1、限时规范训练 练思维 练规范 练就考场满分遗传的基本规律和人类遗传病(一)一、选择题1某单子叶植物非糯性(A) 对糯性 (a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：AATTdd、 AAttDD、AAttdd、aattdd。以下说法正确的是( )A若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用 和杂交所得 F1 的花粉B若培育糯性抗病优良品种，最好选用和杂交C若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察和杂交所得 F1 的花粉D将和杂交后所得的 F1
2、 的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色解析：若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律， 应选择亲 本和杂交得到 Aa，产生A、a 两种花粉，非糯性花粉遇碘液 变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色，比例 为 11，A 错误；若培育糯性抗病优良品种，最好选用 和亲本杂交得到 AaTtdd，再进行自交得到糯性抗病优良品种，B 正确；若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本和杂交，得到AattDd，产生 AtD(蓝色长形)、 atd(棕色圆形) 、Atd(蓝色圆形 )、atD(棕色长形) 四种花粉， C 错误；将AAttDD 和aattdd 杂交后所得的 F1(AattDd)的花粉用碘液染色后，可观
3、察到四种类型的花粉且比例为 1111，D 错误。答案：B2某高等植物的红花和白花由 3 对独立遗传的等位基因(A 和 a、B 和 b、C 和 c)控制，3 对基因中至少含有 2 个显性基因时，才表现为红花，否则为白花。下列叙述错误的是( )A基因型为 AAbbCc 和 aaBbCC 的两植株杂交，子代全部表现为红花B该植物纯合红花、纯合白花植株的基因型各有 7 种、1 种C基因型为 AaBbCc 的红花植株自交，子代中白花植株占 7/64D基因型为 AaBbCc 的红花植株测交，子代中白花植株占 1/8解析：基因型为 AAbbCc 和 aaBbCC 的两植株杂交，子代含有 2 个、3 个或 4
4、 个显性基因，所以后代都是红花，A 正确；纯合红花的基因型有 1337(种) ，白花的基因型只有 aabbcc 1 种，B 正确；基因型为 AaBbCc 的红花植株自交，子代中白花植株占1/21/41/431/41/41/47/64，C 正确；基因型为 AaBbCc 的红花植株测交，子代中白花植株占 1/21/21/231/21/21/2 1/2， D 错误。答案：D3鹌鹑的羽色十分丰富，控制羽色的基因多达 26 个，其中有 4 个复等位基因(A1、A 2、A 3、 a)，A 为显性基因，a 为隐性基因；A 1、A 2、A 3 之间为共显性。据此判断下列说法正确的是( )A复等位基因的出现，主
5、要是基因重组的结果B鹌鹑群体中存在不同羽色体现了物种多样性C复等位基因 A1、A 2、A 3、a 的存在说明了一个基因可以向不同方向突变D在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离定律和自由组合定律解析：复等位基因的出现，主要是基因突 变的结果， A 错误；鹌鹑群体中存在不同羽色体现了基因多样性，B 错误；复等位基因 A1、A2、A3、a 的存在 说明了一个基因可以向不同方向突变， C 正确；在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离定律，D 错误。答案：C4(2018湖北黄冈联考)基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，分析、研究人类遗传病对于人类遗传病防治起着重要
