1、 第二章 综合检测题 (时间：45 分钟 满分：100 分)一、选择题(每小题 5分，共 60分) 1. 为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是( ) 蚕豆的雄蕊 桃花的雌蕊蝗虫的精巢 小鼠的卵巢A. B. C. D. 解析：选 C。观察细胞减数分裂的选材标准是易获得且能够观察到全部的分裂时期。2. (2016辽宁实验中学分校期末) 某同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下面四句话，请你帮他判断一下哪句话是正确的( ) ZA. 我细胞内的遗传物质一半来自于爸爸，一半来自于妈妈B. 我和我弟弟的父母是相同的，所以我们细胞内的遗传物质也是一样的C. 我细胞内的每一对同源染色体都
2、是父母共同提供的D. 细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的3. (2016枣庄市期末) 温州一家医院发现一位 X染色体有四条的女性，该女性其他染色体组成均正常。科学家怀疑其额外的 X染色体可能都是母源的。如果科学家们的看法是正确的，那么其母亲在产生相关卵细胞时( ) A. 发生一次异常，减数第一次分裂时，两条 X同源染色体未分离B. 发生一次异常，减数第二次分裂时，两条 X染色单体未分离C. 发生两次异常，减数分裂产生的四个细胞中，只有一个极体是正常的D. 发生两次异常，减数分裂产生的一个卵细胞、三个极体染色体组成均不正常答案：C4. (2016武汉华中师范大学附中) 一对夫妇表现正常，却生
3、了一个患白化病的孩子(白化病基因位于常染色体上) ，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是( ) WWWA. 1个，位于一个染色单体中B. 4个，位于四分体的每个染色单体中C. 2个，分别位于姐妹染色单体中D. 2个，分别位于一对同源染色体上解析：选 C。由以上分析可知，丈夫的基因型为 Aa，其初级精母细胞的基因型为 AAaa，含有 2个白化病基因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上。5. (2016 山东枣庄八中月考) 下图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图。据图判断，下列叙述不正确的是( ) A. 用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种分裂
4、图像B. 甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为 AaBbXCXCC. 丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞D. 由图甲到图乙不会发生基因的自由组合，而由图甲到图丙可发生基因的自由组合6. (2016佛山一中期中) 芦花鸡的羽毛(成羽) 是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在 Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的( ) A. 芦花母鸡非芦花公鸡B. 芦花公鸡非芦花母鸡C. 芦花母鸡芦花公鸡D. 非芦花母鸡非芦花公鸡7.
5、 (2016内蒙古赤峰市期末) 科学家在小家鼠体内发现有一突变基因使小家鼠尾巴弯曲，一系列杂交结果如下表：亲代 子代组别雌() 雄 雌() 1 正常 弯曲 全部弯曲 全都正常续 表2 弯曲 正常 50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲4 正常 正常 全部正常 全部正常5 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲6 弯曲 弯曲 全部弯曲50%弯曲，50%正常请据表判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式可能是下列选项中的( ) A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传C. 伴 X染色体显性遗传 D. 伴 X染色体隐性遗传答案：C8. 已知人的红绿色盲属于伴 X染色体隐性遗
6、传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d完全显性) 。如图中 2为色觉正常的耳聋患者， 5为听觉正常的色盲患者。 4(不携带d基因) 和 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( ) A. 0、1/4、0 B. 0、1/4、1/4C. 0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8解析：选 A。设色盲基因为 b，依题意， 5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为 XBXb，又因为 4不携带 d基因，则 4的基因型为 1/2DDXBXB和1/2DDXBXb， 3的基因型为 DdXBY， 4和 3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为
7、0，色盲的可能性为 1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是 0。9. 如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于 X染色体上，若 7不携带致病基因，下列相关分析错误的是( ) A. 甲病是伴 X染色体显性遗传病B. 乙病是常染色体隐性遗传病C. 如果 8是女孩，则基因型只有 2种D. 10不携带甲、乙两病致病基因的概率是 2/310. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图) ，其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是( ) A. 3个体的两种致病基因分别来自 1和 2个体B. 5的基因型有两种可能， 8基因型有四种可能C. 若 4与 6结婚，生育一正常孩子的概
