝇中共有 种基因型，其中不含Y染色体的基因型是 ，所占比例为 。 解析 (1)该种群的全部个体所含有的全部基因统称为该种群的基因库。,(2)由于两对等位基因分别位于不同的染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律。用一只粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代中红眼果蝇的出现是由于亲本产生配子时，控制不同性状的基因的自由组合；根据题意可推知红眼果蝇的基因型为A_XB_，粉红眼的基因型为aaXB_，白眼的基因型为aaXbXb、A_XbXb、aaXbY、A_XbY。由“粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代(数量足够多)中有红眼、粉红眼、白眼”可知双亲的基因型为aaXBXb与AaXbY。杂交后，子代
20、白眼雌果蝇的基因型为AaXbXb与aaXbXb，比例为11；粉红眼雄果蝇的基因型是aaXBY，二者杂交有两种组合方式 aaXbXb aaXBY和AaXbXbaaXBY。F2中粉红眼果蝇占 1/21/21/21/21/23/8。,(3)雄果蝇在产生精子的过程中最多可出现2个染色体组；纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，如果T、t基因位于X染色体上，则亲本的基因型应为XBTXBT和XbTY，杂交后产生的F1再随机交配，F2中雌雄的比例应为11，与题意不符，说明T、t基因应该位于常染色体上；子代中均没出现粉色的个体，说明亲本的基因型应均为AA；F2中雌雄的比为35，可见F2中有1/4的雌性个体性反转
21、为雄性个体，由此可推知雌雄亲本的基因型分别为TT和tt。综合以上可知，亲本雌雄个体的基因型分别为：TTAAXBXB和ttAAXbY。因此F1代果蝇基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代中有少数雌性个体,发生性反转，F2代雄果蝇基因型为TTAAXBY(1/16)、TTAAXbY(1/16)、TtAAXBY(2/16)、TtAAXbY(2/16)、ttAAXBY(1/16)、ttAAXbY(1/16)、ttAAXBXB(1/16)、ttAAXBXb(1/16)，因此F2雄果蝇共有8种基因型，其中不含Y染色体的基因型是ttAAXBXB与ttAAXBXb，所占比例为1/5。 答案 (1)基因库 (2) 自由组合(重新组合) 3/8 (3) 2 8 ttAAXBXB、ttAAXBXb 1/5,