6、作用。已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X 显性遗传病，血友病(缺乏凝血因子)为伴 X 隐性遗传病。下列说法中正确的是( )A一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病B镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白中一个氨基酸被替换C某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为 XXY 的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常D人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率为 9/19解析：抗维生素 D 佝偻病为 伴 X 显性遗传病，一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇，由于父亲的 X 染色体上的基因一定 遗传给女儿，所以他们所
7、生的女儿一定患病，A 错误；镰刀型细胞贫血症的直接病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换，根本原因是控制合成血红蛋白的基因中一个碱基对被替换，B 错误；设与血友病有关的基因用 H/h 表示，母亲患血友病(X hXh)，父亲正常(X HY)，生了一个凝血正常且性染色体为 XXY 的孩子，则该孩子的基因型一定为 XHXhY，结合父母的基因型分析可知，其形成原因是精子异常，C 错误；若人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，则人群中不患该病的比例为 119% 81%，所以 a 的基因频率为 9/10，A的基因频率为 1/10，人群中 AA 基因型的频率为 1/100，Aa 基因型的频率为 18/10
8、0。在患病人群中 Aa 的基因型 频率为 18/100(1/10018/ 100)18/19 ，一对夫妇中妻子患病(18/ 19Aa)，丈夫正常(aa)，则 所生子女不患该病(aa)的概率是 18/191/29/19， D 正确。答案：D5A 是人体性染色体同源区段上 (如图)的基因，正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带 A 基因的染色体条数最多为( )A1 条 B2 条C3 条 D4 条解析：A 基因位于人体性染色体同源区段，人的初级精母细胞同时含有 X、Y 染色体，携带 A 基因的染色体条数为 2；在次 级精母细胞中，含有 X 或 Y 染色体，减数第二次分
9、裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，携带 A 基因的染色体条数 为 2，因此正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个 细胞中携带 A 基因的染色体条数最多为 2。答案：B6图 1 是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中 14 号四个个体分别进行基因检测，结果如图 2。下列分析错误的是( )A图 2 中的编号 c 对应系谱图中的 4 号个体B杂交带 2 为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带C9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为 1/8D8 号个体的基因型与 3 号个体的基因型相同的概率为 2/3解析：据图
10、分析，图中正常的双 亲生出了有病的女儿 4 号，说明该病是常染色体隐性遗传病，4 号为隐性纯合子，只有一个杂交带，对应图 2 中的 c，A 正确；根据以上分析可知，杂交带2 为以隐性致病基因为探针杂交形成的， B 正确；9 号的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa，与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率 为 2/31/41/6，C 错误；根据图 2 可知，3 号肯定是Aa，而 8 号的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa，所以两者基因型相同的概率为 2/3，D 正确。答案：C7视网膜母细胞瘤基因(R)是一种抑癌基因，杂合子 (Rr)仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中，一旦体细胞的杂合