8、率是 1/4D. 若 3与 7结婚，则后代不会出现患病的孩子中华.资*源%库 解析：选 D。由 4和 5婚配生下 7， 7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴性遗传病。 3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自 2个体，伴性遗传病致病基因来自 1个体，A 正确；设甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示。 5的基因型可能有两种，即 AAXbY或 AaXbY， 8的基因型可能有四种，即 AAXBXb或AAXBXB或 AaXBXb或 AaXBXB，B 正确； 4的基因型是 AaXBXb， 6的基因型是 aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是 1/2aa1/2XB_1/
9、4aaX B_，C 正确； 3的基因型为 aaXBY， 7的基因型为 aaXBXb或 aaXBXB，则 7为 aaXBXb时和 3婚配后代可能患乙病，D 错误。11. 如图是某遗传病的系谱图，6 号和 7号为同卵双生，8 号和 9号为异卵双生，如果 6号和 9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( ) A. 5/12 B. 5/6C. 3/4 D. 3/812. 基因型为 AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的 AA型配子。等位基因 A、a 位于 2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( ) 2 号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 2
10、号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A. B. C. D. 解析：选 A。基因型为 AaXBY的小鼠，正常减数分裂会产生 AXB、AY、aX B、aY 四种配子，结合题中产生不含性染色体的 AA配子，则减数分裂过程中性染色体的同源染色体在减数第一次分裂过程中没有分离，从而产生了不含性染色体的次级性母细胞，或者正常的次级性母细胞在减数第二次分裂时性染色体没有分离，导致产生了不含性染色体的配子。而位于2号染色体上的 Aa则发生了分离，产生了 A和 a两种次级性母细胞，含有 A的次级性母细胞在减数第二次分裂时没有分离，故 A
11、项正确。二、非选择题(共 40分) 13. (14分) 如图曲线表示某生物(2 n4) 的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化。a、b、c、d、e 分别表示分裂过程中处于某几个时期的细胞中染色体数目图。请据图回答下列问题：(1) 曲线中段可表示细胞进行_分裂的_(物质) 数量变化。(2) 图 ae 中与曲线中位置相对应的细胞分别是_。 (3) 细胞 a、b、c、d、e 具有同源染色体的是_，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是_。(4) 与体细胞相比，ae 细胞中，核内 DNA含量加倍的是_。(5) 就染色体行为来说，b、e 时期的共同特点是_。答案：(1) 有丝 染色体
12、 (2) e、b(3) a、d、e (4) a、d、e(5) 着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体并分别移向细胞两极。14. (13分) (2016兰州一中期中) 女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因 A和 a、B 和 b共同控制(如图甲所示) ，其中基因 A和 a位于常染色体上，基因 B和 b在性染色体上(如图乙所示) 。请据图回答下列问题：注：图甲为该植物的花色控制过程，图乙为性染色体简图，X 和 Y染色体有一部分是同源的(图乙中片段) ，该部分基因互为等位，另一部分是非同源的(图乙中的和片段) ，该部分基因不互为等位。WWWZ(1) 据图乙可知，在减数分裂过程
13、中，X 与 Y染色体能发生交叉互换的区段是_。(2) 开金黄色花的雄株基因型有 AAXbY或_，绿花植株基因型有_种。(3) 某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得 F1都开绿花，则白花雌株的基因型是_。(4) 要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷杂交方案是_。解析：(1) 在减数分裂过程中，X 与 Y染色体的同源区段能发生交叉互换。(2) 根据图甲分析可知，A_bb 表现为金黄色，即开金黄色花的雄株的基因型有 AAXbY或AaXbY；A_B_表现为绿色，因此绿花植株的基因型有AAXBXB、AAX BXb、AaX BXB、AaX BXb、AAX BY、AaX BY。Z(3) 某一
14、白花雌株(aaX X ) 与一开金黄色花雄株(A_X bY) 杂交所得 F1都开绿花(A_X BXb或A_XBY) ，则白花雌株的基因型是 aaXBXB。(4) 要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷杂交方案是用 aaXbY个体对其测交。答案：(1) (2) AaX bY 6(3) aaXBXB (4) 用 aaXbY个体对其测交15. (13分) 下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用 A、a表示) 患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用 B、b 表示) 患者。请据图回答下列问题：Z(1) 甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2) 图中2 表现型
15、正常，且与3 为双胞胎，则3 不患甲病的可能性为_。(3) 图中4 的基因型是_，3 的基因型是_(只写与色盲有关的基因型) 。(4) 若图中4 为纯合子，则1 两病兼患的概率是_。(3) 4 的基因型为 XbXb，其中一个 Xb来自6，6 个体中的 Xb来自其父母，但因其父4 表现正常，基因型为 XBY，所以6 个体中的 Xb来自其母3，3 表现正常，所以其基因型为 XBXb。(4) 4 的基因型为 aaXBXB，3 个体的基因型为 1/2aaXBY或 1/2AaXBY，4 个体的基因型为 aaXbXb，1 个体患甲病的概率是 1/21/21/4，1 为男性，患色盲的概率是1，所以1 同时患两种病的概率是 1/411/4。答案：(1) 常 显 (2) 1/2 (3) XBY X BXb (4) 1/4
