1、 高分子化学实验报告实验六：苯乙烯(St)、丙烯酸正丁酯(n-BA) 复合乳液聚合一、 实验目的1. 通过苯乙烯 (St) 、丙烯酸正丁酯(n-BA)复合乳液聚合，了 解复合乳液聚合的特点，比较一般乳液聚合、种子乳液聚合 和复合乳液聚合的优缺点。2. 掌握制备核/壳结构复合聚合物乳液的方法和对聚合物进行 改性的方法和途径。二、 实验原理合成复合聚合物乳液的方法实际上是种子乳液聚合(或称 多阶段乳液聚合)，即首先通过一般乳液聚合制备第一单体的聚合物乳液做为种子乳液(核聚合)，然后在种子乳液存在下，加入第二单体(或几种单体的混合物)继续聚合(壳聚合)，这样就形成了以第一单体的聚合物为核，第二单体的
2、聚合物为壳的核/壳结构的崐复合聚合物乳液乳胶型互为贯穿聚合物网络，复合乳液聚合与种子乳液聚合的差别在于前者是采用不同种单体， 而后者采用同种单体。如果以苯乙烯(St) 为主单体， 同时加入少量的丙烯酸 (AA) 单体进行核聚合，而以丙烯酸正丁酯(n-BA)为单体，同时加入少量的丙烯酸 (AA) 单体进行壳聚合，即得到以聚苯乙烯(PS)为核、聚丙烯酸正丁酯(Pn-BA) 为壳的核/壳结构的复合聚合物乳液。在第一阶段聚合中合成的聚苯乙烯(PS) 乳胶粒作为种子，再加入第二单体丙烯酸正丁酯(n-BA)、引发剂过硫酸钾(KPS)和少量乳化剂进行第二阶段乳液聚合时，此时的聚合机理按接 枝涂层理论机理进行
3、。即单体n-BA 富集在种子乳胶粒PS 的周围，PS 乳胶粒成为n-BA单体聚合的主要场所，所生成的聚合物Pn-BA 富集在PS 的周围而形成以PS 为核，Pn-BA为壳的核/壳结构聚合物，且核壳之间存在着PS-Pn-BA 接枝共聚物，理想情况下不生成新的乳胶粒。由于在聚合过程中形成了少量的PS-Pn-BA 接枝共聚物使得核/壳结构的复合聚合物的性能优于 任何一种均聚物 PS 或 Pn-BA 和 PS-Pn-BA 无规共聚物的性能。如耐水性能、耐溶剂性能、软化点、弹性和机械强度等均有大幅度提高。特别是用于外墙涂料的基料，其最低成膜温度(FMT)、玻璃化温度(Tg)低、附着力好、耐水性能好、光泽
4、度高、大大改善了夏季回粘性，从而提高了涂料的性能并延长了施工期。由此可见，制备复合聚合物是对聚合物改性的一种方法。三、实验仪器及试剂仪器：三口瓶，回流冷凝管，滴液漏斗，温度计，电动搅拌器， 移液管，恒温水浴，量筒，烧杯药品：苯乙烯，碳酸氢钠，丙烯酸正丁酯，邻苯二甲酸二丁酯，丙 烯酸，壬基酚聚氧乙烯基醚，过硫酸钾，十二烷基硫酸 钠(SDS)四、实验步骤1. 单体预乳化在装有搅拌器、回流冷凝管和温度计的 250 mL 三口磨口烧瓶 中加入去离子水 45 mL，乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS) 0.2g、壬 基酚聚氧乙烯基醚(OP-10) 1.0g。水浴加热至5060，搅拌，当乳化剂完全溶解后加入核单
5、体(20 mL 苯乙烯和0.8 mL 丙烯酸)，使单体乳化3040 min。倾倒出已预乳化的核单体备用。在上述装置中加入去离子水 15 mL，乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS) 0.06 g、壬基酚聚氧乙烯基醚(OP-10)0.2g。水浴加热至5060，搅拌，当乳化剂完全溶解后加入壳单体(6.5mL丙烯酸正丁酯和 0.3mL 丙烯酸)，使单体乳化 3040 min。倾倒出已预乳化的壳单体备用。2.种子乳液聚合(核聚合)在上述装置中加入引发剂溶液 8 mL (称取0.4g 过硫酸钾溶于 20 mL 去离子水中，配制成2.0%的引发剂溶液，供两组使用)，将已乳化的核单体倒入滴液漏斗中。将体系加热至80，并保持此 温度，在搅拌下以半连续状态滴加已乳化的核单体。当体系中出 现兰色荧光时开始计时，1h 后即可停止反应， 此时得到的白色 乳状液即种子乳液。3.复合乳液聚合(壳聚合)在上述种子乳液中补加引发剂溶液2 mL，将已预乳化的壳单体 倒入滴液漏斗中。以半连续状态滴加已乳化的壳单体，并控制反 应温度80，当壳单体滴加完后升温至90，保温，再反应 1h 聚合完毕。加入10%的碳酸氢钠溶液，调节体系的pH 值为78，再加入2mL增塑剂邻苯二甲酸二丁酯，再搅拌15 min，降温至40以下出料，即得以PS 为核Pn-BA为壳的核/壳结构复合乳液。 实验结果实验思考题