11、性丢失形成纯合子(rr)或半合子(r) ，就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。如图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制，下列分析不正确的是( )A1 是由于含 R 的染色体丢失而导致半合子(r)的产生B2 是由于发生了染色体片段的交换而导致纯合子(rr) 的产生C3 是由于缺失了含 R 的染色体片段而导致半合子(r)的产生D4 是由于 R 基因突变成了 r 而导致纯合子(rr)的产生解析：1 是由于含 R 的染色体 丢失而导致半合子(r) 的产生，A 正确；同源染色体之间染色体片段的交换发生在减数分裂过程中，而体 细胞不进行减数分裂，B 错误；3 是由于缺失了含R 的染色体片段而导致半合
12、子 (r)的产生，C 正确；4 是由于 R 基因突变成了 r 导致纯合子(rr)的产生，D 正确。答案：B二、非选择题8玉米的籽粒饱满对皱缩为显性，由一对等位基因 A、a 控制，籽粒甜对非甜为显性，由另一对等位基因 B、b 控制，两对性状均为完全显性。现有纯合籽粒饱满非甜玉米和纯合籽粒皱缩甜玉米杂交，所得 F1 测交，多次重复实验，统计测交后代籽粒的表现型及比例都近似为饱满甜饱满非甜皱缩甜皱缩非甜1441。请回答下列问题：(1)根据实验结果分析可知，控制籽粒饱满与皱缩的基因 A 与 a 遵循_定律；控制上述两对相对性状的两对等位基因的遗传_( 填“符合 ”或“不符合”) 基因的自由组合定律，原
13、因是_。(2)为在短时间内获得大量的籽粒饱满甜玉米，最好进行_ 育种。(3)若用纯合甜玉米作母本与非甜玉米进行杂交，在 F1 中偶尔发现某一植株的籽粒为非甜性状。请对此现象给出合理解释：_；_。解析：(1)根据实验结果分析可知，籽粒饱满籽粒皱缩11，符合测交实验的性状分离比，说明控制籽粒饱满与皱缩 的基因 A 与 a 遵循基因的分离定律；但两对性状综合考虑，F 1产生四种配子的比例不是 1111(或 F1测交后代的表现型及比例不是 1111)，所以控制上述两对相对性状的两对等位基因的遗传不符合基因的自由组合定律。(2)单倍体育种可以明显缩短育种年限，所以短时间 内育种一般选择单倍体育种。(3)
14、 纯合甜玉米基因型 BB，纯合非甜玉米基因型 bb，F1 基因型应为 Bb，表现为甜玉米。而出现的非甜玉米基因型为 bb，所以推测原因可能是 Bbbb，雌配子形成时，B 基因突变为 b 基因，也可能是雌配子形成时，含 B基因的染色体片段缺失了，Bb_b。答案：(1)分离 不符合 F 1 产生四种配子的比例不是 1111( 或 F1 测交后代的表现型及比例不是 1111)(2)单倍体(3)某一雌配子形成时，B 基因突变为 b 基因 某一雌配子形成时，含 B 基因的染色体片段缺失9棉花花色由两对具有完全显隐关系的等位基因(分别用 A、a 和 B、b 表示) 控制，进一步研究发现其花色遗传机制如图。
15、试分析并回答下列问题：(1)据棉花花色遗传可以看出，基因通过_ ，从而控制生物的性状。(2)一株紫花棉花的基因型有_( 填数字)种可能性，现有一株开白花棉花，如果要通过一次杂交实验判断其基因型，可利用种群中表现型为_的纯合子与之杂交：若杂交后代花色全为紫色，则其基因型为_；若既有紫花又有红花，则其基因型为_；若后代花色_，则其基因型为_。(3)已知棉花的抗病与易感病为第 3 号染色体上的一对等位基因 (用 R 和 r 表示，抗病为显性) 控制，用一株开紫花易感病棉花与一株开白花抗病棉花杂交，若统计到紫花抗病占后代比例为 ，则双亲的基因型为_。316解析：(1)据题意可知，基因 A 和 B 分别
16、控制前体物质转化为红色素、红色素转化为紫色素。基因 A、B 作用是控制合成相关的酶，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状。(2) 由图可以判定， A_B_紫色、 A_bb 红色、 aaB_白色、 aabb 白色；紫色棉花(A_B_)有 4 种基因型；白花的基因型有 3 种：aaBB、 aaBb、aabb，要想通过一次杂交实验区分，可选纯合子有 4 种：AABB、AAbb、aaBB、aabb，通过简单实验，发现 只有 AAbb 才能区分，AAbb 表现型为红色；3 种白花棉花与它杂交后代分别为：aaBBAAbb AaBb 紫色、aaBbAAbb 1AaBb 紫色1Aabb 红色
17、、aabbAAbbAabb 红色。(3) 根据题意，紫花易感病(A_B_rr)白花抗病(aa_ _R_) 紫花抗病(A_B_R_) 。因为这三对基因是非同源染色体上的316非等位基因，符合基因自由组 合定律：A_aa 后代为 A_的概率 为 1 或 ；B_ _后代为 B_的12概率为 1 或 或 ；rrR_后代为 R_的概率为 1 或 ；综合考虑， 可以拆分为 ，所以 亲12 34 12 316 12 34 12本的基因型为 AaBbrr、aaBbRr。答案：(1)控制酶的合成来控制代谢过程(2)4 开红花 aaBB aaBb 全为红花 aabb(3)AaBbrr、aaBbRr10遗传工作者在
18、进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系(甲病由A、a 控制，乙病由 B、b 控制) ，系谱如图所示，请回答下列问题 (所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果 4、 6 不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请回答： 5 在甲病方面的基因型是_。双胞胎中男孩( 1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 _，女孩( 2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。解析：(1)据不患甲病的 3 和 4 生下患甲病的 8 女孩，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2) 据图可知：患乙病的男性和不患乙病的女性的后代男性均患乙病
19、，女性不患病，则可判断乙病不可能是伴 X 显性遗传。(3)由于甲病的遗传 方式是常染色体隐性遗传，且 4、 6 不携带致病基因，对甲病而言， 4 和 6 个体的基因型均为 AA， 3 和 5 个体的基因型均为 1/3AA、2/3Aa。男孩 ( 1)患甲病的概率为 1/36(2/31/22/31/21/4)；由于乙病呈现父亲患病儿子一定患病，父亲 不患病儿子不患病的现象， 则 乙病最可能的遗传方式是伴 Y 遗传， 2(男性) 患乙病，则男孩( 1)同时患有甲、乙两种 遗传 病的概率为 1/3611/36。女孩不可能患乙病，故女孩( 2)同时 患有甲、乙两种遗传病的概率是 0。答案：(1)常染色体
20、隐性遗传(2)伴 X 显性遗传(3)AA 或 Aa 1/36 011果蝇是二倍体生物，易饲养、繁殖快，是用于遗传学研究的好材料。(1)研究者在一个果蝇纯系(全为纯合子 )中发现了几只紫眼果蝇 (雌蝇、雄蝇都有)，而它的兄弟姐妹都是红眼。让 与 _眼果蝇杂交，发现无论正交还是反交， F1 果蝇均表现为红眼，并且由 F1 雌雄果蝇相互交配产生的 F2 果蝇眼色出现 31 的分离比，由此判断紫眼为常染色体上的单基因_性突变。(2)已知果蝇灰身对黑身为显性，由常染色体上一对等位基因控制，现有两管果蝇，甲管全部是灰身果蝇，乙管果蝇既有灰身，又有黑身，已知甲乙两管的果蝇为亲代和子代的关系：关系 1：乙管中
21、“灰身黑身”甲管；关系 2：甲管中“灰身灰身”乙管。现要通过对某一管的果蝇进行性别鉴定的方式来确定亲子关系。需对_(填“甲管” 或“乙管”) 果蝇进行性别鉴定。若_，则为关系 1；若_，则为关系 2。(3)果蝇共有 3 对常染色体，编号为、。红眼果蝇 (如图)的 4 种突变性状分别由一种显性突变基因控制，并且突变基因纯合的胚胎不活，在同一条染色体上的两个突变基因位点之间不发生交换。果蝇 的雌雄个体间相互交配，子代成体果蝇的基因型为_，表明果蝇_(填“可以”或“不可以”)稳定遗传。解析：(1)根据题意可知：果蝇纯系都是红眼，突变后出现了几只紫眼果蝇 ，让紫眼果蝇与 红眼果蝇杂 交，发现无论正交还
22、是反交，F 1 果蝇均表现为红眼， 说明红眼为显性，且位于常染色体上，由 F1 雌雄果蝇相互交配产生的 F2 果蝇眼色出现 31 的分离比，说明 F1红眼果蝇均为杂合体，因此，紫眼为常染色体上的单基因隐性突变。 (2)由于甲管全部是灰身果蝇，而乙管果蝇既有灰身，又有黑身，所以要通过对某一管的果蝇进行性别鉴定的方式来确定亲子关系，则需要对既有灰身，又有黑身的乙管果蝇进行性别鉴定。若灰身为一种性别，黑身为另一种性别， 则乙管中的果蝇为亲代，甲管中的果蝇为子代；若灰身和黑身均有雌雄，则甲管中的果蝇为亲代，乙管中的果蝇为子代。(3)根据图解可知，果 蝇 的基因型为 AaCcSsTt，由于分别有两对基因
23、连锁，因此产生的配子基因型 为 AcSt、AcsT、aCSt、aCsT，果蝇 的雌雄个体间相互交配，又由于“突变基因纯合的胚胎不活” ，因此子代成体果 蝇的基因型 为 AaCcSsTt，表明果蝇 以杂合子形式连续稳定遗传。答案：(1)红 隐(2)乙管 灰身为一种性别，黑身为另一种性别 灰身和黑身均有雌雄(3)AaCcSsTt 可以12一个正常眼色的果蝇种群由于受到射线照射，出现了两只褐眼雌果蝇，分别记为果蝇 A 和果蝇 B。为研究果蝇 A 和果蝇 B 的突变是否为同一突变，进行了如下实验：实验一：果蝇 A纯合正常雄果蝇 F 1 中 40 正常() 38 褐眼()42 正常( )实验二：果蝇 B
24、纯合正常雄果蝇 F 1 中 62 正常() 62 褐眼() 65 正常()63 褐眼()实验三：实验二中 F1 褐眼雌雄果蝇互相交配F 2 中 25 正常()49 褐眼( )23 正常() 47 褐眼( )综合上述实验结果，请回答：(1)果蝇 A 发生的突变是 _(填“显”或“隐”) 性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于_染色体上。(2)果蝇 B 发生的突变是_( 填“显”或“隐”) 性突变，该突变也具有致死效应。果蝇 B 的突变发生在_ 上，理由是_。(3)若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼，让果蝇 A 与实验二中 F1 代褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼果蝇的概率是_。解
25、析：(1)实验一果蝇 A 与纯 合正常雄果蝇交配，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇 A 发生的突变是 显性突变，且 该突变具有致死效应，突变基因位于 X 染色体上。其遗传图解如下：(2)实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇 B 的突变发生在常染色体上。实验二中 F1 褐眼雌雄果蝇互相交配，后代正常 褐眼1 2， 说明显性纯合致死，即果蝇 B 发生的突变是显性突变，该突变 也具有致死效应。 (3)由上述分析已知褐眼受常染色体和 X 染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假 设 两对基因分别是 Aa、B b，则果蝇 A 的基因型为
26、aaXBXb，果 蝇 B 的基因型是 AaXbXb，则实验二中 F1 代褐眼雄果蝇的基因型为 AaXbY。让果 蝇 A(aaXBXb)与实验二中 F1 代褐眼雄果蝇 (AaXbY)杂交，其后代正常的概率 为1/22/31/3，所以后代出 现褐眼果蝇的概率是 11/ 32/3。答案：(1)显 X(答性染色体不恰当 )(2)显 常染色体 实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关(3)2/3遗传的基本规律和人类遗传病(二)一、选择题1已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中 AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；BB 和 Bb 控制红色， bb 控制白色。下列相关叙述正确
27、的是( )A基因型为 AaBb 的植株自交，后代有 6 种表现型B基因型为 AaBb 的植株自交，后代中红色大花瓣植株占 3/16C基因型为 AaBb 的植株自交，稳定遗传的后代有 4 种基因型 4 种表现型D红色大花瓣与白色无花瓣植株杂交，后代出现白色小花瓣的概率为 50%解析：基因型为 AaBb 的植株自交，后代表现型有 5 种：红色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、红色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb)、无花瓣(aa_ _)，A 错误；基因型为 AaBb 的植株自交，后代中红色大花瓣(AAB_)占 1/43/43/16 ，B 正确；基因型为 AaBb 的植株自交，后代能
28、稳定遗传的有四种基因型 AABB、AAbb、aaBB、aabb，共三种表现型：红色大花瓣、白色大花瓣、无花瓣，C 错误；红色大花瓣有两种基因型：AABB 和 AABb，而只有当红色大花瓣的基因型为 AABb 时，与白色无花瓣(aabb)植株杂交，后代出 现 白色小花瓣的概率才为 50%，D 错误。答案：B2(2018山东实验中学一模) 果蝇的后胸正常和后胸异常由一对等位基因控制，卷翅和非卷翅由另一对等位基因控制。一对后胸正常卷翅果蝇杂交的子代中出现了后胸异常雌果蝇，雄果蝇中的非卷翅个体占 1/4。在不考虑变异的情况下，下列推理合理的是( )A亲本雌蝇只含一种隐性基因B子代不会出现后胸正常非卷翅
29、雌果蝇C两对基因都位于常染色体上D两对基因只能位于同一对染色体上解析：后胸正常卷翅果蝇相互交配，出 现后胸异常、非卷翅，说明后胸正常对后胸异常是显性性状，卷翅对非卷翅是显 性性状，子代雄果 蝇中非卷翅占 1/4，说明控制翅形的基因位于常染色体上，如果控制后胸正常和后胸异常的基因位于 X 染色体上，后代雌果蝇都是后胸正常，不会有后胸异常，由于子代出现后胸异常雌果蝇，因此控制后胸正常和后胸异常的基因也位于常染色体上，双亲都含有两种 隐性基因， A 错误， C 正确；两对相对性状与性别无关，子代可能会出现后胸正常非卷翅雌果蝇，B 错误；两对等位基因位于常染色体上，但是不一定位于一对同源染色体上，D
30、错误。答案：C3家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含基因 B 的个体为黑猫，只含基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( )A雌猫和雄猫的体色分别各有 3 种B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50%C只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例地获得玳瑁猫D为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫解析：根据题意分析已知雌猫的基因型有 XBXB、XBXb、XbXb，所以表 现型有 3 种，而雄猫的基因型只有 XBY 和 XbY，所以表现型只有 2 种， A 错误；玳瑁猫(X BXb)与黄猫(X bY)杂交，后代中玳瑁猫 XBXb 占 25%，B 错误；用黑色雌
31、猫(X BXB)和黄色雄猫(X bY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫 杂交(X BY)都可得到 1/2 的玳瑁猫，玳瑁猫比例是最大的， C 正确；玳瑁猫只有雌性的，只保留玳瑁猫不能繁殖，为持续高效地繁育玳瑁猫，需用黑猫和黄猫 进行杂交，D错误。答案：C4燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F 1 全为黑颖，F 1 自交产生的 F2 中，黑颖 黄颖白颖1231。已知黑颖(B) 对黄颖(Y)为显性，只要有 B 存在，植株就表现为黑颖。下列叙述错误的是( )A控制该性状的两对基因分别位于两对同源染色体上BF 2 黑颖的基因型有 5 种，F 2 黄颖中杂合子占 2/3C黑颖与黄
32、颖杂交，亲本的基因型为 yyBbYybb 时，后代中的白颖比例最大DF 1 测交，后代的表现型及比例为黑颖黄颖白颖211解析：根据 F2 的性状分离比为 1231(9 331 的变式)可知，B(b) 与 Y(y)分别存在于两对同源染色体上，其遗传 符合自由组合定律， A 正确；根据题意可知， F2 黑颖的基因型有Y_B_和 yyB_，所以 F2 黑颖的基因型共 6 种，F 2 黄颖的基因型为 YYbb 或 Yybb，其比例 为12，所以 F2 黄 颖中杂合子占 2/3，B 错误；黑颖(Y_B_和 yyB_)与黄颖(Y_bb)杂交，若要使后代中白颖(yybb) 的比例最大， 则可使两亲本杂交后代
33、分别出现 bb 和 yy 的概率最大，故亲本的基因型应为 yyBbYybb，C 正确； YyBbyybb 后代表现型及其比例为黑颖(_ _Bb)黄颖(Yybb)白颖(yybb)(1/2)(1/4)(1/4) 211，D 正确。答案：B5已知某种植物花的颜色受若干对独立遗传的等位基因(相关等位基因如果是 1 对，则用 A 与 a 表示；如果是 2 对，则用 A 与 a、B 与 b 表示，依次类推) 的控制。现用该种植物中开红花的植株甲与开黄花的纯合植株乙杂交，F 1 都开黄花，F 1 自花传粉产生 F2，F 2 的表现型及比例为黄花红花2737。下列说法不正确的是( )A花的颜色是由 3 对独立
34、遗传的等位基因控制的BF 1 的基因型为 AaBbCcCF 2 的黄花植株中纯合子占 1/27DF 2 的红花植株中自交后代不发生性状分离的占 3/37解析：由分析可知，花的颜色是由 3 对独立遗传的等位基因控制的，A 正确；F 1 自交得到27/64 的黄花植株，则 F1 的基因型 为 AaBbCc，B 正确；F 2 的黄花植株中纯合子的基因型为AABBCC，占 F2 的比例为 1/41/41/41/64，因此 F2 的黄花植株中 纯合子占 1/27，C 正确；F2 的红花植株中， 纯合子有 AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、aabbcc，它
35、们各自均占 F2 的 1/64，因此 F2 的红花植株中自交后代不发生性状分离的占 7/37，D 错误。答案：D6(2018河南百校联盟联考) 某大学生物系学生通过杂交实验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式，得到下表结果。下列推断不合理的是( )1 2 3 4组合 短腿长腿 长腿短腿 长腿长腿 短腿短腿长腿 48 46 90 24子代 短腿 46 48 0 76A.长腿为隐性性状，短腿为显性性状B组合 1、2 的亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子C控制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上D短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律解析：根据组合 4 中短腿短腿，子代中 长腿短腿 13 可推知
36、， 亲本为杂合子，短腿为显性性状，长腿为隐性性状，而且青蛙腿形性状受一对等位基因控制，其遗传遵循孟德尔的分离定律，A 正确，D 错误；组合 1、2 都是具有相对性状的 亲本杂交，子代的性状分离比约为 11，相当于测交，所以其亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子，B 正确；由于题目中没有对子代雌雄个体进行分别统计，所以控制短腿与 长腿的基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，C 正确。答案：D7如图所示，某种植物的花色(白色、蓝色、紫色) 由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D 、d 和 R、r)控制。下列说法错误的是( )A该种植物中能开紫花的植株的基因型有 4 种B植株 DdRr 自
37、交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是 1/6C植株 Ddrr 与植株 ddRR 杂交，后代中 1/2 为蓝花植株，1/ 2 为紫花植株D植株 DDrr 与植株 ddRr 杂交，后代中 1/2 为蓝花植株，1/2 为紫花植株解析：据图分析可知紫花植株的基因型有 DDrr、Ddrr、ddRR 和 ddRr 4 种，A 正确；植株DdRr 自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体(DDrr、ddRR)所占的比例是 2/6，B 错误；植株Ddrr 与植株 ddRR 杂交，后代基因型为 DdRr 和 ddRr,1/2 为蓝花植株，1/2 为紫花植株，C 正确；同理，植株 DDrr 与植株 ddRr
38、 杂交，后代中 1/2 为蓝花植株，1/2 为紫花植株， D 正确。答案：B8如图所示为具有甲种遗传病(基因为 A 或 a)和乙种遗传病(基因为 B 或 b)的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于 X 染色体上。下列说法错误的是( )A乙种遗传病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传B 2 的基因型是 aaXBXB 或 aaXBXbC如果 6 是女孩，且为乙病的患者，说明 1 在产生配子的过程中可能发生了基因突变D若从第代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为 2、 3 和 4解析：由左上角第一个家庭可推知甲病为常染色体显性遗传病，由于甲乙两遗传病中有一种遗传病基因位于 X 染色体上，所以
39、可推知乙病基因位于 X 染色体上，再根据 3 有乙病，而其父母正常推知乙病为伴 X 染色体隐性遗传，A 正确；若只考虑甲病，由于 2 不患甲病，其基因型为 aa，若只考虑乙病，由于 3 有乙病，可推知其父母基因型为 XBXb 和 XBY，所以 2的基因型为 XBXB 或 XBXb，综合考虑甲、乙病，可知 2 的基因型是 aaXBXB 或 aaXBXb，B 正确；如果 6 是女孩，且为乙病的患者，说明 1 在产生配子的过 程中可能发生了基因突变，C 正确； 2 的基因型为 XBXB 或 XBXb，所以若从 2 个体中取样获 得乙病致病基因，不一定能成功， D错误。答案：D二、非选择题9(2018
40、四川凉山诊断)鸡是 ZW 型性别决定，ZZ 为公鸡，ZW 为母鸡。但外界环境有时能使母鸡长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，发生性反转成为公鸡。请回答下列问题：(1)性反转公鸡产生精子过程中，会发生同源染色体两两配对，这种现象叫_，该时期因能发生_而形成更多种类的配子，使同一双亲的后代呈现多样性。(2)让一只性反转公鸡与正常母鸡交配，子代中母鸡与公鸡的比例是_，形成该比例的原因是性染色体组成为_的受精卵不能发育。(3)鸡的芦花(B)与非芦花(b)为一对相对性状，基因位于 Z 染色体上。现有一芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，子代中出现一只非芦花公鸡。为了确定这只非芦花公鸡的出现是因基因突变引起，还是由性
41、反转造成的，将该非芦花公鸡与多只母鸡进行交配，观察子代的表现型及比例( 请预期实验结果及相应结论) 。：_；：_。解析：(1)性反转公鸡产生精子过程中，会发生同源染色体两两配对的现象，这种现象叫联会，该时期因能发生交叉互换 (基因重组)而形成更多种类的配子，使同一双亲的后代呈现多样性。(2)鸡是 ZW 型性别决定，即母鸡的染色体组合是 ZW，公鸡的染色体组合是 ZZ。母鸡发生性反转后，其遗传物质并没有 发生改变，所以由母 鸡经性反 转形成的公鸡的染色体组合为ZW，与母 鸡(ZW)交配后产生的后代中染色体组合理论上是 ZZZWWW 121，但WW 染色体组合的受精卵是不能存活的，所以，后代性别
42、比例母鸡公鸡21。 (3)将该非芦花公鸡与多只母鸡进行交配， 如果子代中母鸡与公鸡的数量比 为 11， 则是基因突变造成的；如果子代中母鸡与公鸡的数量比为 21，则是性反 转造成的。答案：(1)联会 交叉互换(基因重组 )(2)21 WW(3)如果子代中母鸡与公鸡的数量比为 11，则是基因突变造成的如果子代中母鸡与公鸡的数量比为 21，则是性反转造成的10某植物红花和白花这对相对性状同时受三对等位基因控制，且这三对基因独立遗传。利用基因型为 AaBbCc 的植株进行自交、测交，F 1 中红花植株分别占 27/64、1/ 8。请回答下列问题：(1)自交产生的 F1 红花植株中纯合子的比例为 _；
43、自交产生的 F1 白花植株中纯合子的基因型有_种。(2)若一品系的纯种白花与其他不同基因型白花品系杂交，子代均为白花，该纯种白花最可能的基因型为_；若基因型为 AABBcc 的植株与某纯种白花品系杂交，子代均开红花，则该纯种白花品系可能的基因型有_。(3)确定某一纯种白花品系的基因型( 用隐性基因对数表示)，可让其与纯种红花植株杂交获得 F1，然后再将 F1 与亲本白花品系杂交获得 F2，统计 F2 中红花、白花个体的比例。请预期可能的实验结果并推测隐性基因对数：_。解析：(1)因三对基因独立遗传，AaBbCc 的植株进行自交，可以将三对基因拆开，每一对分别进行自交，然后再组合，即 Aa 自交
44、 F1 代 1/4AA、2/4Aa、1/4aa；Bb 自交，F 1 代1/4BB、2/4Bb、1/4bb；Cc 自交，F 1 代 1/4CC、2/4Cc、1/4cc，故 F1 代开红花的有 27/64A_B_C_，其中纯合子 AABBCC 占 1/64(27/64)1/27 。自交产生的 F1 代纯合子共有 2228(种)，其中红花纯合子有 1 种(AABBCC)，所以白花植株中 纯合子的基因型有 817(种)。(2)白花品系的基因型中最多含有 2 种显性基因， 现将一品系的纯种白花与其他不同基因型白花品系 杂交，子代均为白花，说明该纯合白花一定不含显性基因，故该纯合白花的基因型是 aabbc
45、c；若基因型为 AABBcc 的植株与某纯种白花品系杂交，子代均开红花，说明某纯种白花品系中一定含有 C 基因，因后代没有白花出现，所以某纯种白花品系的基因型有aaBBCC、aabbCC、AAbbCC 三种。 (3)如果该纯种白花品系基因型中含有 1 对隐性基因，如纯合白花 aaBBCC(举一例)与 AABBCC 杂交得 F1 代，即 AaBBCC(红花)，再利用 AaBBCC 与aaBBCC 杂交，获得 F2 中红花(1/2AaBBCC)白花(1 /2aaBBCC)11；如果该纯种白花品系基因型中含有 2 对隐性基因，如 纯合白花 aabbCC(举一例) 与 AABBCC 杂交得 F1 代，即AaBbCC(红花)，再利用 AaBbCC 与 aabbCC 杂交， 获得 F2 中红花(1/4AaBbCC)白花(1/4aaBbCC1/ 4AabbCC1/4aabbCC)
